Оплодотворения механизм

В настоящее время участие подобного механизма распознавания постулируют с различными степенями уверенности для целого ряда важнейших биологических явлений формирования тканей и органов на эмбриональной стадии развития, взаимного опознавания некоторых половых клеток при оплодотворении, первичного акта тромбо-образования — адгезии тромбоцитов на коллагеновых ни- [c.161]

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 2 до 7 млн., поэтому её водные растворы имеют высокую вязкость. Чистые препараты гиалуроновой кислоты характеризуются сравнительно низкими значениями молекулярных весов (от 270 до 500 тыс.), что свидетельствует о существовании гиалуроновой кислоты в организме в комплексе с белками. При вьщелении гиалуроновой кислоты экстракцией щелочами, фенолом или трихлоруксусной кислотой связи гиалуроновой кислоты с белковой цепью разрушаются полученная таким образом кислота при полном гидролизе даёт только глюкоз-амин, глюкуроновую и уксусную кислоты. При pH = 7 карбоксильные группы гиалуроновой кислоты полностью ионизованы, несут отрицательный заряд и эффективно сольватируются молекулами воды с образованием желеобразной субстанции. Под влиянием фермента гиалуронидазы гиалуроновая кислота расщепляется, что приводит к распаду содержащей её соединительной ткани этот механизм лежит в основе проникновения в организм микроорганизмов и оплодотворения яйцеклеток человека и животных. [c.106]

Совершенно очевидно, что эту проблему следует рассматривать в контексте более общего во-проса о механизме клеточной дифференциации. Оплодотворенное яйцо, как и любая другая клетка зрелого организма (за исключением эритроцитов), имеет полный набор хромосом, содержащих ДНК — соединение, ответственное за передачу наследственной информации. Дифференциация клетки означает подавление большей части этой информации и создание благоприятных условий для реализации информации, необходимой для создания специализированной клетки данного состава и с данной функцией. Сегодня молекулярная биология все еще далека от понимания молекулярного механизма дифференциации. [c.318]

По сравнению с размерами тела расстояния, отделяющие насекомых друг от друга, очень велики. Чтобы при этом надежно обеспечить встречу партнеров для спаривания, природа выработала специальный механизм. Не-оплодотворенные самки в особых железах вырабатывают летучие вещества, которые, распространяясь по воздуху, воспринимаются антеннами самцов как сигналы, указывающие местонахождение особей противоположного пола. Эти вещества называют половыми аттрактантами. Каждый вид насекомых [c.36]

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ И МЕХАНИЗМ ДЕЛЕНИЯ 29 [c.29]

Уже раньще мы сделали заключение, что половое размножение обеспечивает рекомбинацию генов и генотипическую адаптацию. Указывалось также, что существуют различные механизмы, благоприятствующие перекрестному оплодотворению. Наиболее действенно в этом отношении разделение на два пола, которое, за некоторыми исключениями, широко распространено у животных. Среди растений также много раздельнополых видов, хотя у них чаще, чем у животных, встречаются различные случаи гермафродитизма. [c.124]

Внимание обоих исследователей привлекли и другие физиологические проблемы, например, механизм оплодотворения. Здесь также были получены интересные результаты, ставшие основой дальнейшей разработки этой проблемы. Побочными результатами исследований были и некоторые предложения обоих соавторов относительно методов лечения заболеваний. Так, Дюма и Прево предложили, в частности, применять воздействие электрическим током на образовавшиеся в мочевом пузыре камни с целью их дробления и добились известных успехов в этом отношении. [c.188]

Из всего вышесказанного должно быть ясно, что генетическая информация закодирована в двойной спирали ДНК генов (такого мнения придерживаются большинство ученых). Процесс оплодотворения включает в себя соединение генов двух родителей это дает начало длинному ряду клеточных делений, в результате чего появляется индивидуальный организм. Имеются веские экспериментальные доказательства в пользу того, что клетки, образующиеся на ранних стадиях размножения, являются идентичными и недифференцированными. Например, их можно отделить друг от друга и поменять местами при этом природа того, что из них получается, не изменится. Однако в процессе размножения всякой клеточной системы наступает момент, когда клетки начинают дифференцироваться. Перемена местами клеток после такого момента приводит к появлению организмов-уродов, с ненормально расположенными составными частями. Почему происходит клеточная дифференциация Почему клетки остаются одинаковыми в течение некоторого количества делений, а затем начинают видоизменяться Каким образом процесс дифференциации приводит к появлению очень большого числа видов клеток со столь разнообразными функциями, таких, как клетки мышц, нервные клетки, клетки кожи, глаз и т. д. Например, в теле человека насчитывается приблизительно 10 2 клеток, причем все они происходят от одной оплодотворенной клетки, из которой впоследствии образовались тысячи типов высокоспециализированных, дифференцированных и строго локализованных каждая на своем месте клеток. По-видимому, механизм дифференциации должен быть достаточно прост, поскольку он воспроизводим в такой большой степени. [c.406]

Эмбриологам известны примеры множественного демаскирования . Неоплодотворенная яйцеклетка полностью снаряжена для наиболее удивительного из всех известных взрывов , какие может произвести биологическая энергия. Она содержит строительные материалы, АТФ в качестве источника энергии и сотни ферментов, которые будут строить из этого маленького комочка протоплазмы какой-нибудь сложный организм — быть может, огромное дерево, а быть может, и тело человека. Однако эти ферменты блокированы, вероятно специальными оболочками, до тех пор, пока не произойдет оплодотворение. Тогда с помощью еще неизвестного механизма блокирующие вещества растворяются, сотни реакций пускаются в ход, и клетка начинает расти и делиться. [c.179]

Одновременно, по счастливому совпадению — впрочем, может быть, это было нечто большое, нежели совпадение— конструкторы новых электронных машин постепенно начали проникаться убеждением, что их машины чрезвычайно напоминают механизмы нашего головного мозга. Физиологи с удовлетворением наблюдали за тем, как конструируются, правда с большим трудом и огромными затратами, системы, которые путем эволюции возникли в живых существах миллионы лет назад. Этой комбинации интересов, так сказать процессу взаимного оплодотворения радиотехники и биологии, дали название кибернетика , воспользовавшись термином, который был предложен более ста лет назад французским физиком Андре Мари Ампером. После появления в 1949 г. книги Кибернетика , принадлежащей перу Норберта Винера, профессора математики Массачусетского технологического института, кибернетика привлекла к себе внимание широких кругов ученых и ей было посвящено несколько научных конференций. Через все дискуссии красной нитью проходило одно страстное стремление Нельзя ли как-нибудь с помощью физических методов проникнуть в тайну деятельности головного мозга [c.256]

Поскольку облучение в таких дозах практически полностью повреждает нормальное воспроизведение ядерных структур [1] и блокирует синтез ДНК [6], мы склонны предполагать, что это увеличение синтеза РНК не связано с увеличением количества нормальных хромосомных матриц. По имеющимся цитологическим наблюдениям [11], после облучения оплодотворенного яйца происходит несколько клеточных делений, так как процесс деле- ний в период раннего (синхронного) дробления относительно радиорезистентен. После этого оказывается, что зародыши содержат очень мало клеток с ядром, содержащим остатки хроматина, потому что большинство хромосом при этих делениях элиминируется [3]. Вряд ли отмеченное увеличение РНК-синтезирующей активности может быть приписано увеличению числа нормальных хромосомных матриц. Мы выдвигаем предположение, что увеличение способности к синтезу РНК при развитии яйца, облученного вскоре после оплодотворения, может обеспечиваться механизмами и матрицами, находящимися вне ядер, т. е. в цитоплазме и (или) в желтке. Синтез РНК в цитоплазме мог бы осуществляться либо на выброшенных в нее хромосомах или их осколках, либо на матрицах цитоплазматической ДНК, наличие больших количеств которой в яйцах вьюна было показано нами ранее [10], либо на тех и других. [c.179]

МЕХАНИЗМ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА И РЕГУЛИРОВАНИЕ СООТНОШЕНИЯ ПОЛОВ [c.130]

Изолирующий механизм — это средство, создающее и поддерживающее репродуктивную изоляцию внутри какой-либо популяции. Репродуктивная изоляция может быть обусловлена механизмами, действующими до или после оплодотворения. В табл. 27.3 приведена в несколько модифицированном виде классификация изолирующих механизмов, предложенная Добржанским. [c.333]

П. ф. играют важную роль во мн. процессах, происходящих в организме, напр, при оплодотворении, биосинтезе белка, свертывании крови и фибринолизе, иммунном ответе (активации системы комплемента), гормональной регуляции. Во ми. этих случаях фермент расщепляет я субстрате лишь одну или неск. связей (ограниченный протеолиз). Активность П. ф. регулируется на посттрансляц. стадии путем активации их неактивных предшественников (зи-могенов), а также действием прир. ингибиторов ферментов (а -макроглобулина, ai-антитрилсина, секреторного панкреатич. ингибитора и др.). Нарушения механизмов регуляции активности П. ф.-причина мн. тяжелых заболеваний (мышечной дистрофии, аутоиммунных заболеваний, эмфиземы легких, панкреатитов и др.). [c.113]

Эмбриональное развитие. После подсчета процента оплодотворения продолжают наблюдать за эмбриональным развитием. Растворы сменяют через 3—4 дня. Отмечают время появления гаструлы (начало и конец), начало работы сердца (подсчитывают сердечный ритм) и выклева (начало и конец), выживаемость личинок в первый день и (отдельно) в последующие дни, начало активного питания. Одновременно отмечают гибель эм(бри ОНОв и личинок ежедневно, образование уродств. Гибель выражают в процентах от исходного количества оплодотворенных икринок в данном кристаллизаторе. Количество уродливых личинок учитывают отдельно. Длительность испытания от 10 дней до 6 месяцев. Оценка главный результат — процент нормальных, жизнеспособных личинок (от количества оплодотворенных икрпнок), доживших до момента начала активного питания. Затем его выражают в процентах снижения по сра внению с контролем (25 и 50%). Если результативность эмбрионального развития и жизни личинок до начала питания ниже 10—2Ъ%, то такие концентрации вещества остротоксичны. Такие сведения, как гибель во время эмбрионального развития, сердечный ритм, количество уродливых и характер уродств, гибель личинок при выклеве и в последующие дни, служат дополнительными данными о механизме действия токсиканта на разные стадии развития. [c.53]

Прудовик —гермафродит, половая железа продуцирует как яйца, так и сперму. Оплодотворение яиц внутреннее, при совокуплении двух особей. Яйца проходят по половым путям, одеваются различными оболочками. Оплодотворенные яйца откладываются во внешнюю среду в иде студенистых кладок, в которых яйца рассредоточены по всей массе. Кладки прозрачные,, и поэтому легко наблюдать за эмбриональным развитием. Прудовик в аквариумах откладывает от 60 до 180 кладок в год. В каждой кладке число яиц достигает до 150 шт. Внутри, кладок происходит развитие до полного формирования молодого, моллюска. В процессе эмбрионального развития прудовика, следует отмечать следующие стадии развития стадии дробления (2—4 бластомера и 18—24 бластомеров), гаструла и стадии трохофоры т. е. личинки, обладающей сочетанием временных личиночных органов и органов взрослого, только что сформированного животного. Прудовик на разных стадиях своего онтогенетического развития по-разному относится к токсическим веществам, и для понимания механизма действия токсикантаа надо знать чувствительность разных стадий. [c.217]

Обоснованно принято считать, что большинство многоклеточных растений и животных начинает жизненный цикл с одной клетки - зиготы (оплодотворенного яйца). В результате многократных митотических делений из этой клетки возникает сложный, высокодифференцируемый организм. Этот процесс называют ростом и развитием. При этом упомянутый процесс включает дифференци-ровку. В результате дифференцировки клетка приобретает определенную структуру и, размножаясь, производит себе подобные. Так, в многоклеточном организме возникают различные ткани (органы) и происходит формирование сложного организма. Как полагают, причина этого явления не ясна [30]. Однако рост и развитие, несомненно, связаны с индукцией и репрессией генов. Считают, что дифференцировка проявляется через сложные взаимодействия между ядром, цитоплазмой и окружающей средой клетки. В литературе обсуждены различные этапы механизма дифференцировки. Их, естественно, весьма много [30, 31]. [c.22]

Теперь можно перейти к детальному описанию клеточных механизмов полового процесса. В последуювдх разделах сначала будет рассмотрен мейоз, в котором осуществляется генетическая рекомбинация и из диплоидных клеток образуются гаплоидные гаметы затем мы обратимся к самим гаметам и, наконец, познакомимся с процессом оплодотворения, при котором гаметы сливаются, образуя новый диплоидный организм. [c.14]

Хотя оплодотворение-событие весьма незаурядное, происходящее в ходе развития каждой особи лищь однажды-в самом начале, важнейшую роль в его механизме играют такие же иоиные потоки, какие обычно используюта для регуляции внутренних процессов в соматических клетках (см. гл. 13). Последовательность некоторых событий при активации яйца морского ежа после оплодотворения приведена в табл. 14-1. Такая последовательность свойственна не всем животным. Например, у некоторьи других беспозвоночны и части позвоночных активация яйца не сопровождается повышением внутриклеточного pH. Однако общие пришщпы всюду одни и те же. [c.48]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Недавно две группы английских исследователей установили, что простагландины принимают участие в механизме действия аспирина на организм. Они показали, что аспирин и другие лекарства такого типа задерживают или предотвращают биосинтез простагландинов. Поскольку простагландины обнаружены почти во всех тканях организма, они, по-видимому, участвуют и в возникновении лихорадочного состояния или воспалительных процессов. Ясно, что тогда предотвращение образования простагландина может уменьшить и лихорадочное состояние, и воспалительный процесс. Эти исследователи высказали также предположение, что некоторые случаи неудачного применения внутриматочных противозачаточных средств можно приписать действию аспирина. Внутри-маточное средство (ВМС) обычно препятствует внедрению зародыша в выстилающую матку ткань. Это внедрение происходит на стадии образования бластоциста, что у человека происходит примерно через восемь дней после оплодотворения яйцеклетки. Вну-триматочные противозачаточные средства могут предотвращать внедрение яйцеклетки за счет накопления простагландина матки, [c.171]

Гинандроморфы могут также получиться в результате оплодотворения яиц, содержащих как исключение два ядра вместо одного. Если одно ядро будет оплодотворено сперматозоидом, несущим Х-хромосому, а другое— сперматозоидом с У-хромосомой, то в результате могут развиться ткани как с женскими, так и с мужскими признаками. У многих видов насекомых, принадлежащих к отрядам прямокрылых и Не(егор1ега, У-хромосома вообще утрачена, и пол у них зависит от наличия двух Х-хромосом (XX самки) или одной Х-хромосомы (ХО самцы). Самцы в этих группах плодовиты, несмотря на отсутствие У-хромосомы. У видов Рго1епог, имеющих подобный механизм определения пола (фиг. 50), самки несут 14 хромосом, т. е. 12 аутосом и две Х-хромосомы, тогда как хромосомные комплексы самцов состоят из 13 хромосом, т. е. 12 аутосом и одной Х-хромосомы. Яйцеклетка у этих видов всегда содержит 6 аутосом и одну Х-хромосому. Сперматозоиды, напротив, бывают двух родов одни несут 6 аутосом и одну Х-хромосому, а другие — только 6 аутосом. Яйцеклетка, оплодотворенная сперматозоидом с Х-хромосомой, развивается в самку при оплодотворении же сперматозоидом без Х-хромосомы — в самца. Такой тип определения пола назы- [c.130]

Иногда случается, например, что при формировании яйцеклеток выпадает мейоз — тогда они остаются диплоидными. В результате оплодотворения гаплоидным сперматозоидом или гаплоидным же ядром пыльцы возникает триплоидная зигота и, если ничто не помешает, появляется триплоидный организм (рис. 56). Не всегда, но часто клетки в этом случае бывают крупнее, а растение в целом крепче и более рослое, чем обычно. Вам, наверное, будет интересно узнать, что многие наши культурные растения, в том числе сахарная свекла и мята, — триплоиды. Правда, это имеет и свои недостатки. В мейозе третьи хромосомы (это не обязательно должен быть третий геном целиком) не находят себе партнеров для спаривания и часто попросту пропадают. Поэтому такие растения бесплодны. У сахарной свеклы для получения хороших семян приходится скреш,ивать друг с другом ди- и тетраплоиды, тогда как мяту удается размножать только черенками (наследственная передача при посредстве механизма митоза). [c.141]

Когда результаты искусственного отбора можно будет считать удовлетворительными, наступает очередь полевых испытаний, и если данный вид уже обосновался в намеченном для колонизации районе, то задачей становится сохранение целостности новой расы. Такой проблемы, конечно, не возникает, если используется недавно интродуцированный вид, который ранее не сумел обосноваться. В иных случаях обеспечить целостность улучшенной расы можно путем создания физиологической нли репродуктивной изоляции в процессе дальнейшего отбора. Механизмы физиологической изоляции чрезвычайно разнообразны и включают невозможность скрещивания вследствие различий в предпочитаемых местах обитания, несовпадения сезонов или сроков выхода взрослых насекомых, отсутствия стремления самцов и самок друг к другу, физических или физиологических препятствий для копуляции или физиологической неспособности к оплодотворению и неспособности оплодотворенного яйца или зародыша развиться [522]. Наилучший тип генетической изоляции — это отбор апо-миктической линии из приспособленной расы. У паразитических перепончатокрылых парте-ногенетические расы или виды-двойники, производящие только самок, — явление довольно обычное в целом ряде групп. Выделение большого числа неоплодотворенных самок может выявить возможные случаи апомиксиса и у нормально обоеполых видов. [c.348]

Кристаллические вирусы представляют собой в химическом отношении нуклеопротеиды. Из нуклеопротеидов же состоят части живых клеток — хромосомы, имеющие вид нуклеопротеидных нитей. Хромосомы образуют генетический механизм клетки. Именно потому, что спермий и яйцо вносят свою долю хромосом в оплодотворенное яйцо, развивающийся из него организм наследует [c.84]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Рядом исследователей (Канделаки, 1969 Модилевский, 1955) показано, что очень часто при отдаленной гибридизации описанный выше механизм не действует и оплодотворение происходит. Однако при развитии гибридного зародыша имеет место ряд аномалий, в результате которых не образуется гибридных семян. Эти аномалии можно сгруппировать следующим образом зародыш развивается, эндосперм не развивается, что приводит к гибели зародыша эндосперм развивается, зародыш не развивается, в результате чего образуются щуплые, нежизнеспособные семена развитие зародыша и эндосперма с первых стадий сильно нарушено зародыш проходит дифференциацию, образуя семена с пониженной всхожестью (зародыш начинает развиваться, но вскоре погибает гибридные растения погибают вскоре после начала кущения) гибридные растения развиваются, но оказываются стерильными. Таким образом, успех отдаленной гибридизации зависит от многих факторов, но в основе всех их лежит несовместимость генотипов. [c.139]

Чумакова Б. М. Механизм регулирования оплодотворения а пола потомков у паразитических перепончатокрылых. — Тр. ВИЗР, 1968, вып. 31, с. 121—162. [c.112]

Следовательно, у растений выработался механизм оплодотворения, независимый от воды. Это и послужило одной из причин, по которой семенные растения столь превзошли другие растения в освоении суши. Первоначально опыление происходило только с помощью ветра — процесс довольно случайный, сопровождаю-пщйся большими потерями пыльцы. Однако уже на ранних этапах эволюции примерно 300 млн. лет назад в каменноугольном периоде, появились летающие насекомые, а с ними и возможность более эффективного опьиения. Цветковые растения широко используют опыление насекомыми, тогда как у хвойных все еще преобладает опьшение ветром. [c.72]

Перенос пыльцевых зерен из пыльника на рыльце называется опылеш1ем. Будьте внимательны и не путайте опыление с оплодотворением.) Опыление необходимо для того, чтобы мужские гаметы, развивающиеся в пыльцевых зернах, могли встретиться с женскими гаметами. В пыльцевых зернах мужские гаметы защищены от высыхания. В процессе эволюции возникли механизмы, обеспечивающие успешное опыление. [c.63]

Хотя вариации в длине пестиков, отмеченные в вопросе 21.5 и на рис. 21.27, способствуют аутбридингу, гораздо более эффективен в этом смысле механизм самонесовместимости, существующий между длинно- и короткопестичными первоцветами, благодаря которому перекрестное оплодотворение происходит только между цветками разного типа. Гены, контролирующие несовместимость, длину пестика и высоту расположения тычинок, находятся очень близко друг от друга в одной и той же хромосоме и ведут себя как одна наследственная единица. [c.66]

Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает невозможным существование двух организмов с идентичными фенотипами. Механизм репликации ДНК при митозе столь близок к совершенству, что возможности генетической изменчивости у организмов с бесполым размножением очень малы. Поэтому любая видимая изменчивость у таких организмов почти наверное обусловлена воздействиями внещней среды. Что же касается организмов, размножающжся половым путем, то у них есть широкие возможности для формирования генетической изменчивости. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат кроссинговер и независимое расхождение хромосом во время мейоза, а также слияние гамет во время оплодотворения. Вкратце эти процессы описаны ниже. [c.208]

Одной из первых основных проблем, которые Морган смог решить исключительно потому, что он работал с дрозофилой, был механизм определения пола у животных, т. е. вопрос о том, чем определяется, даст ли оплодотворенное яйцо мужской или женский организм. Эга проблема волновала исследователей с древнейших времен. К 1900 г. детальное микроскопическое исследование морфологии хромосом выявило небольшое, но существенное различие между хромосомными наборами клеточных ядер у самцов и самок животных. Например, б 1Л0 об аружепо следующее. Различимые под микроскопом 8 хромосом диплоидной соматической клетки самки дрозофилы можно легко разделить на 4 гомологичные пары, поскольку хромосомы каждой пары имеют одинаковую форму (фиг. 9). В то же время в диплоидных соматических клетках самца дрозофилы обнаруживаются лишь три пары гомологичных хромосом, а две другие хромосомы сильно отличаются друг от друга по своей морфологии. Эти две непохожие хромосомы, обнаруженные у самцов, были названы X-и Y-хромосомами. Сравнение этой пары непохожих хромосом с четвертой парой одинаковых хромосом самки показало, что соматические клетки самки содержат по две Х-хромосомы, а Y-хромосомы в этих клетках вообще нет. Из этих микроскопических наблюдений был сделан вывод, что [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология