Вода давление паров

Выбрав за стандартную одну из жидкостей (например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара ра изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение (IV, 67), и найти величины ра для любых температур в некотором интервале. [c.150]

Некоторое количество тростникового сахара растворили в 1000 г воды. Давление пара полученного раствора при 100° С 100 200 Па. Вычислить температуру кипения и осмотическое давление указанного раствора при 100° С. Плотность раствора принять 1. [c.94]

Найти по приведенным ниже давлениям пара воды давление пара метанола при тех же температурах. [c.131]

При растворении какого-либо нелетучего вещества в растворителе, например, сахара в воде, давление пара раствора понижается пропорционально концентрации раствора. Летучее растворенное вещество также понижает давление пара растворителя над раствором, но давление паров раствора, равное в таком случае сумме парциальных давлений растворителя над раствором и растворенного вещества, может оказаться выше давления пара чистого растворителя. [c.87]

В чистой воде Давление паров воды над разбав- [c.593]

При разложении хлората калия выделилось 0,37 г кислорода, который при 25° С и 100 кПа занимал объем 300 мл. Кислород собирался над водой. Давление пара воды при 25° С равно 3,17 кПа. Вычислить а) массу 1 л кислорода при нормальных условиях, б) плотность кислорода по водороду и в) молекулярную массу кислорода. [c.55]

Этот способ перегонки имеет большое значение для выделения и очистки органических веществ. В случае веществ, нерастворимых в воде, давление паров смеси равно сумме давлений паров каждого из составляющих ее веществ. Так, смесь двух веществ будет кипеть при температуре, при которой сумма давлений паров обоих веществ равна внешнему давлению, а это, очевидно, должно наступить при температуре более низкой, чем температура кипения каждого из них в отдельности. Этим путем возможно перегонять без разложения такие вещества, которые разлагаются при температуре своего кипения. [c.33]

Какова температура кристаллизации раствора, содержащего 84,9 г ЫаЫОз в 1000 г воды Давление пара раствора составляет 17,02 мм рт. ст., а давление пара воды при той же температуре —17,54 мм рт. ст. [c.117]

При низких давлениях смесь водяного пара и неводного компонента допустимо рассматривать как смесь идеальных газов и пренебрегать влиянием на превышения общего давления над давлением пара воды. Давление пара воды находят по закону Рауля =р°Л и приравнивают его парциальному давлению водяного пара в газовой фазе по закону Дальтона р = рМ . Содержание воды в газовой фазе Л/" определяют при этом по уравнению Рауля — Дальтона [c.144]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Линия АС отвечает равновесию между жидкой водой и паром. Она начинается в нонвариантной тройной точке Л, где сосуществуют лед, жидкая вода и пар (координаты этой точки t = = 0,0076 °С, р = 6,105 гПа (4,579 мм. рт. ст.) и заканчивается в критической точке С ( р = 374,1 °С, р р = 217,6 атм). Штриховое продолжение кривой АС отвечает давлению пара переохлажденной воды. Давление пара над переохлажденной жидкостью (метастабильное состояние) должно быть больше, чем над твердой фазой при той же температуре. [c.23]

Во втором случае перегонка с паром определяется более сложными взаимоотношениями. Молекулы таких веществ ассоциированы и образуют в водном растворе более или менее стойкие гидраты. Поэтому в присутствии воды давление пара этих соединений сильно уменьшается, и перегонка с паром характеризуется лишь константой, вычисляемой на основании эмпирически устанавливаемого состава дестиллата [c.157]

В табл. 11.3 и иа рис. 11.26 и 11.27 приводятся данные для литиевых солей, применяемых в системах осушки воздуха. Как видно из этих рисунков, бромистый литий значительно лучше растворим в воде давление пара насыщенного раствора нри одинаковой температуре меньше, чем растворов хлористого лития, и, следовательно, мо/кпо достигнуть большей степени осушки воздуха. Однако в большинстве случаев степень осушки, достигаемая нри применении хлористого лития, вполне достаточна и вследствие несколько меньшей стоимости обычно предпочитают применять хлористый литий. Осушка растворами галоидных солей лития осуществляется по схемам осушки триэтиленгликолем. Важнейшая особенность растворов солей лития заключается в том, что давл( ние нара активного компонента солевого раствора практически равно нулю и, следовательно, укрепляющая секция в регенераторе не требуется. [c.267]

Константа Генри зависит от взаимной растворимости эфирного масла и воды, давления пара растворенного компонента эфирного масла и температуры процесса. Она может быть определена по формуле [c.104]

Здесь Га, и Гв, температуры кипения веществ А и В при одинаковом давлении p Tai h Гвз —те же величины для другого давления р2] А — вещество, давление паров которого определяется В — стандартное вещество (например, вода), давление паров которого известно k vi ki — некоторые константы, для определения которых надо знать два значения давления пара вещества А Та и Гв — температуры при равных давлениях пара. [c.122]

После высыхания нерастворим в маслах, керосине, воде Давление паров (мм рт. ст.) [c.172]

Если бы в аспираторе был чистый водород, то по уравнению (2) мы определили бы объем водорода при нормальных условиях. Но у нас водород был собран над водой, поэтому к давлению водорода присоединяется давление паров воды (парциальное давление), которое мы должны вычесть из общего давления Р (давление водорода плюс давление паров воды). Давление паров воды к при данной температуре находим из таблицы (приложение, стр. 254). [c.70]

ВОДЫ, как представлено на рис. 5.12. Когда активность воды (давление пара, если это — фаза пара) растет, образуется слой толщиной в несколько молекул. Этот слой существенно отличается по структуре от объема воды, так что последний может сосуществовать в равновесии с пленкой при Р°, становится возможной конечная величина краевого угла, что и наблюдается экспериментально. [c.111]

На объектах, использующих газовое топливо, КИП предназначены для контроля, а при необходимости и записи значений параметров, от которых зависит надежная, безопасная и экономичная эксплуатация. В число этих параметров входят давление, температура и расход газа и воздуха, температура и состав продуктов горения, давление (разрежение) в топке и газоходах агрегата, температура воды, давление пара и т. д. При этом [c.70]

Ниже приведены формулы для взаимного пересчета активности воды, давления пара и коэффициентов активности компонентов бинарного и многокомпонентного растворов. Согласно определению активность воды равна [c.47]

В работе [468] приведены значения плотности пара DgO на линии насыщения между 175° С и критической температурой. Но ввиду малой точности этих данных ошибка соответствующих им значений Fd и разность Fd— Fh для пара являются величинами одинакового порядка. Тем не менее ясно, что в области температур, где у тяжелой воды давление пара меньше, чем у обычной, мольный объем пара больше у первой. Наоборот, около 350° С объем тяжелого пара примерно на 5% меньше объема легкого пара [c.125]

Перегонку с водяным паром применяют для выделения, очистки и разделения веществ, мало растворимых в воде и обладающих достаточным давлением паров при температуре кипения воды. Если вещества нерастворимы в воде, давление паров смеси, равно сумме парциальных давлений паров каждого из компонентов. Вследствие этого температура кипения вещества при перегонке с водой всегда ниже температуры кипения воды при данном давлении. Поэтому перегонка с водяным паром позволяет отгонять вещества, которые при обычной перегонке в той или иной степени разлагаются. [c.284]

Мочевина легко растворяется в спирте и аммиаке. С аммиаком она образует соединение С0(ЫНг)2 ННз, содержащее 77,9% мочевины и 22,1% аммиака и существующее только в растворах. С повышением температуры растворимость мочевины в аммиаке значительно возрастает (Приложение II). При 30 °С и выше мочевина растворяется в жидком аммиаке лучше, чем в воде. Давление паров аммиака над растворами мочевины в аммиаке значительно ниже, чем над жидким аммиаком (Приложение VI), что имеет большое практическое значение при применении жидких удобрений на основе мочевины (стр. 249). [c.540]

Р — Давление паров воды давление паров, мм рт. ст. Таблица III [c.287]

Принимая, что для раствора анилина в воде давление пара анилина можно подсчитать по уравнению (Vin,7),a давление пара воды — по уравнению (VIII, 6), вычисляем общее давление пара [c.205]

Если избрать, подобно тому, как это делал Рехенберг для большого количества веществ [39], в качестве эталона воду, давление паров которой очень точно измерено, то для данного конкретного примера ход расчета будет следующий [c.65]

Рассчитать понижение давления пара воды при 20° С, вызванное добавкой 54,1 г маннита (Л1= 182,2) на 1000 г воды. Давление пара воды при этой температуре равно 17,54 мм рт. ст. Экспериментальное значение составляет 0,0922 ммрт. ст. [21]. [c.137]

Гидраты солей чаще всего содержат 2, 4 или 6 молекул воды. Давление пара гидрата с повышением температуры возрастает кривые давления пара для более гидратированных форм лежат выше, чем для менее гидратированных. Переход от одного гидрата к другому происходит скачкообразно подобным образом изменяется и давление пара над гидратом. Графически получается резко выраженная ступенчатая диаграмма (Р), отвечающая правилу ступенчатости Оствальда. По величине давления паров гидратов можно судить о степени их устойчивости, определить режцм сушки, условия, при которых происходит выветривание, расплывание или гидратация. [c.121]

Массон-Женон и Дешамп [ 4] определили содержание паров воды в трубках, применяемых в радарных установках во время их работы. Регистрировалось изменение интенсивности полосы ОНЯ3064 А. Разряд возбуждался импульсным сверхвысокочастотным генератором при общем давлении в трубке 1—20 мм рт.ст. Наполняющая смесь состояла из углекислоты (основной компонент смеси), водорода и паров воды. Градуировочная кривая строилась до работы трубки по известным концентрациям паров воды (давление паров воды изменялось от 0,5 до 16 мм рт.ст.) по ней можно было проследить за изменением концентрации паров воды во время работы трубок. Предлагаемый авторами метод не безупречен, так как полоса ОН может появиться в разряде не только от паров воды. [c.226]

Процесс изучался в двухвальцовой вакуумной сушилке (см. рисунок), представлявшей собой стальную камеру, в которой помешено два сушильных чугунных вальца (диаметр 200 мм, длина 500 мм), приводимых в движение электромотором мощностью 1,5 л. с., делающим 1500 об/мин. В сушилке испарялось от 5 до 15 кг/м Час воды. Давление пара до 2 ати. Сушилка была соединена с мокрым пылеуловителем (диаметр 300 мм, высота 800 мм) и змеевиковым конденсатором (охлаждаемая поверхность около 1,5 м ), а также с приемником для конденсата емкостью около 60 л. В Ся аппаратура 1изготовлеиа из стали. Вакуум в сушилке создавался с помощью вакуумного насоса мощностью около 15 м 1час. На верху корпуса сушилки было загрузочное щелевое отверстие с воронкой. Раствор подавался через воронку на нагретые паром сушильные вальцы. Тонкую корку продукта снимали с вальцов с помощью установленных ножей. По мере накопления высушенный продукт после остановки сушилки выгружали. [c.111]