Гидраты, давление паров

Входящие в состав твердого гидрата молекулы воды обусловливают наличие внутри него определенного давления паров, зависящего от температуры. При достаточно высокой температуре внутреннее давление паров воды в кристаллогидрате может превысить внешнее давление, и тогда молекулы воды покидают кристалл (этот процесс называется выветриванием). Когда же [c.256]

Вода в схватившемся цементе. Воду, содержащуюся в цементе, подразделяют на свободную, капиллярную, гелевую и связанную в разных гидратированных соединениях. Но это деление неизбежно носит несколько произвольный характер, поскольку кривая, характеризующая содержание воды в зависимости от давления пара для схватившегося портландцемента, является непрерывной и не показывает никаких пиков, которые, например, наблюдаются у кристаллических гидратов. Кроме того, не существует такого особого давления пара, которое позволило бы отличить гелевую воду от воды, связанной в виде гидратной, или от капиллярной. Точно так же при нагревании, скажем, до 105°С теряется и некоторое количество гидратной воды, потому что при этой температуре сульфоалюминаты и гексагональные четырехкальциевый и трехкальциевый гидроалюминаты теряют часть связанной воды. [c.357]

Гидрат СаСЬ-бНаО при 293 К имеет давление пара воды 2,5 мм рт. ст. При той же температуре давление пара воды над насыщенным раствором составляет 7,5 мм рт. ст. При каких условиях соль начинает расплываться [c.55]

В изотермическом термографическом анализе кривые изменения массы вещества в зависимости от времени получают при постоянном давлении выделяемого веществом газа или пара (изобарные кривые), например при исследовании гидратов в эксикаторе над раствором серной кислоты с различным, заранее заданным давлением пара. В этом случае опыты проводят до установления постоянной массы вещества при каждом заданном давлении. Затем полученные данные пересчитывают на состав и наносят на график давление—состав (тензиметрические кривые). Пользуясь этими кривыми, получают данные об образовании промежуточных соединений постоянного или переменного состава. [c.213]

Мероприятия, предотвращающие образование льда и гидратов в технологическом оборудовании, следующие осушка СНГ путем пропускания их через водопоглощающие агенты (хлорид кальция, силикагель, глинозем или цеолиты) нагрев жидкой фазы до температур, превышающих 0°С для бутана и 5,6 °С для пропана добавление в жидкую фазу метилового спирта в количестве, не превышающем 0,1 % (по объему) снижение рабочего давления (если процесс идет при давлении, превышающем давление паров). [c.67]

Гидраты углеводородных газов являются нестойкими соединениями воды с газом, вследствие чего они могут существовать при наличии избытков влаги в газе, т. е. в условиях, когда парциальное давление паров в газе больше упругости паров гидрата как твердого раствора. [c.89]

Если применяется твердое осушающее вещество, образующее с водой определенные кристаллогидраты, то давление паров над осушающим веществом не зависит (в известных пределах) от количества уисе поглощенной им воды. Для осушающих веществ, которые поглощают воду вследствие адсорбции, как, например, А1,0з, давление паров резко изменяется (гигроскопичность уменьшается) после ноглощения сравнительно небольшого количества воды. То же самое наблюдается для веществ, образующих различные гидраты в растворе так, гигроскопичность 95%-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной серной кислоты. [c.87]

Характерно, что гидраты способны образовываться только при повышенных давлениях и при температурах выше нуля, причем более тяжелые углеводороды образуют гидраты легче, чем низкомолекулярные. Так, метан способен образовывать гидрат при 12,5 °е и 10 МПа этан при этой же температуре образует гидрат под давлением всего 2,5 МПа. Гидраты могут существовать только при наличии избыточной влаги в газе, т. е. когда парциальное давление паров воды в газовой фазе больше давления паров гидрата. Таким образом, содержание влаги в газе должно соответствовать такой точке росы, при которой давление насыщенного водяного пара будет меньше давления паров гидрата при температуре среды. [c.276]

Во-вторых, уменьшению давления пара над раствором способствует процесс сольватации (гидратации), приводящий к образованию более или менее прочных сольватов (гидратов), из которых переход растворителя в пар будет затруднен. [c.220]

Ппи давлениях от давления пара воды р° до давления трехфазного равновесия наблюдается равновесие водная жидкость—газовая фаза. При давлении возникает трехфазное равновесие водная жидкость состава -4-гидрат состава 5-газовая фаза состава С, как это наблюдалось для систем типа метан—вода (см. рис. 6). При давлении р в области двухфазного равновесия гидрат—газовая фаза происходит сжижение газа, что приводит к образованию трехфазного равновесия газ состава -неводная жидкая фаза состава -гидрат состава О. При давлениях выше р существует два двухфазных равновесия гидрат—неводная жидкость с составами О/, и ЕМ и неводная жидкость—газовая фаза с составами Ер° и Яр°. [c.13]

Поэтому, как только парциальное давление пара станет меньше упругости паров гидрата, последние немедленно начнут распадаться. [c.89]

Необходимо предусматривать, как правило, обработку питательной воды барабанных и прямоточных парогенераторов давлением пара 1110 бар и выше аммиаком и гидразин-гидратом. [c.116]

Дж/(моль-К) АН% -670,695 кДж/моль 5 93 255,224 Дж/(моль - К) ур-ние температурной зависимости давления пара Igp (мм рт. ст.) = — в 9ут+ 9,09 разлагается с выделением при нагр. и действии света, хорошо раств. в воде с образованием гидратов. [c.614]

Сложные процессы со сменой механизма при изменении экспериментальных условий (см. рис. 28). Как уже отмечали ранее, дегидратация многоводных гидратов солей может идти при высоком давлении паров воды с плавлением и выкипанием раствора соли, при среднем давлении многоступенчато (но с иными промежуточными гидратами и без плавления), при низких давлениях — до безводного соединения без промежуточных гидратов. [c.43]

Этот гидрат при малых давлениях паров воды превраш ается в пентагидрат и далее в безводный комплекс (рис. 42). Однако [c.56]

При давлении 47 мм рт. ст. протекает последняя стадия овод-нения, представляющая собой переход от тригидрата к пяти-гидрату. Полученный пятигидрат уже больше не может связывать воду, а потому находится в равновесии с паром воды при любом давлении выше 47 мм рт. ст., но не выше давления пара над насыщенным раствором пятигидрата. [c.390]

Образованием гидратов, забивающих трубопроводы и аппаратуру, может сопровождаться ряд процессов [ ефтедобывающей, газовой и нефтехимической промышленности. Для предотвращения возникновения гидратов и разрушения уже образовавшихся пробок можно использовать следующие методы повыщение температуры (подогрев газа горячей водой или паром) снижение давления снижение содержания воды в азе путем осушки, вымораживания или применения специальных добавок (гликолей, спиртов), снижающих парциальное давление паров воды. [c.118]

Па, а над каплями радиусом 0,01 мм давление паров выше на 0,3 Па по сравнению с давлением над плоской поверхностью воды. Кристаллический гидрат оксида алюминия АЬОз-ЗНгО [или А1(0Н)з] начинает терять воду при -f200° ,. а в очень мелкораздробленном состоянии — при 100°С. Золото п хлороводородной кислоте не растворяется, однако в высокодисперсном состоянии легко переходит в раствор. Растворимость СаЗОл в воде составляет 4,9моль/л, если же Са804 находится в виде частиц размером 2- 10 см, то растворимость, повышается до 15-10 моль/л. [c.143]

MY-HaO. При 25° С раствор, состоящий из 20 мол.% MX и 80 мол.% Н2О, насыщен МХ-2Н20 раствор, состоящий из 30 мол.% МУ и 70 мол.% Н2О, насыщен МУ-НзО. Раствор, насыщенный обоими гидратами, содержит 15 мол.% MX и 20 мол.% MY. Давление паров воды, находящихся в равновесии с некоторой смесью, следующее [c.108]

Из данных о давлении пара с использованием уравнений (4.72) и (4.76) рассчитаны избыточные (неидеальные) доли относительных парциальных моляльных энтропий из- Для средних температур изученного интервала (от 25 °С до температуры кипения) значения из зависят (рис. 4.25) от содержания воды н отношения кислот Д. При = 0,76 почти для всех Д значения А5н20.из отрицательны. Для области Д от 1 до 31 наблюдаются положительные и отрицательные. экстремумы, указывающие на обр.чзование стойких гидратов. Отрицательные экстре- [c.120]

Введение растворенного вещества понижает давление пара растворителя, образующего с ним молекулярные комплексы (гидраты, сольваты). [c.174]

Безводный сульфат бериллия получают термическим обезвоживанием четырехводного гидрата. Процесс протекает через образование ряда промежуточных гидратов при 115, 200 и 250° [21]. Не разлагается при нагревании до 530—540°, но при 550° начинает разлагаться, выделяя SO3. Полное разложение наступает приблизительно при 1031°. Метод термической диссоциации сульфата используется в промышленности для получения окиси бериллия. Интересно отметить, что скорость разложения сульфата бериллия значительно меньше, чем сульфата алюминия (при 750° давление пара SO3 над BeS04 365 мм рт. ст., над А12(504)з — 900 мм рт. ст.). Это можно использовать для частичного их разделения. [c.174]

Количество воды, остающейся в осадках гидроокисей циркония и гафния, зависит от способа получения и длительности процесса старения. При медленном нагревании гидроокиси циркония обезвоживание, происходящее в широком интервале температур и заканчивающееся при 300°, сопровождается непрерывным уменьшением давления пара над осадком. Непрерывно уменьшается и число молекул воды, приходящихся на один атом 2г,что указывает на отсутствие гидратов определенного состава. Гидроокись циркония, полученная осаждением из растворов и подвергнутая длительному старению, обнаруживает признаки кристаллического строения. Это позволило ряду авторов рассматривать ее как гидратированную двуокись циркония (2г02- гНгО) . Основой ее структуры являются фрагменты 2гОа- 2Н2О и 2гО(ОН), связанные между собой донорно-акцепторной связью и образующие кристаллический скелет [c.283]

Кроме описанного выше простейшего случая равновесия между твердым веществом и его насыщенным паром, усуществуют случаи, являющиеся более сложными ввиду химических реакций, протекающих между твердым телом и газом при этом образуется одно или несколько соединений. Так, например, водяной пар образует с некоторыми твердыми веществами характерные соединения, называемые гидратами, которые сравнительно легко разлагаются при нагревании. Как вытекает из правила фаз, эта система моновариантна, и следовательно, каждой температуре соответствует определенное давление пара, называемое упругостью разложения, подобно тому, как это имеет место для случаев испарения жидкости или при возгонке твердого тела. Сульфат двухвалентной меди, например, образует с водой три гидрата [c.44]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]

Перед перегонкой высушенную жидкость обычно отфильтровывают от осушителя через складчатый фильтр. Это особенно необходимо в тех случаях, когда применялись осушн-тслн, действие которых основано на способности к образованию гидратов (безводные сернокислый натрий, сернокислый магний, хлористый кальций) при повышенных температурах давление пара над солью становится заметным, и если соль не была отфильтрована, то большая часть воды, если не вся вода, может снова оказаться в полученном при перегонке дистилляте. [c.38]

Дж/(мо ль-К) ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале 296-1023 К lg/> (мм рт.ст.) = = -11612/Г+ 10,098 раств. в воде (55,61% по массе при 0°С), низших спиртах, эфирах, ацетоне, не раств. в жидком I2, Sj, I4, С(,Нй гигроскопичен, образует гидраты [c.614]

Черный, плавится под избыточным давлением пара серы, при прокаливаннн разлагается, на воздухе окисляется. Не растворяется в воде. Прокаленный продукт не гидролизуется водой (в отличие от AI2S3). Не осаждается из раствора вследствие полного гидролиза нонов Сг н S при их совместном присутствии (как ионы Al н S ). Разлагается водяным паром, кислотами, щелочами, частично — гидратом аммиака. Получение см. 752 , 766 . [c.386]

Давление пара хлора при различных температурах приведено на рис. 2-2. Растворимость хлора в воде и растворах поваренной соли приведена на рис. 2-3. При охлаждении раствора хлора в воде до температуры ниже 9,6 °С выпадают желтые октаромбические кристаллы гидрата хлора СИг-гаНзО (га = 12, 10, 8, 7, 4 по последним данным, га = 6). [c.26]

В системе Gu(NH2GH2GOO)2 — Н2О (пар) при большом давлении паров воды (> 0,2 атм) устойчивыми равновесными фазами являются транс-язомер (гидрат) и безводная а-форма. При малом давлении паров воды 0>2 атм) устойчивыми равновесными [c.62]

При больших давлениях паров воды облегчается обратимый процесс изомеризации г ис-изомера (аквакомплекс) в mpaw -изомер (гидрат). Образующийся mpaw -изомер, по-видимому, дефектен (мелкодисперсен или рентгеноаморфен), поэтому заданная в эксперименте скорость разложения 0,16 мг/мин достигается при температуре на несколько градусов ниже (108 °С вместо 110 °С). [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология