Этиленоксида полимер

Написать реакцию сополимеризации этиленоксида и этиленимина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если в результате химического анализа установлено наличие 1,710 экв. КНг-фупп и 2,2-10 экв. ОН-фупп на 1 г полимера. [c.67]

Этиленоксид применяется во многих промышленных синтезах для получения этиленгликоля и различных полимеров. [c.380]

Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и этиленоксида и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что [c.67]

Вместе с тем, одно и то же соединение может иметь несколько названий в соответствии с теми различными исходными качествами, из которых оно может быть получено. Так, например, поли-этиленоксид (полимер окиси этилена), если он получается из гликоля, называется полиэтиленгликоль. Поликапролактам, получаемый полимеризацией капролактама, может быть получен также поликонденсацией аминокапроновой кислоты и в этом случае должен быть назван поликапроамидом. Число таких примеров, очевидно, со временем будет увеличиваться. Это является лишним доказательством необходимости такой номенклатуры, [c.154]

Карбоваксы (полимеры с различными молекулярными массами) получают реакцией этиленоксида с виг -диолами (например, этиленгликолем). Поскольку этиленгликоль содержит две функциональные группы, полимер растет с обоих концов. Карбоваксы находят применение в качестве смазочных масел, компонентов мазей и жидкой фазы в газожидкостной хроматографии (ГЖХ). [c.455]

К. п. используют для многотоннажного произ-ва технически важных полимеров и олигомеров изобутилена, бутилкаучука, статистич. сополимера триоксана и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. [c.354]

Основными полимерами, применяемыми при строительстве и освоении скважин, являются полимеры акрилового ряда, полимеры водорастворимых эфиров целлюлозы, полимеры этиленоксида, биополимеры. [c.45]

Все более важное значение синтетич. полимеры приобретают в создании новых лекарственных форм уже известных терапевтич. средств и в качестве заменителей восков, жиров и масел. Полимеры используют как безжировые основы паст, мазей и пластырей, а также для стабилизации р-ров, эмульсий, суспензий. Требования к полимерам в отношении их физиологич. активности в этих случаях менее специфичны, поскольку практически все большие полимерные молекулы не проникают через кожные покровы и клеточные мембраны. Основными из применяемых для этих целей полимеров являются полиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. В экспериментальных и поисковых работах используют также ряд производных целлюлозы, гомо- и сополимеры акриламида, винилпирролидона, винилового спирта, этиленоксида и др. [c.465]

Ниже приведены свойства некоторых полимеров на основе смолы типа ЭД-22, отвержденной разными соединениями амин-этиленоксид [2, с. 85] [c.40]

Существуют два основных пути получения привитых сополимеров. Один из них состоит в прививке полимера к активным центрам, расположенным в основной цепи. Например, при взаимодействии водорода амидных групп найлона с этиленоксидом [74, гл. 3] образуются боковые цепи полиэтиленгликоля [c.184]

Полимер этиленоксида-пропиленоксида. Структура [c.146]

Полиамиды, обладающие антистатическими свойствами, получены при сополимеризации е-капролактама с этиленоксидом [209]. Для улучшения текстильных свойств полиамиды обрабатывают формальдегидом [210]. Полученные растворы, однако, нестабильны и при старении склонны к гелеобразованию. Под действием ангидридов дикарбоновых кислот полиамиды деструктурируются до олигомеров, которые содержат реакционноспособные функциональные группы [211]. Таким путем можно получать продукты с заданной температурой плавления. Кроме того, по функциональным группам этого полимера можно проводить отверждение. [c.141]

Высокомолекулярные простые полиэфиры, полимеры этиленоксида (окиси этилена). Белый порошок со слабым запахом. Раств. в воде 20 г/л легко растворяются в спирте. В концентрации до 100 мг/л не придают воде постороннего запаха и привкуса. Порог по пенообразованию 0,02—0,125 мг/л (в зависимости от М). Используются в качестве флокулянтов для очистки сточных вод, предполагается применение в качестве флокулянта для осветления вин, соков, стабилизации молока и пива. [c.31]

Этиленоксид Полимер ОлоБоорганические галогениды. Активность катализатора растет с увеличением числа атомов галогена в соединении, а также в зависимости от характера органического радикала в ряду СНз >СвН, > СзН С4Н9, С5Н11 > я-СвН,, [c.329]

Водные растворы полимеров акриламида, оксиметилцеллюло-зы, этиленоксида и других мономеров при дозировке или последовательной перекачке по трубопроводу образуют пристенные гидрофильные слои, временно устойчивые динамическому потоку нефти, и могут предупреждать парафинизацию, т. е. закрепление кристаллов парас ина на внутренней поверхности полости нефтепровода. [c.166]

Деэмульгаторы (преимущественно неионогенные, например блоксо-полимеры пропилен- и этиленоксидов с пропиленгликолем, оксиэтилированные алкиламины и фенолы, оксиэтилированные жирные кислоты), обладают большой поверхностной активностью и вытесняют эмульгаторы из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют деэмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными. [c.13]

Для получения блок-сополимеров используют как полимеры, так и олигомерные бифункциональные соединения, концевые группы которых могут инициировать реакцию. Так, полипропиленоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, может быть использован для инициирования полимеризации этиленоксида с образованием блок-сополимеров ( плюроники ) следующего строения НО—[—СН2СН2О—Г-СН2СН2О- [-СН2СН20]т—Н [c.65]

В современном автомобиле резина играет исключительную роль в производстве рукавов для транспортировки жидких сред. Стандартный топливный рукав для автомобиля представляет собой внутреннюю камеру нз нитрильного каучука (имеющего низкое набухание в контакте с горючим), покрытую оболочкой из более озоностойкого полимера (например, полихлоропрена). Требования к работоспособности топливных рукавов значительно возросли в последнее время в результате изменения состава горючего (добавок ароматических углеводородов, МТБЭ, спирта), увеличения температуры эксплуатации и др. Поэтому для внутренних слоев топливных рукавов применяют фторкаучуки, эпихлоргидрированный каучук, обеспечивающий более низкую проницаемость горючего. В целях повышения тепло-, атмосфе-ро- и озоностойкости топливных рукавов в качестве их оболочки используют хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, а также этиленоксид-эпихлоргидриновый каучук. [c.94]

Использование М. часто позволяет соединить в одйом материале на мол. уровне фрагменты из мономеров, не сополимеризующихся по единому механизму (напр., этиленоксид или изобутилен со стиролом). Применяют М. для создания разл. т. наз. гибридных полимеров, соединяющих в себе разные св-ва, напр, термоэластопластов, высокомол. ПАВ, двухфазных биоспецифич. сорбентов, катализаторов фазового переноса, а также для регулирования ударной вязкости, гидрофильности, антистатичности, поверхностных и др. св-в полимерных материалов. [c.638]

Получают Т. взаимод. P l с этиленоксидом. Т.- компонент водостойкой связующей основы для абразивных материалов, полупродукт для получения хлорэтил- и винилфосфонатов и полимеров. [c.11]

Этиленовые углеводороды, см. Алкены, Олефины Этиленоксид 5/990 полимеры, см. Полиэтиленоксид полученне 1/960, 1051, 1058 2/665, [c.760]

К гетероцепным полимеризационным полимерам относится, например, полиэтиленоксид [-СНг-СН2-0-] . Молекулярную массу этого полимера регулируют добавлением в реакционную массу гликолей. Полимеры этиленоксида с молекулярной массой до 40000 принято называть полиэтиленгликолями. В зависимости от условий полимеризации получают жидкие и воскообразные образцы полиэтиленгликолей. Собственно полйэтиленоксидами назьтают полимеры этиленоксида с молекулярной массой 500000—10000000. Полимеры этиленоксида растворяются в воде и многих органических растворителях, не растворяются в предельных углеводородах обладают поверхностно-активными свойствами. [c.15]

Катионную полимеризацию используют для многотоннажного производства технически важных полимеров и олигомеров 2-метилпропена, бутилкаучука, статистического сополимера триокса-на и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. Так, например, низкомолекулярный полиизобутилен с молекулярной массой 300-50(Ю получают полимеризацией 2-метилпропена из углеводородных фракций (С4-газов каталитического крекинга и пиролиза нефтепродуктов) в присутствии сильных кислот Бренстеда, кислот Льюиса (галогениды металлов, А1(СгНд)2С1 и др.). [c.493]

Этиленоксид является одним из важнейших многотоннажных продуктов органического синтеза и широко используется для синтеза многих веществ (этиленгликоля, полиэтиленгликолей, моноэфиров этиленгликоля и полиэтиленгликолей, этаноламинов, полимеров и других соединений). [c.847]

Важным способом изменения прочности является блок-сополи-меризация, позволяющая регулировать степень кристалличности полимера путем соответствующего сочетания кристаллизующихся блоков. Так, например, блок-сополпмеры этиленгликольтере-фталата с этиленоксидом содержат в макромолекулах наряду с весьма жесткими блоками гибкие и гидрофильные учяртуи прпрн. [c.209]

Оксираны находят широкое применение в синтетической органической химии, так как их циклическая система может легко создаваться и разрушаться с высокой степенью селективности. Многие биологически активные соединения содержат циклическую систему оксирана. Лейкотриен А (2) представляет собой биосинтетический предшественник медленно действующего вещества и лейкотрие-нов, которые применяются при бронхиальной астме. (ч-)-Диспарпур (3) - феромон насекомого, половой аттрактант непарного шелкопряда, также содержит оксирановый фрагмент. Оксираны, получаемые из ароматических углеводородов ( арилоксиды ), выступают в качес гве промежуточных соединений в реакциях ароматического гидроксилирования в живых организмах. Этиленоксид и другие оксираны, получаемые из низших алкенов каталитической реакцией с кислородом, производятся в огромных количествах и используются в производстве полимеров. [c.408]

В скелетные цепи простых и сложных эфиров входят атомы кислорода, которые, увеличивая гибкость молекул, делают их необычно чувствительными к влиянию межмолекулярных сил в какой-то степени это относится и к связям —СНг — NH— полиамидов. Чтобы оценить влияние таких гибких связей, необходимо рассмотреть только некоторые характерные алифатические полимеры каждого типа. Алифатические части молекул этих полимеров имеют тенденцию быть плоскими, хотя в целом молекулы могут не быть плоскими из-за вращения вокруг эфирных, сложноэфирных и пептидных связей. У политетраметиленоксида — [(СНг)4 —0] — и политри-метиленоксида — [(СНг)з — 0] — молекулы кристаллизуются целиком в виде плоских зигзагообразных структур [14]. Упаковка последовательностей метиленовых групп, по-видимому, является в этом случае доминирующим фактором, однако если эти последовательности становятся более короткими или добавляются боковые группы, то структура молекул становится спиральной, как это имеет место у полиметиленоксида [38], поли-этиленоксида [14, 114] и полипропиленоксида [101]. У сложных полиэфиров, образуемых этиленгликолем и двуосновными алифатическими кислотами, алифатические части молекул являются опять-таки плоскими, но возможны значительные повороты вокруг связей — СНг — О —. Например, структура полиэтиленадипата далека от плоской, и угол поворота составляет 66° [14]. Период идентичности при таких поворотах у алифатических сложных полиэфиров, полученных из триметиленгликоля, заметно укорочен, и имеются указания на то, что по крайней мере у некоторых из них молекулы в кристаллической фазе могут быть в какой-то степени вытянуты, если к полимеру приложено растягивающее усилие [14]. [c.427]

Мы уже говорили о выполнении требований п. "а" Что касается токсичности эмульгатора (ц. "б"), то в общем случае поверхностноактивные вещества обладают сильным гемолитическим действием, поэтому большинство из них нельзя использовать в качестве эмульгаторов для ПФС Учитыаая требования к токсичности и устойчиво сти эмульсии, применяют плюроник Р-68, представляющий собой со полимер этиленоксида и пропиленоксида, и фосфатиды яичного желт [c.455]

В главах 4—6 рассмотрены три типа блок-сополимеров. Четвертая глава посвящена бутадиен-стирольным блок-сополимерам, оба компонента которых аморфны. Полиблочные сополимеры рассмотрены в гл. 5. Этиленоксид-стирольные и пропилен-этилеиовые блок-сополимеры, свойства которых изложены в шестой главе, содержат либо один, либо оба кристаллических компонента. Эти три главы наглядно показывают возможности получения полимеров с различными свойствами путем объединения блоков разной химической природы. [c.183]

Большое значение имеет правильный выбор эмульгатора для диспергирования эпоксидных смол. Он должен максимально адсорбироваться на границе раздела водная фаза — смола заряд ионогенного эмульгатора должен соответствовать заряду частиц полимера, чтобы избежать коагуляции. В качестве эмульгаторов применяют смеси блок-сополимеров этилен- или пропиленоксида с алкилфенольным эфиром полиэтиленоксида, производные канифоли, особенно ее аддукты с этиленоксидом, например алкоксилированные канифоли, полученные взаимодействием 1 моля канифоли с 20—30 молями этилен- или пропиленоксида. Такой эмульгатор в количестве 0,8—10 % от массы эпоксида образует водные эмульсии, стабильные до 3 лет и имеющие сухой остаток до 80 %, а размер частиц менее 0,5 мкм. Отвердителем служит эт 1е 1диамии, время отверждения при 20 °С составляет 12—20 ч. [c.106]

Из дисперсии сополимера винилацетата с этиленом и раствора изоцианата (в соотношении 100 15) с добавкой оксиянтарной кислоты до pH = 2,5 получают клеи повышенной водостойкости для древесины. Клей такого же назначения получается при сочетании с изоцианатом дисперсии сополимеров бутадиена с метилметакрилом или стиролом. Добавка изоцианатов к карбамидным связующим для ДСП повышает прочность плит и снижает выделение из них формальдегида. Кроме димеров кзоцканатов с гомо- или сополимепной дисперсией винилацетата комбинируют дисперсии полиизоцианатов, например полиметилен-фенилизоцианат. Дисперсию этого полимера в воде получают, в частности, с помощью эмульсии этиленоксида, производного сульфосукцината н замещенных спиртов. [c.114]

Стабилизация полиоксиметилена. Ярко выраженная тенденция полиоксиметилена (продукт полимеризации формальдегида или триоксана) деполимеризоваться при нагревании может быть значительно уменьшена введением в молекулу полимера структурных единиц с одной или несколькими следующими одна за другой С -С-связями. Большое практическое значение имеет способ стабилизации, предложенный фирмой Се1апезе Сотр., по которому триоксан сополимери-зуется с 0,1—15 мол. % (практически всегда меньше 5) циклического простого эфира, главным образом этиленоксида (I) или 1,3-диоксолана (П) [c.346]

Среди водорастворимых гетероцепных кислородсодержащих полимеров наибольшее практическое значение имеет полиэтиленоксид (ПЭО) Его интенсивное использование начинается с 50-х годов, когда удалось синтезировать высокомолекулярные образцы полимера. Полиэтиленоксид — кристаллический водорастворимый полимер (смешивается с водой в любых соотношениях) общей формулы Н-(-ОСН2СН2-) -ОН. В отличие от виниловых карбоцепных полимеров, его получают в широком интервале молекулярных масс - от олигомеров (полиэтиленглико-ли) до высокополимеров с мол. массой несколько миллионов [72]. Последние получают методом ионно-координационной полимеризации этиленоксида в присутствии алюминийорганических катализаторов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология