Аммоний-мель хлористый

Для ферментации антибиотиков и витамина В12 используют следующие виды сырья кукурузный экстракт, соевую муку, картофельный крахмал, глюкозу или ее заменители, кашалотовый жир, сернокислый аммоний, углекислый кальций (мел), хлористый натрий и другие минеральные соли в зависимости от потребностей продуцента того или другого антибиотика. Иногда в среду вносят вещества, которые могут служить непосредственными предшественниками при построении молекулы антибиотика или витамина B12. [c.46]

В тех случаях, когда по каким-либо причинам не удается устранить образование окалины, используются различного рода покрытия. В частности, для облегчения съема окалины листы (обечайки) перед закладкой в печь покрывают специальным меловым составом в 10 л воды разбавляют 700 г хлористого аммония и 5 кг мела и размешивают до получения густой суспензии. Этим составом лист или обечайка покрываются по всей поверхности, после нагрева и выема из печи окалину счищают скребком или сдувают воздухом. [c.40]

Приготовление катализатора. Палладированный карбонат кальция, отравленный хинолином, получают следующим образом. Путем растворения мела в соляной кислоте и действия на полученный раствор хлористого кальция углекислым аммонием получают свежеосажденный карбонат кальция. Последний отфильтровывают, смешивают с водой и обрабатывают горячим раствором хлористого палладия (86° С) в соляной кислоте. Затем горячую смесь обрабатывают водородом до прекращения поглощения последнего. Катализатор отфильтровывают, промывают водой, а затем размешивают, добавляют хинолин и нагревают 40 мин на кипящей водяной бане. Катализатор отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают под вакуумом. [c.34]

Вопросами разложения литиевых минералов занимались многие исследователи, предложившие целый ряд более или менее удачных методов, основанных на сплавлении или спекании концентратов с известью, мелом и хлористым аммонием, с поташом, щелочами, поваренной солью, плавиковым шпатом и серной кислотой и т. д. [284, 1230] с различной последующей обработкой спека. [c.468]

Для проверки плотности сварные швы иногда обмазывают снаружи мелом, а внутри обильно смачивают керосином, после чего создают пробное давление. Дефекты шва обнаруживаются по темным пятнам, которые дает керосин, выступая через неплотности в швах. Иногда для нахождения мест утечки применяют реактивы, дающие химическую реакцию с выделяющимся веществом. Так, для определения мест утечки двуокиси углерода, хлора, хлористого водорода пользуются аммиаком, с которым эти вещества дают углекислый или хлористый аммоний, выделяющийся в виде белого дыма. Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха, к ним примешивают сильно пахнущие вещества — одоранты. Есть специальные приборы — течеискатели различных конструкций, некоторые из них обладают высокой чувствительностью и могут применяться в труднодоступных местах. [c.62]

В первых трех смесях допускается применение сульфата аммония в качестве источника азота. В этом случае содержание влаги должно быть не более 9%. Для смеси с аммиачной селитрой вместо хлористого калия допускается применение сульфата калия. В смеси с бором наличие сульфата калия обязательно. Допустимо содержание мела и известняка не более 10% (в пересчете на СаСОд), часть мела (известняка) может быть заменена другими нейтрализующими добавками или наполнителями. Разрешается вводить в смеси вместо обычного суперфосфата лучший по качеству продукт—ретур (просев), получающийся при производстве гранулированного суперфосфата. [c.228]

Простое устройство гальванического элемента, пригодное для измерения э. д. с., показано на рис. 47. Сосуды Л и 5 содержат два различных раствора с погруженными в них электродами Ме, и Мел, поверхности которых установились различные равновесные потенциалы. Оба раствора Ь и 2 соединены друг с другом при помощи сифона и соединительного раствора. В качестве соединительного раствора обычно используется насыщенный раствор хлористого калия или азотнокислого аммония. Особая роль состава соединительного раствора будет рассмотрена ниже (гл. УП, 4). [c.229]

В качестве веществ, выделяющих газы в результате химической реакции, применяется смесь азотистокислого натрия и хлористого аммония, и очень редко — смесь стеариновой кислоты с мелом [c.66]

При нагревании смеси мела со стеариновой кислотой (рис. 8) реакция не доходит до конца и давление газов во много раз ниже, чем при разложении уг- с,, ,2 лекислого аммония (см. рис. 1) или смеси нитрита натрия с хлористым аммонием (см. рис.7). [c.33]

В промышленном масштабе для переработки сподуменовых руд и концентратов хлорирующий обжиг был осуществлен М. Н. Соболевым [30]. Сподуменовый концентрат смешивался с мелом и хлористым аммонием в весовом отношении 1 3 1 и шихта спекалась в подовых или вращающихся печах сначала при 250°, а затем при 750°. При этом происходило разрушение минерала и образование хлористого лития [c.149]

Рис. 53. Технологическая схема переработки сподумена сп канием с мелом и хлористым аммонием.

Содовые заводы, работающие по аммиачному методу, целесообразно строить вблизи от залежей поваренной соли или источников природного рассола. Ввиду большого расхода воды на охлаждение заводы предпочитают располагать на берегах рек. Кроме того, для разложения образующегося хлористого аммония требуется известь, а для карбонизации насыщенного аммиаком рассола—углекислый газ. Известь и СОо получают в известковых печах путем разложения известняка или мела по реакции [c.17]

Хлористый аммоний разлагается труднее. Для его разложения раствор приходится обрабатывать известью, которую получают путем обжига известняка или мела в известково-обжигательных шахтных печах. Топливом при обжиге служит кокс. При обжиге углекислый кальций разлагается по реакции [c.21]

По этой схеме (рис. 159) для выращивания актиномицета применяется питательная среда, в состав которой входит 15— 20% фильтрата зерно-картофельной барды, 15—20% разваренной массы из варочного цеха спиртового завода, 0,5% мела, 0,5% азотнокислого аммония и то 1 г роданистого бензила и хлористого кобальта на тонну среды. Остальное количество (до 100%) составляет вода. [c.451]

Для снижения гигроскопичности смесей, содержащих нитрит кальция, полезно вводить его не в чистом виде, а совместно с мелом, известью и магнезией (количество этих добавок до 25%). Указанные газообразующие смеси значительно дешевле, чем смеси тех же аммонийных солей с нитритом натрия, однако невысокие газовые числа таких смесей вынуждают увеличить их концентрацию на 8—10% больше, чем смеси нитрита с хлористым аммонием. Хлористый аммоний в таких смесях можно заменять не только сульфатом и.ли нитратом аммония, но и мочевиной [247]. [c.128]

Следует иметь в виду, что некоторые химические вещества при смешении могут энергично реагировать друг с другом, иногда с выделением тепла, с разбрызгиванием и т.д. Такие вещества называются несовместимыми и смешение их недопустимо. Так, серная, соляная и другие кислоты несовместимы с кальцинированной и питьевой содой, мелом, известью, щелочами алюминиевые квасцы несовместимы со щелочами, нашатырным спиртом, столярным клеем, желатиной, бурой. Нашатырный спирт и хлористый аммоний несовместимы с иодом и формалином. Перманганат калия (марганцевокислый калий) несовместим со спиртами, глицерином, серой, иодом, углем, нашатырным спиртом и хлористым аммонием, а сера, в свою очередь,-с перманганатом калия и хлорной [c.7]

Исходным сырьем для производства кальцинированной соды являются карбонатное сырье (известняк или мел) и хлористый натрий. Карбонат кальция обжигают с целью получения двуокиси углерода и извести. Двуокись углерода расходуется на карбонизацию водноаммиачного раствора хлористого натрия, а известь — на разложение хлористого аммония с целью регенерации циркулирующего аммиака. [c.425]

Смеси типа Ершова рассчитаны на неполноту сгорания, и продукты их горения содержат много окиси углерода, водорода и других горючих. Для устранения воспламенения их при смешении с воздухом в дымовые составы вводят пламегасители (углекислые соли — соду, мел, углекислый магний). На их разложение расходуется значительное количество теплоты,-вследствие чего понижается температура продуктов горения. Кроме того, образующийся углекислый газ разбавляет продукты горения, повышая температуру воспламенения последних. Роль пламегасителя выполняет и хлористый аммоний. [c.197]

Представляет собой бактериальные препараты чистых молочнокислых или пропионовокислых бактерий, смешанных с сухим обезжиренным молоком. Различают три вида завкасок АМС, ПКБ и ПМБ. Для заквасок используют кукурузный экстракт, мел, крахмал, агар, сернокислый аммоний, кобальт хлористый, натрий хлористый, сернокислый магний и др. [c.96]

Носитель получают смешением мел-коизмельченной каолиновой глины и древесной муки или других выгорающих добавок (нефтяной кокс, крахмал, сажа и др.)- Объемное отношение древесной муки к глине от 0,15 1 до 1 1. Смесь формуют, нагревают в окислительной атмосфере- при температуре 815° С и обрабатывают при 650° С газообразными реагентами (хлористый аммоний и сероводород) для превращения основного количества примеси железа в летучую или растворимую в кислоте форму. Примеси железа затем отдувают или промывают. После промывки кислотой глину сушат и прокаливают при [c.88]

Для приготовления поглотителя растворяют 200 г хлористой меди Сиг С12 в 730мл раствора хлористого аммония, содержащего 250гЫН4С1 на каждые 3 объема полученного раствора затем приливают 1 объем гидроокиси аммония (уд. вес 0,91). Хлористая мель в растворе легко окисляется кислородом воздуха. Чтобы предохранить ее от окисления, в раствор, при хранении, погружают медные спирали или фольгу. [c.447]

Вещества, вступающие во взаимодействие между собой с образованием газов. К ним относится смесь мела с органической кислотой (олеиновой, стеариновой, фталевой или с канифолью), смесь тонкодисперсного металлического цинка с олеиновой кислотой, смесь хлористого аммония ЫН4С1 с азотистокислым натрием ЫаЫОг. [c.196]

Если в воде имеются взвешенные частицы, обычно применяется механическая очистка, т. е. улавливание вредных примесей в фильтрах и осаждение этих примесей в отстойниках, ловушках и других устройствах. Для ускорения осаждения взвешенных частиц зачастую применяют коагуляцию. В качестве коагулянтов используют мел, известь, сернокислый аммоний, железный купорос, хлористое железо и другие вещества. Для очистки сточных вод от тонкодиспергнрованных смол применяют [c.259]

При 200—225° процесс лимитируется скоростью реакции взаимодействия газообразного хлористого водорода и СаСОз при 350° процесс лимитируется диффузией Опыты в модели шахтной печи показали 2 , что при пропускании возогнанного хлорида аммония через слой кускового мела (3—7 мм) при 420—450° получается продукт, содержащий 80—85% СаСЬ- Промышленное осуществление этого процесса затруднено сильной коррозией и образованием настылей. Кроме того, при использовании стальной аппаратуры, теряется до 30% аммиака вследствие его каталитического разложения. В керамической и эмалированной аппаратуре потери аммиака невелики. [c.745]

В 3-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке одним из ранее описанных способов (примечание I), причем колбу снабжают холодильником типа холодного пальца (охлаждаемым сухим льдом), который присоединен через колонку с натронной известью к ловушке для поглощения газа Кроме того, колба снабжена мешалкой с ртутным затвором и трубкой для ввода газа. Через эту трубку в колбу из баллона вводят 1 л жидкого аммиака и прибавляют 1 г кристаллического азотнокислого железа, затем 80,5 г (3,5 грамматома) чистого, свеженарезанного натрия (примечания 1 и 2). Трубку для ввода газа заменяют капельной воронкой на 250 мл и смесь перемешивают до тех пор, пока натрий не превратится в амид натрия, а затем в течение 25— 30 мин. прибавляют 120,5 г (1 моль) хлористого тетрагидро-фурфурила (примечание 3). Смесь перемешивают еще 1 час, после чего прибавляют 177 г (3,3 меля) твердого хлористого аммония небольшими порциями, чтобы можно было регулировать экзотермическую реакцию. Колбу оставляют на ночь в вытяжном шкафу, причем за это время аммиак испаряется. [c.54]

Клеи типа ВК-3 изготовляются в виде двух растворов, смешиваемых на месте применения раствор феноло-формальде-гидного полимера в органическом растворителе и раствор резиновой смеси. Клеи этой же группы на основе мочевино- и мел-эмино-формальдегидных полимеров (клеи типа К-17) не обладают водостойкостью. Их широко используют для склеивания древесины (отвердитель — хлористый аммоний). [c.361]

N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]

Известно лесколько способов получения гексагонального нитрида бора. Очень чистый продукт можно получить по методу Подсцуса, усовершенствованному Самсоновым и др. [130. 131]. Метод заключается в обработке аммиаком при температурах 1000—1200° С шихты В2О3 на основе спека ВгОз + СаО, полученного нагреванием борной кислоты с мелом. Для приготовления люминофоров используется нитрид бора, полученный прокаливанием буры с хлористым аммонием [132], [c.88]

Сырьем для производства кальцинированной соды служит поваренная соль в виде насыщенного водного раствора (рассола), аммиак и известняк или мел и уголь. Сущность процесса получения кальцинированной соды заключается в следующем. Раствор поваренной соли вначале насыщают аммиаком (аммонизация раствора), а затем углекислотой (карбонизация раствора) при этом происходит химическое взаимодействие этих веществ, в результате чего образуется малорастворимый, выпадающий в осадок бикарбонат натрия NaH Os, а в растворе остается хлористый аммоний NH4 I. Суммарно этот процесс может быть выражен следующим химическим уравнением [c.94]

Развитие содовой промышленности в нашей стране идет по пути совершенствования технологических процессов, интенсификации работы аппаратуры, механизации трудоемких процессов, автоматизации отдельных стадий и производства в целом. Принимаются меры к использованию отходов содового производства хлористого кальция и мелких фракций мела и известняка. Ставится вопрос о выведении из содового процесса хлористого аммония как продукта азотного удобрения. Применение сильвинита КС1 Na l вместо поваренной соли с выводом азотно-калиевого удобрения — потазота — также заслуживаем внимания. [c.100]

Образование аминокислот наблюдалось также при облучении ультрафиолетом (от кварцевой ла.мны РКК-2) водного раствора формальдегида и иона аммония [12]. В этом эксперименте аминокислоты разделяли и анализировали при помощи хроматографии на бумаге и иа колонках. Были обнаружены глицин, серин, аланин, глутаминовая кислота, валии, изолейцин, фенилаланин и многочисленные основные а.минокислоты, оставшиеся иеиденти-фицированными. Источником иона аммония в среде служил азотнокислый или хлористый аммоний. Облучение (приблизительно 2,7-10 эрг-см" -мин проводили в кварцевых кюветах в течение 20 ч. Концентрация формальдегида составляла 2,5%, а иоиа аммония — от 1 до 1,5%. Объем реакционной смеси был равен 20 мл, температура составляла 40—45 °С. В некоторых случаях поддерживалась низкая температура, 1—2 °С. Исходные значения pH составляли от 1,5 до 5. В некоторых опытах в реакционную среду добавляли мел (СаСОз) в этом случае исходное значение pH равнялось 5—6,2, хотя наибольший выход аминокислот отмечался [c.172]