Выбор промывного раствора

Выбор промывной жидкости. При фильтровании и промывании осадка происходит частичное удаление адсорбированных им примесей, а также пропитывающего осадок маточного раствора. [c.286]

В качестве промывной жидкости могут быть применены спирты, углеводороды и их смеси, в которых растворяются алкоголяты алюминия и титана. При выборе типа промывной жидкости не- [c.91]

При выборе промывной системы следует принять во вн мание следующие соображения. Одно из них касается относительной характеристики процессов фильтрования и осаждения. Часто материал осаждается хорошо. а фильтруется и промывается с неэкономичными, малыми скоростями. Обратное положение случается редко, за исключением тех случаев, когда разница плотностей раствора и твердого вещества весьма мала. Когда и осаждение и фильтрование затруднены, ионообменный или адсорбционный методы. разделения оказываются более экономичными. [c.173]

Другое действие высокого pH заключается в уменьшении концентрации ионов Н , связанных с анионами смолы, в результате чего увеличивается адсорбция других катионов. Хотя знание стабильности различных комплексов, силы кислоты комплексообразующих веществ и сродства катионов к смоле и помогает при выборе основных условий для промывного раствора, однако окончательный подбор величины pH обычно производится эмпирически. [c.115]

Точность результата анализа в значительной степени зависит от выбора промывной жидкости и ее количества. Если осадок слегка растворяется в воде, его следует промывать дистиллированной водой, в которую прибавляют вещество, содержащее ион, одноименный с ионом осадка. Если растворимость осадка в горячей воде незначительна, то для промывания осадка пользуются ею, так как горячие жидкости быстрее фильтруются и растворимость примесей обычно с повышением температуры увеличивается. В случае, когда осадок при промывании может перейти в коллоидное состояние, его промывают водой с прибавлением электролита, который способствует коагуляции (свертыванию) коллоида. [c.194]

При выборе условий хроматографического разделения смеси двух соединений или ионов аналитик должен иметь в виду, что не только соотношения между i и С , но также и сами значения l и Са могут меняться при изменении концентрации, а также иногда и pH промывного раствора или при введении в него комплексообразующего реагента. [c.151]

При выборе электролита для промывного раствора нужно иметь в виду два обстоятельства 1) Электролит промывного раствора не должен мешать аналитическому определению исследуемых ионов в фильтрате. Например, для хроматографического разделения смеси хлорида, бромида и иодида хорошим реагентом является нитрат натрия, потому что он не мешает титрованию галогенидов нитратом серебра (или иодометрическому определению иодид-иона) [1]. Для разделения смеси щелочных металлов применяют соляную кислоту, поскольку они определяются методом пламенной фотометрии или титрованием хлорид-иона нитратом серебра после выпаривания досуха. В последнем случае нужно вводить поправку на соосаждение соляной кислоты галогенидами щелочных металлов. 2) Сродство обмениваемого иона промывного раствора к смоле не должно слишком сильно отличаться от сродства к смоле ионов разделяемой смеси. Если отношение коэффициентов селективности исследуемого иона к обмениваемому иону промывного раствора слишком велико, то для проведения опыта потребуется очень большой объем промывного раствора или высокая его концентрация. Если оно достаточно мало, то это приведет к малым значениям (7 и С, т. е. к неблагоприятным условиям для разделения. Применение же разбавленных промывных растворов влечет за собой грубое нарушение второго допущения теории тарелок (разд. В.П этой главы), что приводит к получению асимметричных выходных кривых, к которым теория тарелок неприменима. [c.159]

Пятна на металлическом покрытии Частичное истощение восстановительного раствора Неудачный выбор восстановительного раствора Неравномерная сорбция хлористого олова Недостаточное промывание после активации или сенсибилизации Проверить состав восстановительного раствора Использовать восстановительный раствор другого состава Улучшить сорбцию сенсибилизирующего агента Улучшить промывку после активации и сорбции —контроль промывной воды [c.85]

В качестве промывной жидкости используется вода, (холодная или горячая), разбавленные растворы кислот и щелочей, органические растворители (спирт, эфир). Выбор промывной жидкости зависит от растворимости осадков в том или другом растворителе. [c.21]

Часто имеет значение выбор промывной жидкости. Как общее правило, применять чистую воду не следует, если нет уверенности, что она не растворит заметного количества осадка, не разложит его и не переведет в коллоидный раствор. Если осадок заметно растворим в воде, то обычно прибавляют сель, содержащую одноименные ионы, по крайней мере к тем порциям промывной жидкости, которые применяются для переноса осадка на фильтр, и в начале промывания. Например, если отфильтровывают оксалат кальция, который должен быть потом прокален, промывание может быть до конца сделано разбавленным раствором оксалата аммония если же оксалат кальция предполагают титровать перманганатом, то сначала отмывают посторонние вещества тем же раствором оксалата аммония, а затем промывают осадок таким количеством холодной воды, которое достаточно для удаления оксалата аммония. [c.119]

Выбор промывной жидкости. Жидкость для промывания выбирают в зависимости от свойств осадка. Обычно применяют дистиллированную воду, к которой прибавляют небольшое количество веществ, понижающих растворимость осадка и препятствующих пептизации. Однако эти вещества должны легко удаляться из осадка при подготовке его к взвешиванию. При определении катионов, осаждаемых в виде кристаллических осадков, промывание проводят разбавленными растворами солей [c.358]

В связи с поставленной задачей — очисткой хлорида никеля — возникала проблема аналитического контроля процесса и анализа конечного продукта. Так как контроль процесса очистки проводился фотоколориметрическим методом, то необходимым условием его применения являлось отделение окрашенной основы, разделение примесей и их концентрирование. Для выбора условий разделения были изучены кривые элюирования каждого из примесных ионов в отдельности в зависимости от концентрации промывного раствора, в качестве которого использовали растворы соляной кислоты различной нормальности. На основании полученных дан- [c.165]

Точность результата анализа в значительной степени зависит от выбора промывной жидкости к ее количества. Если осадок слегка растворяется [c.214]

Выбор методом дезактивации воды зависит от того, взвешены или растворены радиоактивные вещества в ней, от периода их полураспада и химических свойств, степени загрязнения воды, количества дезактивируемой воды и пр. В результате дезактивации получают очищенную воду и отходы радиоактивных веществ (осадок, промывные воды), которые подлежат обезвреживанию или захоронению [184, 339, 343]. [c.504]

Особенно серьезное осложнение при количественном разделении ионов представляют явления соосаждения. Поэтому здесь приходится принимать все доступные меры для уменьшения соосаждения. Так, в 27 и 28 указывалось, что во многих случаях соосаждение может быть значительно уменьшено путем правильного выбора условий осаждения, например порядка и скорости сливания растворов, температуры, концентрации и т. д. В большинстве случаев, однако, достаточно чистые осадки при однократном осаждении получить не удается поэтому при количественных разделениях очень часто приходится прибегать к переосаждению (стр. 124). Конечно, эта операция значительно увеличивает время, необходимое для анализа, так как, во-первых, приходится дважды осаждать, отфильтровывать и промывать осадок и, во-вторых, при определении веществ, остающихся в растворе, необходимо исследовать раствор, получаемый путем соединения обоих фильтратов с соответствующими промывными водами, т. е. имеющий большой объем. [c.148]

Построение замкнутой технологической схемы возможно в том случае, если при возвращении всех промывных вод в производство не происходит накапливания оборотного маточного раствора. Предлагаемая работа посвящена выбору условий, которые необходимо соблюдать для построения циклической схемы получения стандартного фтористого натрия. [c.62]

Для того чтобы осуществить эффективное промывание на нутч-фильтре с затратой минимального количества промывной жидкости, очень важно перед каждым приливанием ее возможно более полно удалять маточный раствор из осадка на фильтре. Это достигается постоянным дроблением и перемешиванием осадка (после того, как стечет большая часть фильтрата) для более плотного сцепления отдельных его частиц, а также систематическим приглаживанием шпателем, которое не дает образовываться трещинам и разрывам в находящемся на фильтре слое вещества. Наконец, отсасывающее действие можно усилить, сильно прижимая осадок на фильтре пестиком или перевернутой стеклянной пробкой. Только когда, несмотря на все эти меры, жидкость перестает стекать, приливают при выключенном вакууме промывную жидкость и дают ей получше всосаться в осадок, который впитывает ее, как губка. После этого снова включают вакуум и отсасывают жидкость возможно более полно, постоянно разглаживая и выжимая осадок. Чередующиеся прили-вание и отсасывание небольших количеств промывной жидкости с перекрыванием осадка повторяются аналогичным образом до тех пор, пока загрязнения не будут удалены в желательном размере. Достижение успеха в этой операции облегчается правильным выбором величины воронки для отсасывания. Сильно отсосанный осадок не должен заполнять воронку до самого верха, так как в этом случае не останется места для приливания промывной жидкости. Кроме того, осадок не должен образовывать очень тонкого слоя, поскольку при этом потребуется слишком большое количество промывной жидкости и будет труднее избежать образования разрывов и отверстий в осадке. [c.26]

Для выбора оптимальных условий хроматографического разделения были рассчитаны объемы промывных растворов, соответствующие максимумам выходных кривых для каждого иона (Ктах), при задэнных величинах концентрации элюентов по иону-вытеснителю. Эти расчеты выполнялись при помощи уравнения Г, М. Колосовой и М. М. Сенявина (П. 97) путём подстановки в него известных значений концентрационных констант ионного обмена, взятых из табл. 6. В табл. 8 приведены в качестве примера расчетные величины Утах для элюирования катионов раствором соляной кислоты, содержащим 80% этанола. [c.136]

Для получения более чистого осадка и достижения полноты осаждения в некоторых случаях рекомендуют двукратное осаждение, для чего промытый осадок растворяют в разбавленной горячей соляной кислоте и повторяют осаждение из кислого раствора с последующей нейтрализацией аммиаком [681, 918, 1176, 1243]. Большое значение имеет и правильный выбор промывной жидкости, что сказывается на результатах определения. В качестве промывных жидкостей используют дистиллированную воду [31, 1243, 1340], раствор оксалата аммония [174, 204, 239, 1223, 1225, 1424], насыщенный раствор оксалата кальция [544, 545], спиртово-эфирную смесь [1595]. [c.28]

Применение противоточных неирерывнодействующих колонн резко снижает затраты на промывную аппаратуру, так как в одной колонне можно обеспечить 6—10 ступеней отмывки, без применения промежуточных разделителей. В этом случае ири выборе условий иромывки можно прямо ориентироваться на минимальный расход промывного раствора ири числе ступеней, обеспечиваемом одним-двумя аппаратами [3, с. 27, с. 28, с. 35 8, с. 47, с. 52, с. 58, с. 79 107]. [c.134]

Приведенные данные о кривых распределения позволяют без постановки хроматографических опытов сделать выбор ионов-замедлителей и pH промывного раствора. Обращает на себя внимание то, что вследствие зависимости степени закомплексованности от pH, различной для р. з.э. и ионов-замедлителей, в определенных условиях в качестве замедлителей могут быть использованы элементы с меньшей константой устойчивости, чем у р.з.э., например ионы цинка и кадмия для элементов иттриевой группы, если, конечно, предположить, что величины констант устойчивости являются истинно постоянными, т. е. не зависят от pH и других параметров раствора (ионная сила и пр.). [c.287]

Из растворов, промывающих катодные камеры, могут выпадать осадки вследствие высокой концентрации гидроксил-ионов вблизи электродов. Такое осаждение может привести к забиванию электродных камер. С этими трудностями встретились при работе на полупроизводственной установке в Южной Африке. Осаждение карбоната кальция, гидроокиси магния и кремневой кислоты происходило на катоде. Образования осадков можно избежать, если промывать электроды специальными жидкостями. Для этих целей использовались обратимые окислительно-восстановительные смеси, например раствор железо-железистого сульфата и чистые электролиты IDP3]. Одно из основных преимуществ использования специальных промывных жидкостей заключается в том, что упрощается выбор материалов для электродов, так как критерием в этом случае является только устойчивость материала к электролитической коррозии в промывной жидкости. Этот фактор принимается во внимание при выборе промывной жидкости. [c.235]

Точность результата анализа в значительной степени зависит от выбора промывной жидкости и ее количества. Если осадок слегка растворяется в воде, его следует промывать дистиллированной водой, в которую прибавляют вещество, содержащее ион, одноименный с ионом осадка. Если растворимость осадка в горячей жидкости незначительна, то для промывания осадка пользуются ею, так как горячие жидкости быстрее фильтруются и растворимость посторонних примесей обычно с повышением температуры увеличивается. В случае когда осадок при промывании может перейти в коллоидное состояние, его промывают водой, добавляя в нее электролит, который способствует коагуляции (свертыванию) коллоида. В этих случаях применяют электролит, легко удаляемый при прокаливании осадка. Например, осадок NH4MgP04 промывают разбавленным раствором аммиака. [c.192]

Каким образом необходимо учитывать различие в реакционной опособности ароматических соединений при выборе условий галогенирования, видно на примере приведенной ниже общей методики бромирования. Так, бромирование реакционноспособных соединений (фенолов, их простых эфиров, аминов) нужно проводить в разбавленном растворе при низкой температуре, если необходимо получить монозамещенные производные. В этих случаях удобно вводить бром в реакционную смесь,, распыляя его при помощи тока воздуха, проходящего через промывную склянку с бромом. [c.443]

Правильный выбор температуры промывной воды весьма важен. Действительно, ниже 30° желатина превращается в гель, т. е. молекулы соединяются между собой, и связи между желатиной, адсорбированной на микрокристалле галоидного серебра, и желатиной в растворе могут помешать или, по крайней мере, значительно затруднить удаление последней при промывке. С другой стороны, скорость распада молекул желатины быстро возрастает с температуры [25], и, следовательно, промывка при слишком высокой температуре приведет к распаду желатины. Но, как показали работы Шеппарда, Ламберта и Свайнхарта [c.343]