ОВ-реакции органических реагентов

Селективность реакций органических реагентов [c.267]

Кузнецов В. И. Теоретические основы цветных реакций органических реагентов с неорганическими ионами. Ж, аналит. хим., 195 , т, 6, стр. 139. [c.40]

Кузнецов В. И. Приемы отыскания цветных реакций для неорганических ионов. Автореферат дисс. иа соискание учен, степени д-ра химических наук, М., 1950. 34 с. (АН СССР. Ин-т геохимии и аналит. химии). 539 Кузнецов В. И. Теоретические основы цветных реакций органических реагентов с неорганическими ионами. ЖАХ, 1951, 6, вып. 3, с. 139—148. Библ. 28 назв. 540 Кузнецов В. И., Коренман И. М. и Кульберг Л. М. Первоочередные задачи развития теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М., Изд-во АН СССР, 1951, с. 25— [c.27]

Наиболее важными примерами гетерогенных реакций, имеющими практическое значение, являются реакции кислотного растворения рудных концентратов для извлечения полезных ископаемых, реакции твердофазного взаимодействия двух или нескольких оксидов для получения материалов современной техники (ферритов, сегнето и пьезокерамики и т. д.), многие реакции органических реагентов с водными растворами кислот и оснований. [c.54]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

В настоящее время имеется лишь несколько монографий, в которых преимущественно рассматриваются либо теоретические вопросы, либо применения реакций органических реагентов. В настоящей книге принят единый подход как к теории, так и к практическому использованию органических реагентов. В ней обсуждаются современные успехи в теоретическом описании свойств [c.7]

Реакции органических реагентов с неорганическими ионами в растворе могут давать продукты с различными свойствами например, они могут вызвать изменение цвета, люминесценции, растворимости, летучести. Продуктами реакции могут быть комплексные соединения, или новые органические вещества (образовавшиеся в результате окислительно-восстановительного либо каталитического действия неорганических ионов), или же иные формы самого реагента (рН-индикаторы). Помимо участия в этих типах реакций, органический реагент в растворе может адсорбироваться на осадке неорганического вещества, причем его адсорбция сопровождается изменением цвета реагента (адсорбционные индикаторы). Твердые органические реагенты, нерастворимые 6 данном растворителе, составляют специальный класс (ионообменные смолы, стационарные фазы в хроматографии и т. д.). Образование продуктов, которые не растворяются в данном растворителе (обычно воде), может быть использовано для гравиметрического определения, выделения или осадительного титрования того или иного иона. Если продукт реакции в воде менее растворим, чем в органическом растворителе,, не смешивающемся с водой, то такую реакцию можно использовать для экстракции растворителем любого из компонентов. [c.21]

Во многих реакциях органических реагентов появляется заметная окраска или флуоресценция, либо, наоборот, окрашенный компонент исходного раствора в ходе реакции обесцвечивается или [c.21]

В большинстве реакций органических реагентов получаются соли или комплексные (координационные) соединения. При образовании комплекса центральный ион (или атом) металла реагирует с молекулами или ионами, называемыми лигандами, которые имеют свободную пару электронов на одном из атомов в их молекуле, то есть на донорном атоме. Эти лиганды, таким образом, способны к координации с центральным атомом и к образованию комплексного соединения. В общем виде реакция комплексообразования изображается уравнением [c.22]

Окислительно-восстановительные реакции органических реагентов и комплексов с металлами [c.159]

ОВ-реакции органических реагентов [c.163]

Уравнения, описывающие ОВ-равновесия, приведенные в предыдущем разделе, справедливы и в случае реакций органических реагентов — конечно, при условии их обратимости. Для необратимых химических процессов можно делать лишь качественные [c.163]

Растворимость органических реагентов и их солей с металлами уже обсуждалась в разд. 2.7. В полярных растворителях, главным образом в воде, реакции органических реагентов с ионами металлов часто дают плохо растворимые соединения. Из термодинамических уоловий гетерогенного равновесия [ор. уравнение (3.77)] между твердым электролитом МтА (стандартное состояние соответствует чистому твердому веществу) и ионами, образующимися в насыщенном растворе (за стандартное состояние здесь принимается идеальный 1 М раствор), следует выражение для константы равновесия [c.173]

Изучая реакции органических реагентов с неорганическими ионами физико-химическим методом (треугольная диаграмма Сос-став — свойство ), Ф. М. Шемякин установил, что наибольшее значение имеет специфичность условий реакции, а не специфичность реагентов, которой очень трудно достигнуть. Меняя условия проведения реакций, находя оптимальные концентрации реагирующих веществ, pH раствора, температуру, условия осаждения и растворения, а также используя процессы сорбции и ионного обмена, можно подобрать для каждого элемента специфические условия его определения наиболее характерными органическими реагентами. [c.221]

Применяемые в колориметрических реакциях органические реагенты должны быть достаточно стабильными и стойкими по отно- [c.357]

Реакции органических реагентов отождествляются с простейшими неорганическими реакциями, а именно—с реакцией гидролиза и реакциями образования сульфидов и аммиакатов. [c.211]

Изучая реакции органических реагентов с неорганическими ионами физико-химическим методом (треугольная диаграмма Со- [c.218]

Реакции органических реагентов с неорганическими анионами [c.273]

Если реакция комплексообразования иона металла Ме" с органическим реагентом Ни, обладающим кислотно-основными свойствами, протекает по уравнению [c.481]

РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ АНИОНАМИ 275 [c.275]

При разработке метода определения любого неорганического соединения необходимо учесть все другие компоненты, которые могут присутствовать в анализируемом образце. Это связано с тем, что реакции органических реагентов с неорганическими соединениями являются (за немногими исключениями) неспецифичными. Чтобы решить вопрос, какие различия в свойствах компонентов можно использовать для достижения большей избирательности, в данной главе описаны некоторые наиболее важные свойства неорганических веществ. В этих кратких сводках будут опущены такие вопросы, как боргидриды, ферроцены, структура силикатов и карбонильные комплексы, поскольку маловероятно, что это поможет разработать реакции, полезные с аналитической точки зрения. [c.308]

Реакции органических реагентов избирательны, если они реагируют только с определенной группой металлов либо если один или несколько образуемых ими комплексов с ионами различных металлов отличаются особыми физическими или химическими свойствами. При помощи избирательных реакций можно определять или обнаруживать определенные металлы в присутствии других металлов. [c.10]

Реакции, происходящие при действии органических реагентов, относятся к различным типам. Из них особенный интерес для анализа представляет образование внутрикомплексных солей. [c.123]

Сильные кислоты способны отдавать протоны реагентам и принимать их обратно. К этому классу относятся обычные кислоты, галоиды алюминия, три< орид бора. Аналогичным механизмом каталитического воздействия обладают такие катализаторы, как алюмосиликаты, гамма-окись алюминия, магнийсили-каты, цирконийсиликат и подобные соединения, хотя вопрос о кислотном характере указанных соединений является спорным. Эти реакции происходят с образованием карбоний-ионного комплекса, возникающего путем перехода протона от катализатора к свободной электронной паре в органическом реагенте. В зависимости от условий реакции карбоний-ионный комплекс может взаимодействовать по реакциям алкилирования, крекинга, циклизации, перераспределения водорода, изомеризации, полимеризации и др. [c.312]

Необходимо при этом иметь в виду, что под влиянием одних примесей флуоресценция может ослабляться, а при наличии других, наоборот, усиливаться. Влияние измерений pH на флуоресценцию настолько велико, что метод этот може г быть применен для определения конечной то кки титрования. Этот вопрос должен рассматриваться в связи с определениями, основанными на реакциях органических реагентов с неорганическими соединениями. Например, установлено что 3—4 капли нафтионовой кислоты , введенные в 10 мл воды, не дают флуоресценции при pH == 3, но становятся фиолетовыми при pH = 14, синими при pH = = 6, яркосиними при pH =7, зеленовато-синими при pH = 10 и жел-товато-зелепыми при pH =12. [c.176]

В ОВ-реакциях органические реагенты претерневают структурные изменения, которые часто сопровождаются изменением цвета. Эти реакции могут использоваться для обнаружения или фотометрического определения веществ с окислительными или восстановительными свойствами, 1а также Для определения конечной точки окислительно-восстановителвного титрования. Некоторые органические вещества (хлорамин, гидрохинон и др.) можно с успехом использовать в качестве титрующих реагентов для ОВ-титрова-ния. ОВ-реа.кции, происходящие на поляризуемом электроде, применяются для полярографических определений. ОВ-смолы с функциональными группами,. которые могут быть акцепторами электронов, употребляются в виде реагентов в редукторах для. окисления атмосферным кислородом в растворе и т. д. [c.163]

Большинство лаковых реакций представляет особый случай этого типа реакций. Органический реагент может адсорбироваться поверхностью слаборастворимой гидроокиси металла с изменением окраски. Адсорбция представляет собой реакцию на поверхности, при которой образуется комплекс металла (обычно хелатный). Однако не все так называемые лаковые реакции могут объясняться таким образом. В некоторых случаях, несомненно, образуются стехиометрические соединения. Для алюминия, например, совершенно очевидно, что ализаринсульфоновая кислота, как и другие колориметрические реагенты, образует соединения, в которых отношение реагента к алюминию составляет 3 1, 2 1 и 1 1. Строго говоря, эти реакции не лаковые , хотя их и называют так. [c.126]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

За 150 лет, прошедших со времени первых успешных экспериментов Вёлера, органический синтез дал в руки химика арсенал изощренных методик, приводящий даже в некоторое замешательство своим объемом. Однако наблюдая легкость, с которой живые организмы создают сложные структуры в практически водных средах и при температурах немного выше комнатной, химик убеждается, что его прогресс в этой области не столь уж велик. Действительно, химики-органики постоянно стараются создать более быстрые, более простые и более дешевые препаративные методы. Поэтому эта книга является попыткой собрать рассеянные в литературе примеры новой техники проведения органических реакций — техники, которая начала использоваться только в последнее десятилетие. Во многих случаях новая методика снимает обычное требование проведения органических реакций в гомогенных, часто абсолютных , т. е. тщательно высушенных, средах. При межфазном катализе (МФК) субстрат, находящийся в органической фазе, учат ствует в химической реакции с реагентом, который находится в другой фазе — жидкой или твердой. Реакция осуществляется при помощи агента-переносчика. Этот агент, или катализатор, способен солюбилизировать или экстрагировать в органическую среду неорганические и органические ионы в форме ионных пар. [c.9]

Получающаяся весовая форма (AI2O3) весьма гигроскопична, и требуется соблюдение предосторожностей при охлаждении и взвешивании прокаленного осадка. Наконец, аммиак осаждает кроме АГ + и Fe +также и ряд других катионов многие катионы (например, Со +, Сц2+, N 2+, Zn2+ и др.), сами по себе не осаждаемые аммиаком, соосаждаются совместно с гидроокисями алюминия и железа (III) и настолько прочно удерживаются ими, что даже после персосаждения не получается вполне чистых осадков. Поэтому в шстоящее время все чаще применяют осаждения АР " органическим реагентом — 8-оксихинолином. При осаждении AF+ оксихи-нолииом протекает реакция [c.174]

В последнее время широкое распространение получили органические реагенты нового типа, носящие общее название комплексонов, наиболее важным из которых является так называемый комплексон III (торговое название двузамещенной натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты). Это соединение способно образовывать комплексы с большим числом различных катионов, например с катионами щелочноземельных и многих цветных металлов (Сц2+, Zn2+, N 2+, Со + и др.), с ионами редкоземельных элементов, железа, циркония и т. д. Большим достоинством комп-лексона 1П является то, что в определенных условиях различные катионы, даже имеющие разные заряды, образуют с ним комплексные молекулы или ионы с молекулярным отношением 1 1. Таким образом, ступенчатое протекание реакций, приводящее к нестехио-метричности соотношений между металлом и комплексообразующим реагентом, здесь исключается. [c.315]

При проведении фотометрической реакции, необходимой для повышения чувствительности, определяемый компонент переводят в соединение, обладающее значительным поглощением. Чаще всего определяемое вещество связывают в комплексное соединение с различными органическими реагентами. Кроме того, могут быть использованы реакции окисления — восстановления, диазосочетания и доугие. [c.480]

Из сказанного вытекает, что катализатор окисления должен быть способен образовывать акцепторно-донорпую связь с органическим реагентом и кислородом и каким-либо путем передавать электроны от одной участвующей в реакции молекулы к другой. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология