Ще л очные металлы

Растворы карбонатов щс . очных металлов вследствие гидролиза имеют сильнощелочную реакцию [c.440]

Как объяснить, что соли лития в отличие от солей других ще-/очных металлов достаточно хорошо растворяются в полярных органических растворителях [c.109]

Водород в химических (соединениях, как известно, может быть в нескольких существенно различных состояниях и, следовательно, выполнять весьма разные функции. Крайними случаями будут соединения водорода типа гидридов щел-очных металлов, где водород является анионом, и соединения, в которых водород образует водородную связь, являясь, как было сказано ыше, катионом. [c.222]

Ноны кальция и ще .очных металлов не мешают этой реакции. [c.285]

Наиболее простой способ маскирования заключается в установлении соответствующей кислотности титруемого раствора. Так, например, ионы железа (П1), галлия (П1), индия (1П), таллия (П1), висмута (III), циркония (IV), тория (IV), комплексонаты которых имеют lg > 20, можно титровать в сравнительно кислой среде (pH 2), в которой реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов еще достаточно велики. Двухзарядные ионы металлов при этом практически не мешают (см. рис. 50). Аналогично при pH 5 раствором комплексона III можно титровать такие ионы, как А , Со , Си , С(1 , в присутствии ионов щел очно-земельных металлов. [c.231]

Необходимое условие образования сплошной оксидной пленки Л > 1, При Д <3 1 (щелочные и щел очно-земельные металлы (табл. 14.1)) образуется несплошная окалина и кинетика газовой коррозии описывается прямой зависимостью [c.390]

Компоненты, которые имеют шел очные свойства, включают органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (например, мыла), основные соли многоосновных кислот, соли тяжелых металлов и т.п. Щелочное число — это количество кислоты, выраженное как эквивалентное количество миллиграммов гидроксида калия, требуемое для титрования до точки перегиба кривой, в 1 г пробы, растворенной в специальном растворителе [1,2]. [c.414]

Если к раствору иодида щс, очного металла. нрибйнить ам-М иак, немного едкого кали и несколько капель хлорной ртути, то лолучается красновато-бурый осадок иодистого ди.меркур-аммония. Эта реакция чув ствятельна. [c.354]

Наибольшее распространение получил метод титрования. Титрование проводят в певодном растворителе, выбор которого определяется кислотно-основными свойствами и растворимостью в нем полимера. Обычно используют растворители, обладаюш,ие нейтральными или слабоосновпыми свойствами бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, ацетон, спирты и др. Титрование нроизводят 0,02—0,1Л спиртовыми растворами гидроокиси калия или алкоголятов ш,ел очных металлов, нормальность которых устанавливают и периодически проверяют по янтарной или бензойной кислоте. [c.112]

Соли серной кислоты. Серной кислоте как кислоте двухосновной отвечают два ряда солей кислые соли, или бисульфаты, и средние соли, или еульфаты. Но в кристаллическом виде получены лйшь бисульфаты щел очных металлов я аммония прочие же металлы образуют только средние соли. [c.292]

В последней работе [65] в частности показано, что одним з важных отличий между процессом электрохимического юсстановления на ртутном электроде и амальгамами ще-(очных металлов является близость в последнем случае ста-шонарных потенциалов амальгам к их нулевым точкам, что жазывает существенное влияние на адсорбируемость вос- танавливаемых соединений. [c.125]

В отечественных и зарубежных нормативах расчет толщин несущих элементов штуцера основан на принципе компенсации. Для формулирования принципа рассматривают площади сечения (рис. 8.1.33) Рщ избьп-очного металла штуцера, ) корпуса (днища) и F компен- [c.789]

При дальнейшей работе колонны размер зоны Rb увеличивался в соответствии со скоростью накопления катиона. При наличии в разделяемой смеси примесей ионов других ш ел очных металлов они накапливались в головной части зоны разделяемых ионов выше зоны Rb . Процессы, происходящие при фронтальном разделении смеси, содержащей 70% s l, 20% Rb l, 5% K l и 5% Na l, показаны на рис. 4. [c.51]

Более поздние исследования этих авторов приводят к заключению, 410 с другой, более правильной точки зрения, теория ориентированных клиньев не указывает на увеличение размера, алслек в эмульсии при замене натрия цезием в молекуле олеата. Отрицательно заряженные ионы олеата адсорбируются на поверхности раздела М/В, причем углеводородные радикалы направлены в масло и СОО-группы — в оду. Ионы натрия и цезия удерживаются вследствие электростатического притяжения и образуют очень тонкий положительно заряженный диффузный глой, в котором они распределены по закону Больцмана. Часть л ыла в пленке вследствие гидролиза отщепляет олеиновую кислоту. С этой точки зрения невероятно, чтобы размеры атомов могли оказывать какое-нибудь влияние на размеры эмульгиро-аанккх капель. Известно, что ион наименьшего из атомов ще- очных металлов является наиболее гидратированным. Если ион металла двух- или трехвалентен, электростатические соотноше- [c.343]

Дигалогеналканы Отщепление двух атомов галогена, тельно синхронное, предполагает использование ме-в, лучще двухвалентных, например, цинка Асинхрон-, отщепление одного атома галогена (щелочной металл) дит к алканам по реакции Вюрца (рекомбинации про-очного активного свободного радикала) [c.299]

Одним из важнейших процессов вторичной переработки нефти на протяжении четырех десятилетий является каталитический крекинг. Традиционно каталитическому крекингу подвергались дизельные, а позднее газойлевые фракции (коксуемость до О,3-0,5 мае., металлы 1-2 г/т) с целью получения бензина. В последние годы в связи с пошшением цен. на нефть и снижением спроса на котельное топливо- появилась необходимость производить моторные топлива из нефтяного остаточного сырья. Прямое крекирование оста очного сырья является простым в техническом отношении. Однако остаточное сырье в отличие от дистиллятного характеризуется повышенным содержанием смолисто-асфальтеновых веществ, увеличивающих при каталитическом крекинге вшод кокса и тяжелых металлов (ванадий, никель, железо), которые дезактивируют катализатор процесса, снижают его селективность и повышают расход. Это создает трудности при переработке нефтяных остатков на существующих установках каталитического крекинга, я рвбует их реконструкции или сооружения специальных установок крекинга, предназначенных для Переработки нефтяных остатков. [c.18]

Благодаря меньшему экранированию связываюш,их электронов несвязываюш ими -электронами, а-связи тем пр.очнее, чем выше валентное состояние атома металла. [c.264]

Растворы гидроокисей щелочных металлов также вызывают оррозию олова, причем обычно образуются станнаты. В слабоще-очных растворах это растворение протекает при анодной поляри-ации [1]. При анодной коррозии могут также образовываться, ленки, приводящие к пассивированию. [c.403]

В довольно ранней работе Расселла и Тэйлора по изучению никелевых катализаторов на пемзе выяснилось большое значение предот >,ращения спекания и повышения относительн го количества металла, присутствующего в виде активных участков. Никелевые катализаторы обладают наибольшей активностью, когда они восстанавливаются из окисла при наиболее низкой температуре при более высоких температурах в высшей стеаени ненасыщенные атомы активных участков, повидимому, приобретают доста очную подвижность для приближения к другим ненасыщенным аго. ам металла и частичного взаимного насыщен я. Добавление 10% окиси тория к нике-левы . катализаторам, нанесённым на пемзу, вызывало десятикратное повышение активности в реакции гидрогечизации, хотя количество адсорбируемого водорода или углекислоты увеличивалось лишь на 20%. Это доказывает, что окись тория повышает каталитическое качество поверхности в гораздо большей степени, чем увеличивает её площадь в то же время это показывает, что адсорбционно-активные участки могут не быть тождественными с каталитически активными адсорбция, конечно, необходима для контактного катализа, но качество адсорбции ещё важнее, чем её величина. [c.315]

Наиболее эффективны малощел очные боросиликатные составы. Определенным преимуществом обладают смеси стекол различных составов и стеклокристаллические материалы, содержащие -до 80—85% кристаллической фазы [187]. В настоящее время ведется поиск оптимальных вариантов решения задач по обработке со смазками каждой конкретной группы металлов. Рецептура расширяется за счет добавления к стеклосуспензиям дисперсных окислов, металлов, графита, керметов и т. п. В частности, получены [c.127]

Несколько надежнее электроды ОММ-5 с молибденом (в покрытие вводится ферромолибден) они дают возмо-ж-н0(сть получить Л(р(Очные, довольно плотные швы (мало чув(Ствительные к удлинению дуги), с пластичным металлом самого шва, но и они более пригодны для невакуумных [c.59]

На рис. 7 показаны кривые последовательного титрования двухвалентной меди с платиновым индикаторным электродом и четырехвалентного титана с ртутным электродом [17]. При очень высокой концентрации соляной кислоты сначала восстанавливается двухвалентная медь до одновалентной, а затем — четырехвалентный титан до трехвалентного, после этого восстанавливается одновалентная медьдо металла. Для меди и титана получаются очные результаты. В среде более разбавленной соляной кис-ло1Ъ1 (I I или 1 2) Часть одновалентной меди восстанавливается [c.47]

Полиорганосилоксаны весьма чувствительны по отношению к агентам, вызывающим гетеролитические реакции [4]. Под влиянием этих агентов может происходить распад молекул полиорганосилоксанов, что облегчает модифицирование поверхностей трения прежде всего за счет повышения содержания кремния в поверхностных слоях металла. Можно предположить, что металлоорганические соединения как присадки, улучшающие смаз очные свойства полиорганосилоксанов [36, 37], с одной стороны, действуют в этом направлении, с другой стороны, в результате их разложения образуются мягкие поверхностные слои таких соединений, как МоЗз, 5п5, ЗпЗа, которые способны значительно улучшать условия трения даже в малоактивных смазочных средах (полиметилсилоксаны и полиметилфенилсилоксаны). [c.173]

В практике некоторых отечественных и зарубежных чугуно-эмалиро очных заводов применяется предварительный обжиг чугунных изделий. Термическая обработка при 800—900° облегчает последующее снятие пригара с поверхностной пленки посредством пескоструйной обработки. При этом также достигают некоторого обезуглероживания металла. Для ответственных чугунных отливок практикуют снятие литейной корки перед эмалированием. Это оправдало себя при эмалировании чугунных аппаратов. [c.38]

На основании этого Реньо уменьшил вдвое атомные веса серебра, калия и натрия. Как мы уже знаем, Берцелиус не последовал в этом отношении за Реньо. Однако он полностью одобрял его работы. Вот что он писал об исследованиях французского ученого Реньо из своих исследований над теплоемкостью ш,ел очных солей заключил, что кали и натр состоят из одного атома кислорода и двух атомов радикала. Это заключение заслуживает всякого внимания оно находит себе подтверждение в способности ш,елочпых металлов соединяться с пятью атомами серы, т. е. таким числом атомов электроотрицательной составной части, которое вообще предполагает два атома электроположительной составной части [72, стр. 131. [c.100]

Образование различных типов литийорганических соединений зависит от среды реакции (растворителя), строения радикала RLi и температуры реакции. В случае применения в процессах полимеризации щел очно органических соединений RM (М = Li, Na, К) можно отметить влияние катиона металла на течение полимеризации (анионно-координационная полимеризация, гл. 42). Обычно предполагают возможность координации атома лития с парой электронов двойной связи мономера (непредельного соединения) или координации мономера с атомом лития растущей цепи полимера П— HjLi (где П — полимерная цепь). Наличие промежуточного циклического состояния предполагают, например, в реакциях а-галоидзамещенных соединений лития с олефинами [1]. [c.325]

Смотреть страницы где упоминается термин Ще л очные металлы: [c.92] [c.56] [c.276] [c.205] [c.124] [c.123] [c.64] [c.165] [c.29] [c.10] [c.53] [c.5] [c.220] [c.425] [c.65] [c.435] [c.9] [c.9] [c.466] [c.225] [c.414] [c.39] [c.25] [c.3] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология