Ионные затворы

Проведение электрохимических окислительно-восстановительных реакций в растворе с участием медиаторов-не единственная область применения модифицированных электродов. Представляет интерес также их использование для контроля вывода лекарств, конструирования ионных затворов и микроэлектронных устройств [76]. [c.180]

Если эмульсия нефть в воде стабилизирована поверхностно-активными веществами — мылами различного рода, то для разрушения эмульсии можно использовать кислотные затворы или электролиты с поливалентными ионами. При этом кислоты или поливалентные ионы электролита взаимодействуют с ионной группой эмульгатора (ПАВ) и образуют не растворимые в воде соединения. В тех случаях, когда эмульсия стабилизируется неионогенными поверхностно-активными веществами, производится их вытеснение из пленки, окружающей каплю нефти или нефтепродукта, и перевод в объем воды при помощи добавок в систему различных спиртов [14]. [c.14]

Для бензола. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с гидравлическим затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, наливают 60 г бензола и 0,2 г серной ислоты. Смесь охлаждают в баие со льдом до температуры 3—5°С и при перемешивании вводят частями поливиниловый спирт (10 г). Затем из капельной воронки добавляют 24 г масляного альдегида и продолжают перемешивание суспензии при 3—5°С в течение 30 мин, после чего баню со льдом убирают и дают смеси постепенно нагреться до комнатной температуры затем колбу медленно нагревают на водяной бане до температуры 70 °С. Реакцию продолжают в течение 3—4 ч до образования прозрачной массы. Для выделения полученного поливинилбутираля бензол отгоняют с водяным паром, а выпавший осадок поливинилбутираля промывают водой до отсутствия ионов sol" (проба с ВаСЬ). Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат в вакуум-сушильном шкафу при 40 °С до постоянной массы. [c.96]

Многие вещества имеют столь низкие давление паров или термическую стабильность, что для проведения анализа их следует вводить непосредственно в ионный источник. В этом случае образец наносится из раствора на наконечник штока, вводимого через вакуумный затвор и закрепленного напротив ионного источника для предотвращения потерь образца и обеспечения давления в источнике. Помимо того, что шток прямого ввода более удобен для нелетучих образцов, он требует значительно меньше вещества, чем ввод через баллон. Нагрев образца осуществляется устройством, вмонтированным в шток рядом с наконечником (в котором находится вещество) для быстрого нагрева и предотвращения термического разложения чаще всего применяется программируемый обогрев, что делает возможным точный контроль скорости нагревания и температуры. Установка программируемого нагревателя также полезна для прямого ввода в ионный источник масс-спектрометра с одновременным пиролизом образцов типа полимеров, недостаточно летучих для проведения обычного анализа. [c.128]

Положительно заряженные ионы воздуха быстро достигают отрицательного проволочного электрода и нейтрализуют на нем свой заряд. Электроны двигаются в направлении силовых линий электрического поля к положительному трубчатому электроду. Вдоль оси трубы перемещается запыленный газ, и свободные электроны, двигаясь поперек потока газа, сталкиваются с частицами (как правило, состоящими из какого-либо диэлектрического вещества) и заряжают их поверхностным отрицательным зарядом. Получившие отрицательный заряд частицы начинают относительно медленно перемещаться вдоль силовых линий поля к положительному трубчатому электроду. Такое движение называют электростатическим осаждением пыли на внутреннюю поверхность вертикальной трубы. Отдав свой отрицательный заряд стальной трубе, частицы под действием силы тяжести перемещаются вниз вдоль внутренней стенки трубы, где собираются в коническом днище и выгружаются через секторный затвор. [c.203]

Применение катализатора с малой площадью поверхности облегчает выбор типа катализатора и обработку его поверхности различными способами. Для наблюдения за скоростью реакции удобно применять масс-спектрометр. Тип реакционной камеры зависит от особенностей реагентов. На рис. 13 показана реакционная камера, которая была использована для изучения реакции гидрогенизации этилена на поверхности катализатора, имевшего форму тонких листочков с общей площадью от 1,5 до 2 см . Возможность загрязнения была сведена к минимуму благодаря отделению реакционной камеры от остальной части установки системой холодных ловушек и металлических вакуумных кранов, которые можно было прогревать. Для перемещения катализатора из точки А, где он очищался посредством бомбардировки ионами аргона, в точку В, где определялась его активность, применяли держатель, управляемый с помощью магнита. Во время очистки затвор можно было передвигать в такое положение в трубке дегазации, что он ограничивал местонахождение образующейся при очистке пленки этой трубкой. За исключением маленького крючка из вольфрамовой проволоки В, в том отсеке камеры, где происходила реакция, не было никакого другого металла, кроме катализатора. Чтобы реакция не протекала в горизонтальном отсеке установки, где находится ввод А и где во время очистки образуется металлическая пленка, его при проведении реакции помещали в баню с сухим льдом и ацетоном. [c.345]

I — раствор, содержащий ионы водорода при ан I 2 — платинированный платиновый электрод 3 — трубка для подачи водорода 4 — внешний провод 5 — сифон 6 — трубка для отвода водорода с жидкостным затвором 7 — кран [c.17]

Рис. 68. Измерение подвижности ионов методом электрического затвора.

Измеряя разность частот Д/ между двумя последовательными пиками, находим время пролета Дг =1/Д/ и из (4.30) подвижность х . Значение л можно определить также, изменяя Xjp или d и поддерживая / постоянной. Рис. 69 показывает, что высота пиков уменьшается с увеличением /, так как при этом входной затвор открывается на более короткое время и, следовательно, на коллектор попадает меньше ионов. Если присутствуют ионы с различными подвижностями, то [c.139]

За последнее десятилетие в литературе было описано большое число методов ввода образцов в масс-спектрометр [34], и в большинстве современных приборов предусмотрена возможность прямого ввода твердых или высококипящих образцов в ионный источник через вакуумный шлюз (затвор). Разъемное соединение хроматографа с масс-спектрометром выполняют иногда в виде металли- [c.215]

I сепаратор г — термостат 3 — дозирующий вентиль 4 — изолирующая прокладка из тефлона 5 — вакуумный затвор в входное отверстие для обычного напуска 7 — тефлоновый наконечник 8 — ионизационная камера 9 — ионный источник ю — изолирующая шайба из тефлона 11 — вакуумное уплотнение 12 — трубка из нержавеющей стали диаметром В мм 13 — внутренний капилляр (внутренний диаметр 10,4 мм) — трубка из нержавеющей стали диаметром 1,6 мм 15 — специальная втулка с продольным разрезом, обеспечивающая электрический контакт и возможность откачивания 1в 110 В (переменный ток). [c.217]

На рис. 1.5 приведена схема прибора, в котором источники с химической ионизацией и электронным ударом соединены последовательно. Использование ионно-оптического затвора позволяет оптимизировать конструкцию каждого из источников и работать попеременно в режиме химической ионизации и в режиме электронного удара. В качестве простейшего ионно-оптического затвора используется источник с электронным ударом. На камеру с электронным ударом накладывается небольшой положительный потенциал по отношению к камере химической ионизации, поэтому ионы, образующиеся при электронном ударе, проходят в анализатор. При отрицательном потенциале в области источника с электронным ударом в анализатор поступают ионы из источника с химической ионизацией. [c.20]

Высоковакуумные вентили. Такие вентили располагают между камерой и высоковакуумным насосом. Основное требование, предъявляемое к ним, — обеспечение высокой пропускной способности для сохранения максимальной быстроты откачки насоса. Кроме того, поскольку внутренние элементы открытого вентиля экспонируются внутрь высоковакуумной системы, то они должны иметь минимальные утечки и газоотделения. Для уменьшения сорбции атмосферных газов на внутренних поверхностях вентиля, он устанавливается таким образом, чтобы при напуске воздуха в камеру эти поверхности оставались под вакуумом. Наибольшее распространение в вакуумной технике получили высоковакуумные вентили (затворы) шиберного типа. Хотя внешние механизмы управления затворов различных марок могут существенно отличаться, принцип действия их остается одним и тем же. Этот принцип иллюстрируется рис. 83. Перекрытие устройства осуществляется с помощью диска с закрепленной в канавке круглой кольцевой прокладкой. Диск прижимается к проходному отверстию за счет передачи усилия от опускаемого каким-либо образом вниз штока через рычажный механизм. Для облегчения скольжения штока вдоль направляющей стенки корпуса часто используются шарикоподшипники. При подъеме штока диск опускается на несущие шасси. Для представленного на рис. 83 варианта включения затвора внутренние его поверхности, за исключением поверхности самого диска, при напуске воздуха в камеру остаются под вакуумом. Этот случай более предпочтителен, хотя в нем для фиксации диска необходимо прилагать значительные механические усилия, превышающие по величине силу, обусловленную атмосферным давлением на диск. Для уплотнения штока обычно используют либо двойные круглые кольцевые прокладки, либо устройства типа Вильсона (см. рис. 79). Натекание через них при неподвижном штоке пренебрежимо мало. Увеличение натекания при открывании или закрывании затвора находится в допустимых пределах, так как оно происходит или в самом начале вакуумного цикла, или непосредственно перед напуском воздуха. Применение полностью герметичных устройств для движения штока оправдано только в специальных случаях, например, в системах ионного распыления, в которых затвор приводится в действие в наиболее критические моменты рабочего процесса. Для регулировки быстроты откачки камеры высоковакуумным насосом затвор перекрывается лишь частично (дросселирование). В этой ситуации натекание газа при перемещении штока приводит к нежелательному загрязнению рабочего газа. Корпус затвора и его внешние детали изготавливаются обычно из мягких или нержавеющих сталей, а также из алюминиевых сплавов. Соединение затворов с вакуумной си- [c.287]

Анализ проводят в приборе, изображенном на рис. 2.3, в атмосфере СО2, чтобы избежать окисления иодид-иона. Перед проведением анализа соединяют газоотводную трубку с холодильником и с жидкостным затвором (с 20 %-м раствором иодида калия). [c.123]

НОСТЬЮ, имеют средний диаметр пор, равный 0,1 мкм [46]. Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл/мпн. (При этих условиях в сепараторе получали коэффициент обогащения 100 и эффективность 40% [46].) Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом — он был выключен. Такое выключение сепаратора (без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд (см. рис. 5-18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре (разд. V, Г). В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу (ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100%) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру он бездействует, а вся смесь пз хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [c.191]

Проводящие полимеры применяют также для изготовления ионных затворов с электрохимическим контролем [27, 28]. Принцип ионного затвора весьма схож с тем, что используется для контролируемого высвобождения глутамината. В непроводящей (восстановленной) форме полипиррол незаряжен и непроницаем как для анионов, так и катионов. Окисленный полимер становится проводящим, и в этой форме он заряжен положительно. Заряженный полимер обладает селективной проницаемостью иными словами, анионы теперь проникают в пленку значительно легче, чем катионы. Авторы [27, 28] использовали это свойство для создания ионного затвора для хлорид-ионов. Они покрыли полипирролом золотой сетчатый электрод так, чтобы получилась сплошная пленка без разрывов. В нейтральной непроводящей форме эта пленка непроницаема для ионов. При окислении пленка переходит в заряженную форму и становится проницаемой для хлорид-ионов. Таким образом, была создана мембрана, которую можно электрохимически переключать между состояниями проницаемости и непроницаемости для хлорид-ионов. [c.181]

Для изучения влияния агрессивных вод на изменение прочности камня были приготовлены образцы-балочки различных составов и помещены в ванну с гидравлическим затвором. В качестве агрессивной среды использовалась вода среднеюрских отложений месторождений Мангышлака удельного веса 1,116 г см . Содержание в ней ионов было Na2+ + К+ = 1970, Са2+ = 715, Mg2+ = 260, СГ = = 2967 мг-экв1л. Температурный режим в ванне поддерживался в течение года автоматически с помощью нагревательного элемента, датчика ТС-100 и реле МКУ-48. [c.230]

Если к затвору относительно истока приложить напряжение fЛ, противоположное по знаку основным носителям полупроводника под затвором ( 7, < 0), то в поверхностном слое под диэлектриком будет индуцироваться заряд носителей тока того же типа, что и основные носители в данной области полупроводника (на рис. 1.5, б - дырки). Это приводит к увеличению поверхностной концентрации основных носителей, т.е. к обогащению ими поверхностного подзатворного слоя. При этом один из р-п-переходов, а следовательно, и транзистор остаются закрытыми. При подаче малого и, другой полярности ( 7з > 0) в поверхностном слое под затвором индуцируется сравнительно небольшой заряд неосновных носителей тока (электронов) для данной области полупроводника, а основные носители частично смещаются в глубь полупроводника. В итоге их поверхностная концентрация уменьшается, но остается большей, чем у неосновных носителей. В этом случае происходит обеднение поверхностного слоя основными носителями. Транзистор по-прежнему остается закрытым. При значениях 7,, больших некоторого порогового значения ( Щ > 1С ор1), поверхностная концентрация неосновных носителей становится больше концентрации ионов примеси (акцепторов). По этой причине поверхностный слой приобретает инверсное состояние - его тип проводимости становится противоположным проводимости остальной части подложки. Следовательно, между истоком и стоком индуцируется поверхностный канал и транзистор открывается. Чем больше 1 7,1 превышает 7пор1, тем больше ток стока / с- При этом напряжение затвора управляет током стока. [c.32]

Описанный полевой транзистор можно трансформировать в ИСПТ, заменив металлический затвор ионоселективной мембраной. В этом случае величина f/ будет зависеть не только от i/n и потенциала электрода сравнения, но и от потенциала на границе раздела раствор/мембрана, С помощью мембран, потенциал которых зависит от концентрации ионов в растворе, ИСПТ приобретают химическую селективность, В ИСПТ применяют те же мембраны, которые разработаны для ИСЭ и описаны выше. Из неорганических материалов наилучшими х актеристиками обладают АЬОз и ТагОз, обеспечивающие наклон зависимости 7, от pH, равный 52-58 мВ/рН при времени срабатывания не более нескольких секунд, В настоящее время ИСПТ для измерения pH коммерчески доступны. Разработаны ИСПТ на основе бромида серебра, селективные к бромид-ионам, алюмосиликатного и боросиликатного [c.218]

Эти типы электродов — гибриды ион-селективных электродов и полевых транзисторов из оксвдов металлов МИСПТ. В ИСПТ металлический затвор МИСПТ заменен или контактирует с твердой или жидкой ион-селективной мембраной. Откликом таких миниатюрных датчиков является сила тока (разд. 7.7). [c.399]

Для создания ион-селективного ПТ исходный затвор следует удалить или заменить другим материалом. При удалении нижний слой SiзN4 действует как проводящий слой. При замене новым ион-селективным слоем, например мембраной из подходящего ионофора (рис. 7.7-4), он действует как ИСЭ. Электрический контакт получают с помощью электрода сравнения, как и в потенциометрических измерениях. Потенциалы, возникающие из приложенного напряжения затвора 1/з и из ион-селективного слоя, складываются, и измеряв- [c.501]

Для практических измерений с ИСПТ ток сток-исток поддерживают на постоянном рабочем уровне. Изменение напряжения затвора от концентрации ионов компенсируют с помощью дополнительного управляющего напряжения. Это напряжение обратной связи пропорционально активности растворенных ионов, как и в случае обычных измерений, в соответствии с уравнением Нернста. Первое применение ИСПТ нашел для измерения pH, при этом наилучший нернстовский отклик получен при изготовлении затвора из ТагОб. [c.502]

В качестве реакционных сосудов для ионной полимеризации прежде всего применяют колбы с самоуплотняющимсй затвором в сочетании с медицинскими шприцами. Это позволяет ввести катализатор или отобрать пробу при практически полном исключе- [c.49]

Система непосредственного ввода пробы. Менее летучие жидкости и твердые вещества обычно непосредственно вводят в ионный источник в небольшой стеклянной чашечке (ампуле), находящейся на конце металлического стрежня (зоида). Зоид продвигают в ионный источник через вакуумный затвор. Затем вещество переводят в газовую фшу нагреванием всего ионного источника или только ампулы, в которой оно находится последний способ позволяет точнее контролировать концентрацию паров вещества. [c.177]

В этом случае к навеске фторидов 0,2—0,3 г (до 150 мг фтор-иона), помещенной в дистилляционную колбу, прибавляют 15 мл воды, 0,1—0,2 г SIO2 и после соединения колбы с холодильником и парообразователем вводят через капельную воронку 15 мл H0SO4 (плотность 1,84 г/сж ) или 20 мл Н3РО4 (плотность 1,7 г см ), оставляя в воронке затвор в 1—2 мл. Нагревают и дистиллируют аналогично указанному выще. Продолжительность дистилляции 1—1,5 ч. Определять фтор-ион в дистилляте можно любым методом. [c.39]

Метод электрического затвора является не только более точным, но и обладает также большим разрешением, позволяющим различать ионы с незначительно отличающимися подвижностями. На рис. 68 показан принцип метода. А представляет собой эмиттер положительных ионов, например кун-смановский электрод, состоящий из окиси Ре и солей К или Ма вместо него можно также использовать тлеющий разряд. ВС и ОЕ — две пары сетчатых электродов, действующих как электрические затворы. К каждой паре сетчатых электродов [c.138]

Еслп в разрядную трубку были впущены углеводородные газы, то на внутренней иоверхпости трубки появляется коричневый налет, который считают полимером радикала СН. Этот налет может появляться в результате влияния даже небольших концентраций паров углеводородов и других органических веществ, в частности при промывке и смазке кранов. Такой налет снижает интенсивность излучения и влияет па ионный состав газа. Чтобы полностью избавиться от влияния смазки кранов, следует применять или ртутные затворы, или сухие краны, смазывая лишь края шлифов неуглеводородными смазками (см. главу II). [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология