Интервал активности температурный

По температурному интервалу активности различают флюсы для низко- и высокотемпературной пайки. Температурный интервал активности у флюсов для низкотемпературной пайки находится не выще 450 °С, а для высокотемпературной пайки — выще 450 °С. [c.22]

Условие температурной инвариантности характеристических кривых выполняется в подавляющем большинстве случаев адсорбции паров на микропористых адсорбентах. Об этом свидетельствуют многочисленные графики, на которых нанесены точки характеристических кривых, вычисленные по экспериментальным изотермам для различных температур. Так, на рис. 2.24 изображена характеристическая кривая адсорбции бензола на активном угле СА из сарана для интервала температур 20—140 "С. Удовлетворительное соответствие с теорией отмечено при анализе результатов прецизионных опытов и в других системах [c.65]

Осахаривающая способность амилазы солода, приготовленного из зерна различных культур (гидролиз 2%-ного раствора крахмала при pH 4,9 в течение 15 мин), по данным Хжоища, приведены на рнс. 64. Из него видно, что наряду с различием в осахаривающей способности разные солода имеют неодинаковый температурный оптимум, который у одних солодов (кукурузный, просяной, овсяной) приходится на одну строго определенную температуру, у других (ржаной, пшеничный, ячменный) — на некоторый интервал температур. Для всех солодов, за исключением овсяного, максимальная температура для действия амилазы не превышает 55Х, за ней наступает резкое снижение осахаривающей способности, а при 75—85°С— полное ее прекращение. Это объясняется тепловой денатурацией белковой молекулы фермента и связанной с ней потерей каталитической активности. [c.181]

Синтез аммиака N2 + ЗН2 = NN3 представляет собой экзотермическую реакцию, в течение которой объем смеси уменьшается. В соответствии с принципом Ле-Шателье, процесс целесообразно проводить при повышенном давлении. Температура синтеза с одной стороны ограничена активностью катализатора, с другой - его термостойкостью. По этой причине режим процесса не должен выходить за рамки температурного интервала 700-830 К. Промышленный интерес представляет процесс с выходом продукта более 20%. На рис. 3.5, а представлены зависимости равновесной концентрации аммиака от температуры при разных значениях давления. Выполнение требуемых условий достигается на затемненном участке фафика. Из проведенного термодинамического анализа можно сделать вывод, что ддя данной реакции целесообразно создание давления, превышающего значение 20 МПа. В промышленности процесс ведут при 30 МПа. [c.70]

Согласно ГОСТ 19250—73 флюсы классифицируются по следующим признакам температурному интервалу их активности, природе растворителя, природе активаторов, по механизму действия, агрегатному состоянию при поставке. По температурному интервалу активности различают флюсы для низко- и высокотемпературной пайки. Температурный интервал активности у флюсов для низкотемпературной пайки находится не выше 450 °С, а у флюсов для высокотемпературной пайки — выше 450 °С. [c.140]

Активность флюса, т. е. его способность флюсовать, зависит от его состава и температуры пайки. Поэтому важнейшей характеристикой паяльного флюса является его температурный интервал активности. [c.21]

Температурный интервал активности. °С [c.152]

Важнейшей характеристикой инертных газовых сред и вакуума при пайке металла с выбранным припоем является температурный интервал восстановимости в них оксидов, а активных газовых сред — температурный интервал активности. [c.23]

В табл. 1 приведены характеристики исследованных носителей и катализаторов. Поверхность носителей и катализаторов (Sh, S ) определяли по методу БЭТ с использованием азота в качестве адсорбата металлическая поверхность (Sni) — по хемосорбции окиси углерода прн 20° С. Пористость определяли на ртутной порометрической установке. Количество никеля в контакте было установлено аналитическим методом. Степень заполнения поверхности активным компонентом (а) найдена из отношения никелевой поверхности к общей поверхности контакта. Размеры кристаллитов никеля оценивали исходя из предположения, что они имеют кубическую форму с размером граней /"ni [Ю]. Активность всех изученных катализаторов в реакции паровой конверсии метана была оценена проточно-циркуляционным методом. Условия испытания образцов поддерживались постоянными объемная скорость по метану 1000 циркуляция 3-10 соотношение пар/газ 2 1, размер частичек 1—2 мм, температурный интервал 400—800° С. [c.34]

Для определения нижней границы температурного интервала активности расплава галогенидов необходимо знать температуру начала самопроизвольной реакции, что определяется по изменению изобарного потенциала реакции в зависимости от температуры. Реакция алюминия с галогенидом олова, цинка, кадмия, свинца и висмута при температуре выше температуры плавления восстановленного металла имеет вид [c.67]

Флюс Состав флюса Температурный интервал активности. °С Назначение [c.148]

Рис. 27. Область температурного интервала активности (а—Ь) флюса Мф с паяемым материалом Мк и припоем М

Температурный интервал активности флюса при пайке зависит от состава применяемого припоя, паяемого материала и времени выдержки при температуре пайки. Критерием активности флюса может быть площадь растекшейся дозированной порции припоя или его контактный угол смачивания. [c.150]

Существующие данные о температурных интервалах активности известных флюсов для различных пар Мк—М пока ограничены. В большинстве случаев ограничиваются данными о температуре пайки, ориентировочно определяемыми по испаряемости или термостойкости компонентов флюсов без указания оптимальной температуры пайки и допустимого времени сохранения активности флюса (его живучести ) при этой температуре. Форма области, определяющей температурный интервал активности флюса Мф с паяемым материалом Мк и припоем Мп, имеет в общем виде форму, представленную на рис. 27. [c.150]

Марка или номер флюса Состав флюса, % Температурный интервал активности, °С Примечание [c.151]

Температурный интервал испытаний нижний предел порядка 100°С при более низких температурах скорости окисления топлив очень малы, верхний предел определяется температурой начала кипения топлив. Важным преимуществом метода для топлив с высокой температурой начала кипения (например, Т-6) является возможность проводить опыты при температурах более высоких, чем допустимые в методах с избытком кислорода, где верхний предел рабочих температур определяется температурой самовоспламенения паров топлива и не превышает 160 °С. Для топлив, не содержащих соединений, активно разрушающих гидропероксид, оба варианта метода — по поглощению кислорода и накоплению гидропероксида — равноценны. Для топлив, содержащих такие соединения, окисляемость оценивают только по поглощению кислорода. [c.73]

Щелочи — поташ и гидроокись натрия — используют для повышения температурного интервала активности флюсов при этом даже следы влаги могут существенно уменьшать продолжительность действия флюса (его живучесть ). [c.160]

При пайке с флюсом Салют 1 величины зазора (0,01—0,5 мм) и нахлестки (2—5 мм) существенно не влияют на качество паяного соединения. Это обусловлено отсутствием в шлаках оксидов металлов. Температурный интервал активности флюса Салют 1 при пайке с серебряными припоями составляет 650— 750 °С. [c.163]

Флюс № 7 имеет температурный интервал активности 500— 600 °С и весьма эрозионно активен. Его остатки удаляются промывкой в содовом водном растворе, а затем водой. [c.274]

Так как уравнения (9.237) применимы только для значения I, большего, чем транспортное время потока в активной зоне, то система эта может быть соответственно названа асимптотическим решением для кинетики с температурной обратной связью. При решении этой задачи нужно было бы, вообще говоря, сначала решить уравнение (9.236), которое описывает изменение мощности реактора в течение временного интервала до того момента, пока все первоначально находившееся в активной зоне горючее пе выйдет за ее пределы. Решение для > тЭ затем находится из уравнения (9.237) с использованием решения (9.236) для 4 = в качестве начального условия. [c.448]

Спеканием катализатора называется уменьшение истинной поверхности катализатора и ее удельной активности. Носитель препятствует спеканию, повышая срок и температурный интервал действия катализатора. Это позволяет повышать температуру проведения процесса, ускорять реакцию и повышать выход продукта реакции. [c.431]

Энергия активации определяется как избыточная (над средним уровнем) энергия, которой обладают молекулы, вступающие в реакцию. Чем выще энергия активации, тем больше энергетический барьер, который надо преодолеть для превращения обычных молекул в активные. По энергии активации можно также судить о том, насколько данная реакция или промышленный процесс чувствительны к температуре. Из уравнения (18) видно, что чем выше энергия активации, тем больше различаются константы скорости крекинга для данного температурного интервала. В среднем энергия активации при термическом крекинге составляет 210— 250 кДж/моль (50—60 ккал/моль) для реакций разложения м ж 125 кДж/моль для реакций уплотнения. [c.63]

Конверсия СО. Физико-химические свойства процесса. Высокая температура на стадии конверсии метана не позволяет использовать потенциал СО для получения водорода. Избирательную конверсию СО при низких температурах, исключающую обратное протекание реакции (6.10), проводят, используя специфическое действие катализатора. Селективными катализаторами конверсии СО являются железохромовый и медьсодержащий. Первый из них активен в области температур 600-700 К, офаничение температурного интервала второго, более активного (480-530 К) катализатора обусловлено его дезактивацией при более высоких температурах. [c.404]

Для низкотемпературной пайки алюминия используют флюсы, приведенные в табл. 31 [12]. Среди них флюс Ф54А обеспечивает лучшее затекание в зазор припоя П250А и растекание его по алюминию и цинковому покрытию, но, по данным В. И. Павлова, он менее активен при пайке алюминия с медью, латунью, сталью, чем флюсы с солью висмута, например 7,1 % бромида висмута, 47,9 % уксусной кислоты, олеиновая кислота — остальное. Температурный интервал активности флюса 290—380 °С. Остатки этого флюса не вызывают коррозии паяных соединений в полупромышленной атмосфере. [c.268]

Температурные границы и значения Е в них для разных катализаторов могут различаться. Для катализаторов И К-1-6 и СВД = 126 кДж/моль при Т < 693 К. Это - низкотемпературные катализаторы. Активность промышленных катализаторов при температурах ниже 680 К весьма мала, а выше 880 К происходит их термическая дезактивация. Поэтому рабочий интервал температур эксплуатации большинства катализаторов - 680-880 К, а степень превращения в реакторе, определяемая нижней границей этого интервала, составляет 98%. [c.430]

В отличие от температурного интервала 250—400° С, при проведении опытов при 100—200° С активность катализатора существенно зависит как от природы газа-носителя, так и от количества водорода в катализаторе. [c.162]

Флюсы (рис. 1.27). Медные трубопроводы обычно паяют с флюсом ПВ209, пригодным и для пайки коррозионно-стойких и конструкционных сталей, температурный интервал активности 700-900 °С, фасуется в стеклянные банки, обычно по 200 г. Флюс ПВ284 предназначен для пайки меди и медных сплавов среднеплавкими припоями, коррозионно-стойких и конструкционных сталей, температурный интервал активности 700-900 °С. Флюс UNI1000, применяют для пайки меди, упаковка по 125 г. Не рекомендуется, но иногда применяется при пайке меди в качестве флюса бура, дающая в пламени горелки яркий ореол, вредный для глаз. При пайке алюминия применяют флюс 34А с температурным интервалом активности 420-620 °С. [c.19]

Температурой процесса считается среднее значение температуры реагирующих продуктов и катализатора в рабочей зоне реактора (обычно замеряют температуру верха, середины и низа реакционной зоны). Температура каталитического крекинга во многом определяется степенью нагрева поступающих в реактор катализатора и сырья. Имеющиеся данные о температурных режимах в реакторном блоке /9/ свидетельствуют о значительном диапазоне температур, при которых проводятся каталитические процессы. В реакторах с плотным кипящим слоем катализатора температура процесса изменяется от 424 до 704 С, для ли4 -реакторов наиболее распространенный интервал температур 532—538°С. В табл. 1 приведен сослав и характеристики продуктов крекинга вакуумного газойля ромаш-кинской нефти плотностью = 0,914 при различных температурах процесса. Использовался алюмоси>1икатный катализатор с индексом активности 51,1, кратность циркуляции составляла 5,5 1. [c.30]

Релаксационный механизм поляризации кварца в переменных электрических полях доказывается наличием максимумов тангенса угла диэлектрических потерь в температурно-частотных зависимостях tgд. Результаты изучения зависимостей (Т, ) искусственного кварца в диапазоне звуковых и радиочастот при температурах 20—550 °С находятся в согласии с вышеизложенными данными по электропроводности этих кристаллов в постоянном электрическом поле. А именно, с изменением скорости и температуры кристаллизации для кристаллов кварца с одним и тем Же типом электрически активных точечных дефектов (носителей заряда) изменяется и температурный интервал проявления релаксационного максимума на кривых tg6(T) при [изи = сопз1, что, как известно, означает изменение энергии активации релаксационного процесса. [c.133]

ЦИЮ протекания различных реакций отрицательные значения изобарно-изотермического потенциала соответствуют константам равновесия, большим единицы. Изменение величины А0°1п для образования углеводородов по реакциям типа Б получают сложением кривой реакции водяного газа (СО- НгО—УСО2+ +Нг) с кривыми образования углеводородов по реакции типа А. Принимая в первом приближении за максимальную, температуру, при которой А0° = 0 и /С=1, можно отметить, что температура синтеза насыщенных углеводородов по реакции А уменьшается с 620 до 370 °С (от метана до эйкозана). Кроме того, из представленных на рисунках данных видно, что в обычном интервале температур синтеза (160—320 °С) избежать образования метана нельзя, но его содержание можно понизить, применяя более активные и селективные катализаторы. Температурный интервал образования олефинов и диенов более узкий (320—400°С), причем снижение температуры происходит от олефинов (эйко-зен—нэтилен) к диенам. Образование заметных количеств ароматических и циклопарафиновых углеводородов (при Д0°=0 и Д =1) происходит [c.271]

Если во II зоне ПЛС среднее давление равно 45 кПсм , то в III зоне печи установки 43-102 оно составляет всего 4,5 кПсм . Аналогичная картина наблюдается в I зоне ПЛС и во II зоне вакуумной печи установки АВТ количество активной серы, выделяющееся в печи АВТ, больше, чем в ПЛС температурный интервал, в котором работают зоны, примерно одинаков, а скорость износа в I зоне ПЛС в 2,5 раза больше. Это можно объяснить тем, что давление во II зоне ПЛС более чем в 50 раз выше, чем во II зоне вакуумной печи установки АВТ (соответственно 52 и 1,0 кГ/см ). [c.49]