Сар ко плазматический ретикулум

Относительно мало липидов в мембранах, активно участвующих в метаболических процессах. К таким высокоактивным мембранам можно отнести внутренние мембраны митохондрий, мембраны эндо-плазматического ретикулума у эукариот, бактериальные мембраны. [c.38]

Особенным постоянством обладает мембрана. В разрезе она всегда представляется линией примерно одинаковой толщины от 75 до 100 А. Молекулярное строение таких элементарных мембран, по-видимому, соответствует модели, в которой двойной слой липидных молекул с обеих гидрофильных сторон покрыт протеиновыми слоями. Элементарные мембраны образуют в цитоплазме, например, капиллярную частично разветвленную структуру, называемую эндоплазма-тическим ретикулумом. Эта капиллярная система плазматического ретикулума связана частично с мембраной ядра, частично с мембраной самой клетки. Отсюда видно, что клеточная оболочка (которая состоит из внутренней и внешней мембран) обладает порами, которые служат обмену между [c.289]

В некоторых мембранах, в частности, митохондрий, эндо-плазматического ретикулума, рядом авторов были обнаружены глобулярные частицы [18, 49]. По размеру они были порядка 5—10 нм и часто имели гексагональную упаковку. В результате была сформулирована концепция о субъединичном строении биологических мембран, что нашло отражение в ряде моделей [29, 41]. [c.147]

Са , локализованный внутри клеточных органелл (эндо-плазматического ретикулума, митохондрий) [c.75]

Различают три состояния Са2+ в клетке 1) Са +, локализованный внутри клеточных органелл, в том числе в сети эндо-плазматического ретикулума, в ядрах, митохондриях, секреторных гранулах, лизосомах 2) хелатированный Са +, т. е. тот, который ассоциирован с анионом или молекулой цитоплазматического белка, и 3) свободный, или ионизированный находящийся в равновесии с хелатированным [c.8]

Интенсивность белкового синтеза зависит от большого количества факторов функционального состояния генома, наличия энергетического и пластического материала, количества рибосом и состояния мембран эндо- плазматического ретикулума, активности ферментов, осуществляющих процессинг и разрушение нуклеиновых кислот и т. д. В силу этого интенсивность метаболизма разных веществ (например, сахаров, которые служат источником энергии и поставляют пентозу, нужную для синтеза нуклеиновых кислот) молсет сказываться на скорости синтеза белка. [c.207]

Долгое время считали, что, по крайней мере, в растительной клетке главная масса воды сосредоточена в вакуоли. Однако более тщательные определения показали, что лишь около /з внутриклеточной воды приходится на вакуоль, а остальная ее часть локализована в протоплазме и клеточной стенке. Из субклеточных частиц наименьшим содержанием воды отличаются ядрышко и липидные включения ядерный сок, матрикс митохондрий и гиалоплазма достаточно богаты водой, тогда как в липопротеиновых структурах эндо-плазматического ретикулума ее содержание невысоко. [c.431]

Объектом исследования служат ферментные препараты высокой степени гомогенности, а также ферменты в составе фракций субклеточных структур. В связи с этим проводится анализ активности ферментов, находящихся в растворе, в ограниченном мембранами пространстве (межмембранном пространстве и матриксе митохондрий), в адсорбированном на мембранах состоянии, а также в качестве структурных компонентов мембран (плазматических мембран, саркоплазма-тического ретикулума). [c.329]

ЦИИ трансляции не проходит далее сквозь мембрану, а остается вставленным в мембрану как трансмембранный белок. Можно привести еще ряд аналогичных примеров интегральных мембранных белков, синтезируемых с отщепляемой N-концевой сигнальной последовательностью (гемагглютинин вируса гриппа, тяжелая цепь антигенов гистосовместимости А и В, гликофорин А красных кровяных клеток, цитохром Р-448 и т. д.). Получается, что в синтезе как секреторных, так и интегральных мембранных белков используется один и тот же механизм сигнального пептид-мембранного узнавания, вхождения растущего пептида в мембрану и затем отщепления N-концевого сигнального фрагмента, но терминация трансляции может приводить либо к прохождению конечного продукта сквозь мембрану в случае водорастворимых секреторных белков, либо к его солюбилизации в мембране в случае более гидрофобных белков, предназначенных для внутримембранной локализации. Белки, оставшиеся в мембране. эндоплазматического ретикулума, далее могут подвергаться посттрансляционному транспорту через секреторные пузырьки в мембранные структуры других типов, включая клеточную плазматическую мембрану. [c.281]

В то же время известно, что как в прокариотических, так и в эукариотических клетках часть рибосом, организованных в полирибосомы, является свободными (хотя в эукариотах они, повидимому, связаны с каким-то цитоскелетом ), а другая часть прикреплена к мембранам. В прокариотах полирибосомы могут сидеть на внутренней стороне цитоплазматической мембраны клетки, в то время как в эукариотах местом размещения мембраносвязанных рибосом является так называемый шероховатый эндо-плазматический ретикулум цитоплазмы прикрепленные рибосомы могут продуцировать Лептид непосредственно в мембрану. Соответственно, в зависимости от локализации рибосом, ко-трансляцион-ное внерибосомное сворачивание растущего полипептида может происходить либо в водной среде цитоплазмы, либо в гидрофобном окружении липидного бислоя мембраны. [c.274]

Эндоплазматический ретикулум - это внутриклеточная сеть взаимосвязанных, ограниченных мембраной трубочек и пузырьков. Мембрана эндонлазматического ретикулума образует единое целое с ядерной мембраной. Если на наружной поверхности эндо-плазматического ретикулума адсорбированы рибосомы, его назы- [c.43]

Термин рибосома был предложен Робертсом в 1958 г. взамен множества различных названий, которые существовали в 1953—1958 гг. для обозначения этих частиц. Среди этих названий были такие, как микросомы, микросомные частицы, микросомные рибонуклеопротеидные частицы, гранулы Палада и другие. Такая терминологическая путаница возникла отчасти потому, что во многих тканях рибосомы прикреплены к липопротеидным мембранам эндо-плазматического ретикулума и при фракцио- [c.20]

Уплощенные мембранные цистерны имеют толщину около 15 нм, а ширина интрацистернального пространства составляет 20—30 нм. Толщина всего комплекса в целом варьирует в зависимости от числа цистерн. По мнению некоторых цитологов, в клетке имеется непрерывная, постоянно меняющая свою конфигурацию сеть мембран, включающая ядерную мембрану, эндо-плазматический ретикулум, диктиосомы и плазмалемму. Подобную мембранную сеть , постулируемую этой все еще спорной теорией, можно было бы, очевидно, рассматривать как механизм, обеспечивающий быструю связь между клеточным ядром и внешней средой. [c.65]

Изнутри к клеточной стенке примыкает избирательно прони -цаемая плазматическая мембрана — плазмалемма, окружаю -щая всю цитоплазму н состоящая из белков и фосфолипидов Отдельные органеллы, например хлоропласты (центры фотосинтеза) и митохондрии (в которых протекает процесс дыхания)у. также окружены мембраной. Почти все части клетки пронизывает система взаимосвязанных секреторных м мбран — эндо-плазматический ретикулум. Стопки мембранных дисков — аппарат Гольджи или диктиосомы, — принимают, по-видимому участие в образовании вакуолей, также ограниченных мембра ной (тонопластом) и содержащих раствор различных органи ческих и неорганических веществ. Внутреннюю структуру мембран изучают методом замораживания — травления. Клетк№ прн этом замораживают и раскалывают тупым ножом. Раскалываются они вдоль естественных поверхностей, обычно вдоль мембран. После этого лед удаляют возгонкой под вакуумом и обнажившиеся участки напыляют углем или металлом. [c.78]

Интенсивно исследуются особенности биосинтеза гликопротеинов. Установлено, что их пептидная часть синтезируется на рибосомах независимо от биосинтеза углеводных компонентов. Далее полипептидная цепь транспортируется через эндо-плазматический ретикулум в аппарат Гольджи, где происходит последовательное присоединение отдельных углеводньгх компонентов при участии гликозилтрансфераз. При этом Н-аце-тилнейраминовая кислота и фукоза присоединяются последними. [c.77]

Общим свойством АТФаз первого типа является способность образовывать ковалентный фосфорилированный интермедиат (Р), участвующий в реакционном цикле. К АТФазам этого типа относятся Ыа,К-АТФаза, Са-АТФаза и Н-АТФаза плазматической мембраны эукариотических клеток и Са-АТФаза эндо (сарко) плазматического ретикулума. К-АТФаза наружной мембраны прокариот ( . соИ, Strepto o us fae alis) также относится к этому типу. [c.110]

Наиболее распространены в плазматической мембране клеток человека Na+,K+-ATPaзa и Са +-АТРаза. Са2+-АТРаза локализована не только в плазматической мембране, но и в мембране эндо-плазматического ретикулума. С помощью этих насосов поддерживается электрохимический градиент Ыа+, К+ и Са + по сторонам мембраны. [c.101]

И. Многие клетки содержат специальный компартмент, отличнь от эндоплазматического ретикулума и гомологичный api плазматическому ретикулуму мышечных клеток он служит да запасания и высвобождения Са и называется [c.222]

Трудности в выявлении путей транспорта между клетками отчасти связаны с недостатком зна.чий о структуре плазмодесм. Ые ясно, являются лн плазмодесмы открытыми каналами илн же передвижение ионов н молекул меледу клетками строго ограничено и избирательно. Робардс считает, что нлазмодесма состоит из тонкого тяжа десмотрубочки (измененный эндо-плазматический ретикулум), проходящего сквозь нору. Оценка действительных размеров открытой площади плазмодесм и их общего числа — задача не нз легких (рис. 12.23). [c.377]

Секретируемые белки эукариотических клеток синтезируются на рибосомах, связанных с мембранами шероховатого эндоплазматиче-ского ретикулума (рис. 12.29). Секрецию белка направляет сигнальный пептид. В процессе секреции пре-белок проходит в полость эндо-плазматического ретикулума (ЭР), и от него отщепляется сигнальный пептид. В полости ЭР белок подвергается первичному шикозилирова-нию при наличии в его последовательности участков гликозилирования, имеющих структуру Asn-X-Ser или Asn-X-Thr (X — любая аминокислота). [c.318]

После того как белки синтезированы, они должны быть правильно размешены в клетке. В конечном итоге белок может быть локализован в растворимой иитоплазме. митохондриях, лизосомах, зидо-плазматическом ретикулуме или ялре он может быть даже выделен клеткой. [c.224]

Ионы кальция играют важную роль в регуляции мышечного сокрашения (разд. 34.10), а также во многих других физиологических процессах. В скелетной мышце содержится сложная сеть связанныхс мембраной трубочек и везикул. Эта мембранная система, называемая саркоплазматическим ретикулумом, регулирует концентрацию Са в среде, окружаюшей сократительные мышечные волокна. В состоянии покоя насасывается в с ар ко плазматический ретикулум, так что непосредственно вокруг мио-фибрил концентрация бывает очень [c.311]

При экстракции липидов принимают во внимание то, что они способны не только к гидрофобным взаимодействиям, но и к образованию водородных, электростатических и ковалентных связей (сложно-эфирнь х, амидных, гликозидных). Относительно неполярные растворители (хлороформ, бензол, диэтиловый эфир) разрушают комплексы, образованные гидрофобными взаимодействиями в жировой ткани, хи-ломикроны, комплексы альбумина с жирными кислотами. Полярные растворители (этанол, метанол) разрушают водородные и электростатические связи. Их применяют в смеси со слабополярными растворителями при экстракции липидов из плазматических мембран, митохондрий, эндоплазматического ретикулума. Липиды, находящиеся в комплексах, образованных ковалентными связями, растворителями не экстрагируются. Их можно выделить только после гидролиза ком- [c.67]

Важными компонентами плазматических мембран, миелина (который образуется из плазматических мембран), а также мембран эндоплазматического ретикулума и хлоропластов являются гликолипиды. Особенно МНОГО цереброзидов обнаруживается в миелине он содержит также сульфатные эфиры цереброзидов (сульфатиды). В состав мембран растительных клеток входят в основном производные глицерина (галактозилдиглицериды), а не сфингозина. [c.341]

Изучение фотографических изображений клетки, полученных прн помощи микроскопа в разные моменты времени, позволили увидеть, что плазматическая мембрана, так же как и митохондрии и другие органеллы, постоянно находится в движении. Митохондрии скручиваются и поворачиваются, а поверхность мембраны постоянно совершает волнообразные движения. Пузырьки освобождают свое содержимое в окружающую среду, выводя его из клеток, а перенос веществ внутрь клетки осуществляется за счет процесса эндоцитоза (гл. 1, разд. Б.4). При помощи химических методов было показано также, что составляющие мембраны вещества транспортируются из эндоплаз1матического ретикулума в пузырьки аппарата Гольджи, в экскреторные гранулы и в плазматическую мембрану. Важным этапом биосинтетических процессов, протекающих в клетке, является присоединение углеводных (гликозильных) остатков к молекулам белка с образованием гликопротеидов и гликолипидов. Ферменты, катализирующие эти реакции, — гликозилтрансферазы (гл. 12)-—обнаружены в эндоплазматическом ретикулуме и в пузырьках а1ппарата Гольджи. Эти ферменты катализируют присоединение углеводных единиц (по одной в каждом акте реакции) к определенным местам молекул белков, липидов и других соединений, экскретируемых из клеток. Другие ферменты катализируют присоединение сульфатных и ацетильных групп к углеводным фрагментам молекул глико Протеидов. [c.356]

Гликопротеиды и гликолипиды наружной поверхности плазматической мембраны также, по-видимому, образуются в эндоплазматическом ретикулуме и в пузырьках аппарата Гольджи. Эти компоненты мембран должны транспортироваться из внутренней части клетки в плазматическую мембрану. В процессе транспорта вновь синтезируемые соединения подходят к внутренней стороне мембраны, где ферменты, находящиеся в пузырьках, осуществляют присоединение гликозильных фрагментов и другие лревращения. Если описанная картина верна, то [c.356]

Характерная функция ионов Са + у живых существ состоит в способности активировать различные метаболические процессы. Это происходит при резких -изменениях проницаемости плазматических мембран или мембран эндоплазматического ретикулума, в результате которых становится возможной диффузия ионов Са + в цитоплазму. Так, например, при сокращении мышцы в результате освобождения ионов Са + из эндоплазматич0окого ретикулума его концентрация увеличивается приблизительно от 0,1 до 10 мкМ . Связывание ионов Са + с тропонином С инициирует сокращение (гл. 4, разд. Е.1) . Мембраны эндоплазматического ретикулума мышечного волокна содержат большое количество белка кальциевого пасоса, а также ряд белков, связывающих кальций (гл. 4, разд. В.8.в) . Один из Са +нсвязывающих белков мышцы кролика, кальсеквестрин (мол. вес 46 500), способен связывать до 43 молей Са + на моль белка" [c.373]

Некоторые организмы, особенно бактерии, получают энергию nyrew окисления Нг, H2S или Fe +, а не окисления органических субстратов Кроме того, некоторым специализированным бактериям свойственно-анаэробное дыхание, при котором NO 3, SO или СО2 являются окислителями либо восстановленных переносчиков, либо восстановленных неорганических соединений. В этой главе мы рассмотрим эти процессы,, поставляющие энергию, а также химию реакций, в результате которых атомы кислорода из молекулы О2 входят в органические соединения Происходящие в клетках окислительные процессы исследовать довольно трудно главным образом потому, что соответствующие ферменты в клетке расположены на мембранах или внутри мембран. Б бактериях эти ферменты расположены на внутренней стороне плазматической мембраны или на мембранах мезосом. У эукариот эти ферменты находятся во внутренней мембране митохондрий и в меньшей степени в мембранах эндоплазматического ретикулума. Особенно много неудач было связано с изучением окислительного фосфорилирования (стр. 391). Большие трудности вызвало выделение участвующих в процессе компонентов, но еще труднее оказалось снова собрать эти Компоненты в активно функционирующую систему. [c.361]

Предполагается, что гликолипиды, подобно гликопротеидам, синтезируются на мембранах эндоплазматического ретикулума, причем образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей цистерны эндоплазматического ретикулума. Отсюда он транспортируются в аппарат Гольджи и в конце концов выходят наружу, включаясь в состав наружной поверхности плазматической мембраны. Основной класс гликолипидов — это сфинголипиды, представленные цереброзидами и ганглиозидами. И цереброзиды, и ганглиозиды образуются из церамидов — производных Ы-ацилированных сфингозинов [c.542]

Ионам Са принадлежит центральная роль в регуляции многих клеточных функций. Изменение концентрации внутриклеточного свободного Са является сигналом для активации или ингибирования ферментов, которые в свою очередь регулируют метаболизм, сократительную и секреторную активность, адгезию и клеточный рост. Источники Са могут быть внутри- и внеклеточными. В норме концентрация Са в цитозоле не превышает 10 М, и основными источниками его являются эндоплазмати-ческий ретикулум и митохондрии. Нейрогормональные сигналы приводят к резкому повышению концентрации Са (до 10 М), поступающего как извне через плазматическую мембрану (точнее, через потенциалзависимые и рецепторзависимые кальциевые каналы), так и из внутриклеточных источников. Одним из важнейших механизмов проведения гормонального сигнала в кальций—мессенджерной системе является запуск клеточных реакций (ответов) путем активирования специфической Са -кальмодулин-зависимой протеинкиназы. Регуляторной субъединицей этого фермента оказался Са -связывающий белок кальмодулин (мол. масса 17000). При повышении концентрации Са в клетке в ответ на поступающие сигналы специфическая протеинкиназа катализирует фосфорилирование множества внутриклеточных ферментов —мишеней, регулируя тем самым их активность. Показано, что в состав киназы фосфорилазы Ь, активируемой ионами Са , как и КО-синтазы, входит кальмодулин в качестве субъединицы. Кальмодулин является частью множества других Са -свя-зывающих белков. При повышении концентрации кальция связывание Са с кальмодулином сопровождается конформационными его изменениями, и в этой Са -связанной форме кальмодулин модулирует активность множества внутриклеточных белков (отсюда его название). [c.296]

Митохондрии фигурируют во всех аэробных клетках животных и растений, за исключением некоторых примитивных бактерий, в которых функции митохондрий выполняет плазматическая мембрана. Число этих органоидов в клетке различно — от 20—24 в сперматозоидах до 500 ООО в клетке гигантской амебы haos haos. Число митохондрий характерно для клеток данного вида, по-видимому, прн митозе происходит деление митохондрий и их правильное расхождение в дочерние клетки. Во многих клетках митохондрии образуют непрерывную сеть — митохондриальный ретикулум. Форма, структура и размеры митохондрий также варьируют. Они всегда обладают системой внутренних мембран, именуемых кристами. На рис. 13.5 схематически изображена структура митохондрии кз печени крысы. Длина ее примерно [c.429]

Недавно подтверждены и уточнены более ранние наблюдения, что определенные тельца сливаются с плазматической мембраной лигнифицирующихся клеток [87, 90, 114, 228]. По всей вероятности, предшественники лигнина синтезируются и хранятся в тельцах, образующихся из телец Гольджи, а частично из эндоплазма-тического ретикулума и в конце концов поступают в клеточную стенку. Дальнейшее их продвижение в клеточной стенке не изучено. Предполагают, но без определенных доказательств, что на лигнификацию влияют минеральные элементы (главным образом, кальций), физиологически активные соединения (например, ауксин) и генетические факторы [270]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология