Индивидуальный отбор, типы

Данные, свидетельствующие за и против группового отбора, неубедительны, и поэтому данная проблема продолжает вызывать разногласия. Представляется вероятным, что в некоторых системах может происходить и действительно происходит групповой отбор, но вопрос о его относительной частоте по сравнению с индивидуальным отбором остается открытым. Возможно также, что существует групповой отбор сходного типа, действующий, однако, не во внутривидовых группах, а на уровне вида в целом (см. гл. 5). [c.79]

Использование терминов репликатор и носитель помогает во многих отношениях. Оно, например, разрешает утомительные споры об уровне, на котором действует естественный отбор. На первый взгляд может показаться логичным поместить индивидуальный отбор на одну из ступенек некой лесенки из различных уровней отбора — где-то на полпути между генным отбором , описанным в гл. 3, и групповым отбором , подвергнутым критике в гл. 7. Индивидуальный отбор смутно представляется как бы чем-то средним между двумя известными типами отбора, и многие биологи, соблазнившись этим легким путем, так и стали его рассматривать. Однако теперь мы видим, что дело обстоит совершенно иначе. Мы знаем, что отдельный организм и группа организмов по-настоящему соперничают за роль носителя, но ни одного из них нельзя считать даже кандидатом на роль репликатора. Спор между индивидуальным отбором и групповым отбором — это настоящий спор между альтернативными носителями. А спор между индивидуальным отбором и генным отбором — это вовсе неспор, поскольку и ген, и организм являются кандидатами на различные, и притом взаимодополняющие роли во всей этой истории — на роли репликатора и носителя. [c.196]

Явления, приписываемые кин-отбору, вполне объяснимы этими другими типами отбора, т. е. индивидуальным отбором по заботе о потомстве, или социально-групповым отбором, или совместным действием этих двух процеосов. [c.158]

Популяционных генетиков, занимающихся эволюцией человека, как и следовало ожидать, больше интересуют участвующие в ней силы, и они тщательно разрабатывают различные способы действия индивидуального отбора и дрейфа генов применительно к популяциям человека. Однако в этих исследованиях некото-рые типы отбора обычно остаются без внимания. [c.438]

Важно иметь в виду, что различные типы отбора часто действуют совместно. Так, поведение человека представляет собой смесь индивидуализма, родительского альтруизма и солидарности индивидуума с его или ее группой. Эти тенденции в поведении свидетельствуют о действии обычного индивидуального отбора, отбора, направленного на развитие заботы о потомстве, и социально-группового отбора соответственно. [c.439]

Интеллект слагается из нескольких различных умственных способностей способности к решению задач, способности к механическому запоминанию, к обучению, общению и т. п. Можно ли объяснить развитие человеческого интеллекта отбором како-го-то одного типа Нам следует рассмотреть возможность развития одних аспектов этого сложного признака в результате индивидуального отбора, а некоторых других его аспектов — в результате социально-группового отбора. [c.442]

Для исследования степени термического разложения индивидуальных н-алканов в процессе нагрева применяли аппарат автоклавного типа, в котором в изотермических условиях возможен отбор проб через строго определенные промежутки времени. Первоначально степень деструкции н-алканов определяли по величине бромного числа на аппарате по ГОСТ 8997—59. Однако оказалось, что в диапазоне исследованных температур (260—370° С) и времени нагрева от 2 до 100 мин. степень разложения во многих случаях была настолько мала, что содержание непредельных углеводородов оказывалось ниже предела чувствительности применяемого аппарата бромных чисел. Погрешность определения в области малых бромных чисел достигала 400% (таблица). В связи с этим аппарат по ГОСТ 8997—59 был усовершенствован путем комбинирования его с высокоточным дозирующим устройством. За счет этого значительно повышена точность метода, причем были полностью исключены из работы стеклянные бюретка и электромагнитный клапан, что упростило обслуживание прибора. В 4 раза повышена точность отсчета расхода титранта (0,1 N раствор бро-мид-бромата). [c.184]

Полное описание состояния молекулы в газовой фазе требует указания ее вращательного колебательного и электронного состояний. Спектроскописты изучают разности энергий между состояниями. В приближениях Борна — Оппенгеймера и независимых частиц полная волновая функция молекулы является простым произведением электронной, колебательной и вращательной волновых функций. Симметрия конкретного состояния определяется произведением представлений для электронной, колебательной и вращательной функций. Спектральные правила отбора зависят от полной симметрии исходного и конечного состояний, а не от индивидуальных типов симметрии волновой функции того или иного вида. Вращательная спектроскопия занимается меньшими энергетическими интервалами, чем колебательная и тем более электронная спектроскопия. Обычно когда изучается вращательный спектр молекулы, она находится в основном электронном и колебательном состояниях. Поэтому в ней возникают лишь изменения вращательного состояния, и накладываемые симметрией правила отбора в этом случае определяются только представлениями вращательных состояний. Эти правила отбора обсуждались в гл. 3. [c.347]

Установки первых двух типов применяются сравнительно редко, так как не обеспечивают выделения компонентов, являющихся целевым продуктом, с высоким выходом. Наиболее распространены ректификационные установки третьей группы (рис. У. 36, в), в которых сочетается принцип работы установок указанных выше двух групп. Исходная смесь подается в среднюю часть ректификационной колонны. В виде дистиллята выделяются низкокипящие компоненты с минимальным содержанием высококипящих, а в виде кубовой жидкости — высококипящие компоненты с минимальным содержанием низкокипящих. При этом достигается разделение смеси на два материальных потока — дистиллят и кубовую жидкость с высоким выходом целевых продуктов. Кроме того, когда продуктами разделения являются не индивидуальные вещества, а смеси, иногда используют отборы с промежуточной высоты (боковые отборы). Такой прием практикуется, в частности, в нефтехимической промышленности. [c.549]

Разработке методики, использующей различную спектральную информацию, предшествовало создание принципов единого математического подхода для ее интерпретации [106, 107]. На ЭВМ типа ЕС был создан банк масс- и ЯМР-спектров (23000). Построение среднего масс-спектра (матрица А) в системе уравнений (3.1), характеризующего каждый анализируемый тип соединений, базировалось на отборе специфических признаков из масс-спектров индивидуальных соединений и последующей операции свертки спектра. [c.83]

Лица, занятые изготовлением, применением и отбором проб эмали, должны быть обеспечены спецодеждой и другими средствами индивидуальной защиты фильтрующим противогазом марки А, пастой для защиты рук типа биологические перчатки . [c.95]

Лица, занятые приготовлением, применением н отбором проб ускорителей, должны обеспечиваться спецодеждой и другими средствами индивидуальной за-.щиты противогазом фильтрующим марки А, пастой для рук типа биологические перчатки . [c.228]

Коэффициент п, отражающий соотношение между отдельными классами зерен при тонком измельчении материала без отбора в процессе измельчения отдельных классов зерен, мало зависит от индивидуальных свойств продукта и типа мельницы и близок к постоянной величине, равной 1,1—1,3. [c.254]

Рабочие, занятые приготовлением, применением и отбором проб продукта Э-4041, должны быть обеспечены спецодеждой и индивидуальными средствами защиты фильтрующими противогазами марки А , пастой для рук типа биологические перчатки . [c.226]

Рацемические смеси получают из асимметрических соединений, которые образуют кристаллы с гемиэдрическими энантиоморф-ными гранями. Это такой тип смеси, которая поддается разделению при механическом отборе кристаллов, содержащих только одну энантиоморфную форму. Рацемические соединения образуются тогда, когда две энантиоморфные формы объединяются с образованием вещества, все кристаллы которого совершенно идентичны и каждый кристалл содержит одинаковые количества каждой энантиоморфной формы. Такие кристаллы обладают свойствами, отличными от свойств кристаллов индивидуальных энантиоморфных форм. Рацемические твердые растворы могут кристаллизоваться без образования соединения, если обе энантиоморфные формы оказываются также изоморфными. [c.46]

Лица, занятые приготовлением и отбором проб лакокрасочного материала, должны обеспечиваться средствами индивидуальной защиты, спецодеждой, фильтрующим противогазом марки "А", пастой для рук типа биологические перчатки. [c.88]

Важнейшим методом селекции микроорганизмов является отбор мутантов, т. е. организмов с измененными наследственными признаками, которые появляются в результате мутаций. В самом широком смысле мутацию можно определить как внезапно возникающее наследуемое изменение в генетическом материале клетки. Следует различать мутации цитоплазматические, затрагивающие внехромосомные генетические детерминанты, и ядерные, или хромосомные. В свою очередь, хромосомные мутации можно разделить на три основных типа 1) изменение числа хромосом 2) изменение числа и порядка расположения генов (перестройки хромосом или структурные изменения) 3) изменения индивидуальных генов (внутригенные изменения, или мутации в наиболее узком смысле этого слова) (Ш. Ауэрбах, 1978). В селекции микроорганизмов основное значение имеют последние два типа мутаций. [c.70]

В селекции принято различать два основных типа отбора массовый и индивидуальный. [c.553]

Комплект состоит из прибора и батареи шахтных аккумуляторов индивидуального освешения типа Кузбасс , собранных в специальном футляре с наплечным ремнем. Общий вес источника питания с футляром 4 кг. Отбор проб на запыленность может быть произведен на любом рабочем месте на подземных выработках в течение всей рабочей смены. [c.256]

Можем ли мы найти в природе какие-нибудь явления, которые определяются кин-отбором в узком смысле, исключающем такие принятые ранее типы отбора, как индивидуальный отбор и социально-групповой отбор Некоторые явления, относимые обычно за счет кии-отбор а, такие, как альтруизм и касты рабочих у общественных насекомых, мы уже обсудили. Другой набор призиако в — предупреждающая окраска у несъедобных насекомых— iB течение некоторого времени считался результатом кин-отбора. [c.158]

Органический мир обладает рядом черт, которые трудно объяснить на основе индивидуального отбора, но которьш легко дать объяснение, если рассматривать их как результат действия междемового отбора. Первая из них — половое размножение, благоприятное для будущих поколений данной популяции, но не для самих родительских типов. Вторая черта — альтруистическое поведение у общественных животных, идущее на пользу сообществу, но нередко подвергающее опасности ту особь, которая его-проявляет. Третья черта — приспособительные признаки стерильной касты рабочих у общественных насекомых. [c.118]

Первые четыре разности соответствуют нормальным переходам, дающим линии в спектре, а два других перехода должны сопровождаться изменением квантового числа М (суммы индивидуальных квантовых чисел т двух ядер) на 2 (аа - рр) илн на О (ра — аР). Хотя переходы такого типа и не наблюдаются в нормальных условиях (запрещены квантовомеханическими правилами отбора), мы не можем с уверенностью утверждать, что они не будут давать вклада в релаксацию системы, поскольку пока не существует описывающей их теории. Нам следует считать, что, если приведенные разности заселенностей нарушены, система старается восстановить их любыми доступными способами. Это приводит к целому набору возможных путей релаксащ1и системы (рис. 5.2), эффективность которых мы должны подтвердить или опровергнуть экспериментально. [c.148]

Для четкой ректификации нефтей и отбора фракций НК— 125 и 125—150 °С с целью исследования их индивидуального углеводородного состава могут быть использованы аппараты типа АЧР или какие-либо другие ректифицирующие устройства с погоноразделяющей способностью 40—50 теоретических тарелок и выще. [c.87]

Надо отметить, что при учете "индивидуальностей" какого-либо процесоа могут быть отклонены от указанной схемы. Причем выбор типа реактора -путь не прямого отбора лучшей схемы, а приходится многократно возвращаться к пройденным этапам, уточняя некоторые характеристики я полученные отдельные выводы. [c.32]

По своей генетической конституции гаметы отличаются от того диплоидного организма, в котором они возникли они продуцируются в избыточном количестве обладают своими особыми прт -знаками передают эти признаки (через зиготы) другим гаметам. Следовательно, они удовлетворяют условиям, необходимым для того, чтобы естественный отбор мог действовать на популяцию гамет, созданных индивидуальным диплоидным организмом, независимо от отбора, действующего на диплоидных родительских особей. Признаками гамет, которые должны подвергаться сильному отбору, должны быть такие их черты, как подвижность сперматозоидов, жизнеспособность различных гаплоидных генотипов гамет (например, их способность выжлть в различных условиях среды и продолжительность их жизни) и способность соединяться с другой гаметой, чтобы образовать зиготу. Если, например, у растений пыльцевые зерна одного типа могут дать начало пыльцевым трубкам, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки других зерен, то пыльцевые зерна такого типа смогут оплодотворить большее число яйцеклеток. Поскольку гаметы гаплоидны, отбору подвергаются все их гены, и, таким образом, гаметный отбор очень эффективен. Следовательно, можно ожидать, что любая вредная мутация будет элиминироваться очень быстро, а любая благоприятная мутация так же быстро распространится. Если, однако, какой-либо аллель обладает плейотропным действием и, давая преимущество гамете, в то же время снижает приспособленность диплоидного организма, то частота такого аллеля будет поддерживаться на некотором промежуточном уровне. [c.266]

Одновременно развивались теория (и практика политипии слоистых силикатов. Это направление кристаллохимии слоистых силикатов позволяет составлять в общих чертах достаточно четкое представление об индивидуальной специфике отдельных структур типе слоев, их относительных ориентировках и смещениях, периоде повторяемости, идеализированной симметрии (не отражающей тонких искажений) и главных дифракционных признаках. Исходя из задания огдельнога слоя и эквивалентных позиций смежных слоев можно заранее вывести все разнообразие возможных структур и в какой-то мере оценить их относительную вероятность. Полити-пия служит ценной основой отбора исходной модели для последующего уточнения структур с помощью анализа реального распределения интенсивностей в дифракционных картинах. [c.201]

По обеим сторонам цистерны расположены металлические ящики для укладки шлангов, шанцевого инструмекта, противогаза и средств индивидуальной защпты. У задних торцов ящиков укреплены двухступенчатые стремянки. Цистерна снабжена механизированным самовсасывающим насосом типа СЦЛ, работающим от двигателя автомобиля ГАЗ-51 через коробку отбора мощности и карданный вал. [c.423]

Биохимические и физиологические механизмы адаптации к физическим нагрузкам сформировались в ходе длительной эволюции животного мира и зафиксированы в структуре ДНК (в геноме). Поэтому у каждого человека имеются врожденные механизмы адаптации, унаследованные от родителей. Такая врожденная адаптация назьшается генотипической. Таким образом, организм изначально обладает способностью адаптироваться к выполнению физической нагрузки. В принципе молекулярные механизмы адаптации одинаковы для любого организма. Однако уровень реализации отдельных адаптационньгх механизмов характеризуется значительными индивидуальными колебаниями и в существенной мере зависит от соматотипа и типа высшей нервной деятельности каждого индивида. Например, одни индивиды обладают выраженной способностью адаптироваться к выполнению кратковременных силовых или скоростных упражнений, но быстро утомляются при продолжительной работе. Другие же легко переносят длительные нагрузки невысокой мощности, но не могут развить большую силу и быстроту. Индивидуальные особенности генотигшческой адаптации необходимо учитьшать при отборе для занятий отдельными видами спорта. [c.178]

Существует много возможностей для осуществления перестроек внутри кластера родственных или идентичных генов. Результат таких перестроек можно увидеть, сравнивая кластеры генов Р-глобинов млекопитающих, показанные на рис. 21.1 и 21.2. Несмотря на то что эти кластеры выполняют одну и ту же роль и имеют сходную в общих чертах организацию, различаясь по размеру, имеются вариации общего числа и типов р-глобиновых генов различаются также и число, и структура псевдогенов. Все эти изменения произошли, по-видимому, после разделения млекопитающих на виды около 85 млн. лет назад (это был конец периода общего эволюционного развития всех млекопитающих). На основе сравнения различных кластеров можно сделать общее заключение о том, что дупликации, перестройки и изменения генов могут быть столь же важными факторами эволюции, как и медленное накопление точковых мутаций в индивидуальных генах с последующим отбором белков с улучшенными свойствами. Каковы же механизмы генных перестроек [c.270]

Проблема с групповым отбором, однако, заключается в том,, что с точки зрения теории он не может осуществляться. Представьте себе организм, который ведет себя таким образом, чтобы уменьшить свои шансы на выживание например, издает сигнал тревоги, заметив хищника, и тем самым попадает в поле зрения этого хищника, но зато повышает шансы на выживаемость группы в целом. Конечно, такие группы будут иметь преимущества перед теми, в которых альтруисты отсутствуют, а нападения хищников происходят еще чаще. Однако этот тип поведения не может сохраниться, так как (об этом уже говорилось а отношении родственного отбора) в каждом последующем поколении будет все меньше и меньше альтруистически настроенных особей, издающих сигнал тревоги, пока в конце концов, в результате более высокой смертности, они не исчезнут совсем. Равновесие, следовательно, будет поддерживаться за счет группы особей, не издающих сигнала тревоги. В этом случае, как мы видим, групповой отбор слабее индивидуального. [c.78]

При рассмотрении проблем отбора в этой и последующих главах величины относительной приспособленности (которые для краткости будем обозначать через даь даг, даз вместо дац, Ю12 дагг) были поставлены нами в соответствие отдельным генотипам АА, Аа, аа, так что эффективная структура родительской популяции имеет вид р ы>1 2рд-Ш2 q Wз. Это можно назвать моделью отбора по жизнеспособности . Ситуация, при которой отдельные генотипы имеют одинаковую жизнеспособность, но среди потомков от шести типов скрещивания АА ХАА, ААХ а и т. д.) наблюдаются различия в способности к воспроизводству, положена в основу модели отбора по плодовитости. В природе, по-видимому, существует отбор обоих типов одновременно. Когда плодовитость скрещивания равна произведению жизнеспособностей двух родительских генотипов, результаты отбора обоих типов одинаковы, что показано в табл. 21.7. В некоторых случаях, например при анализе проблем несовместимости, возникает необходимость в изучении плодовитости скрещиваний. Важность разграничения индивидуальной жизнеспособности и плодови- [c.386]

Потребности человеческой обшины многообразны. Драчливость — ценное свойство воина, а в обычной жизни подобные виды агрессивности легко направляются на спорт и игры, в которых страсть к превосходству над другими находит свое безвредное проявление. Но смелый охотник, храбрый воин, бесстрашный рыцарь — все это отчасти биологические, отчасти созданные воспитанием типы, которые могли распространяться и индивидуальным, и групповым отбором, а проявление, разумеется, зависело и от среды, воспитания, ценностных параметров. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология