Адсорбенты для хроматографии

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

Тонкослойная хроматография на кизельгуре. Кизельгур, импрегнированный диэтиленгли-колем (I) и триэтиленгликолем (II) был использован в качестве адсорбента для хроматографии в тонком слое органических насыщенных кислот с числом атомов углерода от 2 до 12 [72]. В качестве смешанного растворителя использовали диизопропиловый эфир — петролейный эфир — четыреххлористый углерод — муравьиная кислота — вода (50 20 20 8 1). Ниже приведены значения [c.50]

Задачи конструирования поверхностных соединений на адсорбентах для хроматографии [c.89]

Химическое модифицирование поверхности адсорбентов для хроматографии [c.204]

Молекулярные сита как селективные адсорбенты для хроматографии. Значительный шаг вперед в разделении нафтеновых и парафиновых углеводородов был сделан совсем недавно благодаря улучшению качества молекулярных сит (синтетических цеолитов). Этот селективный адсорбент с диаметром пор в 5А в последние годы широко применялся для отделения и определения нормальных парафиновых углеводородов в нефтях. [c.236]

Перекись бензоила может адсорбироваться в безводных средах на окиси циркония [3]. В качестве подвижной фазы можно использовать различные неполярные или слабополярные растворители, например ацетон, бензол, толуол, тетрахлорметан, этилацетат, диэтиловый эфир и дихлорэтан. Оптимальной температурой высушивания адсорбента для хроматографии является [c.45]

Последовательность катионов на пермутите и на основной окиси алюминия существенным образом различается. Пермутит является лучшим адсорбентом для хроматографии катионов, чем катионообменная окись алюминия. На пермутите отсутствует вторичная адсорбция анионов, поэтому [c.135]

Сухой адсорбент для хроматографии на незакрепленном слое можно нанести на подложку любым из описанных выше простых методов с применением направляющих устройств какого-либо типа для регулировки толщины получаемого слоя. [c.94]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

СИНТЕТИЧЕСКИЕ МАКРОПОРИСТЫЕ КРЕМНЕЗЕМНЫЕ АДСОРБЕНТЫ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ, [c.44]

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КРЕМНЕЗЕМНЫХ АДСОРБЕНТОВ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ [c.159]

Молекулярные сита как селективные адсорбенты для хроматографии [c.44]

Адсорбционное модифицирование графитированных саж и кремнеземов с (успехом используют для получения адсорбентов с разной химией поверхности. Для этого поверхность адсорбента-носителя покрывают плотными монослоями сильно адсорбирующихся на нем молекул или макромолекул, содержащих разные функциональные группы. Таким образом можно значительно увеличить набор селективных адсорбентов для хроматографии и в результате увеличения однородности поверхности и блокировки тонких пор повысить эффективность колонн. При этом достигается не только нужная специфичность адсорбента, но и, благодаря экранированию модификатором силовых центров самого адсорбента-носителя, снижается общая энергия адсорбции, в особенности вклад в нее энергии неспецифических межмолек улярных взаимодействий. Это вызывается тем, что, в отличие от неорганического адсорбента-носителя, средняя поверхностная концентрация силовых центров (атомов, образующих молекулы модификатора) меньше, так как расстояния между молекулами модификатора даже в- плотном монослое определяются их вандерваальсовыми размерами. Уменьшение энергии адсорбции позволяет понизить температуру колонны при разделении данной смеси. [c.76]

Научные работы посвящены изучению химии поверхности, меж-молекулярных взаимодействий, адсорбции и хроматографии. Обнаружил (1936) гидроксильные группы на поверхности кремнеземных адсорбентов. Разработал молекуляр-но-статнстический метод расчета термодинамических характеристик адсорбщ1И на основе полуэмпири-ческих атом-атомных потенциалов межмолекулярного взаимодействия. Создал высокоселективные и эффективные адсорбенты для хроматографии, а также носители для иммобилизации ферментов и клеток. Разработал (1978—1979) новый метод расчета структурных параметров сложных молекул на основе данных адсорбционной хроматографии, названный хромато-скопией. [c.236]

ТЗК-М — адсорбент для хроматографии, изготавливают из трепела Зикеевского карьера его выпускает Горьковская база ВНИИ НП. Он имеет удельную поверхность около 75—105 м /г, насыпную плотность 0,5—0,65 г/см . ТЗК-М предназначен для газохроматографического разделения парафиновых и олефиновых углеводородв i—Св, в том числе изо- и м-бутиленов. При разделении углеводородов рекомендуется предварительно нанести на ТЗК-М соду (2%) и прокалить при температуре 750—800 °С в течение 3 ч, после охлаждения на него наносят небольшие количества вазелинового масла. [c.119]

В книге рассмотрена селективность газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии на молекулярном уровне. Изложены новые молекулярно-статисти-ческие методы количественного расчета удерживаемых объемов и определения структурных параметров молекул на основе данных газоадсорбционной хроматографии. Рассмотрены адсорбенты для хроматографии и пути модифицирования их поверхности. Описано влияние на селективность строения молекул разделяемых веществ, поверхности адсорбентов, природы элюента. [c.280]

Как было видно из рассмотренных в гл. 1 примеров, в ГАХ преимушественно наблюдаются слабые межмолекулярные ван-дер-ваальсовы взаимодействия (дисперсионные и электростатические), а также при не очень высоких температурах колонны водородные связи и в редких случаях донорно-акцепторные взаимодействия и комплексообразование. Эти взаимодействия должны быть обратимы, молекулы веществ должны легко десорбироваться с поверхности адсорбента. Чтобы можно было элюировать вещества за приемлемое время при температурах не выше 450 °С, необходимо, чтобы энергия адсорбции была не более 120 кДж/моль. Для повышения эффективности необходимо, чтобы поверхность была химически и геометрически возможно более однородной [5]. В работе [335] описаны способы оценки неоднородности поверхности адсорбентов для хроматографии. [c.150]

Адсорбент для хроматографии. Тщательно смешивают 3 вес. части адсорбента (Attagel) с 2 вев. частями целита 545 и нагревают 16 ч при 180— 200 С. [c.272]

Применение пористых смол [14] представляет относительно новое направление в газовой хроматографии. Эти смолы являются скорее не носителями, а уже сорбентами с высокой удельной поверхностью, приготовленными из сополимера стирола и дивинилбензола. Их удельные поверхности достигают 100—400 м Г. Одним из таких материалов является хромосорб 102, представляющий смолу с высокой удельной поверхностью, с частицами определенного размера. Хромосорб 102 приготовляется из смолы Амберлит ХАД-2 и аналогичен пористым смолам, описанным доктором Холлисом. Он является по существу адсорбентом для хроматографии, поскольку представляет органическую смолу его хроматографические характеристики аналогичны свойствам жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии. [c.10]

Бармакова Т.В.,Киселев A.B.,Ковалева Н.В. - Коллоидн.х., 1974, , 6,934-937 РЖХям,1975,ЗБ1667. Модифицированные пироуглеродом сахи (карбохромы) как адсорбенты для хроматографии. 2.Карбохром Б из исходной неграфитиро-ванной термической сахи. [c.97]

В работах [1,2] описано получение нового широкопористого адсорбента для хроматографии — аэросилогеля (АГ-175), получаемого из непористого высокодисперсного кремнезема — аэросила-175 [3]. Аэросило-гель АГ-175 обладает примерно той же удельной поверхностью (5=160 м /г), что и аэросил-175, но является пористым адсорбентом с большим объемом 1>=1.71 см /г) и диаметром пор ( =420 А). Тем не менее полученный аэро-силогель А-175 из-за наличия в нем тонких пор обладает плохими хроматографическими характеристиками (низкой эффективностью, большой асимметрией пиков) и поэтому непригоден для использования в газовой хроматографии. Повысить геометрическую однородность аэросилогеля можно прокаливанием его при высоких температурах на воздухе или в атмосфере водяного пара. В процессе прокаливания в первую очередь спекаются тонкие поры и структура пор делается более однородной, в результате заметно улучшаются хроматографические свойства аэросилогеля этот процесс ускоряется в присутствии пара воды (табл. 1). [c.45]

Дизайн гцгфофобных и гцгфофильиых поверхностей. Гидрофобные и гидрофильные поверхности с высокой однородностью и хорошо определенной структурой представляют давний и фундаментальный интерес для изучения адсорбции, адгезии, смачивания, поверхностных сил, устойчивости коллоидных систем и др. С практической точки зрения гидрофильные поверхности важны для получения покрытий с низкой неспецифической адсорбцией белков и адгезией клеток для разработки бионезагрязняемых материалов. Гидрофобные поверхности традиционно применяются в качестве адсорбентов для хроматографии, для очистки воды и воздуха от органических примесей, в качестве защитных и водоотталкивающих покрытий и др. Представляется, что самым эффективным методом конструирования с молекулярной точностью различных гидрофильных и гидрофобных поверхностей является метод ковалентного закрепления органических молекул на носителе. Далее будут систематизированы накопленные в литературе результаты по получению монослоев с предельно гидрофильными и предельно гидрофобными свойствами и рассмотрены свойства смачивания таких поверхностей. Материал данного раздела является обобщением и развитием идей, изложенных в работах [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология