Фторорганические среды

Коррозионное действие на металлы и неметаллы. Рекомендации по коррозионной стойкости металлических конструкционных и защитных материалов, а также неметаллических конструкционных, футеровочных, прокладочно-уплотнительных и изоляционных материалов сделаны на основе обобщения опубликованных данных об их испытаниях во фторорганических средах и некоторых дополнительных результатов, полученных авторами. [c.12]

Значительная часть фтора и фтористого водорода используется для получения фторорганических соединений, в частности для производства широко применяемых фторопласта-3 (трифторхлорэтилен) и фторопласта-4 (тетрафторэтилен). Фторопласты весьма стойки в агрессивных средах и выдерживают более высокие температуры по сравнению с винипластом. [c.535]

Производство Ф-12 достигает 85% всей мировой продукции фторорганических соединений. Фреоны устойчивы к действию серной кислоты и концентрированных щелочей, не взаимодействуют с большинством металлов. Они практически безвредны, однако их воздействие на окружающую среду может иметь и негативные последствия — образование озоновой дыры . [c.82]

Испытания пентапласта в агрессивных средах — в хлор и фторорганических производствах показали его стойкость при 20—27 С в азотной кислоте (60%-ной), перхлорэтилене, едком натре (40%-ном), серной кислоте (92%-ной), серной кислоте (до 96%-ной) после очистки хлороформа (3% органических веществ), соляной кислоте абгазной с производства хлораля, соляной кислоте абгазной с производства фреонов, смеси фтористоводородной (40,2%-ной) и соляной (12,8%-НОЙ) кислот производства фреонов, трихлоруксусной кислоте-сырце и ректификате, фтористоводородной кислоте (40%-ной), фреоне-113, хлорале, кремнефтористоводородной (до 45%-ной), фтористоводородной (до 75%-ной). [c.272]

Уменьшение пожарной опасности вешеств, применяемых в производстве, например применение в качестве хладоагентов и растворителей фреонов, фторорганических масел, хлорированных углеводородов, в качестве сорбентов — силикагеля, воды, флегматизация огнеопасных смесей путем применения инертных добавок, хранения и использования ЛВЖ в среде инертного газа. [c.245]

Применение. Как хладагент, компонент аэрозольных пропеллентов среда при фторировании полимеров, для стабилизации смазочных масел в качестве диэлектрика. Исходное сырье для получения фторорганических соединений. В смеси с другими фреонами образуются азеотропные и неазеотропные смеси, которые применяются в холодильной технике [64]. [c.620]

Развитие исследований в области органических фторсодержащих пестицидов по существу началось лишь с появления крупномасштабного производства гербицида трифлуралина в 1960 г. После этого было начато производство ряда других фторсодержащих гербицидов и сельскохозяйственных химикатов, однако приблизительно до 1970 г. трифлуралин занимал основное место среди выпускаемых в промышленном масштабе фторсодержащих пестицидов. Наблюдавшийся в последние годы бурный рост фторорганической химии привел к открытию новых фторсодержащих соединений уникального строения, у многих из которых были обнаружены специфическая биологическая активность и эффективность в качестве пестицидов. По-видимому, именно в нао тоящее время можно ожидать интенсивного развития производства фторсодержащих пестицидов. [c.548]

Фторорганические соединения по своему химическому поведению и физическим свойствам занимают особое место среди органических веществ. Особенности их поведения связаны с наличием в молекуле атомов фтора, для которого характерным являются высокая электроотрицательность, малый ковалентный и ионный радиус, высокое сродство к электрону, высокий потенциал ионизации и большая энергия связи в соединении с углеродом. [c.109]

Наносить пластмассу на металл можно новым способом — пламенным напылением [33]. Пластмассовый порошок наносится на предварительно очищенную пескоструйной поверхность металла в струе сжатого воздуха и газового пламени, причем расплавляется без сгорания. Особенно эффективными оказались нанесенные по этому методу покрытия из полиакрилатов, полистирола. Можно надеяться, что вскоре этим способом удастся наносить также и фторорганические соединения тефлон (жаростойкость до 327° С) и КЕЬ-Р (жаростойкость до 250°С). Кроме жаростойкости оба эти соединения обладают исключительной стойкостью к агрессивным средам. [c.602]

Оборудование для получения изотопов урана и обогащения природного урана нужным изотопом работает в среде таких агрессивных веществ, как шестифтористый уран и фтористый водород. В связи с этим потребовалось создать химически устойчивые прокладочные материалы, смазочные масла, покрытия и др. Это было достигнуто в результате успешных исследований в области фторорганических соединений впервые были широко рассмотрены и оценены уникальные свойства фтора, позволяющие создавать при его помощи очень стабильные материалы. Так были получены фторуглероды и другие вещества [c.4]

Современная техника с ее двигателями нового типа, растущими скоростями и необычными условиями эксплуатации представляет высокие требования к конструктивным материалам. Здесь особое место занимают прочность, невоспламеняемость, теплоустойчивость, стойкость к коррозии. Часто для создания той или иной конструкции не находится подходящего материала и его приходится создавать заново. Химическая природа фторуглеродов открывает широкие возможности для получения таких веществ. Фторорганические соединения обладают рядом свойств, делающих их незаменимыми материалами. К их числу относятся невоспламеняемые гидравлические жидкости, пластические массы и покрытия, стойкие к высокой температуре и агрессивным средам, пламягасящие вещества и материалы для электронного оборудования. [c.42]

Метод основан на фотоколориметрическом определении фтор-производного глутаконового альдегида, образовавшегося в результате реакции фторорганических веществ с пиридином в щелочной среде [120]. Определению мешают галогенсодержащие органические вещества и не мешают ионы СГ, N01, NO3, Fe , Fe , u ". [c.110]

Название фторэластомеры объединяет высокоэластичные полимерные материалы, получаемые из фторсодержащих мономеров различного строения (олефинов, оксидов, нитрилов, нитро-зосоединений и пр.). Работы по синтезу новых фторэластомеров имеют целью прежде всего получение материалов с улучшенным комплексом эксплуатационных характеристик для удовлетворения ужесточающихся требований современной техники (сочетания морозо- и теплостойкости, повышенной стойкости к разнообразным агрессивным средам) и совершенствование технологических свойств фторэластомеров. К расширению ассортимента фторкаучуков приводит также использование при их синтезе вновь разрабатываемых и осваиваемых промышленностью фторорганических продуктов и стремление потребителей использовать более дешевые фторэластомеры для эксплуатации в экстремальных условиях. [c.6]

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сополимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии в пресс-форме при температуре 130-130 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 С (24 ч). [c.20]

Фторуглеводороды являются биологически малоактивными соединениями в силу их химической ргаертности, низкой растворимости и трудной разрушаемости в биологических средах. При вдыхании они значительно менее ядовиты, чем хлорпроизводные углеводородов. При наличии в молекулах фторорганических веществ атомов хлора, брома и иода значительно повышаются наркотическое и токсическое действия этих соединений. Присутствие в организме перфторированных соединений не вызывает нарушения обмена веществ. Их химическая и биологическая устойчивость объясняет тот факт, что они почти не проявляют токсичности. [c.11]

Типичным примером искусственного создания совершенно новой области для исследования может служить химия фторорганических соединений. Эта область возникла из чисто академического вопроса, сродни детскому любопытству а как будут выглядеть органические соединения, если в них все большее число атомов водорода замещать на атомы фтора В свое время (в 1920—30-х годах) это была довольно трудоемкая область исследования, и сложность синтеза перфторированных органических соединений, казалось бы, навсегда предопределяла их судьбу — остаться в сфере интересов чистой науки , без перспектив практического использоваьшя. Однако именно в этой области исследователей ожидали не только открытия в области теории, но и появление новых классов веществ с уникальными физико-химическими свойствами. Среди этих веществ следует упомянуть фторопласты [34], полимеры с исключительным набором полезных свойств, не заменимые в этом отношении никакими из известных природных или искусственных материалов фреоны, на протяжении десятилетий служившие основой холодильной и аэрозольной техники перфторированные производные типа перфтортетра-гидрофурана, неожиданно оказавшиеся великолепными растворителями — переносчиками кислорода (на основе последних и были разработаны искусственные кровезаменители, знаменитая голубая кровь ). Несколько позднее была открыта еще одна область возможного практического применения фторпроизводных, на этот раз в медицине. Было обнаружено, что фторсодержащие аналоги природных метаболитов, которые почти неотличимы от неф-торированных соединений по своим базовым структурным характеристикам, являются хорошими антиметаболитами — ингибиторами соответствующих ферментных систем, так что результатом их воздействия на клетку является блокирование определенных биохимических функций. Многие сотни такого [c.56]

Фторорганические соединения обладают определенным физиологическим действием на человеческий организм. Среди соединений этой группы довольно токсичны 1-фторпарафины (особен-, но с четным числом углеродных атомов), а также фторацетаты ( F Hj OOR), которые оказывают вредное действие как при вдыхании, так и при попадании на кожу. [c.196]

Различные фторорганические соединения могут быть синтезированы анодной конденсацией перфторкарбоновых кислот и моноэфиров перфтордикарбоновых кислот в неводных средах. Режимы электросинтеза приведены в табл. 11.12. [c.404]

Миграция и трансформация в окруокающей среде. В Великобритании в зонах крупных промышленных предприятий, выбросы которых содержат фторорганические соединения, в пастбищных растениях колебания уровня фтора коррелировали с колебаниями концентрации фторированных углеводородов в атмосферном воздухе ( raggs et. al.). Монофторированные углеводороды сравнительно легко гидролизуются. [c.277]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. В атмосферу поступает с выбросами предприятий по производству фторорганических соединений. Загрязняет воздух рабочих помещений при термообработке фторопластов, за счет термоокислительной деструкции при температуре 180—380 °С и выше. Сопутствующие примеси — фтороводород, тетрафторэтилен, 2-три-фторметилпентафторпропен, 2-трифторметил-3,3,3-трифторпро-пен [23]. Экологически безопасен (Лярский и др.). [c.299]

Существует два вида фторсодержащих красителей красители, содержащие среди других заместителей обладающие сильной электроноакцепторной способностью группы СРд или атомы фтора, которые вводятся главным образом для придания красителю высокой светостойкости и яркости цвета, и активные красители, содержащие атомы фтора в качестве активных групп. Благодаря присутстшю фтора значительно повьшается реакционная способность и достигается эффективная фиксация красителя на волокне. Сложной проблемой является высокая стоимость введения фтора в молекулу красителя. Учитывая уникальные свойства, придаваемые фтором, которых нельзя достигнуть при введении других элементов, можно предположить, что в будущем, по мере развития химии и технологии фторорганического синтеза и соответствующего снижения стоимости, применение фтора в этом направлении будет постепенно расширяться. [c.423]

Органические производные галоидов в природе встречаются редко среди них особенно редки соединения фтора, насчитывающиеся буквально единицами. Искусственное получение многих фторорганических соединений было осуществлено еще в середине прошлого столетия, однако до конца первой четверти XX в. они не находили применения и их свойства оставались неисследованными. Начиная с 30-х годов текущего столетия, химия этих соединений получила стремительное развитие и в настоящее время выросла в большую и самостоятельную область органической химии. Поводом к ее развитию послужило возникновение атомной промышленности, где понадобились химически стойкие материалы — смазочные масла, прокладки, трубопроводы, устойчивые к действию агрессивных агентов. Ни один из известных до тех пор материалов органического происхождения не удовлетворял этим требованиям. Благодаря счастливой случайности действие фтористого урана было испытано на образце полностью фторированного углеводорода, который в очень небольшом количестве хранился в одном из университетов Англии он оказался устойчивым. Это наблюдение послужило толчком к изысканию новых методов исследования углеводородов, в которых атомы водорода полностью заменены на атомы фтора. Соединения этого типа (перфтор-углероды), естественно, оказались чрезвычайно стойкими к действию высокой и низкой температуры, окислителей, щелочей, металлов, негорючими, устойчивыми к действию микроорганизмов. Твердые пластмассы этого типа но многим свойствам оказались почти столь же устойчивыми, как и благородные металлы. До 1937 г. были известны лишь два перфторуглерода — перфторметан и [c.41]

Трудность санитарно-химического исследования фторопластов заключается в отсутствии специфических методов определения фторорганических веществ в воде и модельных средах. Инертность, которую придает органическим веществам введенный в их моле,-кулу фтор, делает зачастую невозможным определение фторированных органических соединений методами химического анализа, характерными для данного класса органических соединений. [c.109]

Фторопласты представляют собой кристаллические полимеры — продукты полимеризации фторпроизводных этилена трифторхлор-этилена (фторопласт-3 [—СРг—СРС1—] ), тетрафторэтилена (фторопласт-4 [—С 2—Ср2—]п). Известны также сополимеры фторированных углеводородов с этиленом, другими углеводородами и каучуками. Фторорганические полимеры применяют для защиты поверхности оборудования и приборов, так как они обладают очень высокой химической стойкостью в различных агрессивных средах, стойкостью к атмосферным воздействиям, нерастворимы в распространенных органических растворителях, влаго-, тепло-и морозостойки. Фторопласты являются хорошими диэлектриками в широком интервале температур. [c.23]

Однако разделение полимеров па стабильные, консервативные , чисто неорганические полимеры и пластичные, многоликие , органические, хотя и верно в основном, но относительно. На границе органической и неорганической химии разви лась мощная и полнокровная химия элементоорганических соединений, ставшая самостоятельным разделом химии. Таким же образом и в области высокомолекулярных соединений элементоорганические полимеры рассматриваются самостоятельно. Введение в органические полимеры элементов неорганогенов III и следующих периодов, а также фтора позволяет сообщать им некоторые свойства неорганических полимеров. Кремний- и фторорганические полимеры завоевали прочное и признанное место среди синтетических материалов конструкционного назначения. [c.72]

Расширение областей применения фторкаучуков и вследствие этого ужесточение требований к надежности и ресурсу работоспособности резиновых технических деталей при высоких температурах и агрессивных средах привели к тому, что в последние годы работы по изысканию пластификаторов — эффективных технологических добавок для фторэластомеров — заметно активизировались. Анализ литературных данных показывает, что поиски ведутся в двух основных направлениях среди продуктов (олигомеров и низкомолекулярных соединений), хорошо совместимых с фторкаучуками (низкомолекулярные фторполимеры и фторорганические соединения различных типов) и среди продуктов, не совместимых с фторкаучуками и действующих по механизму структурной пластификации. Так, в последние годы зарубежные фирмы практически во все рецептуры резин на основе фторкаучуков рекомендуют вводить либо низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ), либо воска, например каранубский воск ( aranuba wax) в количестве 0,5—2,0, но не более 3,0—5,0 масс. [c.113]

В целях количественного изучения химического действия ультразвука на некоторые хлор-фторорганические соединения была исследована кинетика разложения в водной среде четыреххлорн-стого углерода, фреопа-113 и некоторых других фторорганических соединений, но в основном исследования проводили на четыреххлористом углероде, поскольку он является наиболее простым представителем галогенорганических веществ и, кроме того, его изучали и другие исследователи. Количественные измерения проводили при помощи рН-метрии, для качественной идентификации продуктов разложения исследуемых вешеств применяли инфракрасную спесктроскопию п хроматографию. Источником ультразвуковой энергии служил магнитострикционный генератор типа УЗДН-1, работающий на частоте 15, 22 и 35 кгц и лающий ультразвуковую мощность на излучателе до 100 вт. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторорганические среды: [c.71] [c.73] [c.277] [c.444] [c.56] [c.637] [c.639] [c.219] [c.159] [c.209] [c.579] [c.637] [c.639] [c.81] [c.277] [c.141] [c.296] [c.141] [c.444] [c.120] [c.209] [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология