Стекло зависимость вязкости со стеклом

Температурная зависимость вязкости стекла [c.607]

Какими уравнениями можно описать температурную зависимость вязкости стекла [c.145]

Л идкая фаза стекла простирается от температуры плавления в сторону более высоких температур. Кривые зависимости вязкости стекла от его температуры для стекол различных групп приведены на рис. 2-45 на этих кривых указаны характеристические точки и диапазоны, соответствующие различным фазам состояния стекла. Так как большинство этих характеристических точек выбраны произвольно и зависят от методики их определения, то каждая из них может быть объяснена лишь с помощью методики, положенной в основу их определения. [c.74]

Рис. 234. Зависимость вязкости стекла, содержащего ЗЮз—73,5%, КагО—16,5%, СаО—10%, от температуры.

График зависимости вязкости стекла от температуры показывает, что стекло весьма чувствительно к изменению температуры. Обработка деталей из стекла в условиях электровакуумного производства ведется в зоне температур от 800 до 1 100° С 1[Л. 21]. [c.204]

Зависимость вязкости стекла от температуры. Одним из важнейших свойств стекла, от которого зависит установление того или иного температурного режима его обработки, является вязкость. Кривая на рис. 8-1 изображает зависимость вязкости стекла от температуры. По оси ординат отложены значения вязкости в пуазах (1 пз — абсолютная единица вязкости) ординату приходится строить в логарифмическом масштабе, тчк кяк зависимость вязкости стекла от температуры чрезвычайно велика. По оси абсцисс отложена температура, но без указания численных значений, так как для стекол различного состава одинаковым значениям вязкости соответствуют различные температуры, хотя характер кривой остается одинаковым. Температура разделена на зоны, соответствующие определенным состояниям стекла помимо этого, отмечены некоторые точки кривой, соответствующие важнейшим характеристическим температурам. [c.279]

Рис. 8-1. Зависимость вязкости стекла от температуры.

Рис. 14. Диаграмма Лайла для определения температурной зависимости вязкости стекла по двум точкам

Известны два графических способа построения зависимости вязкости стекла от температуры по двум точкам (в данном случае 2 и з). Эти способы разработаны Лайлом и Кнаппом. [c.156]

Рис. 5.19. Температурная зависимость вязкости стеклующейся жидкости

ЗАВИСИМОСТЬ ВЯЗКОСТИ КВАРЦЕВОГО СТЕКЛА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.331]

Вязкость стекла изменяется в зависимости от температуры (табл.1). [c.606]

Необходимо отметить, что получаемые при использовании эмпирических уравнений кривые температурной зависимости вязкости являются гладкими. Экспериментальные кривые иногда характеризуются изломами, обусловленными присутствием в стекле определенных компонентов. Это является следствием специфического действия отдельных составляющих стекла на указанную зависимость и может явиться причиной значительных расхождений эмпирических и расчетных данных, получаемых с помощью тех или иных уравнений. [c.139]

Наряду с эмпирическими аналитическими зависимостями вязкость стекол может быть рассчитана по составу с помощью номограмм, которые строятся по экспериментальным данным. Этс связано с тем, что изменение соотношения компонентов в стекле в широких пределах приводит к изменению структуры стекла, а поскольку вязкость является свойством, чувствительным к структуре, изменение вязкости не может быть линейной функцией состава. [c.140]

Величину адсорбции полимеров из растворов на гладких поверхностях, в частности на стекле,можно определять в обычных капиллярных вискозиметрах. Замечено, что по истечении раствора полимера через капилляр вискозиметра изменяется концентрация раствора, что связано с адсорбцией полимера на стенках вискозиметра [66, 671. Из экспериментальной зависимости вязкости раствора от его концентрации при наличии адсорбции можно вычислить количество адсорбированного полимера и, зная его плотность, определить толщину адсорбционного слоя. [c.9]

Проведенные расчеты показали, что с увеличением содержания стекла в растворе происходит изменение обеих величин. Введение наполнителя приводит к росту как эффективной, так и пластической вязкости раствора. Если оценивать степень разрушения структуры раствора по изменению эффективной вязкости при изменении напряжения сдвига в 5 раз, то с увеличением содержания наполнителя в растворе наблюдается постепенное увеличение степени разрушения структуры, сказывающееся в большем падении эффективной вязкости с ростом напряжения. Таким образом, очевидно, НТО в присутствии наполнителя в растворе не образуются структуры более прочные, чем возникающие в его отсутствие. Наполнитель приводит к дополнительному структурированию, вызывающему возрастание эффективной вязкости. Но взаимодействие между макромолекулами полимера в растворе и частицами наполнителя недостаточно сильное и не приводит к образованию более прочной сетки. Сравнение зависимостей вязкости от концентрации раствора при различных содержаниях наполнителя показывает, что в присутствии наполнителя процессы структурообразования в растворе начинаются при меньших концентрациях растворов. [c.192]

При низких температурах, близких к ком-натной, электропроводность стекла ничтожна, и оно является хорошим изолятором. Однако с повышением температуры удельное сопротивление стекла быстро убывает, резко уменьшается и вязкость стекла. В интервале температур порядка 500—700°С в зависимости от химического состава стекла, когда ионы, находившиеся в хрупком стекле в малоподвижном состоянии начинают приходить постепенно в движение и становятся переносчиками электричества, проводимость стекла является достаточной для того, чтобы стекло можно было считать проводником. С дальнейшим повышением температуры удельное сопротивление стекла падает до величины порядка нескольких ом см. [c.127]

Одной из важнейших технологических характеристик жидкого V стекла является вязкость. Растворы щелочных силикатов — товарный продукт, используемый в больших количествах, поэтому получение и транспортирование жидких стекол желательны в наибольших концентрациях, но именно вязкость раствора, резко возрастая, ограничивает увеличение его концентрации. На рис. 25 и 26 представлена [13] зависимость вязкости натриевых и калиевых растворов силикатов от концентрации при различных модулях. Как видно из рисунков, по достижении некоторого порогового значения концентрации вязкость быстро возрастает. Пороговое значение концентрации зависит от модуля (рис. 27). Для растворов калиевых силикатов пороговые значения концентрации еще меньше. При одном и том же содержании твердого вещества в растворе вязкость растворов, особенно концентрированных, имеет глубокий минимум при модуле, равном двум (рис. 28). Вязкость смеси растворов калиевого и натриевого силикатов проходит через максимум при некотором соотношении катионов. Этот максимум смещается в сторону возрастания калиевого компонента при увеличении общего модуля смеси. [c.47]

Фиг. 11 9. Зависимость вязкости кварцевого стеКла от температуры (Воларович и Леонтьева).

В настоящее время не завершена еще разработка теории иропесса охлаждения жидкости и перехода ее в стеклообразное состояние [ИЗ]. Тем не менее наконлен уже обширный экспериментальный материал, причем основной интерес представляет изучение зависимости вязкости стеклующихся жидкостей от температуры. [c.82]

Чтобы определить вязкость в зависимости от температуры, можно исходить из диаграмм, каждая из которых показывает зависимость вязкости от состава при данной температуре. Найденные величины наносят на график вязкость — температура, в результате чего получается кривая зависимости вязкости от температуры для данного состава расплава. Охотин вывел зависимость температуры при постоянной вязкости от содержания в натриево-силикатном стекле окиси натрия. В пределах от 44 до 29 вес. % NagO эта зависимость имеет прямолинейный характер [c.116]

Помимо рассмотренных выше диаграмм Лайла и Кнаппа существует ряд уравнений, выражающих зависимость вязкости стекла от температуры. Так, для области высоких и низких температур может быть использовано уравнение Я- И. Френкеля [c.157]

Теория вязкого течения стекла и нереохлажденнон жидкости пока еще, видимо, далека от совер(ненства. Для просгых жидкостей при описании те.мпературной зависимости вязкости в широком интервале температур используют уравне(н1с Аррениуса [c.207]

Вязкость стекла изменяется в зависимости и от химического состава. Так, оксидьт кремния, алюминия, двуокиси циркония повышают вязкость окислы натрия, калия, свинца, бора понижают ее. [c.607]

Выдувание является способом формования изделий, присущим исключительно стеклу и определяемым своеобразными свойствами стекла, а именно поверхностным натял<ением и температурной зависимостью вязкости. Способ выдувания получил очень широкое распространение для изготовления полых изделий любой формы. [c.107]

Сущность метода высокочастотного нагрева стекла. Электрические свойства стекла изменяются в широких иределах в зависимости от химического состава. Но характер зависимости этих свойств от температуры остается общим для всех стекол. Наиболее важной с точки зрения рассматриваемой задачи, является зависимость удельного сопротивления стекла от температуры. Закон иэменеиия электро-про водности или удельного сопротивления, как обратной величины электропроводности, совпадает с температурной зависимостью для вязкости, что можно определить зависимостью [c.126]

Вязкость силикатного расплава — важнейшее технологическо( свойство, обуславливающее скорость течения реакций стекло образования, ход осветления стекломассы, способ выработм стекла. Знаре температурной зависимости вязкости стекломассь необходимо для обеспечения режима варки и выработки стекло массы. Так, провар и осветление стекломассы осуществляют, каь правило, при вязкости ж 10 Па-с, выработку — при Па-с [c.16]

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, вращают плоскость поляризации света, проходящего через нх р-ры, расплавы и прозрачные стекла. Оптич. активность полимера м. 6. обусловлена хиральностью элементарных звеньев или спиральной конформацией цепи. Вклад спиральных структур в суммарную оптич. активность может достигать значит, величин (напр., у белков и полиаминокислот), однако он сильно меняется с изменением конформации цепи. О. а. п. отличаются от аналогичных неактивных полимеров гидродинамич. св-вами р ров (напр., зависимостью вязкости от мол. массы) и т-рой стеклования. Получ. полимеризация или поликонденсация оптически активных мономеров хим. модификация полимера оптически активным в-вом сте-реоселектиБная полимеризация рацемич. мономеров асимметрич. стереоспецифич. полимеризация или сополимеризация олефинов либо замешенных диенов полимераналогичные превращения О. а. п. Синтезируют О. а. п. с целью изучения влияния стереорегулярности цепи на ее конформацию по сохранению асимметрич. центров в элементарном звене судят о механизме полимеризации. Сшитые О. а. п., напр. ионооб]менные смолы, использ. для хроматографич. разделения энантиомеров. О. а. п. можно использовать для получ. поляроидов. [c.412]

Уошберн, Шелтон и Либман впервые применили метод Маргулиса при изучении стекольных расплавов. Их прибор (фиг. 88) состоит из цилиндрического фарфорового тигля, в котором плавилось стекло. По вертикальной оси тигля вращалась точно центрированная цилиндрическая мешалка . Крышка фарфорового тигля обогревалась добавочной обмоткой для поддержания постоянной температуры в расплаве. Момент вращения создавался падающими грузами, подвешенными на шелковых нитях, намотанных на алюминиевый шкив вверху мешалки. Для уменьшения трения до минимума мешалка вращалась на шариковых подшипниках. Калибровка прибора производилась по сильно вязким смесям чистой глюкозы с водой и декстрозой. Вязкость жидкостей для калибровки измерялась на обычном вискозиметре Оствальда, по методу падающего шарика, по методу определеиия ск орости течения в капиллярах и, наконец, в упрощенном вискозиметре с вращающимся цилиндром. Значения вязкости градуировочных жидкостей, полученные всеми методами, хорошо согласуются. Зависимость вязкости от температуры представлена авторами на трехмерных диаграммах с температурами по вертикальной оси и треугольными диаграммами со- [c.95]

Хенлейн и Томас при своих измерениях проводимости расплавленных стекол также ни разу не обнаружили точки агрегации на кривых зависимости проводимости от температуры. Наоборот, Бари и Херберт эмпирически определили некоторую точку при температуре 700—ilOOO° как верхний предел пластичной выработки стекла при вязкости 1Ю пуаза. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология