Пропорциональный слив

С ростом диаметра колонны при неизменной кратности орошения плотность жидкостного потока (на 1 м фронта потока) увеличивается, так как производительность колонны пропорциональна квадрату ее диаметра, а фронт потока жидкости пропорционален лишь диаметру [13]. Кроме того, с увеличением диаметра увеличивается длина пути жидкости, затрудняется строго горизонтальный монтаж всей тарелки. Перечисленные факторы увеличивают неравномерность распределения потоков. Поэтому, начиная с диаметра 4 м, применяют многопоточные тарелки (с двумя — пятью сливами). [c.89]

В том же интервале изменений состава раствора давление пара растворенного вещества Рв находится в аналогичной пропорциональной зависимости от его мол. доли в растворе Хв линия AD на участке Ае сливается с прямой кЕ. Но в отличие от давления пара растворителя, эта зависимость подчиняется иной закономерности, в которой коэффициент пропорциональности /г не равен давлению насыщенного пара растворенного вещества, как это было в законе Рауля т. е. [c.227]

Для объяснения природы активированных молекул Д. А. Алексеев (1915—1924) воспользовался законом распределения Максвелла— Больцмана. Кривая, выражающая при данной температуре распределение молекул по их скоростям, представлена на рис. 11.33, а. По оси абсцисс отложена скорость молекул, а по оси ординат — процент молекул, движущихся в определенном интервале скоростей (в данном случае от и до и + 0,01 м/с). Каждая из этих изотерм, круто поднявшись и пройдя через максимум (он отвечает наиболее вероятной скорости при данной температуре), медленно опускается, асимптотически приближаясь к оси абсцисс. Так как при больших значениях и изотермы практически сливаются с осью абсцисс, то для и> 1000 м/с кривые даны в огромном увеличении (по оси ординат — правая часть рис. 11.33, а). Площадь под каждой кривой пропорциональна общему числу частиц заштрихованный участок ее пропорционален числу частиц, скорость которых лежит в пределах от 1350 до 1500 м/с. [c.148]

ПРОПОРЦИОНАЛЬНЫЙ РАСХОДОМЕР СО СВОБОДНЫМ СЛИВОМ [c.395]

Пусть отверстие свободного слива ограничено вертикальными ребрами ОН = а и СР — а к, горизонтальным гребнем СВ = Ь и кривой уравнение которой относительно осей, показанных на рис. Х1П-1, необходимо установить таким образом, чтобы была обеспечена пропорциональность расхода. [c.395]

Расчет по формуле (VII. 83) значительно облегчается при помощи специальной таблицы, помещенной в ряде источников [12]. Однако следует иметь в виду, что коэффициент пропорциональности в этих таблицах принят равным 6,4, а не 6,645 как в уравнении (VII. 83). Очевидно данная формула может быть использована не только для расчета величины подпора слива ло заданному расходу флегмы и периметру переточных труб, [c.343]

Гидроклапан работает следующим образом. Если контролируемое давление становится больше давления срабатывания клапана р , то его запорно-регулирующий элемент 2 поднимается и открывает проходное сечение, через которое рабочая жидкость начинает сливаться в бак. Во время движения запорно-регулирующего элемента 2 на его цилиндрическом пояске возникает дополнительная сила, направленная в сторону, противоположную скорости движения, и пропорциональная ее величине. Возникновение этой силы обусловлено необходимостью движения жидкости в зазоре между пояском А и внутренней поверхностью отверстия в корпусе. Так как указанный зазор достаточно мал, то движение в нем жидкости возможно лишь при наличии на нем достаточного перепада давления. Этот перепад давления и создает упомянутую выше силу на пояске А. Эта сила, всегда направленная против движения запорно-регулирующего элемента 2, очень быстро гасит автоколебания, возникающие при его открытии. Происходит также существенное смягчение удара запорно-регулирующего элемента 2 о седло при закрытии проходного сечения клапана. [c.160]

При размере капелек более 0,1 мм они уже не удерживаются в эмульсии и сливаются довольно легко. По закону Стокса скорость движения (в данном случае оседания) капли в вязкой среде прямо пропорциональна квадрату ее диаметра, т. е. капля диаметром 0,1 мм оседает в 100 раз быстрее капли диаметром 0,01 мм. [c.233]

При отсутствии облучения через счетчик протекает флуктуирующий темповой ток (ток короны порядка 10 А). При прохождении любой ионизирующей частицы через коронирующий разрядный промежуток в счетчике возникает импульс тока, пропорциональный величине первичной ионизации. Импульсы, вызываемые слабоионизирующими частицами, имеют малую амплитуду, сливаются с фоном флуктуаций тока и поэтому не могут быть зарегистрированы. При прохождении сильноионизирующих частиц, таких как а-частицы или протоны, ток в счетчике сильно возрастает, превышая амплитуду колебаний тока короны в 10-20 раз. [c.84]

Если данное свойство в одной из систем I (В—S) или II (S—А) сохраняет для всех смесей одно и то же значение, то соответствующая ветвь кривой свойства в системе В—А будет представлять собой прямую, параллельную оси концентрации. Если, кроме условия (IV. 107), выполнено еще условие (IV.110), то в уравнениях (IV.112) и (IV.113) коэффициенты при неизвестных пропорциональны, значит их угловые коэффициенты равны, а так как эти прямые проходят через одну и ту же точку (точку их пересечения), то обе они сливаются в одну прямую. Действительно, нетрудно доказать, что в этом случае и свободные их члены пропорциональны коэффициентам при неизвестных. В самом деле, из (IV. 110) имеем [c.70]

Двойной знак соответствует тому факту, что локальное поле может добавляться к полю Яо или вычитаться из него в зависимости от того, как ориентирован соседний диполь относительно поля Яо. Напомним, что результирующая поляризация ядерных моментов вдоль направления Яо в обычных условиях составляет всего несколько миллионных долей, так что в большом ансамбле таких изолированных пар вероятности обеих ориентаций соседнего диполя почти одинаковы. Уравнение (1.20), таким образом, указывает на то, что спектр системы таких протонных пар должен состоять из двух линий равной интенсивности (рис. 1.7, а), расстояние между которыми при фиксированном угле 0 обратно пропорционально г . Линии эти сливаются лишь при 0 = = 54,7° ( магический угол ), когда соз 0 = 7з. [c.26]

При регистрации отдельных спектральных линий обратная пропорциональность между Ь я Яр также имеет место, однако выражается несколько сложнее. При расширении входной щели спектрального прибора увеличивается ширина спектральной линии и разрешение снижается, так как близкие спектральные линии сливаются и накладываются друг на друга. Таким образом, ширина геометрического изображения входной щели (строго говоря, с учетом аберраций) определяет разрешающую способность. [c.38]

Функции )(0> построенные для —45 и 25°, при больших значениях аргумента сливаются в общую зависимость, а тангенс угла наклона графика этой зависимости, построенного в двойных логарифмических координатах, приближается к единице. Из уравнения (8) видно, что в той области значений <, в которой )(/) становится пропорциональной (, две части деформационной характеристики, соответствующие областям возрастающих и убывающих деформаций, совпадают, так что в этой области потери энергии в деформационном цикле отсутствуют. [c.196]

Формула (9.2.6.6) основана на прямой пропорциональности производительности по сливу площади зеркала пульпы в классификаторе. Это позволяет использовать практические данные о работе классификатора на конкретной руде для определения производительности классификаторов других размеров в аналогичных условиях. [c.51]

В машинах, у которых вентилятор и компрессор работают от одного электродвигателя, для снижения производительности конденсатора применяют пропорциональные регуляторы давления РгД до себя , устанавливая их после конденсатора (перед ресивером). При уменьшении клапан регулятора закрывается, уменьшая слив жидкости из конденсатора в ресивер, часть теплопередающей поверхности конденсатора заполняется жидкостью и давление в нем возрастает. Для выравнивания давлений ресивер соединен с конденсатором уравнительной паровой трубкой. [c.220]

В последние годы от частичного слива жидкого кис-юрода отказались. Частичный слив жидкого кислорода дз конденсатора может уменьшить содержание опасных [1римесей только в том случае, если их поступление в элок разделения было кратковременным. В противном лучае такой слив приводит к увеличению скорости на-<опления примесей в конденсаторе (пропорционально уменьшению объема жидкого кислорода в конденсаторе). [c.129]

Интервал определяемых концентраций 10 —10 М, нижний предел определений в методе с, линейной разверткой напряжения и в переменнотоковой полярографии достигает 10 и в инверсионной вольтамперометрии—10 М, при определении малых концентраций погрешность не превышает 3%. Метод достаточно селективен разрешающая способность по потенциалам (полярографические волны не сливаются) в классической полярографии 100—150 мВ, в переменнотоковой и в полярографии с линейной разверткой напряжения — 30—50 мВ. Разрешающая способность может быть увеличена, если регистрировать кривую AIlAE = f E). При этом на полярограмме при E = Ei/ наблюдается максимум, высота которого пропорциональна концентрации. Дополнительного разделения полярографических волн можно достичь, используя в качестве фонового электролита комплексо-образующий реагент. Например, раздельное определение ионов Со2+ и N 2+ в смеси на фоне 1 М раствора КС1 затруднительно Ei/ =—1,2 и —1,1 В соответственно), тогда как на фоне 1 М раствора KS N эти значения изменяются до —1,3 и —0,7 В. Метод быстр в исполнении единичные измерения занимают несколько минут и могут быть повторены для одного и того же раствора многократно (практически истощение деполяризатора в растворе не происходит). Ограничения метода полярографического анализа связаны с использованием ртутного электрода. [c.144]

Для объяснения природы активных молекул можно применить закон распределения скоростей Максвелла. Этот закон характеризует распределение молекул по их скоростям при данной температуре. В качестве примера на рис. 2.13 приведены кривые распределения для N203(г), показывающие взаимосвязь скорости молекул и содержания их с определенным интервалом скорости (в данном случае от и до и+ 0,01 м/с). Каждая изотерма круто поднимается и, пройдя через максимум, медленно опускается, асимптотически приближаясь к оси абсцисс. При большш значениях и кривая практически сливается с осью абсцисс (для и >1000 м/с кривые даны в огромном увеличении по оси ординат, правая часть рисунка). Максим мы на изотермах отвечают наиболее вероятной скорости молекул при данной температуре. Площадь под кажлой кривой пропорциональна общему числу молекул заштрихованная часть площади пропорциональна числу молекул, скорость хоторьи при 300 К лежит в пределах от 1350 до 1500 м/с. [c.235]

Вода, поступая в рубашку снизу, разветвляется вверху на два потока главная масса воды направляется в эжектор, остальная идет в сосуд Мариотта. Избытки воды из последнего идут в слив. Конденсат из термостата выводится в ТО Т же сосуд. Температура термостата кон-тролнруется ртутным термометром. Для продувки кипятильника предусмотрен соответствующий отвод. Регулирование скорости газа в рабочей трубке осуществляется вентилем на входе воды по показаниям дифференциального манометра поступление воды в кипятильник устанавливается вентилем на отводе. К выводным концам термобатареи присоединяется гальванометр. Показания гальванометра, очевидно, будут пропорциональны раз ности между температурой паровой среды термостата и температурой исследуемого- газа в месте измерения. Стрелка гальванометра должна отклоняться вправо — при понижении влагосодержания газа и влево — при его повышении. [c.70]

В начале основного периода комплекс-сырец всегда имеет пластическую структуру. Находящаяся между нормально расположенными на поверхности капель масла кристаллами комплекса водная фаза является связанной. В пластическом комплексе-сырце дисперсной фазой является сумма масляная фаза + комплекс + связанная водная фаза , дисперсионной средой — свободная водная фаза. По мере комплексообразования объем дисперсной фазы растет, а объем дисперсионной среды уменьшается, что вызывает прогрессивное увеличение вязкости комплекса-сырца. Очевидно, что с увеличением М. В повышение вязкости происходит быстрее. На некотором этапе комплексообразования капли масла сблизятся вплотную друг к другу и комплекс-сырец потеряет подвижность. При дальнейшем комплексообразовании и связанной с ним иммобилизацией водной фазы между каплями создается разряжение, и капли прижимаются друг к другу избыточным внешним давлением — Др, которое в дальнейшем резко возрастает Это Ар стремится деформировать капли масла, а капиллярные силы, действующие в зазорах между торцами кристаллов комплекса, смоченными масляной фазой, препятствуют этому, придавая оболочкам некоторую жесткость. Капиллярные силы растут с уменьшением зазоров между кристаллами комплекса, а действие их на форму капель усиливается с уменьшением размера последних. Средняя величина зазоров между кристаллами комплекса обратно пропорциональна удельной скорости комплексообразования. Так как размер капель и удельная скорость комплексообразования уменьшаются с увеличением выхода комплекса, то по мере комплексообразования жесткость оболочек капель должна проходить через максимум. После того, как Др превысит капиллярные силы, капли начнут деформироваться, а их поверхность увеличиваться, обеспечивая условия для образования новых кристаллов комплекса. Если удельная скорость комплексообразования большая, то возникающая при деформации капель поверхность сразу же покрывается кристаллами комплекса и снижение жесткости оболочек не происходит. В этом случае деформация капель только способствует их самодис-пергированию. Если же удельная скорость комплексообразования мала, то возникающая при деформации капель поверхность не успевает покрыться кристаллами комплекса, поэтому зазоры между ними увеличиваются, что снижает жесткость оболочек капель. В итоге целостность оболочек нарушается и капли сливаются. Появление в комплексе-сырце макроскопических включений масляной фазы свидетельствует о переходе его структуры из пластической в промежуточную. Следовательно, для данного соотношения жидких фаз изменение структуры комплекса-сырца происходит при определенном соотношении размера капель и удельной скорости комплексообразования. Разрушение оболочек в первую очередь происходит у более крупных капель, т. к. они легче деформируют- [c.105]

Несмотря на настоятельную необходимость разработки на-дежио11 методики оиределенпя прочности катализатора, в литературе опубликовано очень мало работ по данному вопросу. А. А. Прошкин предложил адсорбционный метод определения прочности катализатора [2]. Согласно этому методу пробу катализатора рассевают по фракциям, битые шарики и фракцию меньше 2 мм из анализа исключают. Из каждой фракцип отбирают целые шарики в количестве, пропорциональном содержанию каждой фракции в пробе. Всего для анализа берут 1000 шариков. Пробу прокаливают ири 500° в течение 2 час., охлаждают в эксикаторе и заливают дистиллированной водой. А для испытания катализатора, имеющего высокую прочность, предлагается применять 20%-ную или 40%-ную серную кислоту. После 1 часа стояния воду или кислоту сливают и катализатор сушат. После просушки определяют процент треснувших шариков, что и принимают за показатель прочности катализатора. [c.160]

Титруюшие анализаторы непрерывного действия для определения хлоридов в нефти могут быть тех же типов, что и анализаторы непрерывно-циклического действия. Разница состоит в замене дискретных дозаторов непрерывными. На рис. 14 приведены схемы соответствующих ана.пизаторов непрерывного действия для определения хлоридов в нефти. Схема непрерывного анализатора, измеряющего точное содержание хлоридов в нефти (рис. 14, а), включает непрерывный дозатор нефти постоянного расхода (производительностью 50—100 мл/ч), непрерывный дозатор растворителя постоянного расхода (производительностью около 1000л1л/ч)и непрерывный дозатор титранта регулируемого расхода (производительностью от О до 100 мл/ч). Потоки трех жидкостей сливаются вместе и хорошо перемешиваются в смесителе, после чег о полученный раствор непрерывно пропускается через измерительную ячейку, в которой находятся электроды. Измерительный прибор воздействует на регулятор, который в свою очередь изменяет производительность дозатора титранта таким образом, чтобы э. д. с. электродов имела величину, соответствующую точке эквивалентности. Сигнал регулятора, пропорциональный расходу титранта, фик- [c.35]

На рис. 6.27,а показана конструктивная схема дросселирующего золотникового гидрораспределителя 4/3 с цилиндрическим золотником 2, положение которого относительно корпуса 1 может изменяться при пропорциональном электрическом управлении от двух электромагнитов ЭМ1 и ЭМ2, В корпусе 1 распределителя имеются пять цилиндрических расточек с острыми кромками. Эти расточки внутренними каналами соединены центральная - с напорной гидролинией Р, две крайние - со сливом Т, а две рабочие А а В предназначены для подключения к распределителю гидродвигателя, например гидроцилиндра Ц. Золотник 2 имеет три цилиндрических пояска и расположен внутри корпуса 1 с радиальным зазором 4. .. 10 мкм. Рабочие проходные сечения (дросселирующие щели) в распределителе возникают при осевом перемещении золотника между кромками цилиндрических расточек корпуса 1 и кромками цилиндрических поясков золотника 2. По конструкции распределитель является двухщеле-вым. Это значит, что при осевом смещении золотника в любую сторону из нулевой позиции создаются две дросселирующие щели, одна на входе - в (рис. 6.27,6), другая на выходе - г. [c.186]

Силлен ограничивается рассмотрением случаев, когда кривые, относящиеся к различным значениям св, имеют одинаковую форму и располагаются параллельно, т. е. смещены одна относительно другой на величину А1д [А], пропорциональную Alg в (рис. 22), или для всех значений Св сливаются в одну кривую. Такое поведение, если оно обнаруживается в пределах точности измерений для многих систем, соответствует комплексообразованию по изложенной выще гипотезе ядро -Ь звенья . Из полученных кривых требуется найти значения г м 1. [c.143]

Возможность использования полярографического метода определения титана различной валентности была показана рядом исследователей. Впервые хорошо выраженную волну восстановления в слабых солянокислых, азотнокислых и сернокислых растворах наблюдал Цельтцер [ИЗ]. Как считает Стрэбл [114], кислые растворы мало пригодны для полярографического определения Ti +, так как в слабокислых растворах соли титана гидролизуются, а в сильнокислых — волна иона этого металла плохо выражена и сливается с волной разряда ионов водорода. Это же было подтверждено Синяковой [115]. С другой стороны, было установлено, что при определенной кислотности раствора (0,1—0,5 н.) волна титана строго пропорциональна концентрации в растворе [116]. Позже была показана возможность полярографического определения четырехвалентного титана непосредственно из сернокислых растворов [117]. Полярографическое определение может быть также проведено в присутствии комплексообразователей, позволяюш,их получить хорошо вырангенные волны, соответствующие обратимому процессу Ti ii Ti . При этом потенциал восстановления титана сдвигается в сторону более положительных значений. В качестве комплексообразователей для определения титана могут быть также использованы трилон Б [115], роданиды [118] и оксалаты [119, 120]. [c.150]

Основным фактором, определяющим показатели работы гидроциклона при обработке рядовых пульп обогатительных фабрик, является отношение диаметра Песковой насадки к диаметру сливного патрубка (см, рис, 9,2,5,4), называемое разгрузочным отношением Ый. С увеличением разгрузочного отношения iJd увеличивается выход песков, понижается их крупность и содержание твердого, соответственно этому уменьшается крупность слива и его выход. Эффективность классификации достигает максимума при оптимальном разгрузочном отношении. Если изменение разгрузочного отношения A/d производится за счет изменения диаметра Песковой насадки Д, то при постоянном давлении на входе объемная производительность гидропиклона при этом изменяется мало, если же за счет диаметра сливного патрубка d, го производительность изменяется прямо пропорционально этому диаметру. [c.48]

Градиент Арст при иаклопе тарелки в перпендикулярном и противоположном сливу направлениях остается значительной величиной, зависящей от угла наклона. Между градиентом и отклонением от горизонтальности отсутствует прямая пропорциональность. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология