Ароматические углеводороды. Бензол. Стирол

Процесс превращения проводился избирательно, с тем чтобы в конечных дистиллятах содержались преимущественно легкие ароматические углеводороды (бензол, стирол, толуол), обладающие высокой термической устойчивостью в сравнении с парафинами и нафтенами. [c.69]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. БЕНЗОЛ. СТИРОЛ [c.306]

Наиболее важный и ценный продукт термической деструкции лигнина - отстойная (осадочная) смола, образующаяся при пиролизе древесины, - обязана своим происхождением именно лигнину. Основную часть этой смолы (более 50%) составляют низкомолекулярные фенолы, такие как фенол, крезолы, пирокатехин и его моно- и диметиловый эфиры, а также фенольные соединения, имеющие в и<ард-положении к фенольному гидроксилу алкильные заместители (от С1 до Сз) и др. В составе осадочной смолы кроме фенолов обнаружены ароматические углеводороды бензол и его гомологи, стирол, конденсированные углеводороды ряда нафталина, антрацена, фенантрена (и их производные), бензопирены. Найдены также ароматические альдегиды (ванилин и др.) и кислоты. [c.457]

Углеводородное сырье, используемое в производстве СК, обладает наркотическим действием и влияет на нервную систем) . Кроме того, ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол) вредно влияют на кровообращение организма, а при попадании на кожу вызывают ее растрескивание, экземы. [c.328]

Из ароматических углеводородов бензол наиболее широко применяется в химии красителей, лекарственных препаратов, синтетических волокон, пластмасс и др., а также как великолепный растворитель многих органических веществ и как высокооктановая добавка к бензинам. Толуол в больших количествах перерабатывается на тринитротолуол (взрывчатое вещество тротил, тол), красители, бензойный альдегид и др. Ксилолы используются при производстве лаков, красителей и как растворители для каучуков. Стирол используется при производстве пластических масс и каучуков. [c.409]

Смесь формалина с серкой кислотой (1 мл 37%-НОГО раствора формальдегида и 100 мл концентрированной серной кислоты) четыреххлористый углерод 60%-ный раствор гидроксида калия стандартный спиртовой раствор определяемого ароматического углеводорода (бензола, толуола, стирола и др.), содержащий 0,1 мг свежеперегнанного углеводорода в 1 мл дистиллированная вода [c.452]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол и т. п.), извлеченные из пробы четыреххлористым углеродом, при взаимодействии со смесью формальдегида и серной кислоты образуют продукты, окрашенные в коричневый цвет. [c.346]

Из углеводородного сырья для нефтехимического производства большое значение имеют ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, стирол, метилстирол и др. [c.22]

При дальнейшем нагреве диолефины распадаются с выделением больших количеств газа, состоящего из водорода, метана, этилена и ацетилена. Одновременно образуются ароматические углеводороды бензол и стирол за счет конденсации диолефинов с этиленом и ацетиленом. [c.215]

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол и др.) встречаются в сточных водах от многих производственных процессов пирогенетического разложения нефти, крекинг-процесса, производства некоторых пластических масс и синтетических каучуков и т. д. [c.273]

Тема 4. Ароматические углеводороды бензол толуол орто-, мета-, параксилолы, стирол полистирол и изделия из него нафталин антрацен гексахлоран и ДДТ. [c.24]

Сырой бензол, представляющий собой смесь легких ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола и др.), олефинов, ненасыщенных соединений с двумя двойными связями (циклопентадиена, стирола, тиофена и др.), а также других соединений (фенолов, пиридиновых оснований, сероуглерода и т. п.), извлекается из коксового газа путем промывки газа поглотительным маслом, с последующей отгонкой из насыщенного сырым бензолом масла и повторным использованием его для поглощения сырого бензола. Последний поступает на дальнейшую переработку (ректификацию и очистку) для выделения из него индивидуаль ных чистых продуктов чистого бензола, толуола, ксилола, сольвента, а в некоторых случаях и технического сероуглерода. Бензол получают также из продуктов пиролиза нефтяного сырья. [c.765]

Синтез ацетилена и получение при его пиролизе бензола, а также других ароматических углеводородов (например, стирола, нафталина) стали экспериментальным обоснованием [10—18] ацетиленовой теории Бертло [14]. Основные ее положения заключались в следующем 1) ароматические углеводороды каменноугольной смолы являются продуктами полимеризации ацетилена 2) сам ацетилен может образоваться в результате распада других углеводородов, например, метана, этана и этилена. Несколько ранее Бертло сделал важное наблюдение [19, 20] при [c.64]

Промышленные газы нефтепереработки служат сырьем для получения непредельных углеводородов содержание последних достигает 30—50%. Газ каталитического крекинга отличается большим содержанием изомерных углеводородов и углеводородов Сз—С4. При пиролизе жидких нефтепродуктов получаются ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), а также газообразные олефины (этилен, пропилен, бутилены и др.), необходимые как сырье для заводов синтетического каучука. Побочные продукты производства СК могут в свою очередь быть исходными для получения некоторых углеводородов, например бутадиена, изопрена, изопентана, стирола и др. [c.102]

Из всех применяемых растворителей наиболее токсичными являются ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафта и стирол. Растворители этой группы нарушают нормальную работу кроветворных органов, вызывают изменение состава крови, а также оказывают сильное разрушающее действие на центральную нервную систему. Наиболее токсичным растворителем является бензол. [c.210]

Присутствие алкенильной группы, связанной с бензольным кольцом, оказывает заметное влияние на отношение к крекингу замещенных ароматических углеводородов. Например, стирол [13] образует при 500° большое количество (13%) угля и сравнительно малые количества газа и бензола главной реакцией является насыщение стирола с образованием этилбензола. Водород, требующийся для этой реакции, получается при реакциях углеобразования. [c.182]

Современная нефтехимическая промышленность производит широкий ассортимент продуктов пластмассы, синтетические волокна, растворители и т.д. Важнейшим сырьем для них являются низшие олефины - этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, а также ароматические углеводороды - бензол, толуол, ксилол, стирол. [c.18]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Несколько неожиданно низкую коксогенность стирола можно объяснить легкостью гидрирования двойной связи в боковой цепи ароматического кольца. Характерно, что наименьшей коксогенностью обладают голоядерные ароматические углеводороды (бензол и нафталин) и их метилпроизводные. [c.146]

Получение и практическое использование в промышленном органическом синтезе наиболее крупнотоннажных ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилолов, кумола, стирола, фенола, нафталиКа. [c.190]

Представители ароматических углеводородов. Бензол СбНб — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом, т. кип. 80,1 °С. Плохо смешивается с водой, хорошо растворяется в эфире. Используют в качестве растворителя. В промышленности он служит исходным сырьем для получения фенолов, стирола, анилина, взрывчатых веществ и др. Ядовит. Взрывоопасен. Радикал —С5Н5 называется фенилом. [c.315]

В начале 50-х годов, когда на многих нефтеперерабатывающих заводах было начато производство бензола, цена его составляла около 16 центЫг. -С ростом мощностей цена бензола снижалась, и в настоящее время рыночная цена его достигла паинизшего уровня — около 9 центЫг. Но даже нри столь низких ценах ироизводство бензола на нефтеперерабатывающих заводах внолне рентабельно. По объему потребления бензол значительно обгоняет любые другие ароматические углеводороды на бензол приходится около 70% общего сбыта низших ароматических углеводородов. Бензол является одним из важнейших видов нефтехимического сырья. Он используется в синтезе многих таких соединений, как стирол циклогексан, фенол, хлорбензолы, нитробензол. Области применения бензола подробно рассмотрены дальше. [c.247]

Изучено глубокое окисление ароматических углеводородов бензола [134], п-ксилола и стирола [135]-на алюмоплатиновом катализаторе АП-56. Показано, что для бензола в интервале температур 100-350 °С и при начальных концентрациях С Нб 0,0012-0,30 ммоль/л и О2 0,11-44,6 ммоль/л, варьировании объемных скоростей от 4,3-10 до 3,2 10 ч и степенях превращений углеводорода до 0,94 в зависимости от размеров гранул катализаторов реакция протекает в разных областях на мелких гранулах (0,1-0,25 мм) в кинетической области, на гранулах 2,5-5,0 мм при 300-350 °С скорость реакции почти не зависит от температуры, что указывает на протекание во внешнедиффузионной области. Скорость реакции в кинетической области можно вьиислить по уравнению [c.126]

Сырой продукт, представляющий собой смесь легких ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола и др.), олефинов, ненасыщенных соединений с двумя двойными связями (циклоПентадйена, стирола, тиофена и др.), а также других соединений (фенола, пиридиновых оснований, сероуглерода и т. д.), извлекается из коксового газа высококипящими фракциями каменноугольной смолы или нефти. После перегонки в ректификационных колоннах получают сырой бензол, который очищают серной кислотой и щелочью и многократно перегоняют. Из сырого бензола выделяют индивидуальные ччстые продукты чистый бензол, толуол, ксилол, сольвент, а в некоторых случаях и технический сероуглерод. Из коксового газа бензол ула-вливают также адсорбцией на активном угле и других сорбентах. [c.288]

Для ароматических растворителей (бензол, стирол, алкиларома-тическир углеводороды) усредненная константа скорости распада перекиси бензоила равна li к = 14,48 - 30,8/0. [c.12]

В таблице приведены выходы бензола, толуола, ароматических углеводородов s, стирола, нафталина и тиофена в зависимости от условий прдцесса. Из данных таблицы следует, что увеличение времени пиролиза, при прочих равных условиях процесса, приводило к повышению выхода бензола и тиофена, к некоторому снижению выхода толуола, при практически постоянном количестве стирола и ароматических углеводородов С . Наиболее отчетливо проявляется влияние времени пребывания сырья в реакционной зоне на выход нафталина. Так, в опытах при температуре 940—950° С и отношении пара к сырью, равном 0,7, при увеличении времени пиролиза с 2,8 до 4,6 сек. 10 количество нафталина возрастало с 0,9 до 1,8 % на сырье. [c.42]

Ароматические углеводороды. бензол, толуол, ксилолы (о-, м- и П-), этилбеизол, мезитилен, псевдокумол, гемимелитен, тетраметилбензол, стирол, инден [c.324]

Газообразные углеводороды подавались в реактор из газометра, а жидкие — из шприц-бюретки. Газообразные продукты реакции анализировались в аппарате Орса к-амилены и стирол в катализате определялись бромометрически [4]. Содержание ароматических углеводородов (бензол и толуол) в катализатах парафиновых углеводородов и циклогексана производилось по показателю преломления [5, 6], а непредельных углеводородов — бромометрически [7]. После опытов катализатор регенерировался в токе сухого воздуха при температуре опыта, причем катализатор восстанавливал свою активность. [c.406]

Таким образом, роль бентонитов в процессе эмульсионного автоокисления кумола сводится к переносу углеводорода в водную фазу. Все сказанное подтверждает то, что процесс окисления углеводородов в эмульсиях протекает в основном в водной фазе. Наконец, последним вопросом, который мы затрагиваем, является вопрос о влиянии природы углеводорода (главным образом его молекулярного веса) на скорость окисления углеводородов в эмульсиях. Как было показано К. И. Ивановым [10], увеличение молекулярного веса углеводорода приводит к возрастанию его способности к окислению. Однако впоследствии Т. И. Юрженко с сотрудниками [13] показала, что окисление 1,1-дифенилэтана протекает медленнее, чем кумола. Мы задались целью проверить эти закономерности при эмульсионном самоокислении следуюш его ряда углеводородов кумол, 1,1-дифенилэтан, 1-фенил-1-п-толилэтан, 1-фенил-1-п-ку-милэтан. Эти углеводороды синтезировались нами путем конденсации стирола с ароматическими углеводородами (бензол, толуол, кумол) по методу Т. И. Юрженко и Н. В. Арефьева [14]. Как показали проведенные опыты (рис. 6), при эмульсионном окислении по способности окисляться эти углеводороды располагаются в следуюш,ий ряд кумол > 1-фенил-2-и-кумилэтан > 1-фенил-1-п-толилэтан > 1,1-дифенилэтан. [c.218]

Взаимодействие функциональных групп используется также для получения новых типов полимеров, которые не могут быть синтезированы прямым путем. Так, например, использование реакции Фриделя — Крафтса дает возможность введения в основную цепь макромолекулы системы конденсированных ароматических ядер конденсация поливинилхлорида с ароматическими углеводородами — бензолом, толуолом, л1-ксилолом, мезитиленом — приводит к получению полимеров, содержащих одновременно со звеньями винилхлорида [197] звенья стирола (III) и структуры 1,3-мезитилениндана (IV) [c.85]