Содержание резорцина и фенола

Наряду с каучуками и латексами резиновая промышленность потребляет некоторые жесткие полимеры, обладающие значительно меньшей эластичностью, чем каучук, и применяемые главным образом в производстве пластических масс. К таким полимерам относятся полиизобутилены, бутадиен-стирольные сополимеры с высоким содержанием стирола феноло- и резорцино-феноло-формальдегидные полимеры, поливинилхлорид и др. Они применяются как добавки к каучуку в резиновых смесях и в пропиточных составах. Например, современные пропиточные составы для обработки технических тканей, особенно корда, изготавливаются на основе латексов и термореактивных полимеров, преимущественно резорцино-феноло-формальдегидных. [c.496]

Общее содержание нелетучих фенолов (гидрохинона, резорцина и его производных, флороглюцина, пирогаллола, -нафтола, частично пирокатехина и а-нафтола) получают как разность результатов определений общего содержания фенолов (п. 5.5.1) и гравиметрического определения летучих фенолов (п. 5.5.2.1). Содержание нелетучих фенолов находят также, экстрагируя их эфиром из остатка после отгона летучих фенолов и продолжая анализ, как при определении общего содержания фенолов остаток взвешенных фенолов можно растворить и провести бромирование (см. п. 5.5.2.1). [c.468]

Изотермы адсорбции резорцина и фенола углем БАУ (0,1—0,5 мм) из растворителей определялись из растворов с различным содержанием резорцина и фенола — от 0,5 до 10 г/л. Во [c.138]

Содержание фенола определяют по бромометрическому методу в дистилляте, после отгонки фенола с водяным паром. Содержание резорцина вычисляют по разности. [c.227]

Содержание резорцина и фенола [c.227]

Суммарное содержание резорцина и фенола, выраженное условно в количестве резорцина (в %), вычисляют по формуле [c.227]

При нитровании технического резорцина особенные неприятности доставляют примеси смолистых веществ, вызывающие вспенивание нитромассы (вследствие окисления) и снижающие качество нитропродукта. Поэтому к резорцину предъявляются специальные технические требования, согласно которым температура плавления его должна быть в пределах 109—111 °С, содержание резорцина не менее 99%, пирокатехина не более 0,3%, фенола и других бромирую-щихся веществ не более 0,1%. [c.363]

Зная содержание резорцина, путем пересчета находят содержание фенола в испытуемом веществе. [c.195]

Для устранения этой зависимости эталоном реакционной способности принято резорциновое число Я. Оно выражает процентное содержание резорцина в такой смеси с оксибензолом (т. н. эталонной смеси), которая дает одинаковый прирост температуры (Л Т) с исследуемым фенолом. [c.259]

Определение эталонной кривой. Для получения эталонной кривой данной аппаратуры составляют ряд смесей резорцина и фенола в различных весовых соотношениях. Для каждой смеси определяют максимальный подъем температуры по вышеописанной методике. Получают зависимость максимального подъема температуры от содержания резорцина в эталонной пробе, которую выражают графически в виде эталонной кривой. [c.261]

Анализ проб сточной воды после аммиачной колонны показал, что двухатомных фенолов содержится в ней очень мало. Пирокатехин или совсем отсутствует или обнаруживается в виде следов содержание резорцина составляет лишь 8—15 мг л. По-видимому, в процессе извлечения связанного аммиака путем обработки надсмольной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом [12]. [c.22]

В резорцино-феноло-формальдегидных смолах определяют также содержание свободного фенола (см. стр. 105). [c.134]

При таком составе микроорганизмов сточная жидкость, выходящая из вторичных отстойников, имела следующие показатели БПКполн=5 - 6 жг/л, содержание летучих фенолов 0,05— 0,1 жг/л и азота нитратов 4—6 жг/л, резорцин при анализе не был обнаружен, жидкость не имела специфического запаха. [c.74]

Фенолы. В водах могут присутствовать фенолы природного (биологического) происхождения и попадающие со сточными водами. В незагрязненных поверхностных водах содержания фенолов не превышают 20 мкг/л. В грунтовых и пластовых водах содержания фенолов могут достигать десятых долей и единиц миллиграммов на литр. При этом основную угрозу качеству питьевых вод представляют фенолы индустриального происхождения. Высокая растворимость (80 г/л) фенолов в воде способствует их легкой миграции в подземных водах. Фенолы принято делить на две группы летучие с паром (фенол, крезолы, ксиленолы) и нелетучие (пирокатехин, резорцин и др.). Наибольшую опасность для качества вод представляют летучие фенолы, которые широко распространены и образуют при обработке воды хлорированием хлорфенолы с более интенсивным запахом. При этом если предельное значение концентрации самого фенола, обнаруживаемого по запаху, составляет 1 мг/л, то для его хлорпроизводных эта величина соответствует 1-2 мкг/л. В источниках хозяйственно-питьевого водоснабжения нормируются содержания отдельных фенолов в интервале 0,001—0,25 мг/л. [c.181]

Сланцы-кукерситы дают первичную смолу, особенностью которой является высокое содержание кислородсодержащих соединений, главным образом фенолов. Из фенолов наиболее характерным являются производные резорцина, гетероатомные и фенолы с конденсированной ароматической структурой. Легкокипящие фракции смолы состоят из углеводородов, среди которых значительное содержание м-алканов и н-алкенов. [c.226]

Пря нитровании технического резорцина особенно нежелательны примесн смолистых веществ, вызывающие вспенивание нитромассы (вследствие окисления) н снижающие качество ннтропродукта. Поэтому к резорцину предъявляются специальные технические требования, согласно которым температура плавлення его датжна бьпь в пределах 109—П1, содержание резорцина ие менее 99 /. пирокатехина более 0,3, . фенола и других бромирующихся вешеств не более O.IV . [c.206]

Содержащиеся в сточных водах фенолы состоят примерно на 60% непосредственно из фенола и на 30—40% из крезолов. В незначительных количествах в них содержатся также ксиленолы и многоатомные фенолы. Содержание последних обычно не превышает 135—350 мг/л [3]. На некоторых стадиях, как, например, в сточных водах после аммиачных колонн, их количество еще меньше. Согласно проведенным исследованиям [4], содержание резорцина здесь составляет всего 8—15 мг/л, пирокатехин же или вообще отсутствует, или обнаруживается в виде следов. По-видимому, при извлечении связанного аммиака обработкой надсмоль- ной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом. [c.320]

Метод можно применять как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, л-крезол, л-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все амннофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [c.238]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Б. Очень малые содержания нелетучих фенолов. Определение гидрохинона и резорцина. К 1 л анализируемой воды прибавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты и упаривают в фарфоровой чашке до объема 100 мл. Остаток на-Свдают поваренной солью и экстрагируют 25 мл эфира. Экстракт упаривают до объема 2 мл и наносят на пластинки микрошприцем. Дальнейший ход анализа аналогичен последовательности анализа на гидрохинон и резорцин, отличается лишь построение калибровочных кривых. [c.320]

Содержание резорцина в присутствии фенола определяют методом. основанным на том, что при значительном разбавлении раствора резорцин количественно взаимодействует с азотистой кислотой с образованием 2,4-динитрозорезорцина (см. выше, стр. 216), в то время как фенол в этих условиях не нитрозируется. Содержание резорцина можно также определять методом бромирования (см. стр. 226). [c.217]

При испытании технического резорцина определяют содержание резорцина и содержание фенола. Анализ основан на том, что резорцин в водном растворе количественно взаимодействует с бромом и превращается в трибромрезорцин. [c.226]

Так как вместе с фенолом отгоняется часть резорцина, который также бромируется, то вводят поиравку на резорцин. Для определения содержания резорцина в дистилляте пипеткой переносят в коническую колбу 100 мл дистиллята, содержимое колбы подкисляют 5 мл концентрированной НС1, разбавляют водой до объема 50 мл, охлаждают до 5—10° и титруют 0,1 н. раствором нитрита натрия до появления темного пятна на иодкрахмальной бумаге (выдержка 30 мин.). , Количество отогнанного резорцина, условно выраженное в эквивалентном количестве фенола (в %), вычисляют по формуле [c.228]

Все выпускаемые за рубежом клеевые фенолорезорциновые смолы содержат легколетучий пожароопасный растворитель. Кроме того, часть смол содержит большое (10—20 %) количество свободного фенола [5]. Получение смол, содержащих 5—10 % свободного фенола, связано с технологическими трудностями, необходимостью вакуумной дистилляции для его удаления и т. д. Наиболее целесообразно проводить сополи-конденсацию фенола и резорцина с формальдегидом. Основные трудности при этом — значительно большая химическая активность резорцина по сравнению с фенолом, что определяет высокое содержание свободного фенола (до 20 %) в получаемых смолах. Последующая отгонка свободного фенола усложняет технологический процесс, возникает проблема очистки сточных вод, и т. п. [c.58]

Исследования кинетики взаимодействия фенола и резорцина с формальдегидом, соотношения скоростей реакций, влияния катализаторов и условий реакции позволили разработать безотходную технологию фенолорезорциновой клеевой смолы ФРФ-50, не содержащей легколетучего растворителя, и с малым (до 5,3 %) содержанием свободного фенола [70] По технологическим к эксплуатационным характеристикам [c.58]

Так как вместе с фенолом отгоняется часть резорцина, который также бромируется, то вводят поправку на резорцин. Для определения содержания резорцина в дистилляте пипеткой переносят в коническую колбу 100 мл ди тилJ)ятa, содержимое колбы подкисляют 5 мл концентрированной НС1, разбавляют водой до объема 250 мл, охлаждают до 5—10° и титруют 0,1 и. раствором нитрита натрия до появления темного пятна на иодкрахмальной бумаге (выдержка 30 мин.). [c.228]

Одновременное иодирование других соединений, кроме резорцина, является недостатком и метода Вилларда [6j. В определенных условиях иодируются флороглюцин, пирогаллол, орцин, пирокатехин и гидрохинон. Однако метод Вилларда позволяет определить содержание резорцина в смесях с др тими двухатоль ными фенолами путем выделения основной массы пирокатехина осаждением уксуснокислым свинцом и разложением продуктов иодирования гидрохинона. Поэтому метод Вилларда и был применен нами при анализе смесей, содержащих три двухатомных фенола. [c.227]

Получены ИК-спектры некоторых промышленных фенол-фор-мальдегндных смол и проведен расчет коэффициентов поглощения для три- и тетразамещенных бензольных колец, 1,2,4- и 1,2,6-замещенных бензольных колец, метилольных и фенольных групп [436]. Показано [437], что структурирование сополимеров формальдегида с фенолом и резорцином протекает в две стадии. При исследовании процесса структурирования и для оценки содержания резорцина в сополимерах применялась характеристическая полоса поглощения при 960 см-> [437]. [c.521]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

В изопропиловом эфире перекиси образуются очень быстро. Испытание на содержание перекисей рекомендуется проводить даже в тех случаях, когда они незадолго до этого были удалены. КатсУно [1008] нашел, что добавление таких двухатомных фенолов, как пирокатехин, резорцин и гидрохинон, в количествах 0,001 вес. % задерживает процесс образования перекисей в изопропиловом эфире в течение более 6 месяцев. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология