Выделение стронция

Выделение стронция. Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70—80% содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. Последнее обстоятельство, обусловленное значительно более низкой растворимостью нитрата стронция по сравнению с нитратом кальция, позволяет практически полностью осаждать стронций при далеко неполном осаждении кальция ( 10%). [c.25]

Концентрирование можно проводить и на обычных неселективных сорбентах. Так при анализе стронция-90 в воде открытых водоёмов объём пробы составляет от 30 до 100 л, так как определяемая активность обычно не превосходит 10 Ки/л (0,037 Бк/л). Эту воду пропускают через колонку, содержаш,ую 150-300 г катионита КУ-2 или КУ-23, со скоростью 10-20 колоночных объёмов в час. Стронций-90 вместе с другими радионуклидами сорбируется на катионите и после окончания пропускания сначала определяют содержание гамма-излучателей на полупроводниковом гамма-спектрометре, а затем десорбируют стронций-90 хлористоводородной кислотой (6 моль/л). Полученный раствор в количестве 1-2 л выпаривают практически досуха и затем проводят выделение стронция-90. Применимость данного метода концентрирования ограничена лишь солевым содержанием природной воды. [c.117]

Описанные в литературе методы экстракционного выделения стронция [1—3] немногочисленны и не являются избирательными. [c.206]

Методов экстракционного выделения стронция в литературе описано мало. Из существующих можно указать методы экстракции стронция при помощи оксихинолина [1] и теноилтрифторацетона [2]. Однако эти методы экстракционного выделения стронция широкого распространения не получили из-за малой чувствительности и селективности. [c.110]

Пример. Каковы активные концентрации ионов 5г + и N0 " в 0,06 М Sг(NOз)2, получающемся в процессе выделения стронция из концентрата целестина [c.150]

Возможно также производить очистку иттрия осаждением нитрата стронция азотной кислотой (удельный вес — 1,50). Выход стронция по нитратному методу составляет около 70% в присутствии больших количеств кальция он снижается до 30%. Методы выделения стронция и последующей его очистки видоизменяются в зависимости от активности н характера пробы. [c.42]

Для полной очистки стронция и бария от примесей используется специфическая для них реакция осаждения в виде нитратов дымящей азотной кислотой. Если в исследуемом растворе отсутствуют радиоактивный барий и стабильный кальций, то методика выделения стронция заканчивается нитратным осаждением. [c.57]

На этом принципе построено несколько методических схем, отличающихся способами разложения проб и выделения стронция и кальцпя. Количество вводимого носителя (Зг), определяемое количеством кальция в пробе, составляет в среднем 300—500 мг по Зг ". Стронций и кальций чаще всего осаждаются совместно в виде фосфатов, оксалатов или карбонатов. [c.70]

При проведении анализа по описанной схеме выход стронция по носителю составляет 60—70%. Спектральным анализом установлено, что нри таком количестве выделенного стронция иримесь кальция ничтожно мала (— 0,5 мг) и не влияет на весовую характеристику стронция. [c.73]

Количественное выделение стронция, введенного в качестве носителя, является одним из преимуществ всех методических разработок, основанных на этом принципе. Общим недостатком этих методов является то, что для накопления дочернего У необходим значительный промежуток времени. [c.73]

Все эти методы дают хорошие результаты по выделению цезия и несколько худшие по выделению стронция. Во всех трех случаях необходимо предварительное удаление кислоты [20, 39]. [c.248]

Анионообменные смолы были использованы для разделения смесей орто-, пиро-, три-, тримета- и тетраметафосфатов [21 а также смесей фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов 22 Применяя сильнокислотную катионообменную смолу в форме ее серебряной соли, можно осуществить селективное извлечение хлорид-ионов [23]. Этот метод аналогичен, например, использованию анионообменной смолы в оксалатной форме для выделения стронция, но не цезия, а в гидроксильной форме — для выделения циркония и ниобия с оставлением цезия и стронция в растворе. [c.162]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Цветков В. С., Разработка метода выделения стронция-89 из облученной нейтронами в реакторе окиси иттрия, Отч. № 54-66, с. 16—17, библ. 2 назв. [c.169]

Из методов определения стронция наиболее пригодным для анализа различных объектов является спектральный анализ и, в частности, фотометрия пламени. Весовые и объемные методы имеют меньшее значение и пригодны для анализа либо чистых препаратов стронция, либо после его предварительного отделения от других металлов. Методы выделения и отделения стронция особенно важны в радиохимических исследованиях, в которых требуется выделение стронция, свободного от примесей, из большой массы анализируемого объекта, часто содержащего его в очень малых концентрациях. [c.108]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Общая активность 1,6-10- кюри л. Из 100 мл раствора был выделен стронций (с носителем 10 мг). Скорость счета составляла (при коэффициенте счетности 2,0%) 200 имп1мин. Выход стронция по носителю составлял 55% (5,5 мг). [c.180]

Рис. 6. Схема выделения стронция, цезия и церия из почпы

Выделение стронция из концентрированных источников продуктов деления может быть необходимо в первую очередь для уменьшения токсичности остаточного раствора, а не для приготовления промышленных источников р-излучения. В первом случае важное значение имеет полнота извлечения стронция, то1да как во втором более важна чистота продукта. [c.244]

Многочисленные экспериментальные исследования подтверждают приведенные выше соображения о влиянии возврата пенного продукта в колонну на разделение компонентов раствора. При выделении стронция с помощью арескапа-10 большой коэффициент распределения последнего возрастал от 1,1 до 4,7, а стронция —от 2,2 до 180, если пенная сепарация без возврата заменялась на процесс с полным возвратом [81]. [c.119]

Многие из опубликованных значений для стронция были получены методами эмиссионной спектрографии они, по-видимому, значительно точнее данных, полученных ранее с помощью весовых методов. Общеизвестный химический метод основан на осаждении с кальцием в виде оксалата в фильтрате после удаления железа, алюминия, титана и других элементов осаждением аммиаком. Смесь оксалатов переводят в безводные нитраты и нитрат стронция отделяют от нитрата кальция, растворяя последний в концентрированной азотной кислоте. Гровс [5] полагает, что ощибка, допускаемая при таком разделении, не превышает присущей выделению стронция из пород оксалатным осаждением. [c.388]

Андреева О. И., Сухорукое С. И., Разработка метода выделения стронция-89 без носителя из облученной на реакторе иттриевой мишени, Отч. № 71-63, с. 20—43, библ. 21 назв. [c.166]

Андреева О. И., Сухоруков С. И., Волкинд С. ИГ., Ионообменный метод выделения стронция-89 без носителя из иттриевой мишени с применением уксуснокислого аммония, Авт. свид. № 170447, 1965. [c.168]