Крезолы, обнаружение

В бензиновых фракциях различного происхождения найдены следующие индивидуальные фенолы о-, п- и л(-крезолы, 1, 2, 3- 1, 3, 4-, 1, 2, 4-, 1, 4, 2- и 1, 3, 5-ксиленолы, о-этилфенол, диэтил-фенол. В крекинг-бензинах обнаружен фенол [68, 73, 89]. [c.27]

По приведенной выше методике можно обнаружить менее чем 1 ppm крезолов, фенола и нафтолов. Другие фенолы также можно определять в очень низких концентрациях. Следует иметь в виду, что другие компоненты пробы могут довольно значительно влиять на чувствительность обнаружения фенолов. [c.75]

Для обнаружения в моче эфиров серной кислоты предварительно осаждают неорганические сульфаты хлористым барием и осадок отделяют фильтрованием. Эфиры серной кислоты, оставшиеся в растворе, гидролизуют кипячением с соляной кислотой. Освобождающийся при этом сульфат выпадает в виде бариевой соли, а фенол и крезол окисляются в соединения, обладающие красноватой окраской. [c.188]

В составе смолы сухой перегонки целлюлозы уже давно был обнаружен фенол [33, с. 452] и в незначительных количествах крезол. Эти данные представляют большой интерес, так как позволяют осуществить переход от целлюлозы к ароматическим соединениям. Эта проблема входила в круг научных интересов академика П. П. Шорыгина, но преждевременная смерть не дала ему возможности развить исследования в этом направлении. [c.52]

И. Обнаружение о-крезола в смолах [274] [c.219]

Сущность химического способа определения 2-(2 -окси-5 -метилфенил)-бензотриазола состоит в восстановлении цинковой пылью в скльнокислой среде при кипении. При этом 2- 2 -окси-5 -метилфенил)-бензотриазол разлагается с образованием о-фе-нилендна.мина и о-амино-п-крезола, обнаруженны.х методом бумажной хроматографии. [c.753]

Действие азотной кислоты в присутствии ртути на ароматические соединения и их производные исследовали также Блехта п Патек [1681. При нитровании толуола 50%-ной азотной кислотой, в которой растворено 2% ртути, образуются. нитротолуолы и п-нитробензойная кислота с выходом 10% от теории (т. пл. п-нитробензойной кислоты 237—238°). В продуктах реакции обнаружен также тринитро-м-крезол. Эти авторы пе подтверждают образования нитросалициловой кислоты, наблюдавшегося другими исследователями [1671. [c.71]

Таким образом, из-за повышенной концентрации аренов в вОде их скорость деградации становится соизмеримой со скоростью разрушения других более усваиваемых УВ (см. табл. 11). В обоих случаях переход от нефтей группы А к нефтям группы Б сопровождается резким уменьшением содержания аренов. Доказательством того, что при этом происходит не простое вымывание их водой, а именно их окисление, служит обнаруженное нами явление увеличения доли низкомолекулярных ал-килфенолов (фенола, крезолов и ксиленолов), образовавшихся путем окисления аренов нефтей зоны биодеградации (см. раздел 1.3.1). Кроме того, в пользу выдвинутого предположения говорит увеличение почти на порядок отношения Е ксилолов/этилбензол. Дело в том, что среди аренов С. этилбензол обладает самой высокой растворимостью в воде, [c.43]

Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

Поскольку ни один из упомянутых методов ие может быть рекомендован для лабораторного контроля за производством ДБПК, была рассмотрена возможность использования для этих целей цветных реакций, применяеглых для качественного обнаружения и идентификации г-крезола. Однако при реакциях [c.420]

При Превращении 1, 3, З-ксилеиола над алюмосиликатным катализатором в отсутствие бензола (при 350° С и времени контактирования 94,7 сек.) в продуктах реакции были обнаружены фенол, все изомеры крезола и нейтральные соединения, начинающие кипеть при 115°е. Толуол в продуктах реакции, в отличие от опытов, проведенных в присутствии бензола, обнаружен не был. На катализаторе отлагался углеродистый остаток. [c.297]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

Детали, обработанные крезольной жидкостью, промывают горячей водой для удаления с поверхности деталей жидкости и остатков загрязнений. Для этого по истечении указанного выше времени обработки детали нужно перенести в промывную ванну с горячей водой, температура которой 80—90 °С. Через 5—10 мин детали необходимо осмотреть. При обнаружении остатков неудаленных загрязнений следует направить детали на повторную обработку крезоль-ний жидкостью в течение времени, равного половине времени, указанного выше. [c.201]

Фенол дает с хлорным железом фиолетовое окрашивание, крезолы — СН3С6Н4ОН — синее окрашивание, многоатомные фенолы — окрашивание различных оттенков. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенолов. [c.178]

Из других производных бензола упомянем здесь только фенол, толуол и нафталин. Фенол тоже был впервые обнаружен Рунге в каменноугольной смоле. Он представляет собой ароматическое соединение с гидроксильной группой и, следовательно, подобен алканолам. Однако, в отличие от алканолов, фенол имеет слабокислую реакцию и легко взаимодействует со щелочами с образованием фенолятов. Поэтому его можно растворять в щелочах Мы уже получили родственные ему крезолы при сухой перегонке древесины и полукоксовании бурого угля. Это можно доказать, добавив к вытяжке древесного дегтя или буроуголь-он ной смолы и подсмольной воде раствор хлорида железа (П1). Фенол и родственные ему вещества дают при этом окраску от синей до сине-фиолетовой. Правда, для вытяжек смолы и дегтя эта окраска может маскироваться их собственной корич-(ф22 л) невой окраской. [c.154]

Поэтому, чтобы избежать инфицирования гелей, в суспензии гелей, заполненные колонки и элюенты добавляют бакте-риостазы, которые не должны реагировать ни с матрицей геля, ни с хроматографируемыми соединениями, не должны денатурировать или осаждать их. Если ход хроматографирования прослеживается по УФ-поглощению, то эти соединения не должны также поглощать в той спектральной области, которую используют для обнаружения. В самом начале развития гель-хроматографии был предложен в качестве бактериостазов ряд соединений, в частности толуол, фенол, крезол, формальдегид и хлороформ (см. также гл. 5, табл, 5.10). Однако фенолы и формалин вступают в реакцию с белками и вызывают необратимые их изменения. Хлороформ, который применяется в виде насыщенных водных растворов, непригоден для работы с мягкими гелями, так как вызывает уменьшение степени набухания и, таким образом, неблагоприятно влияет на хроматографические свойства этих гелей. Он также непригоден в тех случаях, когда колонки оснащены пластмассовыми трубками, так как повреждает их. [c.376]

Наряду с (ВОДНЫМИ средами разложение нитрамида широко изучалось и в неводных растворителях. В изопентаноле [32] кинетика реакции почти такая же, как и в воде. В качестве катализаторов были исследованы многие основания — анионы и амины кроме того, был обнаружен небольшой, но заметный катализ молекулами растворителя. Почти то же самое можно оказать о кинетике реакции разложения нитрами-да в более кислом растворителе — л-крезоле [33]. В этом растворителе были проведены также измерения энергии активации [34]. Однако молекулы л-жрезола не катализировали реакцию разложения нитрамида. Скорость реакции ов обоих растворителях заметно зависела от концентрации кислотной -компоненты буферной смеси. Этот факт может указывать на то, что данная реакция с некоторой вероятностью протекает по механизму кислотного катализа, поскольку протонирован- [c.194]

Дилитуровая кислота (5-нитробарбитуровая кислота), 2,4-динитрофенол, 2,4,6-тринитро-ж-крезол, 2,4,6-тринитрорезорцин, ди-нитробензофуроксан применяются для микрокристаллоскопического или капельного обнаружения ионов рубидия и цезия. Все эти реагенты мало селективны. Ионы многих других элементов мешают. [c.45]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Хауб н Кеммерер [14] приводят величины Rf многоядерных фенолов, полученных конденсацией л-крезола и формальдегида. Эти авторы проводили разделение на слоях силикагеля, высушенных при 110°С, и применяли в качестве элюирующих растворителей смеси бензол—метанол—уксусная кислота (95 2,5 2,5), бензол—метанол (3 1), хлороформ—метанол (24 1) и хлороформ—метанол—вода (95 4 1). Члены одного гомологического ряда можно было разделить методом двумерной хроматографии, элюируя пробу в разных направлениях различными растворителями. Для обнаружения пятен соединений хроматограммы опрыскивали 20 %-ным раствором пентахлорида сурьмы в тетрахлориде углерода. [c.241]

Фенол дает с хлоридом железа (HI) фиолетовое окрашивание, в результате образования комплексного иона. Аналогично крезолы СН3С6Н4ОН — синее окрашивание, многоатомные фенолы — окрашивание различных оттенков. Эту реакцию используют для качественного обнаружения фенолов. [c.174]

При алкилировании пара-крезола пропандиолом-1,3 в проточной системе с тем же катализатором или с окисью алюминия при 300°С в ка тализатах был обнаружен аллиловый спирт, 4-метил-2-аллилфенол и [c.244]

Для обнаружения о-крезола в смолах или экстрагированных пластификаторах образец омыляют в моноэтиловом эфире гликоля кипячением с обратным холодильником с КОН. К 10—20 каплям омыленного вещества добавляют такое же число капель свежеперегнанного бензальдегида и 2— 5 мл 75%-НОЙ Н2504. Встряхивают и нагревают пробирку 15—30 мин в печи нри 140°. Затем охлаждают, добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают и сливают водный раствор с высаженной смолы. Снова промывают смолу дистиллированной водой. Смолу растворяют в 10 мл метанола, нагревая в случае необходимости. Одну часть раствора подкисляют Нг504, а другую делают щелочной. В присутствии о-крезола подкисленный раствор становится красным, а щелочной — сине-фиолетовым. [c.219]

Гидролиз смеси двухлористых толилборов и последующее окисление перекисью водорода привели к образованию смеси п- и ж-крезолов в молярном соотношении 3 2. Соотношение изомеров определялось также при помощи ИК-спектров о-крезол при этом не был обнаружен. [c.124]

Одно из основных преимуществ газовой хроматографии по сравнению с другими методами разделения — ее высокая чувствительность. С помощью детектора по захвату электронов можно, например, обнаружить в экстрактах растений несколько микрограммов скополина (это соединение относится к группе кумаринов) [114]. Путем бромирования фенолов н крезолов чувствительность их обнаружения с помощью этого детектора можно увеличить в 100 раз [115]. Одним из примеров того, что в ряде случаев высокая чувствительность имеет принципиальное значение, может служить определение микроколичеств феноловых кислот в свежем почвенном перегное, в котором их содержание составляет около 110 мкг на 1 г сухого вещества. Такого рода анализ был с успехом осуществлен на колонках с хромосорбом W-AW, содержащим 1% силикона 0V-1 [116]. [c.267]

Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ — вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт — вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин — амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент — нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00 и орцин (реагент на сахара). [c.85]

К числу кислородосодержащих соединений относятся и фенолы. Сам фенол в нефтях не обнаружен, но выделены из нефтей его гомолога все три крезола, ксиленолы, диэтилфенол, триэтилфенол. В нефтях обнаружены также нафтолы. [c.37]

На рис. 1 приведены ИК-спектры полученных веществ. Для обнаружения фенолов практически наиболее важной являлась широкая полоса валентных колебаний (111 в области 3400—3600 см . У диалкенилирован-ного крезола (VI) наблюдалась полоса 3577 см (рис. 1, 2), которую можно отнести к лклюмера нлп димера. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология