Микрометоды

Рис. 5. Примерные кривые испаряемости реактивных топлив (динамический микрометод)

Возможность проведения определений в небольшом объеме раствора ( 1 Mj) и даже менее) или из небольшой навески (0,1—0,05 г). Следовательно, полярографические определения можно выполнить полумикро- и микрометодами. [c.456]

Микрометоды определения активности катализаторов [c.6]

М. О. Коршун, Н. Э. Гельман. Новые методы элементарного микроанализа. Госхимиздат, 1949, (120 стр.). В книге описаны различные системы микровесов, аппаратура, а также скоростные микрометоды определения углерода, водорода, галоидов и серы из одной навески кроме того, дается методика определения кислорода и ртути. [c.492]

На базе известных микрометодов исследования крекинга кумола - , гексана 2 изооктана в БашНИИ НП был разработан способ оценки активности катализаторов крекинга . В качестве сырья в этом методе используют изооктан, а за индекс активности катализатора принимают величину его конверсии, равную суммарному выходу всех продуктов реакции (в вес.%) в расчете на сырье. [c.159]

Микрометод БашНИИ НИ прост в оформлении и осуществлении, однако он имеет недостатки. Опыт чрезмерно длителен и требует непрерывного анализа продуктов реакции. [c.161]

Микрометод, разработанный американской фирмой Девисон , основан на оценке активности непосредственно по количеству превращенного сырья ( в объемн.%). Продолжительность работы катализатора сокращена до минимума, а объемная скорость подачи сырья дифференцирована в зависимости от качества испытуемых образцов. Ири оценке активности обычных или специально полученных низкоактивных катализаторов она принимается равной 2 а при анализе высокоактивных образцов (например, цеолитсодержащих) — 16 ч . [c.161]

Микрометоды определения температур кипения [c.176]

Дизельные топлива, производимые в начале 1980-х годов, были близки по составу к топливам, вьшускаемым в 1970-е годы. Исследование углеводородного состава ДТ (сорта Л и ДЛ), полученных из смеси урало-волжской и западно-сибирской нефтей, с использованием люминесцентно-хроматографиче-ского микрометода показало, что содержание парафино-наф-теновых и ароматических углеводородов составляло 72.2-74.0 и 26.0-27.8% соответственно. Ароматическая часть топлива представлена моноциклическими (19.9-22.0%) и поли-циклическими (5.6-10.2%) углеводородами [35]. [c.22]

Микрометод для малых (меньше 0,1 мг) количеств As. [c.66]

Микрометод для небольших (1—2 мг) количеств ЗЬ. [c.67]

Полученные данным методом давления можно привести к давлению паров по Рейду, используя график зависимости давления по Рейду от давления по микрометоду. Такой график получают, испытывая тем и другим методом ряд топлив с давлением паров от 3,8 до 115 кПа. [c.30]

Рис. 35. Прибор для оценки склонности топлив к окислению микрометодом

Из лабораторных методов, разработанных для оценки противоизносных свойств топлив, необходимо отметить [54, с. 38—41] и [103], которые можно отнести к микрометодам. [c.123]

Для исследований можно рекомендовать и микрометоды оценки противоизносных свойств по долговечности пленки топлива на приборе ПФ-1 [103], по адсорбируемости, изменению работы выхода электрона из кристаллической решетки металла 54, с. 38— 41] и др. Микрометоды должны служить для получения первичных рекомендаций, а оценка на лабораторных установках — для подтверждения полученных результатов. [c.129]

Как известно, электрофоретическую подвижность коллоидных частиц исследуют методом макро- и микроэлектрофореза. Ввиду малого размера мицелл — значительно ниже предела разрешающей способности оптических микроскопов — применение микрометода к растворам ПАВ исключено. [c.172]

В последние годы многие национальные стандарты дополнены хроматографическим микрометодом, соответствующим [c.140]

Чтобы определить молекулярный вес по понижению давления пара микрометодом, в один конец капилляра помещают каплю раствора вещества с известным молекулярным весом, в другой конец его каплю раствора вещества с неизвестным молекулярным весом. Растворитель в обоих случаях должен быть один и тот же. Если давление пара данных растворов различно, то объем обеих капель будет изменяться, что можно легко обнаружить под микроскопом. Систематически изменяя концентрацию раствора сравнения, добиваются практического равенства давления пара обоих растворов. [c.195]

В последнее время все большее распространение получают методы испытания катализаторов в микрореакторах с хроматографическим анализом продуктов реакции. Преимущество этих методов заключается в использовании небольших количеств катализатора и малой продолжительности реакции, когда степень закоксован-ности пе снижает истинную активность катализатора. С помощью микрометодов исследуют реакции крекин-Ра12з, 124,151-155 гидрогеиизации 2 изомеризации pифopмингa и окисления углеводородов . [c.159]

В последние годы в зарубежной практике используется микрометод определения давления насыщенных паров бензинов, разработанный фирмой Эссо (соотношение фаз 4 1), и метод фирмы Дже-нерал моторе (соотношение фаз 25 1). [c.40]

Микрометод для определения йодных чисел см. Раллс (645). [c.293]

Чалых A.B.. Васенин P.M. Штерференционный микрометод иссде- Д0В8НИЯ дв эии в системе полимер-растворитель // Научные тр. Московского технологического института легкой промышленности.-М. Мин-во высш. и ср. обр-я РСФСР.- 1964.- Вып.30.- С. 200-206 [c.85]

За рубежом существует микрометод определения давления насыщенных паров топлив (ASTM D 2551 в США, IP 171 в Англии). Устройство для определения давления насыщенных паров включает ртутный манометр, систему заглушек и стеклянный испытательный сосуд, заключенный в водяную рубашку. Испытательный сосуд соединен с вакуумом, с манометром и имеет отверстие для ввода пробы образца, закрываемое заглушкой. Перед испытанием из системы удаляют воздух в бане - устанавливают требуемую для испытания температуру. Записывают начальное давление в системе, после чего ртутной пипеткой вводят 1 мл испытуемого топлива. После достижения равновесия в системе при заданной температуре замеряют давление. Давление насыщенных паров рассчитывают как разницу показаний манометра после испытания и до него. Результаты параллельных определений не должны различаться более чем на 0,5 кПа (4 мм рт. ст.). Воспроизводимость метода 2 кПа (15 мм рт. ст.). [c.30]

Среди исследовательских методов для определения термоокислительной стабильности реактивных топлив имеются микрометоды, где для испытания требуется 5—7 мл топлива [67—70]. По методу [67] топливо окисляют воздухом путем нагрева в микробомбе, по методу [68] окисление инициируют ультрафиолетовым облучением. В обоих методах термоокислительную стабильность оценивают по изменению светопропускания топлива вследствие его окисления. [c.99]

Предложенный недавно микрометод [69] основан на определении степени окисления топлива при взаимодействии с КМПО4 в кислой среде. Эта характеристика, выраженная в мг кислорода на 100 мл топлива, названа авторами (не совсем удачно) окислительным потенциалом , или ОП. По методу [70] окисляемость топлива определяют сравнением ОП до и после окисления 6 мл топлива в стеклянном реакторе (рис. 35). Окисление проводят кислородом воздуха при 150 °С в течение 100 мин в тонком слое топлива, после чего определяют ОП окисленного топлива (можно также определить поглощение кислорода при окислении). Определение ОП заключается во взаимодействии 2 мл топлива с водным раствором перманганата калия в среде серной кислоты. [c.99]

Весьма высокое значение криоскоинческой константы камфоры нозволяет с успехом использовать последнюю в микрометоде по Расту [23]. Определение молекулярного веса микрометодом было использовано некоторыми исследователями при изучении церезинов и основных составляющих битумов [24—26]. Существенное влияние на степень ассоциации веществ в растворе, помимо температуры, оказывает полярность растворителей. Поэтому иногда использовали для криоскопических измерений нитробензол [22], стеариновую кислоту [27 ], фенол и другие полярные растворители. [c.500]

Поэтому возникла необходимость в разработке технически и экономически приемлемых промышленных способов деазотирования нефтяных дистиллятов, в первую очередь сырья платформин-га. Однако это очень трудно без хорошей методики определения содержания АС в нефтяных дистиллятах. Конечно, способы количественного определения АС в органических смесях имеются. Наиболее известными и распространенными являются методы Кьель-даля и Дюма, но в своем классическом виде для определения содержания АС в нефтепродуктах они непригодны. Поэтому были предложены некоторые видоизмененные варианты этих методов. Во ВНИИ НП для темных нефтепродуктов применяют измененную модификацию Горного Бюро США [10]. ВНИИнефтехим рекомендует для бензинов свой вариант способа Милнера [11]. В аналитической лаборатории ИНХС АН СССР разработана модификация микрометода Дюма>—Паркса [5] для нефтепродуктов. [c.278]

К сожалению, модификация ВНИИнефтехим, как и сам способ Милнера, пригодна лишь для прямогонных продуктов. Присутствие ароматических и непредельных углеводородов мешают анализу, а чаще всего делают его вообще невозможным. Модификация ИНХС АН СССР микрометода Дюма — Паркса не подходит для анализа деазотированных нефтепродуктов, так как, по данным авторов, она опробирована при содержании АС в бензинах [c.278]

Не следует также путать анализ следовых количеств с анализом уль-трамикро- и микрометодами. В последнем случае имеют дело с малыми количествами веществ, концентрация которых относительно велика. Эти методы могут быть применены только после предварительного вьщеления следовых компонентов из матрицы и их концентрирования [c.153]

Наряду с рассмотренными методами ИК спектроскопии и масс-спектрометрии идентификация хроматографически выделенных из смеси веществ может быть выполнена и другими методами. К ним относятся метод ядерного магнитного резонанса, кулонометрия, полярография, пламенная фотометрия, спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях и, наконец, химические методы анализа, преимущественно микрометоды. [c.196]

И. М. Коренман. Количественный микрохимический анализ. Госхи.лшзда 1, 1949, (3 2() стр,). Учебное пособие по количественному микрохимическому анализу неорганических соединений. Подробно рассмотрена аппаратура и техника выполнения отдельных микроопределений весовыми и объемными методами. Описаны также анализы, выполнение которых возможно только при применении микрометодов. [c.487]

Дж. Нидерль, В. Нидерль. Микрометоды количественного органического анализа. Госхимиздат, 1949, (276 стр.). В книге описаиы основные микроаналитические методы количественного определения отдельных элементов и функциональных групп в органических веществах и методы определения молекулярного веса. Значительное внимание уделено описанию техники работы. [c.492]

Для устранения недостатков, присущих микрометоду, а также затруднений, связанных, с техникой работы, предложен по-лумикрометод анализа (полумикроанализ), в котором работают с количествами веществ 20—200 мг и который является очень гибким по своим приемам. Выдающийся вклад в разработку этого метода внес шведский химик А. Шоландер. Полу-микрометод анализа чаще всего применяется при обучении студентов. [c.8]

Можно классифицировать методы в зависимости от массы вещества, которая используется в анализе. В макрометодах для анализа требуется 0,1 г вещества и больше, полу-микрометодах 0,1...0,01 г, микрометодах 0,01.... ..10 г, ультрамикрометодах 10 г и субмикрометодах 10 г. Методы, в которых используют 10 г и менее, применяют в анализе различных биологических проб, препаратов с высокой радиоактивностью, сильной токсичностью и т. д. Техника выполнения анализа в этих методах существенно усложняется аналитические операции производят с помощью специальных манипуляторов и нередко под микроскопом. [c.13]

В количественном анализе в зависимости от массы определяемого вещества вьщеляют макрометоды (навеска 0,1 г и больше), полумикрометоды (0,01-0,1 г), микрометоды (10 3-0,01 г), ультрамикрометоды (10- г) и субмикрометоды (Ю г). [c.10]

Восстановление оксидов проводят по микрометоду в кварцевой трубке I (рис. 46). Середина трубки / нагревается микропечью (кварцевая трубка 2 с обмот- [c.201]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.50 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.692 , c.718 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.50 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.43 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.179 , c.181 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология