Качественное определение лития

Качественное и количественное определение лития — одна из трудных задач аналитической химии. Трудность эта вызвана главным образом значительным химическим сходством лития с остальными щелочными металлами и отсутствием надежного селективного реактива для него. Таким образом, главной задачей при определении лития является его полное отделение от остальных щелочных металлов. [c.74]

В студенческие же годы я только интуитивно понимал, что литий (как и все химические элементы) подчиняется двум качественно отличным тенденциям развития. Если его атомный вес должен лечь в закономерно возрастающий ряд атомных весов от предыдущего к последующему химическому элементу, то валентность должна удовлетворять требованиям другого ряда, где она растет только до определенной величины, после которой снова начинается с единицы. Так, по атомному весу литий должен бы стоять правее гелия, а по валентности — начать новый ряд в таблице. Создавалась ситуация, в которую часто попадал герой известного спектакля — "Фигаро — здесь, Фигаро - там" [c.9]

Известные по литературным данным реакции образования комплексов лития с органическими реагентами протекают в сильнощелочной среде. Часть из них, а именно реакции образования скрашенных соединений, используемые для качественного определения лития в водной и водно-ацетоновой средах, были рассмотрены в гл. И. Здесь же будут описаны реакции комплексообразования, на основании которых разработаны экстракционные методы отделения лития. [c.59]

Пары лития имеют ярко-красный цвет, а его летучие соединения окрашивают пламя горелки в карминово-красный цвет, что используется для качественного обнаружения лития. В спектре лития главная серия линий (42 линии) находится в интервале 6708,2—2302,2 А наиболее четкие линии спектра, используемые в спектральном анализе 6707,84 6103,64 4603,00 и 3232,61 А [36]. Чувствительность определения лития спектральным методом составляет 1,25-10 мг [37]. [c.14]

Особенно наглядным было применение данного познавательного приема, основанного на законе перехода количества в качество, при исправлении величин атомных весов у некоторых уже известных элементов и при предсказании свойств еще не открытых элементов. Уже в полном черновом варианте своей системы (см. фотокопию III) Менделеев исходил из правильности в нарастании количественного значения атомного веса при переходе от одного качественно определенного элемента к другому, следующему за ним по периодической системе. Например, помещая бериллий между литием (Li = 7) и бором (В = 11), Менделеев изменяет принятый для бериллия раньше атомный вес (Ве=14) на промежуточный между 7 и 11 (на Ве = 9,4). Помещение бериллия (Ве=14) над литием резко нарушало последовательность в изменении атомных весов (см. фотокопию III). Помещение же бериллия с исправленным атомным весом на место между литием и бором вполне соответствовало (в смысле значения разности атомных весов) тому, что наблюдалось в соседнем столбце [c.107]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИТИЯ [c.74]

В аналитической химии соединения лития применяют для самых различных целей. Карбонат лития используют при спектральном анализе различных объектов в качестве буфера [904]. Метаборат лития применяют как плавень при анализе силикатов [924]. Алюмогидрид лития используют для определения активного водорода в анализе органических веществ [479]. Хлорид лития находит применение при потенциометрическом титровании в неводных средах [856] и косвенном методе определения фтора [686]. Электроды из литиевого стекла используются для измерения pH в широком интервале (1,0—12,5) [162]. Ферроцианид лития применяют при качественных реакциях для открытия кадмия [201], а кобальтинитрит лития — для определения калия. Легкость обнаружения лития и его количественного определения спектральными методами позволяет его использовать для изучения кинетики передвижения масс воды (инжекционный метод разбавления [638]). [c.25]

Толмачев Ю. М. Качественное и количественное определение лития, рубидия [c.195]

За последние 20 лет внесены существенные изменения в ассортимент методов, используемых для открытия, отделения и определения лития. Найдено, что в сильнощелочной среде ионы лития взаимодействуют с рядом окрашенных гидроксилсодержащих органических соединений. В соответствии с этим качественные реакции на ион лития, которые ранее основывались лишь на образовании неокрашенных осадков, пополнились цветными реакциями, в которых используются органические реагенты. С применением органических реагентов оказалось также возможным люминесцентное обнаружение лития. [c.5]

В настоящее время этим методом качественно литий определяют редко, но реакция окрашивания пламени легла в основу разработанных высокочувствительных пламенно-фотометрических методов определения лития. [c.43]

Количественное протекание реакции алюмогидридов с водой и другими соединениями, содержащими активный водород, дает возможность использовать эту реакцию и для определения активного водорода, в частности для определения воды, растворенной в органических растворителях [169, 230]. При этом может быть использован не только замер объема выделяющегося водорода, но и объемный метод с применением потенциометрического титрования или цветных индикаторов. Лучшим из индикаторов является Ы-фенил-л-аминоазобензол, цвет которого при восстановлении алюмогидридом изменяется от желтого к красному [231]. Алюмогидрид лития используется и как реагент для качественного открытия ароматических нитро-, нитрозо-, азокси- и азосоединений [232]. [c.536]

Различные варианты использования искрового разряда для качественного и количественного определения лития в растворах описаны в работах [20, 915, 973, 1239]. В растительных материалах без озоления литий можно определять после брикетирования мелко измельченного порошка с графитом в разряде искры [1092]. При вдувании аэрозоля анализируемого раствора в искровой промежуток чувствительность определения лития Ы0 % [364]. С применением двухступенчатого метода, в котором микрограммовые количества вещества испаряют с помощью лазера и спектры получаемых паров возбуждают в искровом разряде [1083], возможно локальное определение лития. [c.108]

Метод разложения образцов нагреванием со смесью карбоната калия и магния [6.147], карбоната натрия и магния [6.148], карбоната лития и цинка [6.148] или карбоната натрия и цинка [6.149] используют при качественном обнаружении галогенов, азота, фосфора, серы, мышьяка и сурьмы, а также кислородсодержащих анионов хлората, перхлората, бромата, нитрата и др. Для количественного определения серы в угле пробу нагревают со смесью пероксида бария и алюминия [6.150], для определения серы в золе, руде и стали применяют смесь Эшка и цинка [6.151 ]. [c.287]

Для анализа жидких веществ в химии сейчас широко применяются спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) высокого разрешения. Та или иная узкая линия спектра часто характерна для определенной функциональной группы, а интенсивность линии пропорциональна концентрации. Поэтому спектры ЯМР высокого разрешения используются для определения молекулярной структуры жидких веществ, их качественного и количественного анализа. Однако использовать этот метод для анализа молекулярной структуры твердых тел из-за значительного уширения линий спектра не представляется возможным. Это уширение обусловлено межъядерным магнитным взаимодействием, которое при усреднении может быть очень малым, если ядра беспорядочно движутся друг относительно друга, как в жидкости. В некоторых веществах, например кристаллах лития и натрия, вследствие диффузии атомов резонансная линия сужается задолго до плавления. [c.82]

Технологические свойства олигомерных композиций, перерабатываемых методом реакционного формования, определяются их способностью к качественному перемешиванию в непрерывном режиме в смесительных головках низкого давления (с механическим перемешиванием) или высокого давления (со струйным перемешиванием), а также формуемостью при литье в закрытые формы под вакуумом или под давлением, которая характеризует возможность получения без дефектов отливки определенных геометрических размеров, максимально допустимую продолжительность процесса заполнения и минимальное время отверждения изделия перед извлечением из формы. [c.98]

Имеются сообщения [За, 20, 40, 121, 137, 138] о нескольких других методиках хроматографии на бумаге для качественного анализа аминов и дикарбоновых кислот из гидролизатов синтетических волокон полиамидного и полиэфирного типа. Гидролизаты перлона L (поликапролактам), найлона 66 и перлона U (полиуретан) были исследованы на содержание е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина. Описан метод определения солянокислого гексаметилендиамина в присутствии гидрохлорида 8-аминокапроновой кислоты [55] с помощью ионообменной смолы амбер-лит IRA-400. Пфафф [104] использовал хроматографию на бумаге для анализа синтетических смол в текстильных изделиях. Ткань тщательно экстрагировали четыреххлористым углеродом, горячим спиртом, горячей водой и затем кипятили в 1 %-ном растворе НС1. Аликвотные части неизвестной смолы и контрольной смолы, гидролизованные одинаковым образом, наносили на бумагу и хроматографировали. Тетраметилолацетилендимоче-вина и эпоксидные смолы не дают удобных для использования хроматограмм. [c.336]

При определении фор.мы и размеров сечения питающих каналов необходимо учитывать характерную особенность способа литья под давлением, заключающуюся в том, что расплав полимера поступает в холодную форму и по мере прохождения теряет значительную часть своего тепла. Для получения качественных изделий необходимо свести тепловые потери к минимуму. Для этого применяют различного рода обогреваемые литники и форкамеры, а также минимально протяженные литниковые системы и оптимальные, с точки зрения тепловых по- [c.394]

Испытание растворителем не только полезно для определения величины внутренних напряжений, оно позволяет выявить наиболее напряженные области в литьевых деталях. Другой возможный метод качественного визуального контроля напряжений заключается в рассмотрении картины двойного лучепреломления в изделии, помещенном между двумя поляроидами. Такая информация в совокупности с данными по растрескиванию может быть полезна для корректирования условий литья под давлением или конструкции детали и литьевой формы с целью снижения или перераспределения остаточных напряжений в изделии. [c.223]

При определении формы и размеров сечения питающих каналов следует принимать во внимание характерную особенность способа литья под давлением, заключающуюся в том, что пресс-материал поступает здесь в холодную форму и по мере прохождения по ней теряет значительную часть своего тепла. Для того чтобы получить качественные отливки, необходимо сократить эти потери до момента заполнения формы пресс-материалом. Достигается это путем сокращения протяженности литниковой системы и выбором такого сечения, при котором теплоотдача пресс-материала будет минимальной. [c.49]

Для определения скорости испарения воды через пленку применяют следующую методику. Над пленкой помещают коробку, закрытую снизу щелковой сеткой и содержащую порошкообразный осушитель, обычно хлористый литий. Коробку устанавливают на 1—2 мм выше исследуемой поверхности н измеряют изменение ее веса до и после нанесения пленки. Скорость поглощения воды выражают в виде m/t А, т. е. в г/см -с. Эта величина пропорциональна Сю— a)/R, где Сю я Са — равновесные концентрации водяных паров над водой и осушителем соответственно я R — диффузионное сопротивление цепи между поверхностью и сеткой. Качественно R можно рассматривать как сумму ряда сопротивлений, соответствующих различным диффузионным градиентам в системе [c.128]

Другая фундаментальная характеристика — система ионных радиусов — представлена на рис. 46. Здесь также совершенно определенно проявляются закономерные отклонения размеров ионов элементов-аналогов от линейной зависимости от z вследствие несходства электронных оболочек. Изменения радиусов катионов и анионов элементов-аналогов с возрастанием атомного номера обнаруживают качественно те же зигзагообразные отклонения, что и имеющиеся в табл. 10 и 11. Различия ионных радиусов аналогов приводят и к различию характеристик ионных кристаллов, например Lid и KG1, ВеО и СаО, в то время как близость ионных радиусов элементов соседних групп и подгрупп способствует сближению физико-химических свойств их соединений и усилению способности к изоморфному замещению, например лития и магния, бериллия и алюминия, бора и кремния, титана и ниобия и т. д. Это же должно относиться и к тяжелым элементам с учетом многообразия их валентных состояний в соединениях и кристаллах. [c.160]

Для открытия соединений типа AfgBiXa можно воспользоваться следующими данными соединения этого типа предложены для качественного определения литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций-, цинк- и алюминийорганических соединений ароматического ряда. С другой стороны, весьма, распространенные литий- или магнийорганические соединения, очевидно, могут служить для обнаружения дигалогенидов триарилвисмута. [c.465]

Сжигание масла в открытом пламени позволяет иногда проводить качественное определение присутствующих в нем металлов. Испытание проводят следующим образом платиновую проволоку, на которую наносят исследуемое масло, вводят в пламя лабораторной горелки Бунзена и отмечают цвет пламени. Для определения некоторых металлов проволоку с пробой масла необходимо предварительно опустить в соляную кислоту. В частности, так поступают для идентификации бария, кальция, лития и стронция. Если в масле присутствует натрий, дающий желтое пламя, и это мешает фиксировать цвет пламени от сгорания других металлов, можно рекомендовать применение фильтра № 5120, выполненного из стекла с примесью редкоземельных элементов неодимия и празеодимия. Барий окрашивает пламя в зеленый цвет, кальций — в оранжево-красный, а литий и стронций — в красный. [c.298]

Следовательно, с увеличением атомного веса химические свойства элементов изменяются периодически. Через определенное число элементов свойства как бы повторяются (разумеется, с некоторыми качественными отличиями). Периодически изменяются также й формы соединений элементов. Например, аналогичны соединения с кислородом у лития и натрия (Li20, МазО), у бора и алюминия (В2О3, А1аОз), у азота и фосфора (КаОз, РгОв) и т. д. [c.73]

Для аналитической характеристики калия важно отметить следующие его особенности. Подавляющее больщипство солей калия отличаетс я очень хорошей растворимостью в воде. Даже наименее растворимые соли, в виде которых калий осаждают при качественном и количественном определении, характери--зуются растворимостью порядка 10 —10" моль/л, и только отдельные соли имеют несколько меньшую растворимость. Многие соли калия в отличие от соответствующих солей натрия и лития плохо растворимы в спиртах, ацетоне и некоторых других органических растворителях Это обстоятельство используется для повышения чувствительности ряда реакций на калий и для его отделения от других элементов. [c.10]

Потенциометрическое титрование — один из первых методов определения констант равновесия комплексообразования. Обзор результатов ранних работ дан в статье- [14]. В последние годы константы равновесия комплексообразования катионов щелочных металлов с различными растворителями в среде ацетонитрила определялись с помощью катиончувстви-тельного стеклянного электрода [43, 53] бьшо найдено, что значения Ку для катионов лития увеличиваются в ряду пропиленкарбонат—метанол— —вода-пиридин—диметилформамид—формамид —метилформамид—диметилсульфоксид—диметилацетамид—гексаметилфосфортриамид. Этот ряд согласуется с данными традиционных методов определения ДС ер, по крайней мере качественно, как можно видеть при фавнении последовательности с данными табл. 2-4. Такое же согласие наблюдается и для других катионов щелочных металлов. Такой же метод использован в работе [54] для исследования ряда аналогичных систем. [c.203]

Полярографический метод нашел довольно широкое применение для качественного анализа смесей и для определения чистоты индивидуальных препаратов. Так, например, полярографируя пробу эфира на фоне 0,1 н. раствора гидроокиси лития, можно установить присутствие в нем перекисей (образование волны примерно при 1,0 б) или альдегидов (образование волны при 1,8 в)23 -234 Штерн и Полляк использовали полярографический метод для расшифровки состава конденсата, полученного при холоднопламенном окислении ацетальдегида. На рис, 17 приведены поля- [c.36]

В соответствии с определением понятия формуемости в опытах должны измеряться две группы параметров скорость формования и факторы, обеспечивающие качественное формование. Скорость формования определяет время цикла. Наилучший метод определения скорости формования—это испытание на минимальное время цикла. Определение условий формования—это по существу определение давления и температуры литья, обеспечивающих качественное заполнение прессформы. Определение условий формования лучше всего производить по диаграмме возможных режимов формования, которая дает представление о величине давлений и температур, обусловливающих формование изделия. [c.416]

Изменение скорости поглощения водорода массивным литием при повышении температуры характеризуется определенной качественной закономерностью, что подтверждается данными опыта. Это изменение легко наблюдать при работе с аппаратурой, рассмотренной в разд. II. Реакция начинается при 300—500° и продолжается с умеренной скоростью до поглощения нескольких процентов водорода от теоретического количества. Затем реакция замедляется. Вероятно, расплавленный металлический литий насыщается водородом, и скорость после этохо определяется медленной диффузией через слой фазы гидрида на поверхности. Чтобы заметно увеличить скорость реакции и довести ее до конца, нужно нагреть систему выше температуры плавления гидрида лития. 15 [c.231]

Вследствие однотипности соединений щелочных металлов и близости их свойств прямое качественное обнаружепие и тем болое количественное химическое определение каждого из элементов при их взаимном присутствии является пока не реяюнной задачей. Качественное обнаружение натрия и калия, входящих вместе с аммонием и магнием в I группу, уже представляет известную трудность и осуществляется не очень надежными реакциями с кобальтинитритом натрия (на калий) и с цинкуранилацетатом (на натрий), для проверки сопровождаемыми изучением окраски пламени. Еще более сложно обстоит дело с количественным онределением каждого из щелочных элементов в их смесях. Если литий еще извлекается амиловым спиртом или ацетоном из смесей хлоридов щелочных металлов, то натрий и калий до сих пор нередко определяют суммарно и затем рассчитывают содержание натрия по разности после весового онределения калия в форме перхлората, хлороплатината или двойной соли кобальтинитрита (косвенный метод). [c.138]

Рассмотрим теперь с точки зрения теории Хунда-Мулликена некоторые другие молекулы, начав с Lig. Каждый атом Li имеет по два ls-электрона и по одному 25-электрону. Среднее расстояние находящегося в ls-состоянии электрона в атоме водорода от ядра составляет около 0,5-Ю см. В литии ввиду большего заряда ядра это расстояние для ls-электрона даже меньше, будучи порядка 0,2-10 сл/. С другой стороны, как известно из спектроскопических данных, расстояние между ядрами лития в молекуле Lig равно 2,67-10 AI, откуда видно, что оно слишком велико по сравнению с областью, занятой ls-электронами. Несмотря на это обстоятельство, Джемс [2J показал квантовомеханическими расчетами, что ls-электроны играют значительную роль при определении энергии связи. Это вызывает некоторое сомнение в правильности самых основ нашего обычного метода, согласно которому при рассмотрении явлений валентности пренебрегают внутренними электронами. Однако кажется, что для качественного обсуждения вопросов это допущение законно. Поэтому мы будем считать, что ls-электроны не являются поделенными электронами в молекуле Lij. Конечно, при таком малом числе электронов вопрос о промотировании не возникает. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология