Иттрий, носитель

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

Инертный (неспецифический) носитель — нерадиоактивное вещество, состав и свойства которого отличны от состава выделяемого соединения (простого вещества), содержащего радиоактивный изотоп. Например, изотопы стронция 5г и °5г (а также изотопы иттрия и ряда других элементов) соосаждаются с осадком гидроокиси железа, которая в этом случае выступает в качестве инертного носителя. Чаще всего радиоактивный изотоп увлекается инертным носителем по механизму вторичной адсорбции. [c.168]

Перед определением редкоземельных элементов спектрографическим методом их необходимо отделить. Для этого пробу растворяют во фтористоводородной кислоте, добавляют иттрий в качестве носителя и осаждают его вместе с фторидами]редкоземельных элементов. Затем редкоземельные элементы и иттрий отделяют от других примесей и циркония, а выделенный продукт прокаливают. Спектрографическим методом определяют отношение концентраций каждого редкоземельного элемента и иттрия. В качестве эталонного элемента вместе с иттрием добавляется 4-10 % иттербия. [c.177]

Са + Mg Eu, Dy, Gd, Sm Ве, и, Zr, Т1 — металлы и сплавы. Иттрий добавляется в качестве носителя для увеличения извлечения [c.147]

Выделение иттрия-88 без носителя из стронциевой мишени. [c.549]

Цирконий и его сплавы (отделение рзэ осаждением фторидами с носителем иттрием) [c.208]

Неспецифические носители захватывают радионуклиды за счёт процессов сорбции. Поэтому процесс осаждения не является специфическим и коллекторные носители на основе гидроксида железа (III) и гидратированного диоксида марганца широко используются в радиохимическом анализе для отделения радионуклидов металлов, образующих нерастворимые гидроксиды, от радионуклидов щелочных и щёлочноземельных металлов. Примером может служить отделение иттрия-90 от стронция-90 при осаждении гидроксида железа (III). [c.116]

Определение поправки для измеряемого препарата в уравнении (4.6.2) представляет собой трудную задачу. Обычно стараются приблизить её к 1, для чего ограничивают количество введённого носителя, используют для радиометрии дочерние радионуклиды (иттрий-90, протактиний-234 и др.) с более жёстким бета-спектром, увеличивают площадь мишени. Если этого недостаточно, то приходится определять поправку, приготовив стандартный препарат с близкой толщиной слоя. Для оценки величины поправки можно использовать уравнение [c.120]

Радионуклид иттрий-90 является /5-излучателем, не имеющим, в отличие от других нуклидов, побочного 7-излучения, с периодом полураспада 64 часа и максимальной энергией /5-частиц 2,28 МэВ. Удельная активность иттрия-90 без носителя составляет 5,45 10 Ки/г. [c.549]

Носитель ОагОз, кроме случаев анализа окислов урана [1399, 1324], применяют при анализе плутония [1272], иттрия, гадолиния [394] и других редкоземельных элементов [605], а также бериллия [654], молибдена [332], циркония [80, 108] и т. д. [c.149]

Наконец производят осаждение и отделение карбоната стронция. Осадок карбоната стронция растворяют в соляной кислоте, и стронций выделяют в форме сульфата или оксалата. При необходимости выделения одного Зг быстрые результаты дает выделение дочернего У . После достижения радиоактивного равновесия Зг —У ° последний выделяют с помощью соответствующего носителя. Осадок гидроокиси иттрия подвергают тщательной очистке от захваченных следов Зг и Зг °, что достигается переосаждением У(ОН)з с введением в качестве носителя нитрата или хлорида стронция (5 мг в расчете на Зг). Очистку иттрия можно также производить осаждением нитрата стронция азотной кислотой (й 1,5). Выход стронция по нитратному методу составляет 70% в присутствии больших количеств кальция выход снижается до 30%. [c.569]

Иттрий (как носитель) 10 лгг/.ил (вводится в виде раствора Y (N03)3 бН-О в воде). [c.67]

Этап 1. К определенной пробе раствора, находя-ш,ейся в центрифужной пробирке на 40 мл добавляются носители по 2 капли растворов циркония, теллура и стронция и 1 капля раствора иттрия. В присутствии [c.73]

Приготовление иттрия-90 без носителя методом бумажной хроматографии [c.271]

Разделение стронция-90 и иттрия-90 проводится по методу восходящей бумажной хроматографии (см. раб. 25.1). На бумажную полосу длиной 40 см и шириной 6 см наносят уже описанным способом в 2 точках раствор солей стронция-90 и иттрия-90 без носителя —0,2 мккюри (2 мм - ), находящихся в радиоактивном равновесии. [c.272]

Приготовление раствора стронция-90. Перед каждым опытом активный иттрий-90 нужно отделять от стронция-90. Для этого около 5 мккюри 5 9о/у о помещают в маленький стаканчик для центрифугирования. После добавления 0,5 мг хлористого иттрия и 0,5 мг хлористого стронция в качестве носителя объем раствора доводят до 0,5—1 мл. При добавлении капли разбавленной серной кислоты осаждается сернокислый стронций, раствор перемешивают в течение 15 мин, осадок центрифугируют и дважды промывают холодной водой. После обработки осадка в течение 10 мин 0,25 мл горячего (90°) 10%-ного раствора соды и промывки горячей водой осадок растворяют в 2—3 каплях горячей разбавленной уксусной кислоты. Этот раствор уксуснокислого стронция используют для определения поверхности (заметить время разделения). [c.370]

Металлический иттрий, имеющий незначительное сечение захвата тепловых нейтронов и не вступающий во взаимодействие с расплавленным ураном, является конструкционным материалом для атомных реакторов. Возможно также использование иттрия в качестве носителя водорода для твердых замедлителей [12]. Се, Ьа и могут служить разбавителями для окисных топливных материалов атомных реакторов. Молекулярные суспензии иттрия и урана дают устойчивую радиацию и сравнительно недороги [13]. [c.274]

При р-распаде образуется дочерний р-активный изотоп Нормальный электрохимический потенциал как иттрия, так и стронция заметно отрицательнее водорода. Поэтому из водных растворов соединений и 5г нельзя электролизом получать металлические иттрий и стронций. Однако при большой плотности тока из слабых азотно- или солянокислых растворов без носителя выделяется на катоде в виде окиси или гидроокиси. Из нейтральных или слабощелочных растворов при непрерывном пропускании двуокиси углерода на катоде осаждается в виде карбоната. [c.174]

При pH 9 можно легко отделить иттрий-90 без носителя от стронция-90 [963]. [c.96]

Экстракция с НТТА применялась для отделения иттрия-90 без носителя от стронция-90 [1016]. [c.116]

С до установления радиоактивного равновесия между стронцием-90 и иттрием-90. Затем добавляли цитрат иттрия в качестве носителя и пропускали 1 л молока через 140 мл смолы дауэкс 50" У-Х8 в Ыа+-форме и 30 мл смолы дауэкс 1-Х1 в С1 -форме. На первой колонке сорбировались стронций, калий и кальций, на второй иттрий в виде цитратного комплекса. После промывания колонки водой через анионообменник пропускали 2 М раствор соляной кислоты. Фракция объемом 35 мл содержала весь иттрий. Иттрий осаждали в виде оксалата и определяли радиоактивность осадка. Можно также вымыть радиоактивные катионы из катионообменника и определить их. [c.111]

Металлический иттрий, имеющий небольшое сечение захвата тепловых нейтронов и не вступающий во взаимодействие с расплавленным ураном, является конструкционным материалом для атомных реакторов. Возможно также использование иттрия в качестве носителя водорода для твердйх замедлителей [16]. Се, Ьа, могут служить разбавителями для окисных топливных материалов атомных реакторов. Молекулярные суспензии иттрия и урана дают устойчивую радиацию и сравнительно недороги [17]. Для защиты от радиации разработаны высокоэффективные материалы, в состав которых входят помимо свинца редкоземельные металлы, поглощающие нейтроны. Один из таких материалов содержит 35% Е)у и 40% РЬ. В состав других материалов входят Сё и РЬ в сочетании с Оу и Материалы используются для защитных устройств в лабораториях, установках и реакторах [18]. [c.88]

Гравиметрические методы определения скандия основаны на осаждении двойного тартрата аммония-скандия МН400С—(СН0Н)2—С005с(0Н)2, переходящего в оксид скандия при 850—900 С. Осаждение проводят из прозрачного раствора соли скандия, содержащего избыток тартрата аммония, при прибавлении аммиака в интервале pH 6,8—11,0. Практически удобно кислый раствор соли скандия нейтрализовать до перехода окраски нейтрального красного и затем добавлять такое количество раствора аммиака, чтобы его избыток соответствовал 0,1 М при осаждении скандия без носителя или 0,5 М в случае применения иттрия в качестве носителя. Концентрация тартрата аммония поддерживается в пределах 5—20%. Полно- [c.208]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Р1Р2 где А — активность стронция-90, Ки/л N — скорость счета выделенного препарата иттрия-90, имп/мин Л ф—скорость счетл фона установки, нмп/мин К — коэффициент пересчета, Ки/(имп/мин) (определяется с помощью прилагаемых к установке эталонов) /1 — поправка на распад иттрия-90 за время, прошедшее с момента отделения иттрия-90 от стронция-90 до момента измерения активности /а поправка на неполноту накопления ит-трия-90 в растворе стронция-90 (при времени накопления 6 сут /а равно 0,75) V — объем воды, взятой для анализа, л Р1 — поправка на выход носителя стронция Ра —поправка на выход носителя иттрия [c.371]

Майер и Фрейлинг [55 ] установили, что аналитическое разделение иттрия, тербия, европия и самария легче осуществить в лактат-ном растворе, чем в цитратном (см. также [22, 62]). Катионный обмен в лактатных растворах изучали также другие авторы [2, 12, 28, 62, 69, 70, 98, 104]. Чтобы сократить продолжительность элюирования, Нервик [61] применил метод градиентного элюирования лактатными растворами с непрерывно повышающейся величиной pH. Разделение следовых количеств радиоактивных элементов происходит лучше, чем разделение миллиграммовых количеств. Метод градиентного элюирования оказался более совершенным по сравнению с другими ранее известными методами разделения смесей редкоземельных элементов, не содержащих носителя. В. К. Преображенский, А. В. Калямин и О. М. Лилова [68] также применили метод градиентного элюирования и добились успешного и [c.322]

Вот несколько примеров выделения радиоизотопов при помощи экстракции внутрикомплексных соединений. Уран-233 выделяли из облученного нейтронами тория, экстрагируя диэтилдитиокарбаминат уранила ыешлизобутгткетовом [871]. В другой работе очищали от примесей экстракцией 10%-ным раствором оксихинолина в метилизобутилкетоне из слабощелочного раствора, содержащего ЭДТА [678]. Протактиний-233 был отделен от облученного тория бензольным раствором бензоилфенилгидроксиламина [872]. При выделении радиоизотопа Np использовали экстракцию 1-Ш1трозо-2-нафтолата пятивалентного нептуния [806]. Изотоп Zr без носителя отделяли от облученного дейтронами иттрия путем экстракции его из 1 iV соляной кислоты хлороформом в виде купфероната [873]. [c.267]

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Для отделения от радия к раствору добавляют в качестве носителя соль бария и осаждают хромат бария. Путем осаждения из раствора гидроокиси железа освобождаются от продуктов распада радия. К раствору добавляют соль иттрия, выдерживают его в тетение времени, необходимого для накопления °Y, выделяют его и измеряют активность, которую сравнивают с активностью эталона с известным содержанием Sr. Этим же методом анализируют воду и мочу на содержание °Sr. [c.263]

Раствор хлористого аммония (0,165 /И), pH 7,5 который 0,01 М по отношению к лимонной кислоте и содержит стронций-89 без носителя (или свежеотделенный от иттрия-90 стронций-90). [c.254]

Разделение стронция и иттрия проводится при помощи растворителя, содержащего комплексообразователь (см. разд. 25.1.2). При этих условиях опыта иттрий, в отличие от стронция, образует устойчивые комплексные соединения с роданид-ионами. Иттрий-90 адсорбируется в начальной точке, если количество внесенного вещества не превышает 7у таким образом, при бумажнохроматографическом разделении без носителя используются явления адсорбции, которые мешают в других случаях. [c.272]

Подкисляют раствор б М азотной кислотой и добавляют 1 мл носителя иттрия. Закрывают пробирку и хранят не менее 14 дней. После этого подщелачивают раствор аммиаком, свободным от СОз -ионов, и нагревают на водяной бане для коагуляции осадка. Отделяют осадок центрифугированием и переносят центрифугат во вторую пробирку. Осадок растворяют в 6 М азотной кислоте, разбавляют раствор до 10—15 мл и снова осаждают осадок при помощи НН40Н, Центрифугируют и добавляют раствор к предыдущему центрифугату. Время первого осаждения отмечают. [c.586]

Соосаждение микрокомнонентов с неизоморфными носителями, кристаллизующимися из расплавов, было начато Мельниковой и Клокман с изучения соосаждения радия с фторидом лантана в системах ЬаРд—КР и ЬаРз—КЬР [ ]. Более детальные исследования процесса соосаждения с неизоморфными носителями были продолжены Мякишевым и Клокман при изучении сокристаллизации радиоактивных изотопов церия и иттрия с фторидами щелочноземельных элементов [1 1 154] Крюковой с Коршуновым на примере соосаждения микроколичеств редкоземельных элементов прометия и неодима с вольфраматами щелочноземельных элементов [155-159 ] [c.378]

В большинстве случаев коэффициент распределения является постоянной величиной для концентраций металла меньше 10" /Vi, за исключением легко гидролизующихся металлов. Например, коэффициент распределения индия, лантана и иттрия между беньольиыми растворами ацетилацетона, бензоилацегона и водной фазой оставался постоянным во всей изученной области pH для концентраций 10 —10 М [838, 839, 966]. Этот факт имеет особое значение для выделения радиоактивных изотопов без носителя [15381, так как на оснорании данных по экстракции макроколичеств металлов можно найти оптимальные условия для выделения микроколичеств изучаемого изотопа. [c.57]

Иттрий практически полностью извлекается 0,2 М раствором оксина в хлороформе при pH 7—10 (pHi/2 — 5) [836]. При использовании 0,5 М раствора оксина в хлороформе иттрий количественно экстрагируется при pH 5,5—7 [754, 755]. Иттрий можно определять в экстракте спектрофотометрически (380 жжк) [368] или флуориметрически [444]. Экстракция оксината была применена для отделения иттрия-90 без носителя от стронция-90 [836, 841]. [c.136]

Первым этапом радиохимического анализа пробы является ее растворение. От правильного выбора способа растворения в значительной мере зависит достоверность результатов радиохимического определения радионуклидов. Главным критерием правильности результатов радиохимического анализа является достижение обменного равновесия между введенными в пробу изотопными носителями и присутствовавшими в ней радионуклидами [124, 125]. Из этого следует, что при окончательном выборе способа растворения проб надо принимать во внимание и химические свойства определяемых радиоэлементов. Для достижения изотопного обмена не всегда достаточно перевести в раствор определяемые радиоэлементы если для элемента характерно многообразие валентных состояний, необходимо создать дополнительные условия. Так, для обеспечения изотопного обмена между носителем церия, введенным н пробу, и " Се, Се, присутствовавшими в ней, в процессе растворения добавляют Н2О2. Выделяемые в ходе анализа различных проб из внешней среды радиоизотопы цезия, иттрия, стронция характеризуются только одним валентным состоянием, и в этом случае для достижения изотопного обмена между Sr, Sr, Y, и их изотопными носителями, добавляемыми к пробе перед началом анализа, не требовалось проведение окислительно-восстановительного цикла. [c.532]

Впервые газовая хроматография РЗЭ и иттрия в виде хелатов с ДПМ описана Эйзентраутом и Сиверсом [66]. Авторы описали разделение дипивалоилметанатов скандия, иттербия, гольмия и европия на колонке из тефлона (15x0,5 см) с 2% апиезона Н на твердом носителе газ-пак F (60—80 меш) при температуре колонки 157° С, испарителя 228° С и детектора (катарометра) 232° С. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология