Методы сдвига

Этот метод определения состава экстрагируемого комплекса получил название метода сдвига равновесия. Расчет Кт,л с помощью (2) при высоких значениях а возможен только для слабых экстрагентов, так как в противном случае в области [c.60]

Было выяснено, что гидролизованные катионы металлов лучше всего извлекаются из нитратных сред, плохо из сульфатных. Из нитратных сред хорошо извлекаются висмут (П1), железо (Н1), медь, кобальт, цинк, никель, хуже цирконий и гафний. Состав экстрагируемых комплексов был установлен, как непосредственным химическим анализом, так и методом сдвига равновесия. [c.41]

Метод сдвига параллельных плоскостей [c.172]

Определение состава и константы образования комплекса при спектрофотометрическом исследовании растворов методом сдвига равновесий [c.296]

Для исследования равновесий комплексообразования применяют метод сдвига, метод гетероядерного спин-спинового взаимодействия, релаксационный метод и метод площадей. [c.315]

Этот метод аналогичен методу сдвига. Основным параметром является изменение наблюдаемых величии констант спин-спиново-го взаимодействия (/ср) между магнитными ядрами металла и лиганда в зависимости от концентрацни растворителя. [c.317]

Метод сдвига равновесия. Рассмотрим применение этого метода для условий, когда при построении кривой насыщения постоянной сохраняют концентрацию комплексообразователя М, а переменной является концентрация лиганда К. Образование моноядерного комплекса протекает по уравнению (а) (см. стр. 98) [И], [19]. Общая константа устойчивости комплекса выражается [c.104]

Определение состава и констант устойчивости. Определение состава комплекса титана с тайроном проводится по методу сдвига равновесия (см. стр. 104). Для этого в десять мерных колб емкостью 50 мл вводят 2 мл раствора титана, последовательно 1 1,2 1,5 1,7 2,0 3,0 4,0 5,6 7,0 8,0 мл раствора тайрона и 10 мл ацетатного буферного раствора с оптимальным значением pH, доводят объем раствора до метки водой, оставляют стоять 5 мин. Измеряют оптические плотности растворов на фотоэлектроколориметре ФЭК-60 при соответствующей максимальному поглощению комплекса (/ = 1см) по отношению к воде. [c.118]

Метод сдвига пиков после гидрирования был применен также Нельсоном п сотр. (1960) для идентификации и количественного определения ненасыщенных компонентов в продуктах перегонки нефти. [c.247]

Метод МКО [99] очень хорошо согласуется с отмеченными выше требованиями. Он является в основном методом сдвига цвета, так как с его помощью рассчитываются средние колориметрические сдвиги на равноконтрастном цветовом графике МКО 1960 г. для ряда исследуемых предметов по отношению к исследуемому и стандартному источникам излучения той же цветности. Считается, что набор из восьми образцов атласа Манселла различного цветового тона, средней насыщенности и светлоты обеспечивает удовлетворительное представление охвата практически важных цветов предметов. Спектральные коэффициенты отражения образцов приведены в таблице, данной в публикации МКО [99]. Дополнением к основному набору из восьми образцов являются еще шесть образцов из атласа Манселла с более высокой насыщенностью. Их используют в особых случаях. [c.409]

Адгезия связующего к волокнам определялась методом сдвига или методом расслаивания. Применение метода сдвига при этом обусловлено тем, что он оказался весьма эффективным при измерении адгезии других видов связующих к волокнам в нетканых материалах [5] и стеклопластиках [2, 3, 4]. Представляет интерес также использование метода расслаивания, так как он применяется при изучении адгезии полимерных покрытий и пленочных многослойных материа- [c.306]

I, 2, 3 — методом сдвига 4, 5, в — методом расслаивания. [c.306]

Измерение адгезии методом сдвига основано на измерении силы, которая необходима для нарушения связи адгезии с субстратом при сдвиге последнего относительно адгезива в направлении, параллельном поверхности их контакта. Адгезия связующего к волокнам при этом характеризуется работой на единицу площади контакта связующего с волокном. [c.307]

Экспериментальные данные, полученные при измерении адгезии методом сдвига и методом расслаивания, приведены на рис. 1. [c.307]

Метод сдвига более сложен, но он может быть полезен во всех случаях измерения адгезии связующих к волокнам. Его преимущество состоит в том, что адгезия измеряется непосредственно к поверхности реальных волокон, с учетом их свойств, поэтому полученные результаты имеют большое практическое значение. [c.308]

Важной особенностью метода сдвига является то обстоятельство, что он позволяет, во-первых, полностью воспроизвести при изготовлении образцов те условия, которые существуют при изготовлении нетканых материалов, и, во-вторых, наиболее близко воссоздать при разрушении склеек методом сдвига те условия нарушения связей между волокнами и связующим, которые могут наблюдаться при деформации нетканых материалов в реальных условиях [1]. [c.308]

Показано, что измерение адгезии связующих к волокнам в клееных нетканых материалах может быть осуществлено методом сдвига и методом расслаивания. [c.308]

Установлено, что метод расслаивания можно использовать только при оценке адгезии к синтетическим волокнам, а метод сдвига — ко всем натуральным и химическим волокнам. [c.308]

Измерения свойств поверхности проводили с отдельными моноволокнами диаметром 20 мк. Методом сдвига [1] определяли удельную прочность адгезионного сцепления волокон со смолами, смачиваемость волокон оценивали по методике, предложенной в работе [2]. Все измерения проводили при комнатной температуре. Каждое значение в таблицах — среднее т 20—40 измерений, разброс менее 10%. [c.606]

Методом сдвига равновесий установлено, что реагент взаимодействует с Мо (V) и Мо (VI) в молярном отношении 2 1. [c.91]

Методы сдвига и их различные модификации рассмотрены в работах [176, 177, 183-186]. [c.226]

Полученные кривые состав — оптическая плотность представлены на рис. 5. Значения оптической плотности также измеряли при 380 ммк. Результаты исследования полученных кривых по методу сдвига равновесия представлены на рис. 6. При достаточно высокой концентрации адденда образуется комплекс с максимальным значением [c.215]

Вязкость полимерных систем может быть определена следующими методами капиллярной вискозимефией, ротационной вискозиметрией, методом падающего шарика, методом сдвига параллельных плоскостей. Для реализации этих методов используются вискозиметры соответствующих конструкций. [c.168]

Метод сдвига используется в тех случаях, когда обмен быстрый. Он основан на том, что при образованпн связей с металлом происходит делокали 1ация элек1роиов, а это приводит к смещению сигналов магнитного ядра металла или лиганда но отношению к свободному лиганду. Наличие быстрого обмена приводит к смещению усредненных сигналов комплексно-связанной и свободной частиц. Исследуем спектр ЯМР лиганда в зависимости от концентрации металла (рис. 6.48). Смещение усредненного сигнала при увеличении мольного отношения обусловлено увеличением концентрации комплекса [уравнение (6.13)]. При образовании одного прочного комплекса зависимость б—См линейная, а излом соответствует составу комплекса. Если образуется несколько комплексов с резко разграниченными областями существования, может быть несколько изломов, но обычно при ступенчатом комплексообразовании зависимость представляет собой кривую, по которой можно рассчитать концептрации связанной и несвязанной форм по уравнению для усредненного сигнала с использованием химических сдвигов свободного и закомплексованного лигандов [уравнение (6,13)]. Первую величину всегда можно определить при исследо- [c.315]

Третий метод определения величины заряда основан на применении метода сдвига равновесия к реакции (177). Сущность эксперимента заключается в изучении влияния переменных концентраций Mf на поглощение исследуемых ионов с соблюдением условия [Кг,Mil ж onst, при котором константа равновесия (177) [c.214]

Возможности метода сдвига пиков иллюстрируются на примере превращения галогеналкилов (иодидов) в алкилазнды в реакторе с азидом натрия. [c.306]

Из описанных до сих пор примеров применения метода сдвига пиков видно, что в основном (особенно нри каталитическом гидрировании проб очень сложного состава) удается выявлять лишь принадлежность онределенных компонентов к одному из классов соединений. Идентификация индивидуальных соединений остается часто очень трудной задачей. В этом отношении заслуживает особого внимания разработанный Симмонсом и сотр. (1960) метод идентификации насыш,енных углеводородов. Этот метод хотя и не основан на смеш,ении пиков, но также использует превращение в летучие производные. Авторы обрабатывали определенные очень чистые насыщенные углеводороды диазометаном при одновременном воздействии коротковолнового излучения и достигали при этом частичного иревращения исходных соединений в определенные изомерные углеводороды, содержащие дополнительную группу СНа- Эта реакция, называемая также реакцией метпле-нирования, может быть представлена следующей общей схемой [c.248]

Вязкость незамерзающих прослоек воды, измеренная методом сдвига столбиков льда в цилиндрических капиллярах [48—50], оказалась (как и вязкость воды в тонких капиллярах при комнатной температуре) заметно повышенной по сравнению с вязкостью объемной переохлажденной воды при той же температуре. На рис. VII.7 показана получ нная зависимость tj/tiq от температуры (кривая 1). Значения г) определялись из уравнения вязкого течения незамерзаю- [c.201]

Если выделить, скажем, гетероядерную нульквантовую когерентность соответствующим циклированием фазы и выбором пути переноса, то мы получим 2М-спектры с сигналами при ол = (П/ — fis) и 0)2 = П/. С помощью методов сдвига и коррекции наложений (см. разд. 6.6.1) такие спектры могут быть преобразованы в спектры корреляции сдвигов с ( 1, ыг) = (П/, s). Аналогичное преобразование можно независимо применять к гетероядерным двухквантовым компонентам [8.13]. На рис. 8.5.10 показан спектр корреляции сдвигов протонов и азота-15, полученный таким способом. В больших системах на гетероядерные когерентности влияют константы взаимодействия с дальними протонами, что позволяет получить мультиплетные структуры отдельных фрагментов в больших схемах взаимодействия [8.90]. Обсуждение подобных экспериментов для жидкокристаллической фазы можно найти в работах [8.35, 8.99]. [c.572]

Адгезия Полимерной пленки к металлической подложке—важный шоказатель защитных свойств покрытий. Адгезия определяется качественно способами решетчатых или параллельных надрезов и количественно по значению приложенного напряжения при отслаивании или отрыве покрытия от подложки либо методом сдвига при приложении нагрузки параллельно плоскости контакта с подложкой (ГОСТ 15140—78) [35, с. 22 24 36, с. 113—119 37, с. 215—246 38]. [c.25]

Формирование и представление трехмерных изображений. Настоящие трехмерные изображения объектов контроля в отличие от псевдообъемных можно получить при анализе стереопары выходных изображений в результате преобразования двух исходных радиационных изображений, созданных двумя пучками фотонов, между осями которых имеется заданный угол. Так как обычно объекты контроля содержат мало или совсем не содержат каких-либо особенностей на поверхностях, внутренние дефекты при стереоскопии наблюдаются как плавающие в пространстве без координатных привязок к изображению поверхностей объекта. Этот недостаток стереоскопии можно уменьшить либо с помощью внешних маркеров, либо с помощью электронных методов сдвига изображений. Цифровые методы формирования и обработки изображений могут быть использованы и в стереоскопии. [c.101]

Рассмотрим в качестве примера расчет КПК в случае изготовления нетканого материала из волокон ордовой шерсти средним диаметром 52 мк, склеенных полиэтиленом высокого давления в вязкотекучем состоянии (при температуре 185° С). Адгезия полиэтилена к шерсти (по методу сдвига) в этом случае равна 10 Kzj M , или 100 г/мм , а разрывная прочность одиночного волокна шерсти — 25 г. Величина КПК равна 25 100 = 0,25 мм . При средней длине волокна используемой шерсти 100 мм его поверхность равна 16 мм . Отсюда величина КПК равна около 1,5%. Это означает, что достаточно при склеивании шерсти полиэтиленом обеспечить для всех волокон адгезию на площади более 1,5% от их поверхности, чтобы прочность клееного нетканого материала определялась прочностью волокон. [c.282]

Данные о величине адгезии каучуковых связующих к текстильным волокнам, приведенные нами ранее [6], были получены в работе, некоторые результаты которой изложены в настоящем сообщении. Кроме того, в этой статье рассматривается влияние добавок термореактивных смол к каучуковым связующим на их адгезию к волокнам и дается сравнительная оценка двух методов измерения адгезии полимерных связующих к волокнам метода расслаивания и метода сдвига. В качестве связующего в данной работе применяли бутадиенакрилонитрильный карбоксилированный латекс СКН-40-1ГП, который широко используется в отечественной практике при изготовлении клееных нетканых материалов. [c.305]

В результате проведенных исследований установлено, что адгезия каучука СКН-40-1ГП к исследуемым субстратам изменяется в пределах 30—70 кГ1см (по методу сдвига) или в пределах 100—500 Г 1см (по методу расслаивания). [c.307]

Введение метазина в каучуковое связующее во всех случаях приводит к изменению адгезии. По методу сдвига адгезия связующего к волокнам возрастает по ряду вискозное (целлюлоза) >капрон>лав-сан но методу расслаивания — но ряду каирон>впскозное (целлюлоза) >лавсан. Оптимальная величина адгезии в зависимости от количества метазина в связующем наблюдается при введении в связующее 10—20% метазина от веса каучука, дальнейшее увеличение количества метазина ведет к снижению адгезии. [c.307]

Титан в кислой среде образует с роданидом малопрочные комплексы, имеющие в водных растворах максимум светопоглощения в дальнем ультрафиолете (кривая 1, рис. 1). С диантипирилметаном в солянокислых растворах образуется растворимое в воде комплексное соединение с Яшах 385 ммк (кривая 2). Характерной особенностью является малая скорость протекания реакции. Исследование состава этого соединения методом изомолярных серий и методом сдвига равновесия, сопоставление ряда свойств соединения (электромиграция, влияние кислотности) позволяют считать, что в этом комплексе титан находится в виде иона координирующего вокруг себя 3 молекулы диантипирилметана, каждая из которых занимает, по-видимому, два координационных места (8з85 = 16 000) [52]. Оба указанных соединения не извлекаются хлороформом. При наличии же в системе всех трех компонентов выпадает осадок желтого цвета, хорошо экстрагирующийся хлороформом. На кривой, 3 рис. 1 представлен спектр поглощения комплекса в очищенном хлороформе. Обращает на себя [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология