Этиленоксид соединения

В трехчленных циклах (углы равны 60°, т. е. сильно отличаются от тетраэдрических) имеется значительное угловое напряжение. В отличие от обычных простых эфиров этиленоксид довольно реакционноспособное соединение, подвергающееся реакциям раскрытия цикла под действием многих реагентов (т. 2, [c.187]

Как получить р-фенилэтиловый спирт с помощью магнийорганических соединений, используя в качестве исходных веществ этиленоксид и бром бензол [c.69]

Каким образом из этиленоксида при помощи магнийорганического соединения получить первичный пентиловый спирт [c.69]

Остов органических высокомолекулярных соединений может быть довольно сложным остов поликарбонатов (I) еще нельзя считать очень сложным. Остов может быть гомоатомным, как, например, в случае полифенилена, или гетероатомным, как в целлюлозе (II) и полипептидах (III) остов может состоять из разных комплексов, как, например, (IV) и (V) в блоксополимере поли-этиленоксида и полиэтилентерефталата или (VI) в сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом — одном из синтетических катионитов [c.79]

Алкилирование ароматических соединений этиленоксидом [c.442]

Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

Алкены служат также сырьем для получения многих кислородсодержащих соединений альдегидов, кетонов, этиленоксида, карбоновых кислот и нитрилов. [c.253]

Амфолитные ПАВ получают из высокомолекулярных аминов конденсацией их с этиленоксидом и последующим сульфатированием полученного соединения [c.85]

Это соединение является прекрасным растворителем, так же как целлозольвы, получаемые при реакции этиленоксида с алканолами [c.322]

Этиленоксид представляет собой экзотермическое соединение. [c.796]

Ниже приведены свойства некоторых полимеров на основе смолы типа ЭД-22, отвержденной разными соединениями амин-этиленоксид [2, с. 85] [c.40]

Реакция алкилирования принадлежит к числу реакций электрофильного замещения, где в качестве электрофильного агента выступает А1к+. Однако известны случаи, когда алкилирование протекает как реакция присоединения (например, с этиленоксидом и непредельными соединениями). [c.183]

Название, выражающее присоединение дается соединению, образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома или атомов, например стирол-дихлорид, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, этиленоксид. [c.363]

Некоторые вещества могут полимеризоваться более или менее самопроизвольно, и обычные реакции полимеризации будут экзотермическими. Если мономер - летучий, как это часто бывает, достигается стадия, при которой может произойти опасное повышение давления. Иногда по.1шмеризация может протекать только при повышенных температурах, но для некоторых веществ, таких, как этиленоксид, полимеризация может начаться при комнатной температуре, особенно когда исходные соединения загрязняются веществами, ускоряющими полимеризацию. Этиленоксид может также изомеризоваться в ацетальдегид экзотермическим путем [c.247]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Для получения блок-сополимеров используют как полимеры, так и олигомерные бифункциональные соединения, концевые группы которых могут инициировать реакцию. Так, полипропиленоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, может быть использован для инициирования полимеризации этиленоксида с образованием блок-сополимеров ( плюроники ) следующего строения НО—[—СН2СН2О—Г-СН2СН2О- [-СН2СН20]т—Н [c.65]

При реакции этиленгликоля с этиленоксидом образуются диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН), триэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2ОН2ОСН2СН2ОН) и другие полиэтиленглико-ли [Н0(СН2СН20)яН]. Эти соединения используются в производстве косметических изделий, а также в пищевой и фармацевтической промыщленности в качестве увлажнителей и эмульгирующих средств. Они применяются также как растворимые в воде мази. Другие соединения с похожей структурой образуются при реакции этиленоксида со спиртами [c.262]

Какие соединения образуются при реакции изопропилмагнийиодида с указанными ниже реагентами (с последующим гидролизом) а) формальдегид б) ацетальдегид в) ацетон е) этиленоксид [c.118]

Целлозолъвы (соединения типа КОСНгСНаОН) образуются в результате реакции алкоголята и этиленоксида. Название целлозольв относится к 2-этоксиэтанолу СаНбОСНаСНгОН. —хороший раствори- [c.454]

Напишите реакции синтеза важной аминокислоты аланина [СНяСН(КН2)С0аН], исходя иа этиленоксида и метилиодида в качестве единственных органических соединений. [c.168]

Жидкие Р.т. (ЖРТ) подразделяют на одно- и двухком-понентиые. Однокомпонентные топлива, не нуждающиеся при сгорании в подаче окислителя извне,-соединения типа гидразина NjH j, этиленоксид, HjOj (при нагр. в камере РД распадаются с выделением большого кол-ва теплоты и газообразных продуктов), орг. нитраты (типа метилнитрата, нитроглицерина), низшие нитропарафины - обладают относительно низкими энергетич. св-вами (напр., 100%-ный HjOj имеет Я = 2,9 МДж/кг и Р = 145 с) применяют как вспомогат. топлива для систем управления и ориентации летательных аппаратов, приводов турбонасосов РД. [c.175]

Триалкилоксониевые соли изоэлектронны с аминами, и i соединений этого типа также была найдена инверсия конфи рации у атома кислорода. Например, изопропилоксониевый [ этиленоксида (153) имеет в спектре при 40°С синглет метиле вых протонов, который при —70°С превращается в мультип, АА ВВ. Подобные же процессы инверсии наблюдались в единениях фосфора и мышьяка. [c.274]

Наиболее важными с промышленной точки зрения простейшими олефинами являются этилен, пропилен (пропен) и бутены. Их получают парофазным крекингом нефти (фракция, кипящая при 50—200 °С). Этилен используют в производстве полиэтилена, дп-галогенэтиленов, этиленоксида, этанола, этилбензола, ацетальдегида и т. д. Пропилен является важным сырьем в производстве полипропилена, изопропилового спирта, фенола и ацетона (через изопропилбензол), пропиленоксида, аллилхлорида, акриловой кислоты и т. д. н-Бутены используют в производстве бутадиена, а изобутен является важным исходным соединением в производстве бутилкаучука (сополимер с небольшим количеством изопрена). Наиболее важным ароматическим олефиновым углеводородом является стирол (1-фенилэтилен), получаемый высокотемпературным дегидрированием этилбензола. Его используют главным образом для приготовления полистирола и родственных сополимеров. [c.171]

В соответствии с критическими размерами молекул и диаметром окон цеолит КА адсорбирует практически только воду ЫаА — воду, СО2, НгЗ, ЫНз,. СН3ОН, этилен, пропилен, низшие алкадиены и алкины, этан СаА — нормальные углеводороды и спирты с числом углеродных атомов до 20, метил- и этилтио-спирты, этиленоксид. Цеолит СаХ адсорбирует разветвленные алканы и спирты, бензол, циклогексан и их низшие гомологи. На СаХ не сорбируются соединения ароматического характера с разветвленными радикалами или большой молекулярной массой, например 1,3,5-триэтилбензол, 1,3-дихлорбензол. [c.94]

Гидроперекись бензойной кислоты является таким образом реактивом для определения двойных связей ненасьш(енных соединений, за исключением соединений с сопряженными двойными связями, у которых реакция протекает иначе, а также может бьпъ применена для приготовления этиленоксидов (см. т. П и П1, вып. I, стр. 253 и сл.). Относительно окисления асимметрически замещенных этиленов типа Rj = СНа см. ниже. [c.28]

Во фрагментах О и Т, которые составляют полиэфирное кольцо как ароматических краун-эфиров, так и других краун-соединений, наиболее часто встречаемая алкиленовая группа (—СН -) - этиленовая (п = 2) или пропиленовая (я = 3). П жчиной этого является следующее 1) этиленоксид и етх) производные, как исходные реагенты, легко доступны, 2) структура полиэфирного кольца имеет при этом меньшее напряжение и ббльшую устойчивость, 3) комплексы, образуем мые с катионами, устойчивы, 4) эти группы обеспечивают подходящее значение гидрофильно-липофильного отношения, которое является фактором, контролирующим растворение образующихся комплексов в органических раствори- [c.38]

Гетерогенно-каталитическое окисление молекулярным кислородом органических соединений в газовой фазе широко используется в промышленности. Этим методом окисляют метанол в формальдегид, этилен в этиленоксид, пропилен в акролеин и акриловую кислоту, бензол и нафталин соответственно в малеиновый и 4л<алевый ангидриды. Бензолполикарбоновые кислоты и их ангидриды также получают газофазным окислением на катализаторах. [c.846]

Этиленоксид является одним из важнейших многотоннажных продуктов органического синтеза и широко используется для синтеза многих веществ (этиленгликоля, полиэтиленгликолей, моноэфиров этиленгликоля и полиэтиленгликолей, этаноламинов, полимеров и других соединений). [c.847]

Исходя из данной гипотезы, Педерсен синтезировал 49 макроциклических полиэфиров с 9 - 60-членными кольцами, содержащих от 3 до 20 эфирных фрагментов. В их числе получено 33 макроцикла, содержащих ароматические кольца, 15 макроциклов с алиииклическими кольцами, синтезированных гидрированием ароматических колец, и циклический гексамер этиленоксида. Некоторые из этих соединений представлены на рис. 1.1. [c.12]

Как было отмечено выше, краун-соединения получили такое название благодаря своей химической структуре и форме комплекса, который образуется при внедрении ионов металлов в их полость. Все синтезированные Педерсеном краун-соединения представляли собой макроциклические полиэфиры, основные каркасы которых были олигомерами эпоксиалканов, главным образом этиленоксида, связанные с одним или несколькими бензольными или цикло-гексановыми кольцами. [c.14]

В табл. 2.3 приведена растворимость дибензо-18-краун-6 и его комплекса с К5СМ в различных растворителях при 26 + 0,5 С. Вместе с тем краун-эфиры и их комплексы могут быть перекристаллизованы, так как величины температурных коэффициентов растворимости этих соединений довольно велики. Так, например, при перекристаллизации дибензо-18-краун-6 из бензола или 1,4-ди-океана получаются белые волокнистые или мелкие игольчатые кристаллы с т. пл. 102,5 - 1бЗ,5°С [ 5]. Температурные зависимости растворимости и кривые растворимости ароматических краун-эфиров приведены в сравнении с аналогичными характеристиками алициклических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида в разд. 2.2.2, табл. 2.0 - 2.11 и на рис. 2.9-2.12. [c.40]

Как упоминалось в разд. 1.3, некоторые циклические олигомеры этиленоксида и 1,2-щх)пиленоксида были известны до открытия краун-соединений. [c.55]

Как упоминалось выше, токсичность краун-соединений еще не изучена должным образом. Вместе с тем известно, что дициклогексил-18-краун-6 и ряд циклических олигомеров этиленоксида проячляют высокую токсичность [c.349]

Еще один пример, который следует отнести ко второй категории,— это идентификация одного поверхностно-активного вещества, о котором было сообщено, что оно является соединением жирной кислоты и этиленоксида (КС00[СН2СН20]л Н). Поскольку это соединение является сложным эфиром, эквивалентная масса его была определена по реакции омыления. Эквивалентная масса оказалась такой, что либо К, либо л должны быть небольшими. Однако, так как проба растворима в воде, число х должно быть достаточно большим. Было проведено определение связанного этиленоксида его содержание оказалось достаточно большим. Следовательно, вопреки данной ранее информации К не может относиться к жирной кислоте. Размер группы R был рассчитан, исходя из эквивалентной массы и содержания этиленоксида. Полученный результат был подтвержден анализом натриевой соли кислоты, выделенной из спиртового раствора после омыления, и определением эквивалента карбоксилата натрия методом сожжения. Эквивалентная масса кислоты, рассчитанная по этой величине, хорошо совпала со значением, рассчитанным из эквивалентной массы сложного эфира с учетом поправки на содержание этиленоксида. Зная эквивалентную массу кислоты, можно подобрать образцы всех известных доступных кислот приблизительно такой же эквивалентной массы и провести сравнение, необходимое для абсолютной идентификации. [c.622]

Этилен. Этилен очень щироко применяется в промышленности дл получения самых различных соединений полиэтилена и его сополимеро4 этилового спирта, этиленоксида, этилбензола, уксусного альдегида и т.д. [c.97]

Эпоксиды, или оксираны — трехчленные циклические ростые эфиры. Относятся к гетероциклическим соединениям. Тростейщий представитель — этиленоксид — образуется ри дегидрохлорировании 2-хлорэтанола-1 под действием основа-1ИЙ или окислении этилена в специальных условиях (см. 8.1). [c.157]

При дегидратации этиленгликоля в зависимости от условий улучают различные соединения, среди которых обычно отсут-Вует этиленоксид — предполагаемый продукт внутримолекуляр- го отщепления воды. Нагревание этиленгликоля с разбавлеи- 11 серной кислотой приводит к межмолекулярному отщепле-р двух молекул воды и образованию диоксана. [c.243]

Аддитивные названия образуют, добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры. Так, например, поступают при построении названий гидрированных ароматических соединений (1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота), эпоксидов (например, этиленоксид), вицршальных дигалогенидов (например, стиролдихлорид, холестериндибромид). Большого распространения этот тип названий не имеет. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология