Растворы хлористого аммония

Например, водный раствор хлористого аммония может быть получен из газообразных аммиака и хлористого водорода и жидкой воды следующими двумя путями [c.57]

Для получения бутадиена прежде всего выделяют на ректификационной колонне из легких углеводородов фракцию С4, т. е. фракцию углеводородов, в молекулах которых имеется по 4 атома углерода. Сюда относятся бутан, изобутан, бутилены, бутадиен. Фракцию 4 обрабатывают при низкой температуре однохлористой медью, содержащейся во взвешенном состоянии в растворе хлористого аммония. Однохлористая медь образует при этом комплексное соединение с бутадиеном. Бутан, изобутан и бутилены отгоняют. Затем путем нагрева до 55—60° С разлагают это комплексное соединение, получая таким образом бутадиен. [c.300]

Для перекачивания кислот и щелочей, в частности, соляной кислоты любой концентрации, разбавленной серной кислоты, фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот, а также растворов солей, хлорированных кислотных растворов, фторированных растворов, растворов хлористого аммония, гипохлорита применяются гуммированные улиткообразные насосы, рабочие поверхности которых покрыты слоем резины. [c.50]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

Эти соединения легко разлагаются со взрывом. Моновинилацетилен получается пропусканием ацетилена через концентрированный раствор хлористого аммония и хлористой меди (одновалентной), слегка подкисленный соляной кислотой, при 60—70° и 2—3 ат. Продукты реакции пропускают через холодильник, где ббльшая часть воды отделяется от целевого продукта, имеющего температуру кипения 5°. Затем сырой винилацетилен конденсируется путем глубокого охлаждения и затем очищается ректификацией. [c.254]

Фтор-3-(трифторметил)фенилметилкарбинол. К магнийорганическому соединению, полученному из 42 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-фторбензола в 120 мл эфира, прибавляют раствор 9,5 г ацетальдегида в 50 мл эфира. Продукт реакции разлагают прибавлением 28 жл 25%-ного раствора хлористого аммония, фильтруют, отделяют эфирный раствор и перегонкой выделяют 22 г 4-фтор-3-(трифторметил)фенилметилкарбинола с т. кип. 86—87° (5 мм) df, 1,332 Лд 1,4461 выход составляет 61% от теорет. [8]. [c.156]

В точке эквивалентности должен быть только 0,05 н. раствор хлористого аммония и не должно быть избытка гидроокиси аммония или соляной кислоты. По формуле для вычисления рОН раствора соли слабого основания и сильной кислоты (см. 78) находим [c.311]

Нейтрализация хлористого водорода аммиаком при взаимодействии их в процессе растворения и насыщенном растворе хлористого аммония [c.167]

Активным материалом положительного электрода МЦЭ является двуокись марганца — пиролюзит, а отрицательного электрода — металлический цинк. В качестве электролита применяется водный раствор хлористого аммония с добавкой других нейтральных со.к й и загустителя — муки, В зависимости от состава электролита МЦЭ подразделяется на три ипа конструкций, работающих в сл дующих интервалах температур (°С) [c.870]

Наибольшая эффективность производства УВ достигается при пропитке 10-30%-ным раствором хлористого аммония. Это имеет большое практическое значение, так как получение У В на основе ГЦ является длительным процессом (до 40 часов). Содержание хлористого аммония в жгуте и лентах вискозного волокна после сушки, по данным многофакторного анализа [9-135], находится в пределах 14-38% (масс.). [c.617]

Определите процентную концентрацию насыщенного при 50°С раствора хлористого аммония, если растворимость последнего при этой температуре составляет 50 г на 100 г воды. [c.22]

После прибавления всего бромистого этила реакционную массу перемешивают еще 15—20 мин, охлаждают льдом и по каплям прибавляют смесь 29 г ацетона и равного ему по объему абсолютного эфира. Баню со льдом убирают, кипятят реакционную массу на водяной бане 20 мин, снова охлаждают и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. [c.219]

Пример 2. Вычислить pH 0,1 и. раствора хлористого аммония КЫН,0Н = [c.64]

Вытеснение ионов бария после установления равновесия обычно производится подкисленным раствором хлористого аммония. Вытеснение ведут до отсутствия реакции на Ba + в фильтрате. [c.128]

Так как определению меди мешают катионы железа, и, наоборот, катионы меди мешают определению железа, то сначала необходимо эти катионы разделить. Для этой цели берут 5 мл пробы, помещают в 300 мл термостойкий стакан, приливают 20 мл 1 н. раствора хлористого аммония. Содержимое стакана нагревают и к горячему раствору приливают 25—50 мл 2 н. раствора гидроокиси аммония (контролируют полноту осаждения железа по образованию интенсивно темно-синего цвета рН В—9). Железо при этом выпадает в осадок в виде гидроокиси, а гидроокись меди растворяется с образованием синего аммиачного комплекса меди. Раствор нагревают для лучшей коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера с двумя плотными фильтрами синяя лента и промывают горячей дистиллированной водой. На фильтре остается двух- и трехвалентное железо, а двухвалентная медь проходит в фильтрат. [c.84]

Чем объяснить, что металлический цинк растворяется в растворе хлористого аммония Составить уравнения реакций. [c.214]

В растворе соли слабого основания и сильной кислоты имеют место те же соотношения, только кислота и основание меняются ролями. В качестве примера рассмотрим разбавленный раствор хлористого аммония в воде. Растворенная соль практически полностью диссо11иирована. Ион NH реагирует с водой по уравнению [c.480]

Согласно Бруксу [35] бутадиеи извлекают обработкой смеси газов при низкой температуре суспензией полухлористой меди в водном растворе хлористого аммония, отгонкой бутанов и -бутенов и разложением образо-ваишегося комплекса бутадиена с хлоридом одновалентной меди при нагре- [c.192]

Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоеднненнй (или нитрозосоединений) "в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминии и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород иа холоду [c.531]

Элемент Фери имел цинковый анод и пористый угольный катод, верхняя часть которого выступала из раствора и соприкасалась с воздухом. В качестве электролита использовали раствор хлористого аммония. Позднее этот раствор в элементах воздущной деполяризации был заменен щелочным электролитом. [c.21]

Ф торфенилметилкарбинол. Из 209 г (1,2 моля) 1,4-фтор-бромбензола и 28,65 г магния в 600 мл абсолютного эфира получают раствор магнийорганического соединения. Этот раствор приливают к раствору 52 г (1,118 моля) ацетальдегида в 500 мл абсолютного эфира. Смесь нагревают на водяной бане два часа и оставляют на ночь. Затем добавляют 190 мл 25%-НОГО раствора хлористого аммония (при охлаждении льдом), отделяют эфирный слой, промывают, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход 4-фторфенилметилкарбинола с т. кип. 104—Юб" (20 мм) равен 104 г (62% от теорет.) [1]. [c.20]

Х лорфенилметилкарбинол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 29,2г (1,2 г-атома) магния в виде стружек и при перемешивании медленно (в течение 2,5 час.) прибавляют раствор 229 г (1,2 моля) 3-бромхлорбензола в 900 мл абсолютного эфира. Затем при перемешивании приливают по каплям раствор 60 г (1,32 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 600 мл абсолютного эфира. Магнийорганическое соединение разлагают прибавлением 190 мл 25%-ного водного раствора хлористого аммония. Эфирный слой сливают, сушат сернокислым магнием и отгоняют эфир. 3-Хлорфеннлметилкарбинол перегоняют под уменьшенным давлением, применяя колонку Фенске высотой 25 см выход вещества с т. кип. 93—94° (3 мм), df 1,185, 1,5434 равен 147,5 г (78,5% от теорет.) [17,20]. [c.23]

Получают магнийорганическое соединение из 54,2 г (0,38 моля) иодистого метила и 10 й (0,4 г-атома) магния в 400 мл эфира. Затем проводят реакцию между этим магнийорганическим соединением и 60 г (0.33 моля) 4-бромбензальдегида. Реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором хлористого аммония и после обычной обработки получают 68 г 4-бромфенилметилкарбинола с т. кип. 105—107° (2 мм). Выход составляет 66% от теорет. [321 по другим данным выход 4-бромфенилметилкарбинола с т. кип. 130° (12 т/), 1,464,/г 1,574 составляет около 95% от теорет. [341. [c.29]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Фенилфенилметилкарбинол [2-(а- о к с и э т и л)д и-ф е и и л]. 2-Иоддифенил превращают в магнийорганическое соединение в сухом эфире обычным методом и обрабатывают при 0° раствором ацетальдегида в эфире. После того как реакционная смесь нагреется до комнатной температуры, ее разлагают раствором хлористого аммония, смешанным со льдом. Эфирный раствор отделяют, промывают водой, сушат и отгоняют эфир. После перекристаллизации неочищенного продукта из смеси бензола и гексана получают 2-фенилфенилметилкарбинол с т. пл. 111—112° выход составляет 79% от теорет. 96]. [c.72]

Р (4 - Метоксифени л) этиловый спирт. Получают магнийорганическое соединение из 187 г 4-метоксибромбензола и 24 г магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении смесью льда и соли прибавляют по каплям охлажденный раствор 52 г окиси этилена в 150 мл эфира затем прекращают охлаждение и содержимое колбы кипятят 1 час. Магнийорганическое соединение разлагают 3—5%-ным раствором уксусной кислоты или насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, промывают 2—3 раза водой, сушат сернокислым магнием или сернокислым натрием и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 157—159° (19 мм)] т. пл. 22—23° выход равен 82 г (54% от теорет.) [107, 108]. [c.83]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Синтез можно проводить, заменив бромистый метил иодистым. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 5 г магниевых стружек (0,206 г-атома) и 15 мл абсолютного эфира. Прибавляют 30 г (0,21 моля) иодистого метила, растворенного в 250 мл абсолютного эфира. По окончании приливания раствора иодистого метила перемешивают еще в течение получаса. Прибавляют при перемешивании в течение 1—2 час. 25 г (0,17 моля) 4-М,М-диме-тиламинобензальдегида, растворенного в 400 мл эфира. Магнийорганическое соединение разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, к которому прибавлено 5 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 150 мл эфира. Соединенные эфирные растворы сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют из колбы Кляйзена емкостью 50 мл. Если наблюдается дегидратация после отделения водного слоя, то продукт вновь [c.113]

Б р о м ф е н и л т р и э т и л г е р м а н. Раствор 24 г триэтилбром-германа в абсолютном тетрагидрофуране прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 5 г магния и 48 г 1,4-дибромбензола в том же растворителе. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час., охлаждают и разлагают раствором хлористого аммония. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный экстракт присоединяют к органическому слою, сушат, отгоняют растворители, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,2 г 4-бромфенилтриэтилгермана с т. кип. 126—129° (5 мм) /г 1,5560 выход составляет 46,6% от теорет. [3681. [c.137]

Из 35,5 2 йодистого метила и 6,1 г магния в 100 мл абсолютного эфира получают магнийорганическое соединение, к которому при охлаждении и перемешивании приливают по каплям раствор 44 г 2,4-дихлорбензальдегида в 150 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают магнийорганическое соединение насышенным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор отделяют, промывают раствором тиосульфата натрия, сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 34—37 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 112—115° (6—7 мм) выход равен71— 77% от теорет. [175]. [c.140]

Д и X л о р ф е н и л м е т и л к а р б и н о л. 35 г (0,2 моля) 2,6-дихлорбензальдегида в 120 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям к охлаждаемому льдом магнийорганическому соединению, полученному из 29 г иодистого метила и 5 г магния в 80 мл абсолютного эфира. Кипятят 15 мин. на водяной бане, разлагают ледяной водой и прибавляют концентрированный раствор хлористого аммония до растворения выпавшего осадка. Эфирный слой отделяют, встряхивают с раствором тиосульфата натрия для освобождения от иода и сушат. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 26,5 г 2,6-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 134—-136° (13 мм), 137—138° (17 мм)] т. пл. 34—,35° выход составляет 68,6% от теорет. [172]. [c.143]

Х лор-3 -(трифторметил) фенилметил карбинол получают следующим образом. На магнийорганическое соединение, полученное обычным путем из 200 г 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлор-бензола в 500 мл эфира, действуют раствором 35,2 г ацетальдегида в 100 мл эфира продукт реакции гидролизуют прибавлением 75 мл насыщенного-раствора хлористого аммония. Получают 127 г 4-хлор-5-(трифторметил)-фенилметилкарбинола с т. кип. 109—109,5° (6 мм)-, т. пл. —15° df 1,3672 По 1,4853 выход составляет 71,5% оттеорет. [189]. [c.158]

Д иметоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием 0,2 моля бромистого метилмагния с 0,15 моля вератрового альдегида в эфирном растворе с последующим разложением реакционной смеси раствором хлористого аммония. 3,4-Диметоксифенилметилкарбинол — бесцветная тяжелая жидкость с т. кип. 145—150° (4 мм) 1,5440 [195]. [c.163]

Т рихлорфенилметилкарбинол. К взвеси из 20,95 3 2,4,5-трихлорбензальдегида в эфире прибавляют по каплям раствор бромистого метилмагния. Реакционную смесь разлагают льдом и раствором хлористого аммония. Выход неочищенного 2,4,5-трихлорфенилметилкарби-нола равен 95—100% от теорет. Вещество перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 130—135° (0,2—0,5 мм), которая застывает в приемнике в бесцветную кристаллическую массу с т. пл. 85—86° [382]. [c.172]

Элемент с деполяризатором из двуокиси марганца, цинковым анодой и раствором хлористого аммония в качестве электролита был предложен Лекланше в 1865 г. Подобные элементы находили [c.24]

Для приготовления поглотителя растворяют 200 г хлористой меди Сиг С12 в 730мл раствора хлористого аммония, содержащего 250гЫН4С1 на каждые 3 объема полученного раствора затем приливают 1 объем гидроокиси аммония (уд. вес 0,91). Хлористая мель в растворе легко окисляется кислородом воздуха. Чтобы предохранить ее от окисления, в раствор, при хранении, погружают медные спирали или фольгу. [c.447]

Калибровочную кривую строят, пользуясь стандартным раствором хлористого аммония, в диапазоне концентраций аммиачного азота от 0,001 до 0,005 мг/мл. Стандартный раствор приготавливают так 3,819 г безводного NH4 I растворяют в диет, воде, не содержащей аммиака, и разбавляют до 1,0 л (содержание азота 1,0 мг/мл). Затем 10 мл этого раствора разбавляют до 1,0 л диет, водой, не содержащей аммиака (0,01 мг/мл азота). Стандартные растворы других концентраций готовят разбавлением исходного раствора (0,01 мг/мл азота). [c.202]

К 107 г 20%-ного раствора хлористого аммония прибавлено 150 г 18%-ного раствора едкого натра<-Раствор прокипятили. Определить, какие вещества и в каком количестве (в весовых %) остались в растворе. Какое минимальное количество 60 /о-ного раствора фос форной кислоты потребуется для поглощения газа, вы делиБщегося при кипячении [c.464]

Прибавление одноименного иона. Прибавление одноименного иона уменьшает степень диссоциации электролита. Например, гидроокись аммония в водном растворе диссоциируется по уравнению NH4OH NH4 + ОН. Если к этому раствору добавить раствор хлористого аммония NH4 I (одноименный ион NH ), то указанное [c.195]

Амид натрия находит применение при органических синтезах. - Наряду с производными металлов известны продукты замещения водородов аммиака на галоид. Примером может служить хлористый азот (N I3), образующийся в виде желтых маслянистых капель при действии хлора на крепкий раствор хлористого аммония [c.386]

В третью пробирку поместить 3 капли раствора соли натрия, 2 капли раствора хлористого аммония и к полученной смеси добавить 3 капли раствора КН25Ь04. Что выпадает в осадок Рассмотреть на свету осадки в трех пробирках. [c.245]