Антрацен обнаружение

Для паров антрацена, адсорбированного на алюмосиликате, было также показано, что последующая адсорбция кислорода приводит к появлению непрерывного спектра поглощения, в котором пики катион-радикалов постепенно сливаются [82]. Переход от обратимой зеленой окраски к необратимой коричневой при пуске кислорода на алюмосиликагель с адсорбированным из ген-тана антраценом, обнаруженный ранее [111], объяснялся каталитическим окислением. Полученный продукт удалялся с поверхности растворителем и давал красный раствор с максимумом поглощения у 555 нм. [c.266]

Незамещенный антрацен не был обнаружен. Количественной стороне этого исследования особого значения придавать нельзя, особенно в отношении двух последних типов углеводородов, так как в такой сложной смеси высокомолекулярных углеводородов [c.193]

В последнее время большое распространение получил прибор, называемый сцинтиллометром, который во многих отношениях удобнее счетчика Гейгера — Мюллера. Попадая в сцинтиллометр, частицы с высокой энергией вызывают слабые вспышки света (сцинтилляции) таких веществ, как антрацен или иодид натрия, содержащий следы таллия. Эти слабые световые вспышки вызывают появление электрических сигналов в фотоэлектронном устройстве, называемом фотоумножителем сигналы фотоумножителя в свою очередь усиливаются и подсчитываются. Такое устройство обладает очень малой инерционностью и способно регистрировать излучение не только с высокой, но и с низкой энергией. Оно особенно удобно для обнаружения гамма-лучей. [c.433]

Вещества с соответствующими темновыми электрическими свойствами (см. раздел I, 4) также могут лучше сохранять заряд, возникающий под действием света, а не при нагревании. Так, например, антрацен является фотоэлектретом. Была определена величина электрического заряда на фото-поляризованном монокристалле антрацена и обнаружен пьезоэлектрический эффект [157]. [c.668]

Некоторые аддукты расщепляются даже в мягких температурных условиях. Обратимость диенового синтеза с участием фуранов и фульвенов (стр. 543, 547) долгое время затрудняла изучение стерических особенностей этой реакции. Продукт щелочного гидролиза аддукта антрацена с азодикарбоновым эфиром разлагается уже при кипячении в этаноле на антрацен и диимид, который был обнаружен по его способности вызывать стереоспецифическое мс-гидрирование [571, 572]. [c.558]

Незамещенный антрацен не был обнаружен. Особого значения количественной стороне этого исследования придавать нельзя, особенно в отношении двух последних типов углеводородов, так как в такой сложной смеси высокомолекулярных углеводородов вряд ли можно говорить о точности в 10% на основании спектров эталонных высококонденсированных ароматических углеводородов. Во всяком случае, если эти полициклические конденсированные ароматические соединения действительно содержатся в столь значительных количествах в этой фракции нефти, то они, в главной своей части, являются вторичными продуктами, образовавшимися в процессе выделения фракции из нефти в результате воздействия на нее высокой температуры. [c.299]

Доказательств биогенного происхождения большинства найденных в природе соединений углерода более че.м достаточно, поэтому недавнее открытие метеоритов, содержащих углеродистые вещества, вызвало большой интерес к возможности внеземной жизни. Однако простые эксперименты показали, что обнаруженные в метеоритах соединения (и в том же соотношении) могут быть получены нагреванием СО и СН4 до 900 °С при давлении 1 атм в стеклянной трубке. Типичные продукты такого взаи-.модействия — водород, бензол, толуол, нафталин, антрацен и другие более сложные соединения. [c.168]

Было показано, что при добавлении антрацена происходит вырождение передачи цепи при полимеризации стирола В этом случае уменьшается как скорость, так и молекулярный вес полимера. Антрацен был обнаружен на концах полимерной цепи. Марвел и Уилсон однако, сообщили, что они осуществили сополимеризацию антрацена и 2-хлорантрацена со стиролом и с ге-хлорстиролом. Эти авторы также отметили уменьшение скорости полимеризации по сравнению с гомополимеризацией стирола. Показано, что эмульсионная сополимери- [c.310]

Та же картина наблюдалась и при ингибировании окисления аддуктом, образующимся при выдерживании ти-комплекса антрацен — ТЦЭ при комнатной температуре. При использовании в качестве ингибитора антрацена сигнал ЭПР не был обнаружен. [c.149]

К молекулам углеводородов. При применении индекса двойной связи большинство непредельных углеводородов распределяется по определенным классам. Выгодная особенность этого фактора заключается в том, что для данной непредельной системы он не изменяется с изменением молекулярного веса. Для циклических и нециклических моноолефинов, для выделенных полиолефинов и выделенных замещенных бензолов индекс двойной связи примерно равен 1. Для нециклических сопряженных диолефинов и для нафталинов этот индекс равняется 2, тогда как для антраценов он равен 4. На рис. 54 на графике индекс двойной связи выражен относительно I Q, причем стрелки указывают средние отклонения для различных групп ароматических углеводородов. Этот график можно применять для идентификации ароматических концентратов, выделенных из нефтяных фракций, например при помощи силикагеля. Фракции, содержащие предельные углеводороды, нельзя анализировать этим путем, так как предельные углеводороды вызывают уменьшение величины Q, не оказывая при этом влияния на индекс двойной связи, Липкин и др. описали применение индекса двойной связи к целому ряду нефтяных фракций. Применение индекса двойной связи для анализа открывает следующие возможности определение доминирующего типа оле-финового или ароматического углеводорода в их смесях с предельными углеводородами и обнаружение в низкокипящих фракциях прямой гонки особых структур, таких, как, например, нафталин. [c.201]

Исследован химический состав фракций гидрогенизата с т. кип. 300—350 и > 350° С. В первой обнаружен фенантрен (64,6% на фракцию) и антрацен (0,9%). [c.62]

Антрацен подвергается значительно более глубокому превращению до сравнению с фенантреном, причем 50—55% антрацена превращается в кокс и газообразные продукты. Дифенил в гидрогенизатах не обнаружен. [c.72]

Бензол (около 95 /о), фенилацетилен, дифенил и антрацен. Фенилацетилен в такого рода исследованиях раньше никогда не был обнаружен. [c.84]

Для получения особо чистых образцов, карбазол марки ч очищался хроматографическим методом, затем сублимацией и зонной плавкой. Оценка чистоты образцов проводилась методом хромато-масс-спектрометрии. Обнаруженные примеси составляют антрацен—0,0%, метилкарбазол—0,005% и тетраметилнафта-лин — 0,005%. Исследование физических свойств проводилось на монокристаллических образцах, выращенных по методу Бриджмана [1]. Ориентация образцов осуществлялась рентгенографическим методом по прямым лауэграммам [2]. [c.123]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

Для обнаружения довольно малых следов примесей антрацена и фенантрена в нафталине применялась реакция образования пи-кратов. Реакции с раствором пикриновой кислоты на чистый нафталин, антрацен и фенантрен проводились как с сухими веществами, так с их спиртовыми растворами, концентрацией 0,3 1,0 и [c.153]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

В работе [12] описаны опыты, ироизведеппые иа мышах, которым впрыскивали антрацен. Оказалось, что и этот углеводород канцерогенен, но латентный период у него очень длителен, достигает 27—29 месяцев. Отмечается, что в табачном нёке (ТаЬак1еег) найден антрацен это первое обнаруженное здесь канцерогенное вещество. [c.199]

Антрацен адсорбировался на фторированном пористом стекле из раствора в органическом растворителе. Сигнал в спектре ЭПР, указывающий на наличие парамагнитного соединения, не был обнаружен. Аналогичный опыт с алюмосиликатпым катализатором крекинга позволил наблюдать снектр ЭПР, похожий на тот, который был получен Руни и Пинком (1962). На этом основании Чэпман и Гер сделали вывод, что на поверхностп фторированного пористого стекла нет льюисовских кислотных центров, которые могли бы привести к окислению молекулы углеводородов в результате отрыва электрона с образованием катион-радикала. [c.236]

Эксперименты по изучению влияния на кожу одного моно-циклического (бензол), одного бициклического (нафталин) и двух трициклических (антрацен и фенантрен) углеводородов (см. рис. IL5) показали, что эти соединения не патогенны, однако вдыхание паров бензола может вызвать лейкемию у человека. Известно 6 соединений с четырьмя конденсированными бензольными кольцами (рис. II.5), которые малоактивны. В то же время 15 углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Из них 1,2,5,6-дибензантрацен оказался канцерогенным, а активность остальных 14 пентациклических углеводородов была того же порядка. Наиболее сильным канцерогеном оказался бенз(а)пирен. Канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды (рис. 11.6). Любопытно, что в образцах загрязнений воздуха был обнаружен геп-тациклический коронен, который оказался неактивным. [c.143]

Полиядерные ароматические углеводороды. Полиядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен и др.) образуются при сгорании и переработке ка.менного угля и других топлив и поэтому являются распространенными агентами загрязнения атмосферы. Высокая канцерогенная активность ряда представителей этой группы веществ (бензпирен, бензантрацен и др.) делает крайне важны.м своевременное обнаружение загрязнения ат.мосферы этими веществами и борьбу с тaки n загрязнениями. [c.114]

С помощью фосфоресцентного анализа. Обнаружение трех главных примесей в техническом пирене иллюстрирует рис. 165. Возбуждение при 360 нм (в пределах сильной полосы поглощения флуорантена) дало почти неискаженный спектр фосфоресценции этой примеси (кривая /), а правильность идентификации была подтверждена измерением времени жизни фосфоресценции. Возбуждение при 290 нм дало другой спектр (кривая 3), в котором две главные полосы соответствуют полосам бензо-[6]-нафто-[1,2- ]-фурана (кривая 4). Наконец, возбуждение при 340 нм привело к третьему спектру фосфоресценции (кривая 5), одна часть которого- обусловлена флуорантеном, а другая (коротковолновая) была приписана бензо-[6]-нафто-[2,3-с/]-фурану. Цандер отметил также, что метод измерения фосфоресценции является идеальным для обнаружения карбазола и фенантрена в антрацене (нефосфоресцирующем), и дал калибровочные кривые для интервала от ОД до 2%. Кроме того, он показал, что измерение фосфоресценции является простым и надежным прямым методом определения сильно фосфоресцирующего трифенилена в присутствии нескольких различных 5-циклических соединений во фракциях каменноугольной смолы, содержащих 2% этого вещества (рис. 166). Для идентификации и определения Цандер использовал интенсивный максимум испускания трифенилена в области 463 нм. Возбуждение проводилось в максимуме поглощения трифенилена при 258 нм. При концентрациях ниже 10 М удавалось избегать эффекта внутреннего фильтра, обусловленного присутствием других компонентов. Хотя фракции смолы содержат много других фосфоресцирующих соединений, в области 463 нм ни один из этих спектров не создавал серьезных помех. [c.428]

В отличие от другпх ароматических углеводородов, антрацен не нитруется концентрированной азотной кислотой, а превращается в антрахинон . Его изомер—фенантрен нитруется, но при нитровании небольших количеств образуется также и фенантренхинон. Даже при простом выпаривании с концентрированной азотной кислотой получается достаточное количество соответствующего хинона, необходимое для непрямого обнаружения этих углеводородов. [c.433]

Для изомерного пирену нафтацена (II) и еще в большей степени для пентацена (III), перилена (IV) и коронена (V) в смеси с Р-тио-нафтолом обнаружен большой синергический эффект 266]. Сами по себе названные полиацены весьма слабые антиоксиданты. Эффект синергического усиления с соединениями серы обнаруживают только те соединения, которые поглощают свет в видимой части спектра низшие неокрашенные гомологи (нафталин и антрацен) проявляют в смеси с р-тионафтолом чрезвычайно слабый синергизм. [c.335]

Антрацен по сравнению с фенантреном подвергается гидрогенизации по более простой схеме. Вначале, как и в случае фенантрена, образуются гидропроизводные, которые подвергаются деструкции в алкилнафталины с различным числом углеродных атомов в боковой цепи. В составе гидрогенизатов преобладают моно-замещенные алкилнафталины, т. е. гидрируется в основном одно ароматическое кольцо антрацена, а деструкция тетрагидрю-ра протекает у углеродного атома, общего для ароматического и насыщенного колец. В составе продуктов реакции обнаружен тетралин. Значительное количество антрацена превращается в кокс и газ. [c.74]

Эксперименты по изучению влияния на кожу одного моноцикли-ческого (бензол), одного бициклического (нафталин) и двух три-циклических (антрацен и фенантрен) углеводородов показали, что эти соединения не патогенны, однако вдыхание паров бензола может вызвать лейкемию у человека [22]. Известно шесть соединений с четырьмя конденсированными бензольными кольцами, среди них мало активные 3,4-бензфенантрен [16, 23] и 1,2-бензантрацен [16]. Пятнадцать углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Один из них, 1,2,5,6-дибензантрацен, был по существу первым синтетическим ПАУ, идентифицированным как канцерогенный [13, 15, 24]. Активность остальных 14 пентациклических углеводородов была того же порядка [16]. Наиболее сильным канцерогеном оказался 3,4-бензпирен (БаП). Активным, но в гораздо меньшей степени, были 1,2,5,6- и 1,2,7,8-дибензантрацены, 1,2,5,6- и 1,2,3,4-дибензфенантрены, а также, согласно [19], пицен. По данным Бэднера [18], канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды 1,2,3,4-дибензпирен и 3,4,8,9-дибензпирен. Впоследствии была доказана активность 3,4,9,10- и 1,2,4,5-дибензпиренов [25—28]. В образцах загрязнений воздуха был обнаружен гептацикличе-ский коронен, но, как указывалось в [29], он оказался неактивным. [c.134]

Робертс с сотрудниками [14] сообщили, что антрацен, адсорбированный на алюмосиликагеле из раствора в декагидронафталине, обладает интенсивными видимыми полосами с максимумами у 420 и 750 нм, подобными обнаруженным нами, и сверх того слабыми полосами с максимумами у 585 и 640 им вместо одной полосы с максимумом у 610 нм в нашем случае. Все обнаруженные полосы приписаны этими авторами карбониевому иону АН+. В соответствии [c.219]

В специальных отраслях машиностроения (самолетостроение и др.) антрацен применяется для магнитолюминесцентной дефектоскопии, т. е. для обнаружения трещин в коленчатых валах, шатунах и других ответственных деталях машин. Метод основан на свойстве антрацена люмине-сцировать в ультрафиолетовом свете. Это же свойство антрацена положено в основу автоматизации процесса пропитки парафином спичечной соломки в производстве спичек. Океанографы используют указанное свойство антрацена для изучения направления и интенсивности миграции придонных отложений песков вдоль побережья [54]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология