Нормальные морфологические типы

Проведенные исследования показывают наличие новообразований преимущественно коллоидного или скрытокристаллического строения при твердении шлакосиликатного камня в нормальных условиях и кристаллического с тремя морфологическими типами кристаллов при твердении в гидротермальных условиях. Форма введения щелочи является существенным фактором, оказывающим влияние на условия кристаллизации новообразований и формирование правильных очертаний. [c.88]

Поскольку дислокации, особенно винтовые, тесным образом связаны с процессом роста кристаллов, интересно было изучить, не отражается ли дислокационное строение пирамиды <с> в морфологических особенностях рельефа поверхности роста пинакоида и, если подобное соответствие имеется, то нельзя ли использовать его в качестве критерия оценки распределения (а возможно, и плотности) дислокаций в кристалле. Оказалось, что для поверхности базиса в условиях нормального однородного роста характерно образование двух морфологически различных типов рельефа. [c.90]

Упомянутые структуры разрушаются после высушивания, необходимого для проведения электронно-микроскопических исследований, и становятся плоскими. Модель структуры тонкого пластинчатого кристалла показана на рис. 111.12. Несмотря на то, что морфологически кристаллы полиэтилена неотличимы от монокристаллов парафинов, однако в силу того, что длина макромолекул полимера может достигать нескольких десятков тысяч ангстрем, причем оси макромолекул ориентированы нормально к поверхности пластинчатых кристаллов, можно сделать вывод о том, что в плоских поверхностях последних должно происходить складывание цепей (см. рис. 111.12). Если отделить какой-либо участок от монокристалла, находящегося в поле зрения электронного микроскопа, и исследовать его методом дифракции электронов, то нолучается четкая картина дифракции типа той, которая показана на рис. 111.13. [c.170]

В связи с тем, что мутации были моногенными и рецессивными, не представляло большого труда выделить константные гомозиготные линии нормального типа. По другим морфологическим признакам линии не различались между собой. [c.134]

В кусте костра различают 3 типа побегов 1 —плодоносящие, имеющие нормально развитую соломину, заканчивающуюся соцветием 2 — удлиненные, вегетативные, с вполне развитым стеблем, высотой 50—158 см 3 — укороченные вегетативные побеги, останавливающиеся на фазе кущения и составляющие зеленую массу нижнего яруса травостоя. Морфологически такие побеги характеризуются сильно сближенными междоузлиями, а листья их образуют прикорневую ро> [c.50]

Если общие представления, развитые в первых главах этой книги, правильны, то мы можем предположить, что люди в силу своей наследственности должны отличаться друг от друга различными особенностями своих эндокринных желез, а также характером их взаимодействия. Существование такого рода морфологических, гистологических и физиологических особенностей едва ли вызывает сомнение. В какой степени различны эти индивидуальные типы — это уже другой вопрос. Часто считается, что у нормальных индивидов подобные различия не имеют особого значения. Материалы, которые будут представлены в данной главе, должны показать, насколько обосновано это мнение. [c.111]

Опухолевая клетка — дифференцированная клетка. Есть много типов опухолей опухоли мозга, кожи, почек, щитовидной железы, надпочечников и многих других тканей и органов. Клетки разных опухолей по морфологическим и биохимическим признакам отличаются друг от друга и от нормальных клеток тканей или органов, из которых они произошли. Опухоли могут быть компактными или. состоять из клеток, разбросанных по всему организму. Примерами последних могут быть асцитные опухоли, заполняющие грудную полость, и лейкомы, поражающие белые кровяные клетки. Как показано в гл. 13, опухолевые клетки могут выполнять, по крайней мере, некоторые специфические функции нормальных клеток ткани или органа. Опи могут находиться в пределах одного органа или ткани или поражать многие органы. Этим свойством обладают, метастатические формы рака. Все эти свойства стабильно наследуются. Например, клетки опухоли мыши можно пассировать от животного к животному в лаборатории при этом опухоль после каждого пассажа сохраняет все особенности роста, инвазивности и дифференцировки. [c.252]

Джибор [623] обнаружил, что у водоросли Nitella некоторые хлоропласты, кажущиеся вполне нормальными, не включают СО о в высокоьсоло-кулярные соединения. Он объяснял это отклонение фенотипическими различиями между хлоропластами вследствие неравномерного распределения ферментов во время их деления. Изолированные хлоропласты высших растений, внешне совершенно интактные, при центрифугировании в градиентах плотности часто образуют две или более зон. У некоторых высших растений выявлено два морфологических типа хлоропластов, которые, очевидно, фиксируют углерод разными путями [1613]. Все эти наблюдения позволяют предположить, что даже в одной клетке или группе клеток возможны различия меяеду хлоропластами, причем различия отнюдь не патологического характера, которые, однако, неизбежно должны осложнять изучение вирусной инфекции. [c.238]

Ранее было показано, что использование бездислокационных затравочных пластин и специальных технологических приемов выращивания обеспечивает получение крупных практически бездислокационных пирамид <с>. При этом было замечено, что рельеф типа булыжная мостовая возникает обычно на с-грани бездислокационных кристаллов, в то время как базисная поверхность кристаллов с дислокациями покрывается акцессориями с точечными вершинами. Тот факт, что скорость роста поверхности базиса бездислокационных кристаллов по порядку величины равна скорости роста этой поверхности для кристаллов, содержащих дислокации, свидетельствует об ином, недислокационном механизме нарастания пинакоида. Можно присоединиться к мнению К- Джексона [27], который полагает, что на пинакоидальной поверхности кварца имеет место нормальное отложение вещества (с образованием характерного для неустойчивого фронта роста ячеистого рельефа), типичное для шероховатых граней. Подтверждение упомянутой точки зрения найдено при анализе морфологических деталей поверхности пинакоида бездислокационных кристаллов кварца. Для таких кристаллов характерно несколько порядков ячеистой структуры поверхность каждой ячейки сложена более мелкими ячейками, на которых, в свою очередь, иногда удается рассмотреть еще более мелкую ячеистую структуру (рис. 51). Очевидно, именно так должны проявляться неустойчивости, возникающие на протяжении всего времени роста кристалла. [c.158]

Исследование процесса кристаллизации при наличии в расплаве или растворе полимера нормальных растягивающих напряжений показало, что существование механических напряжений в кристаллизующемся полимере приводит к образованию необычных в морфологическом отношении форм — сплюснутых сферолитов. Такие своеобразные структуры, напоминающие диски или пластины, нанизанные на общий стержень, получили название структуры типа шиш-кебабТипичный пример структур такого типа приведен на рис. И1.7, на котором изображена сильно ориентированная структура линейного полиэтилена. Направление деформации сдвига указано стрелкой, хорошо видны первичные фибриллярные образования, вытянутые в направлении деформации сдвига. На эти первичные фибриллярные образования нанизаны пачки ламелей, поверхности которых расположены перпендикулярно направлению ориентации. [c.151]

Четырьмя охарактеризованными типами морфологической селективности по исходному веществу их многообразие не исчерпывается. Так, например, следует учитывать упоминавшиеся выше на стр. 29 изомеры с разным расположением кратных связей изомеры с различным строением углеродного скелета (нормальные и изоформы с различной степенью и разным характером разветвления) и разнообразие форм циклов по числу атомов углерода, составляющих цикл, по характеру и расположению заместителей и т. д. Очень хорошее изложение стереохимии соединений углерода и влияния строения на их реакционную способность содержится в монографии Илиела [43]. [c.35]

Многообразие явлений захвата примеси неразделимыми твердыми фазами в значительной мере определяется морфологическими особенностями выделяющихся фаз. Если новая твердая фаза выделяется на поверхности матрицы, то можно ожидать появления частиц этой фазы на отдельных участках поверхности матрицы или формирования пленки, покрывающей всю поверхность [30, с. 25 31, с. 80]. При этом выделяющаяся твердая фаза может быть аморфной или кристаллической. Если частицы новой фазы являются кристаллами, то они могут быть ориентированы относительно матрицы (и тогда говорят об эпитаксии) и не ориентированы. Морфология новой фазы зависит от соотношения скоростей образования центров выделения новой фазы на поверхности матрицы и их разрастания тангенциально и но нормали к поверхности. При малой скорости образования центров и медленном тангенциальном, но быстром нормальном их росте на поверхности матрицы появляются отдельные удлиненные частицы новой фазы. При малой скорости образования центров, медленном росте по нормали, но быстром тангенциальном росте получается хорошо сформированная пленка. При промежуточных значениях скоростей нормального и тангеациального разрастания центров образуются выросты, которые затем срастаются, формируя пленку арочного типа. Наконец, при большой скорости образования центров и малых скоростях нормального и тангенциального роста формируется рыхлая пленка. [c.41]

Цитологический анализ хромосомного состава тетраплоидных растений r, apillaris ( g ), проводимого в молодых листочках дважды в стадиях розетки и цветоносных побегов, показал, что наряду с растениями, в клетках которых содержится нормальное число хромосом (4п-12), встречаются анеуплоидные формы и формы с морфологическими изменениями хромосом в кариотипе. Такую же картину выявил цитологический анализ, проведенный на корешках. Так как растення, проверяемые по корешкам, имели то же происхождение, что и растения, анализируемые по листочкам, то данные по обеим группам объединены и представлены в табл. 1 и 2. Из данных табл. 1 видно, что процент анеуплоидных и гиперплоидных растений и растений с измененными хромосомами составляет 18,5. Из них 5,9% были представлены растениями с одинаковыми уклонениями от нормы. У диплоидных форм соответствующие цифры составляют 0,6 и 0,6%. 68 измененных растений, обнаруженных в С , были представлены II типами анеуплоидных и гиперплондных растений и 9 типами растений с измененными хромосомами. Все уклоняющиеся от нормального типа растения представлены в табл. 2, Из данных таблицы видно, что у 27 растений из 32 изменения в карнотипе были связаны с отсутствием одной хромосомы С. [c.262]

Как правило, наступления диапаузы можно ожидать в тех случаях, когда наблюдаются заметная задержка в завершении развития преимагинальных фаз, нежелание взрослых насекомых откладывать яйца в нормальных хозяев, пониженная активность и- т. д., но затрагиваемые ею фазы энтомофагов кажутся вполне здоровыми. Окончание периода покоя бывает обычно связано с действием фактора, вызывающего возобновление если не морфологического, то физиологического развития насекомого-хозяина. Чтобы вывести энтомофага из дна паузы, может потребоваться и более сильное воздействие, например различные типы химического, механического или термического шока. [c.245]

Было предложено [121] использовать в качестве физикохимической характеристики почв профильные кривые окислительных потенциалов. Согласно мнению авторов [121, 122] они различны для почв различного генезиса и показывают сравнительную устойчивость типа кривой для данной почвы. Так, например, почвы нормального увлажнения дают максимум в нижней части гумусового горизонта, подзолнсто-глеевые почвы в этих условиях показывают устойчивый минимум. Почвы избыточного увлажнения дают профильные кривые с минимумом, расположенным в нижней части гумусового горизонта или в глеевом горизонте. Для почв с переменным водным режимом профильные кривые позволяют судить о развитии восстановительных процессов в тех случаях, когда на основании морфологических наблюдений установить проявление этих процессов еще невозможно [122]. Вместе с тем отмечается, что величина окислительного потенциала почвы зависит не только от увлажнения, но и от материнской породы, восстановительные же процессы наблюдаются преимущественно при весеннем увлажнении [122, 123]. [c.110]

На рис. 17.17 сегментация нормальной линии сравнивается с типами сегментации личинок, у которых отсутствуют различные участки ВХ-С. Нормальные сегменты торакса и абдомена можно идентифицировать по ряду морфологических признаков, приведенных на рис. 17.14. Каждый из этих сегментов отличается по форме вентрального пояса щетинок (ВПЩ), по присутствию или отсутствию органов Кейлина, которые представляют собой три сенсорные щетинки, расположенные в углублении (КО), и присутствию или отсутствию вентральных ямок (ВЯ). Генотип, гомозиготный по О/Рд, у которого отсутствует весь район ВХ-С, приводит к появлению фенотипа, где сегменты ТЗ и А1-А7 представляют собой серию повторов сегмента Т2. Кроме того, аномален сегмент А8 у его задней части присутствуют хитиновые структуры, сходные с ротовыми частями головного сегмента. Ясно, что нормальный район ВХ-С содержит гены, необходимые для правильной дифференциации затронутых сегментов. В отсутствие этих генов все сег- [c.269]

Можно регенерировать трансформированные растения из косматых корней, индуцированных у определенных видов (приложение 2[УП1]). Из некоторых корончатых галлов дикого типа, индуцированных у определенных видов (тополь и люцерна), тоже удалось регенерировать трансформированные растения с нормальной морфологией и фертильностью. Таким образом, если в качестве помощника уг>-функций бактериального хозяина используют штаммы А. rhizogenes или А. tumefa iens, содержащие Ri- или Ti-плазмиды дикого типа, то можно разработать среды -и условия культивирования, позволяющие регенерировать из опухолей резистентные к антибиотику трансформированные побеги. Часть последних может утратить онкогенную Т-ДНК и представлять собой морфологически и физиологически нормальные побеги (сведения относительно отдельных видов даиы в приложении 2[Vni]). [c.115]

Целью эксперимента по элютриации в этих случаях является обычно разделение и сбор различных типов клеток. Например, нормальные клеши хозяина могут быть отделены от опухолевых клеток. Анализ типа (типов) клеток, присутствующих в каждой фракции, может быть достигнут классическими цитологическими методами (фиксация и окрашивание). Результаты морфологических исследований показывают степсн , целостности -клеток, особенно при использовании механическоГг или ферментативной дезагрегации органа или солидной опухоли для получения начальной суспензии клеток, (см. гл. 1 п [c.177]

На основании результатов экспериментов по введению онкогенов в составе плазмидных векторов в первичные эмбриональные фибробласты крысы было впервые сформулировано представление о том, что для полной морфологической трансформации нормальных клеток требуется кооперация онкогенов по крайней мере двух типов. Один из них должен принадлежать к онкогенам ядерного типа, т. е. к онкогенам, продукт которых локализован в ядре и взаимодействует либо с ДНК ядра, либо с ядерным матриксом. К онкогенам ядерного типа относятся с-тус, с-туЬ, с-тИ, имеющие аналоги среди ретровирусных трансформирующих последовательностей, и белок р-53 клеточного происхождения, аналогов которого у ретровирусов нет. В группу онкогенов неядерного типа попадает большой класс онкогенов, кодирующих тирозинзависимые протеинкиназы — с.- агс, .- 68, -fgr, с-уез, с-гоз, с-аЫ группа онкогенов, кодирующая рецепторы для ростовых факторов (с-егЬ-В, с.-1т8), и сами ростовые факторы с.-з18, В-1ут1) онкогены семейства с-га5, кодирующие ГТФ-связывающие белки. Выделяют также группу онкогенов, которые к настоящему времени слабо охарактеризованы — с-за, Т-1ут/, с-ге1. [c.226]

Как показал молекулярный анализ, определенные типы последовательностей ДНК коррелируют с некоторыми отличительными морфологическими признаками хромосом. Участки хромосом, называемые ядрышковыми организаторами, несут гены рибосомной РНК. Области теломер и центромер большей части эукариотических хромосом содержат тандемно повторяющиеся нуклеотидные последовательности. Хотя на долю этих повторяющихся последовательностей часто приходится 10 и более процентов всей геномной ДНК, их функция до конца не выяснена. Возможно, что такие последовательности несущественны для функции центромеры, поскольку они отсутствуют в хромосомах дрожжей (Sa haromy es erevisiae), где центромеры нормально функционируют и в митозе, и в мейозе. [c.13]

Изменение структуры хромосом. Амплификация генов часто (но не всегда) сопровождается существенными морфологическими изменениями хромосом. Эти изменения могут быть нескольких типов, и какой именно из них реализуется, зависит от вида клеток и самого гена. Иногда накапливаются очень маленькие дополнительные хромосомы, называемые двойными мини-хромосомами (рис. 10.88, ), которые, по-видимому, содержат амплифицированные последовательности. Двойные мини-хромосомы ацент-ричны и при делении клетки распределяются неравномерно. Этот факт, а также то, что клетки, содержащие много двойных мини-хромосом, растут хуже, чем нормальные клетки, означает, что в неселективной (не содержащей лекарственного вещества) среде резистентность клеток постепенно утрачивается. [c.309]

Морфологические изменения второго типа обнаруживаются в нормальных во всем остальном хромосомах и проявляются в атипичном характере исчерченности определенных областей при дифференциальном окрашивании (рис. 7.23) эти области называют гомогенно окрашивающимися (HSR). Как правило, они весьма протяженны, и хромосома, содержащая HSR, длиннее своего гомолога (рис. 10.88, ). В клетках, устойчивых к метотрексату, после гибридизации in situ с радиоактивным зондом, представляющим собой клонированный дигидрофолатредуктазный ген, и обработки фото-чувствительной эмульсией на HSR обнаруживаются зерна серебра. Таким образом, амплифицированные последовательности находятся внутри HSR. В хромосомах клеток сирийского хомячка, содержащих амплифицированные гены аспартат-карбамоил-трансферазы, также обнаруживаются лишние протяженные участки. Поскольку эти участки окрашиваются негомогенно, они не являются HSR, но тем не менее содержат амплифицированные сегменты ДНК (рис. 10.88, В). В некоторых случаях амплификация гена AD происходит и в нормальном локусе AD сирийского хомячка (в хромосоме В9р), хотя другие хромосомы тоже могут содержать много копий этого гена и иметь разнообразные аномалии (рис. 10.88, Г). Могут встречаться и двойные мини-хромосомы. Во всех исследованных случаях амплификация касается только одной пары гомологичных хромосом. В отличие от нестабильных амплифицированных генов в двойных мини-хромо- [c.309]

О, фазе, когда хромосома представлена однонитевой структурой. Аберрации хроматидного типа возникают после репликации хромосом в фазах 5 и Ог и затрагивают структуру одной из хроматид. В результате хромосома на стадии метафазы содержит одну измененную и одну нормальную хроматиды. Если же перестройка произошла после репликации и затронула обе хроматиды, появляется изохроматидиая аберрация. Морфологически она неотличима от аберраций хромосомного типа, хотя по происхождению относятся к хроматид-ному типу. Среди аберраций хромосомного и хроматидного типов выделяют простые и обменные аберрации. В их основе лежат нарушения одной или нескольких хромосом. Простые аберрации — фрагменты (делеции) - возникают в результате простого разрыва хромосомы. В каждом случае при этом образуется 2 типа фрагментов — центрические и ацентрические. Различают терминальные (концевые) и интерстициальные (средних участков хромосом) делеции или фрагменты. [c.132]

Клиническая картина. Геморрагический диатез с тенденцией к кровотечению из слизистых оболочек, увеличением времени кровотечения, нормальным количеством тромбоцитов, нормальной ретракцией сгустка, частичной и выраженной в различной степени недостаточностью фактора VIII R и возможным морфологическим дефектом тромбоцитов тип III болезни имеет более тяжёлое течение, содержание фактора VIH R резко снижено возможны аортальный стеноз и пролапс митрального клапана. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология