Чувствительность и точность методов

Большие работы предстоят в области автоматизации методов лабораторных исследований, ускорения определений и повышения чувствительности и точности методов анализа. [c.3]

Повышение чувствительности и точности методов определения следов примесей [c.22]

Значительно меньшим изменениям под влиянием нарушения структуры комплекса подвержены полосы деформационных колебаний воды (см. гл. II, п. 4, гл. III, п. 3). Поэтому и разработка методик количественных измерений воды шла по двум направлениям. К первой группе таких разработок можно отнести измерения содержаний малых количеств воды в одном каком-то органическом растворителе. В этом случае низкое содержание воды, как правило, гарантирует постоянство строения образуемого ею комплекса и, следовательно, неизменность его молярного поглош ения 8 (v) в области VoH-полосы. Последняя, будучи достаточно интенсивной и находясь в области частот, свободной от других полос поглощения, обеспечивает весьма высокую чувствительность и точность метода. Подробный критический анализ всех применяемых в настоящее время методик для количественных спектральных измерений воды в жидкостях, а также перечень веществ с указанием аналитических полос и областей концентраций, для которых эти методики уже разработаны, приведены в работе [2]. [c.184]

Одна метоксильная группа эквивалентна шести атомам иода, что обусловливает высокую чувствительность и точность метода. [c.101]

Однако во многих случаях чувствительность и точность метода значительно снижаются вследствие сильного мешающего влияния основных компонентов. В таких случаях мышьяк предварительно выделяют подходящим способом. [c.99]

Наибольшую ценность для микро- и ультрамикроанализа представляют методы [364, 388], в которых сочетается быстрота детектирования ТЭ с высокой чувствительностью и точностью. Метод дифференциальной электролитической потенциометрии [364] по чувствительности приближается к масс-спектрометрии и нейтронно-активационному анализу, но ие требует столь сложной аппаратуры. Титрант генерируется в этом методе за счет растворения серебряного анода, соединенного в цепь с платиновым вспомогательным электродом, а индикация ТЭ осуществляется измерением разности потенциалов между двумя серебряными индикаторными электродами. Сила генерирующего тока при определении 80 п 0,8 нг Вг" составляет соответственно 2,2 и 0,122 мка, питающее напряжение 60 и 12 в. Средняя ошибка определения этих количеств составляет +0,3 и —20%. Хлориды определяют аналогично, но иодиды образуют иа генераторном аноде непроводящую пленку. [c.139]

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ и точность МЕТОДОВ [c.28]

Фотометрический анализ основан на переведении определяемого элемента в окрашенное соединение и измерении оптической плотности полученного раствора. Химическая стадия определяет возможности метода, время, затрачиваемое на анализ, специфичность, а также чувствительность и точность метода. Интенсивность поглощения можно измерять любым способом, независимо от характера окрашенного соединения. Точность метода, а частично чувствительность и специфичность зависят от способа измерения. [c.79]

При выборе метода количественного определения того или иного элемента следует учитывать чувствительность и точность метода и состав анализируемого вещества. [c.57]

Чувствительность и точность метода зависят от многих факторов и, в частности, от степени обратимости реакции. Например, точность титрования вещества зависит от величины скачка титрования (характеризуемого наклоном кривой титрования к оси у около точки эквивалентности см. раздел [c.58]

Кулонометрическое титрование является аналитическим методом высокой чувствительности и точности. Метод позволяет определять содержание вещества в количествах 10 г-экв л с хорошей точностью. [c.155]

Чувствительность метода. Пламенные спектрофотометры, собранные на основе монохроматоров УМ-2 и СФ-4, оказались достаточно простыми и универсальными приборами, позволяющими определять большое число металлов. Однако при измерении малых концентраций возникают затруднения, вызванные фоном пламени [39.4]. Прежде всего, источником фона является само пламя, в котором возбуждаются радикалы и молекулы О2, СН, Сд. Нестабильность фона пламени существенно ограничивает чувствительность и точность метода. Фон пламени смеси ацетилен—воздух мешает определению элементов, линии которых находятся в области 4000—6000 А в красной же и инфракрасной области фон ничтожно мал. Кроме того, посторонние элементы, присутствующие в растворе, часто дают излучение, спектр которого состоит из молекулярных полос или является сплошным. К числу этих элементов относятся щелочноземельные и редкоземельные металлы, бор, алюминий, медь, фосфор, молибден, ниобий, уран, цинк, бериллий, ванадий, олово, теллур и титан. Следует заметить, что при недостаточной дисперсии прибора и широких входных щелях, излучение соседних линий может привести к завышенным результатам. Экспериментальное сравнение приборов с неподвижным спектром и со сканированием показало, что при сканировании величина фона значительно меньше влияет на точность измерений и на чувствительность метода. [c.304]

В последние годы начала развиваться разновидность метода определения атомного состава вещества но молекулярным спектрам с испарением пробы из металлической кюветы в диффузионном водородном пламени. Метод привлекает простотой, экспрессностью, высокими чувствительностью и точностью. Метод позволяет определять в растворах содержание серы, фосфора, селена, теллура, мышьяка, бора, хлора, брома, иода, азота, углерода и некоторых металлов. Различные аспекты метода рассмотрены в обзорах [376—378]. [c.262]

Чувствительность и точность методов анализа при наличии двух окрашенных компонентов [c.228]

Вариант метода меченых атомов, в котором метка осуществляется при помоши стабильных изотопов, называют методом стабильных изотопов. Преимуществом стабильных изотопов является их устойчивость и отсутствие ядерных излучений. Однако только небольшое число элементов имеет подходящие стабильные изотопы. Малая доступность последних и сравнительно сложная техника обнаружения, низкая чувствительность и точность методов количественного определения, наличие изотопных эффектов, особенно у легких элементов, — составляет недостатки метода стабильных изотопов. [c.8]

Применение метода наложения в областях спектра, близких к линии поглощения, позволяет определять значения б Nfl). Чувствительность и точность этого метода близки к чувствительности и точности метода крюков. Однако по разрешающей способности метод крюков превосходит метод наложения. С помощью последнего весьма трудно исследовать тесные скопления линий. Асимметрия размытий также значительно сильнее асимметрии крюков. По этим причинам применение метода наложения для исследования аномальной дисперсии предпочтительно лишь в случаях, когда решающим аргументом является дифференциаль-ность метода, существенно необходимая в ряде экспериментов. Особенно удобно с его помощью определять небольшие изменения в оптической толщине исследуемого слоя. [c.371]

Надо сказать, что чувствительность и точность метода ИКС зависит не только от коэффициента экстинкции и измеряемой оптической плотности, но и от соотношения оптической плотности и ширины щели монохроматора. Вопросы повышения чувствительности в чисто техническом плане рассмотрены в работах [357, 358]. [c.161]

В связи с этим наблюдается непрерывная эволюция критериев чистоты веществ, а также повышаются требования к чувствительности и точности методов определения следов. [c.7]

Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока. Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS — lg с. Чувствительность и точность метода приведены в таблице. [c.166]

Чувствительность и точность метода [c.167]

Одновременное спектральное определение А1, В1, Сс1, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и 2п производят после предварительного отделения основной массы индия экстракцией в виде бромида из 5 Л" раствора НВг эфиром. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% 1п. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока. Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах А5 — 1дс. Чувствительность и точность метода приведены в таблице. [c.193]

Одновременное спектральное определение галлия, железа и таллия производят после их отделения от основной массы индия путем экстракции примесей в виде хлоридов из 6Л НС1 эфиром. Экстракт выпаривают с угольным порошком, содержащим 5% In. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока (10 а, 220 в). Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах 5 — lg с. Чувствительность и точность метода приведены в таблице. [c.196]

Чувствительность и точность метода приведены в таблице на стр. 204. [c.203]

Чувствительность и точность метода в значительной мере зависят от качества измеряющего pH инструмента, от стабильности его работы и чувствительности. [c.149]

Сопоставлены методы определения кислорода в натрии [1249, 1250], при сравнении 2 методов (у-активационного и вакуумной дистилляции) отдано предпочтение первому методу вследствие более высокой чувствительности и точности метод позволяет определить (1,3—17,3)-10 % об. кислорода [809]. Опубликован обзор [1016] методов определения кислорода в натрии, указана их сущность, оценена чувствительность и источники возможных ошибок. Методы имеют следующие пределы обнаружения кислорода (в %) бутилбромидный 5-10 ртутной экстракции 1-10" вакуумной дистилляции 1-10 акваметрический с использованием реактива Фишера [c.195]

Для измерения характеристической вязкости готовят не менее пяти различных концентраций исследуемого раствора. При этом должно выполняться условие возможности линейной экстраполяции приведенной вязкости к нулевой концентрации, т. е. концентрации раствора следует выбирать минимальными в пределах чувствительности и точности метода измерения. Для каждой концентрации раствора определяют ср и рассчитывают приведенную вязкость. Затем строят зависимость т1пр в от концентрации с и графически или линейным методом наименьших квадратов экстраполируют приведенную вязкость к нулевой концентрации, т. е. находят характеристическую вязкость. [c.90]

Кондуктометрическое определение SO2 с использованием в качестве поглотительного раствора иода по сравнению с другими окислителями [(N114)28208, КМПО4, К2СГ2О,] обеспечивает большую чувствительность и точность метода [482, 493]. [c.138]

Первая группа методов позволяет определить коэффициенты отражения, пропускания и поглощения, по которы.м могут быть быстро вычислены феноменологические характеристики, например диэлектрическая и магнятная проницаемости, причем использование динамических модуляционнь х. методик резко улучшает их чувствительность. Для повышения чувствительности и точности методов отражения используются также многократное отражение (чувствительность связана с число.м отражений). [c.153]

Глава о спектральном анализе составлена А. К. Бабко и О. П. Рябушко. Остальные разделы написаны коллективно тремя авторами. При этом разделы о классификации, чувствительности и точности методов, о хроматографии и о люминесцентном анализе составлены А. К- Бабко разделы об электроизмерительной аппаратуре и электрохимических методах написаны И. В. Пятницким, а фотометрические методы — А. Т. Пилипенко. [c.4]

Таблица 5. Чувствительность и точность метода анализа микрообразцов масла СУ

Коллинс и Уоткинс [128] разработали простой, быстрый, чувствительный и точный метод для определения йодидов и бромидов в нефтяных водах. Метод сравнительно свободен от мешающих влияний. Йодиды окисляют до йода нитритом, йод экстрагируют четы-реххлористьш углеродом оптическую плотность измеряют при 517 ммк. После отделения йодидов бромиды окисляют до брома гипохлоритом и экстрагируют четыреххлористым углеродом оптическую плотность экстрактов измеряют при 417 ммк. Чувствительность и точность метода составляет для йодидов 0,2 и 0,5, а для бромидов 5 и 4,6 мг/л. Более разбавленные растворы упаривают после подщелачивания. Для предотвращения потерь галоидных соединений перед упариванием добавляют избыток нитрата серебра. Мешающие углеводороды удаляют предварительной эфирной экстракцией. Метод пригоден для анализа рассолов и применим даже в том случае, когда отношение концентрации хлоридов к концентрации других галоидных соединений велико. [c.248]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

В большинстве ранее рассмотренных методов взаимодействие воды с анализируемым веществом приводит, как правило, к ухудшению рабочих параметров измеряемой системы, к потере чувствительности и точности метода. По этой причине предпринимаются любые возможные меры, приводящие к уменьшению побочного эффекта. Если же под влиянием воды наблюдается изменение цвета (оттенка) или интенсивности окраски системы, то этот факт можно, вообще говоря, использовать для количественного определения воды. Измерения можно провести как на серийных оптических приборах — спетрофотометрах или фотоколориметрах, так и визуально. [c.164]