Определение размера частиц латекса

Определение размеров частиц латексов по формуле Релея (фотометрический вариант) [c.52]

Определение размеров частиц латексов по зависимости оптической плотности от длины волны падающего света [c.54]

Если система неоднородна (коллоидные растворы, эмульсии, взвеси, растворы высокомолекулярных соединений), то при взаимодействии излучения с веществом, кроме поглощения, будет иметь место и рассеяние лучистой энергии. На этом основаны методы нефелометрии и турбидиметрии [5]. Например, нефелометрия широко применяется для определения размеров частиц латексов в процессе эмульсионной полимеризации. [c.180]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЧАСТИЦ ЛАТЕКСОВ ПО СВЕТОРАССЕЯНИЮ [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ЛАТЕКСА Содержание работы [c.196]

Для построения универсальной калибровочной кривой в ГДХ измеряют объемы элюирования (или величины Rf) для ряда полисти-рольных латексов с известным размером частиц (рис. 25.15). Для оценки размера таких частиц можно использовать метод электронной спектроскопии. Калибровочной кривой зависимости диаметра частиц латекса от пользуются для определения размеров частиц других коллоидов. [c.74]

Из сопоставления результатов определения размеров частиц монодисперсных модельных систем видно (рис. 4.8), что в области основного размера частиц латексов с диаметром 0,74 и 0,36 мкм наблюдается хорошая сходимость результатов, полученных двумя независимыми методами. Широкий спектр размеров частиц монодисперсных латексов можно объяснить коагуляцией частичек полистирола и наличием частиц посторонних примесей. Это подтверждается и результатами микроскопического анализа (см. рис. 4.7), [c.103]

Размер частиц. Латексы являются полидисперсными системами, поэтому наряду с определением среднего размера частиц оценивают распределение частиц по размерам. [c.199]

При известных размерах и количестве полимерных частиц затравочного латекса, а также заданной степени покрытия полимерных частиц коллоидным стабилизатором можно рассчитать, с какой скоростью следует прибавлять эмульгатор в реакционную смесь, чтобы полимеризация проходила только на введенных с затравкой полимерных частицах. Общее количество эмульгатора, которое необходимо ввести для получения латекса с определенными размерами частиц, также устанавливается расчетным путем . Так, зная число частиц, можно подсчитать увеличение общей поверхности систе- [c.106]

Исследование структурных превращений при формировании покрытий из дисперсий обычно начинают с определения размера частиц в дисперсиях и пленках, а также плотности их упаковки. Методом электронной микроскопии с применением бромирования установлено, что размер частиц дисперсии изменяется в пределах 0,01— 0,3 мкм. При изучении структуры частиц в бутадиеновых латексах и его производных установлено [47], что наиболее крупные частицы обнаруживаются в разбавленных дисперсиях бутадиен-стирольных латексов, более мелкие — в латексах из бутадиенового каучука (рис. 4.1). Дисперсии латексов СКС-50 и СКН-40 отличаются от дисперсии латекса СКД-1 более неоднородной полидисперсной структурой. Наряду с частицами диаметром, составляющим десятые доли микрометра, обнаруживаются частицы диаметром 50 нм. В покрытиях, сформированных из этих латексов, сохраняется глобулярная структура (рис. 4.2). Однако размер частиц уменьшается в процессе сушки, особенно значительно (в 1,5—2 раза) в пленках из латекса СКС-50. Полидисперсность латексов СКС-50 и СКН-40 приводит к образованию неоднородной структуры с неплотной упаковкой латексных частиц, при которой отдельные крупные частицы разделены промежутками, соизмеримыми с их размером или [c.202]

Размер частиц дисперсной фазы. Размер частиц дисперсной фазы в смеси полимеров определяется соотношением вязкостей смешиваемых полимеров и условиями смешивания. Наиболее определенно размеры частиц фиксируются в том случае, когда полимеры смешиваются в виде латексов или искусственных водных дисперсий. Если оба латекса стабилизированы одинаковым поверхностноактивным веществом, коагуляция смеси латексов приводит к равномерному рас- [c.298]

Изучение кинетики эмульсионной полимеризации стирола основано на определении изменения числа и размера частиц латекса на промежуточной и конечной стадиях процесса. При этом исходят из того, что поверхность частиц латекса заполнена молекулами эмульгатора не полностью, а частично. При полимеризации объем латексных частиц значительно увеличивается по сравнению с объемом исходных мицелл. Поверхностное натяжение таких частиц существенно превышает поверхностное натяжение частиц латекса, полностью насыщенных эмульгатором. Титруя латекс раствором эмульгатора, можно определить момент, когда латекс окажется насыщен эмульгатором. Это состояние называют точкой критической концентрации мицеллообразования (ККМ). При дальнейшем увеличении концентращ и эмульгатора в системе эмульгатор расходуется уже на образование собственных мицелл. Типичная кривая титрования латекса эмульгатором на основании измерений поверхностного натяжения приведена на рис. 1.6. Точка перегиба на этом графике соответствует ККМ. [c.40]

Из существующих методов определения размера частиц в латексах — электронной и ультрамикроскопии, ультрацентрифугирования, нефелометрии, адсорбционного титрования — последний является наиболее простым, сравнительно быстрым, доступным и относительно надежным. [c.64]

Ниже приводится описание двух работ по эмульсионной полимеризации периодическим и непрерывным способами, целью которых является практическое проведение периодической и непрерывной полимеризации, определение к. п. д. непрерывной установки определение среднего размера частиц латекса, полученного непрерывным и периодическим способами. [c.192]

Цель работы — проведение периодической полимеризации в аппарате с мешалкой и определение среднего размера частиц латекса. [c.193]

Эта зависимость имеет большое практическое значение, так как позволяет по экспериментально определенным величинам Ох при нескольких значениях определить размеры частиц золя. Для этого достаточно построить прямую в координатах 1 /)х =/(lg ) тангенс угла наклона прямой равен коэффициенту а (это легко показать, прологарифмировав основное уравнение IgD), = — ilgЯ,). Далее по калибровочной кривой Геллера для латексов, построенной в координатах а = /( ), и находят средний диаметр частиц исследуемой системы. [c.41]

Цель работы — проведение непрерывной полимеризации в батарее реакторов, определение к. п.д. установки, определение среднего размера частиц латекса и сравнение полученных данных с периодическим процессом. [c.196]

Обычно в промышленных условиях полимеризацию проводят в присутствии смеси ионных и неионных эмульгаторов. Это, как правило, увеличивает скорость процесса и повышает устойчивость латексов по сравнению с латексами, синтез которых проводят в присутствии одних только НПАВ. Таким путем можно получать бутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные и некоторые другие латексы. С увеличением доли НПАВ в смеси эмульгаторов наблюдалось возрастание среднего размера частиц. При этом суммарное количество эмульгатора, необходимое для достижения определенной скорости процесса полимеризации, уменьшается. Процесс полимеризации в системах с НПАВ можно проводить в широком диапазоне значений pH, но в нейтральной среде скорость полимеризации обычно невелика. [c.601]

Цель работы. Определение размера и числа частиц латекса при эмульсионной полимеризации. [c.24]

Как указывалось, уравнение Рэлея точно соблюдается лишь для частиц размером значительно меньше длины волны света. Если размер частиц превышает / .5— /ю длины световой волны, расчет но уравнению Рэлея дает заниженные значения объема и радиуса глобул. Ошибка тем больше, чем больше размер частицы 1Г чем больше разность показателей преломления частицы и среды. Однако поскольку для латексов показатели преломления частиц п среды отличаются незначительно п п., -= 1,15—1,20), то уравнением Рэлея пользуются для ориентировочного определения размера глобул и в тех случаях, когда он превышает 1/щ длины волны. [c.39]

Комбинируя результаты адсорбционного титрования с определением размеров латексных частиц, можно найти важную характеристику молекулы ПАВ площадь, занимаемую ею в насыщенном адсорбционном слое на межфазной границе полимер — вода. Действительно, имея кривую распределения размеров латексных частиц (например, из электронно-микроскопических наблюдений), можно вычислить суммарную поверхность 1 г полимера в латексе. Как будет показано далее (стр. 60), адсорбционное титрование дает число молекул ПАВ, адсорбированных на этой поверхности. Деля первое на второе, находим площадь, занимаемую молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое. Очевидно, что, титруя латекс эмульгатором, молекулярная площадка которого в насыщенном адсорбционном слое на поверхности латексных частиц известна, можно решить и [c.10]

Размер частиц получаемых латексов и самопроизвольной микроэмульсии определяли методом электронной микроскопии. Определение дисперсности латекса проводили прп различном времени полимеризации (через каждые 30 мин) и, следовательно, разной степени конверсии мономера. При этом было установлено, что диаметры частиц латекса с возрастанием величины конверсии (начиная с 12%) не увеличиваются и сохраняют постоянную величину. Аналогичные данные были получены по дисперсности стирольных латексов также с неионогенными эмульгаторами [22]. [c.276]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

Применение теории Лоренца — Ми к методике проточной ультрамикроскопии позволяет быстро определять средние значения размеров частиц и их распределение по размеру. Развитый метод был успешно применен для определения размеров частиц стандартных полистирольных латексов в интервале диамеров от 0,0800 до 0,2500 мкм. Применение аргонного лазера дает возможность оценивать полидисперсность латексных частиц в пределах значений их диаметров от 0,0500 до 0,3500 мкм. Предполагается, что применение аргон-неонового или крипто- [c.264]

Методика описывает способ определения размера частиц в латексах АБС-пластиков. Для разделения привитого сополимера (стирол+ акрилонитрил +каучук) и сополимера стирола ч акрилонитрилом латексы контрастировали 1%-ным водным раствором 0з04. [c.64]

В работе [552] метод светорассеянпя был использован для определения средних размеров частиц латекса полистирола, что позволяет затем вычислить константу скорости роста цепей в процессе эмульсионной полимеризации. Метод светорассеяния и электронная микроскопия дали при этом сходящиеся результаты, [c.269]

Описанная методика определения размера частиц методом адсорбционного титрования не учитывает количество эмульгатора, растворенное в водной фазе. Для того чтобы это учесть, производят адсорбционное титрование латекса при различных разбавлв [c.66]

Цель работы. Определение размера и числа частиц латекса в ходе э ульсионной полимеризации стирола в присутствии персульфата калия. [c.38]

Исследование латексов, частицы которых легко деформируются, представляет некоторое затруднение. Основная трудность состоит в том, что при высыхании латекса, нанесенного на нленку-подложку, частицы снлющиваются, в результате чего размер частиц, определенный ио микрофотоснимкам, получается значительно завышенным. Для того чтобы обойти эту трудность, иред-варительно обрабатывают разбавленный латекс парами брома или четырехокиси осмия. При этом происходит сшивание молекул иолимера, частицы становятся более твердыми и деформация частиц латекса уменьшается. Из обработанного бромом или штырохокиеью осмия латекса готовят препараты по методу, указанному выше. [c.199]

На репликах, снятых с новерхпостп н.лепки фторсополимерного латекса, видно, что пленка состоит из сферических, достаточно хорошо изолированных друг от друга частиц одного размера. Частицы уложены в определенном порядке. [c.204]

Синтетические латексы представляют собой водные дисперсии соответствующих синтетических каучуков и по основным коллоидно-химическим свойствам аналогичны натуральному л атексу. Частицы каучука в < иитетических латексах имеют отрицательный заряд под действием электролитов происходит коагуляция синтетических латексов. Вязкость латексов зависит от их концентрации и размера частиц. При достижении концентрации выше определенной, характерной для данного латекса, вязкость его резко повышается. Вместе с тем синтетические латексы имеют и существенные отличия от натурального. Частицы синтетических латек-соБ в среднем меньше и более однородны по размерам, чем частицы натурального латекса. Малый размер частиц каучука в синтетических латексах является причиной их более высокой механической устойчивости, вследствие чего они менее подвержены отстаиванию и расслаиванию, чем натуральный латекс. Малый размер частиц каучука в синтетических латексах облегчает проникновение каучука в ткань при пропитке. [c.117]

В эксперименте в качестве антикоатулянта использовали смесь 1 моль/л НС1 и 5,6 моль/л СаСЬ, средний размер частиц составлял 0,6 мкм, объемная концентрация антикоагулянта изменялась от 1 до 10%. Приведенные данные соответствуют изменению х в интервале от 850 до 2700. Оценим, далее, параметры Sa и 5д. Эксперимент проводился в трубе диаметром d = 2,54 10 м, средний объемный расход жидкости составлял Q = , iA- 10 м /с. Для воды = 10 mV , Ре = 10 кг/м , г = 80во. По этим значениям находим 7 = 1 10 м. Для частиц латекса, используемых в эксперименте, Г= Дж и = 5 10 . Для определения параметра 5д необходимо знать поверхностный потенциал частиц. По экспериментальной зависимости Г(фв), где фд — объемная концентрация антикоагулянта, находится единственное значение ф( = 13 мВ 5ц= 1,7), при котором теоретическая зависимость дает наилучшее приближение к экспериментальной (рис. 13.34). [c.360]

Малые размеры частиц синтетических латексов, лежащие, как правило, за пределами разрешающей способности обычных микроскопов, в большинстве случаев не позволяют воспользоваться при определении электрофоретической подвижности микроэлектрофоретическим методом. Макроэлектрофорез латексов имеет свои особенности, обусловленные спецификой объекта исследования. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология