Удельные веса фосфорной кислоты при

IX УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ПРИ С [c.204]

Описан [23] еще один новый метод приготовления высокодисперсного платинового катализатора на углеродном носителе. На оксид алюминия с поверхностью 100 м7г наносится тонкий (около двух монослоев) слой пирополимера путем пиролиза углеводородов. Затем проводится удаление оксида алюминия обработкой в горячей концентрированной фосфорной кислоте. При этом получается углеродный материал с поверхностью 1000 м7г и средним размером пор 7 нм. При осаждении платины в количестве 10—25 вес.% ее удельная поверхность, по данным рентгеновского анализа, составляет 140—120 м7г. [c.175]

Фосфорная кислота кристаллизуется в прозрачных, как вода, твердых расплывающихся на воздухе ромбических призмах с удельным весом 1,88 и температурой плавления 42,3°. Она не образует гидраты, но смешивается с водой во всех отношениях. В продажу обычно ее выпускают в виде сиропообразного, концентрированного водного раствора (83— 98%). Чистую кислоту применяют главным образом в фармацевтической промышленности. Ее прибавляют к растворам перекиси водорода (ср. [c.684]

Способ основан, как было указано выше, на поглощении непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой удельного веса 1,84, к которой прибавлен фосфорный ангидрид. Так как серная кислота при действии на крекинг-бензин, с одной стороны, дает продукты полимеризации, растворимые в бензине, и, с другой стороны, переводит в кислотный слой часть метано-нафтеновых углеводородов, то казалось бы, что применять описываемый способ не имеет смысла. [c.506]

Важнейшим недостатком фосфорного ангидрида, в значительной степени определяющим ограниченность его применения, является свойство покрываться вязкой пленкой фосфорной кислоты, препятствующей полному использованию этого осушителя. Поэтому рекомендуют смешивать фосфорный ангидрид с каким-нибудь инертным твердым веществом, например со стеклянной ватой, стеклянными бусами, пемзой и т. п. Впрочем, этот прием "Пригоден лишь для высушивания воздуха в колонках или в эксикаторах. При высушивании жидкостей фосфорный ангидрид и инертный наполнитель разделятся вследствие их различных удельных весов. [c.45]

В 1975 г., по прогнозу, в стране должны выпускать 6 млн. г фосфорной кислоты [107]. В США фосфорную кислоту получают в основном экстракционным методом 81% в 1970 г,, 85% в 1971 г. Примерно таким же удельный вес экстракционного метода в общем производстве фосфорной кислоты сохранится и в последующие годы (80% в 1975 г.). [c.371]

Использовались фазы следующего состава водная фаза — искусственно приготовленный раствор с удельным весом 1,15 г см , содержащий 1,01 г л четырехвалентного урана, 30 г/л серной кислоты, 97 г/л фосфорной кислоты. [c.366]

В1950—60-х гг. введены в строй новые суперфорсфатные заводы в Самарканде, Сумах, Чарджоу и Сумгаите. Начато производство концентрированных и комплексных фосфорных МУ. Одновременно происходит изменение структуры МУ на основе фосфора снижен удельный вес простого суперфосфата (с 95,8% в 1960 году до 18,5% в 1980 году) и увеличен удельный вес комплексных МУ (с 18% в 1970 году до 60% в 1980 году). В1962 году было освоено производство первого комплексного МУ — нитрофоски, в 1963 году — аммофоса и в 1970 году — нитроаммофоски. Наряду с этим возросла мощность агрегатов по производству экстракционной фосфорной кислоты (до 300 т/сутки) и установок по производству удобрений. [c.247]

Для черных металлов применяют слабые (3—5-процентные) растворы серной или соляной кислот для цветных металлов, идущих на покрытие в кислые электролиты,— раствор 3-процентный азотной и 2-процентный серной кислот для изделий, идущих на покрытие в щелочных электролитах, применяют 3—5-процентный раствор цианистого натрия или калия. Продолжительность декапирования—0,5—2 мин вслед за этим следует тщательная промывка в проточной воде. Анодное декапирование стали производят в растворе концентрированной серной кислоты (удельный вес — 1,6—1,7) с добавкой 20 г л хромпика или фосфорной кислоты. Вопросы электрополировки рассматриваются в следующей главе ( 84). [c.344]

Туда же добавляют 50 мл ксилола (или другого растворителя) и 2 г фосфорной кислоты удельного веса не ниже 1,7. Колбу присоединяют к градуированной ловушке 2, которая в свою очередь присоединяется к холодильнику 3. Колбу нагревают на песчаной бане. [c.151]

Электролит для электрополирования приготовляется в таком порядке. Хромовый ангидрид растворяется в воде, после чего к раствору постепенно при помешивании прибавляют фосфорную и серную кислоты-. После смешения составных частей электролита раствор кипятят при температуре 115—120° С в течение 1—2 ч до достижения удельного веса 1,65 или 1,74 Псм (в зависимости от того, какой электролит приготовляют для углеродистых или легированных сталей). [c.141]

Удельный вес затрат труда работников вспомогательных и общезаводских служб и рабочих, занятых в основных цехах на вспомогательных операциях, на 1 т продукции снизился в 1969 г. по сравнению с 1968 г. по всем производствам, кроме экстракционной фосфорной кислоты. Удельный вес этих затрат в указанном производстве возрос на 5,9%. Ниже приведен удельный вес этих затрат за 908 и 1969 гг.- [c.5]

Удельный вес затрат труда работников вспомогательных и общезаводских служб и рабочих, занятых в основных цехах на вспомогательных операциях, снизился в 1971 г. в сравнении с 1970 г. в производствах серной кислоты, простого порошкообразного суперфосфата, двойного суперфосфата, термической фосфорной кислоты. Ниже приведен удельный вес этих затрат в общезаводской трудоемкости в %. [c.7]

Удельный вес растворов фосфорной кислоты [c.160]

При анализе сульфидных и окисленных руд навеску 1 г или меньшую помещают в стакан емкостью 100 мл и заливают 20—30 мл смеси соляной и азотной кислот (3 1). После прекращения бурной реакции помещают стакан на песчаную или асбестовую баню и медленно (в течение 1,5—2 час.) упаривают до объема 3—5 мл переносят стакан на водяную баню и упаривают раствор досуха. Прибавляют 5—10 мл концентрированной соляной кислоты и повторяют упаривание. Растворяют хлориды в 25 мл фосфорной кислоты (1 4) и т. д., как указано в подразделе 1. При анализе горных пород и окисленных руд с высоким (более 15—20%) содержанием кремнекислоты навеску г или меньшую помещают в платиновую чашку и при слабом нагреве дважды упаривают с 10—15 мл плавиковой кислоты. Обрабатывают сухой остаток три раза 5—7 мл соляной кислоты удельного веса 1,19, упаривая каждый раз досуха, последний раз на водяной бане. Растворяют соли в фосфорной кислоте. [c.207]

Удовлетворительные результаты при электролитической полировке меди и медных покрытий получены в растворе фосфорной кислоты удельного веса 1,5—1,55 при анодной плотности тока в 2 а/дм , при температуре 20° и продолжительности 10—20 мин. [c.169]

Однако, несмотря на эти преимущества, стоимость термической фосфорной кислоты в большинстве случаев настолько велика, что она не может конкурировать с фосфорными удобрениями, получаемыми кислотными методами, и ее удельный вес в общем мировом производстве фосфорных удобрений пока еще мал. [c.279]

Пенообразователь — технический контакт Петрова — из мерника 11 подается в нейтрализатор 12, отстойник и выпарной аппарат 13, где упаривается до удельного веса 1,2 г/сж . Во избежание предварительного вспенивания сначала готовят концентрированный раствор в аппарате 14 с мешалкой, куда подается ортофосфорная кислота и резорцин. Состав раствора контакт Петрова 34,2% вода 46,3%, фосфорная кислота 16,5%, резорцин 3%. Для получения разбавленного пенообразующего раствора в емкости 15 на 10 вес. ч. берут 33 вес. ч. 5< /о-ного раствора щавелевой кислоты и 125 вес. ч. дистиллированной воды. Разбавленный пенообразователь подается на вспенивание. [c.71]

Фиг. 64. Зависимость потенциала анода от плотности тока при электрополировании меди в фосфорной кислоте. Температура электролита 30°, удельный вес растворов при 15

Таблицы удельных весов Удельные веса растворов фосфорной кислоты [c.425]

Влияние температуры на удельный вес растворов фосфорной кислоты [c.426]

Концентрация фосфорной кислоты, вес. Удельная мощность, электродвигателей мбш лок I квт/м . ............ [c.33]

Чуксанова с сотрудниками [18] нитровала также гидролизный лигнин нитрующей смесью, содержавшей 5—16% воды, смесью азотной и фосфорной кислот, азотной кислотой — уксусным ангидридом и концентрированной азотной кислотой (удельным весом 1,52). Они получили наибольший выход нитролигнина, содержавший 7,5—8% азота, при использовании смеси фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. [c.354]

В тех случайх, когда замеряют уровень кристаллизующихся жидкостей, наприм0р пульпы в производстве экстракционной фосфорной кислоты, приходится применять пьезометрические трубки более сложных конструкций — с промывкой водой 7, с. 50]. Такая трубка состоит из двух концентрических трубок, в кольцевое пространство между которыми сверху подается небольшое количество воды, выходящей из нижнего отверстия и непрерывно промывающей его, а во внутреннюю трубку сверху поддувается воздух, барботирующий через слой воды в кольцевом межтрубном пространстве. Высота столба воды в кольцевом пространстве пропорциональна высоте столба жидкости над отверстием и удельному весу жидкости, а давление воздуха в воздушной пьезометрической трубке пропорционально высоте столба воды над ее нижним отверстием. [c.62]

При разработке бискелетных катализаторов исследовались концентрация фосфорной кислоты в пределах от 30 до 80%, степень разбавления применяемого жидкого стекла при изменении удельного веса его от 1,05 до 1,441, а также условия термической обработки носителя — силикоугля и катализатора. [c.485]

За последние несколько лет мощность установок экстракционной фосфорной кислоты резко увеличилась. В 1971 г. наибольший удельный вес (83%)занимали предприятия мощностью более 150 тыс. т/год. Из этой группы два завода имели мощность 544 тыс. т Р2О5 в год. [c.379]

Предприятия по производству экстракционной фосфорной кислоты строят ближе к источникам сырья, поскольку затраты на сырье составляют значительный удельный вес в себестоимости производства. В наиболее благоприятных условиях находится штат Флорида, который располагает запасами высококачественных фосфоритов и близко расположен к сельскохозяйственным районам Юга. Из 30 установок экстракционной фосфорной кислоты (1971 г.) 12 находилось во Флориде. Обычно это крупные предприятия из 12 заводов 9 имели мощность более 150 тыс. т/год Р2О5. На долю этого штата приходилось 55% всех мощностей по экстракционной кислоте. [c.379]

Наиболее полно были изучены относительно доступные экстрагенты, уже применявшиеся для экстракции урана из азотнокислых, сернокислых и фосфорнокислых растворов 1) нейтральные алкилфосфорные соединения (НАФС), ТБФ, ДАМФК, ТОФО 2) кислые алкилфосфорные соединения, диоктиловый эфир фосфорной кислоты (ДОЭФК) и 3) алкиламины, ТОА. Все они представляют собой нерастворимые в воде прозрачные вязкие жидкости с удельным весом, близким к единице, а ТОФО — белое кристаллическое маслянистое вещество с Тпл 52°С. [c.210]

Как и в случае электролитической лолировки, общепризлан-ной теории химической полировки в настоящее время не имеется. По мнению ряда исследователей, между анодным и химическим полированием нет принципиального различия. При объяснении механизма химической полировки одни считают, что важную роль в этом процессе играют пассивирующие окисные пленки, возникающие на металле по мнению других, ионы металла, переходящие с металла в раствор,. повышают вязкость омывающего металл слоя электролита, в результате чего скорость растворения металла понижается. Вследствие разности удельных весов вязкого слоя и электролита возникают конвекционные потоки, благодаря чему выступающие участки поверхности металла (пики) освобождаются от вязкой пленки более легко, чем впадины. Последние подвергаются менее интенсивному растворению, чем выступы. Вязкость слоя, граничащего с металлом, обусловливается наличием в растворе, например, такой кислоты, как фосфорная, а также ионов металла, перешедших в раствор. Именно этим объясняется то, что слабое перемешивание раствора способствует повышению качества химической полировки сильное же перемешивание раствора устраняет возможность получения полированной поверхности. [c.144]

В нашей стране до Великой Октябрьской социалистической революции азотной промышленности по суш еству не было. Выпускалось лишь небольшое количество сульфата аммония (около 14 тыс. т) в качестве отхода на коксохимических заводах. Начало создания крупной азотной промышленности было положено в конце 20-х начале 30-х годов, когда был построен ряд предприятий по производству аммиака и азотной кислоты (Черноречен-ский завод, Березниковский и Новомосковский комбинаты и др.). В послевоенные годы, особенно в последнее десятилетие, вступили в строй новые азотнотуковые заводы и производство азотных удобрений стало возрастать очень быстрыми темпами. В 1963 г. было произведено 8,55 млн. т азотных удобрений (в стандартных туках), а поставки их сельскому хозяйству составили 6,65 млн. т. К 1965 г. производство азотных удобрений увеличилось в 1,5 раза и почти достигло 13 млн. т. Соотношение между N, РгОб и К2О в обш ем производстве минеральных удобрений в 1963—1965 гг. равнялось 1 0,91 0,79, то есть азотных удобрений выпускали уже больше, чем фосфорных и калийных. К 1970 г. намечается увеличить применение азотных удобрений в сельском хозяйстве до 24 млн. т (в стандартных туках), причем удельный вес их в общем количестве минеральных удобрений будет возрастать. Соотношение между К, Р2О5 и К2О составит 1 0,89 0,75, а применение азота в среднем на 1 га пашни достигнет 21,5 кг. Это позволит применять азотные удобрения не только под технические культуры, но и на больших площадях под зерновые и кормовые культуры. Наряду с резким увеличением производства и применения азотных удобрений изменяется их ассортимент и улучшается качество удобрений. В 1960 г. в ассортименте азотных удобрений (табл. 47) 74% приходилось на долю аммиачной селитры, около 18% — на сульфат аммония и 8% — на остальные виды удобрений. [c.198]

Уран имеет очень высокий удельный вес (19,04 г/см при 25°) и образует три кристаллические модификации ниже точки плавления (1132°). Для него известен ряд интерметаллических соединений, например ивМп, иЗПз и т. д., но вследствие своей уникальной кристаллической структуры он редко образует твердые растворы. Уран химически активен и непосредственно реагирует с большинством элементов периодической системы. На воздухе его поверхность быстро покрывается желтой, а затем черной пленкой, не обладающей защитным действием. Тонкоизмельченный уран часто воспламеняется. Реакция с водой носит сложный характер с кипящей водой образуются иОд и водород последний реагирует с металлом, образуя гидрид, который способствует дальнейшим превращениям. Уран быстро растворяется в соляной (часто при этом остается черный осадок, ср. с торием) и азотной кислотах, но медленно в серной, фосфорной и плавиковой кислотах. Он не взаимодействует со щелочами. [c.548]

Полностью выдержало испытание в течение 160 суток (без видимых нарушений пленки) только покрытие на основе сополимера СВХ-40 (грунт ХС-010 и лак ХС-76). Все остальные покрытия, в том числе и покрытие на основе химически стойких перхлорвипиловых материалов, разрушились задолго до конца испытания. В результате этих исследований была рекомендована антикоррозионная защита внутренней поверхности стальной санитарной трубы от воздействия выхлопных газов, содержащих фосфорную кислоту в количестве до 80 кГ м при температуре 60° С, покрытием из двух слоев грунта ХС-010, 11 слоев лака ХС-76, одного слоя диабазовой муки (нанесенной на отлип одиннадцатого слоя лака) и трех слоев силикатного состава. Силикатный состав готовили на месте из жидкого стекла (удельный вес 1,45 кГ1м , модуль 2,66) —40%, диабазовой муки— 55% и кремнефтористого натрия — 5%. [c.98]

Анализируемый или стандартный солянокислый или азотнокис-лый раствор таллия помещают в стакан емкостью 100 и упаривают досуха на водяной бане, приливают 25 мл фосфорной кислоты удельного веса 1,16 и 5—10 мл воды, нагревают до кипения на плитке погружают в раствор медную спираль, очищенную предварительно азотной кислотой (1 1) и водой. Через 10 мин. снимают раствор с плитки и вынимают спираль, обмывая ее небольшим количеством воды. Если спираль оказывается покрытой темным налетом серебра, золота или ртути, повторяют операцию цементации один или более раз, сохраняя при этом объем раствора приблизительно равным 30 лл (в случае упаривания добавляют горячую воду). [c.205]

Уменьшение вязкости нейтральных растворов дезоксирибонуклеатов натрия нри добавлении солей [221—223] может быть следствием экранирования заряженных фосфатных групп, что вызывает более сильное скручивание молекулы кроме того, при этом, по-видимому, происходит небольшое сжатие всей двойной спирали. В растворах с очень низкой ионной силой макромолекула полностью вытянута за счет отталкивания диссоциированных остатков фосфорной кислоты [224]. На основании изменений вязкости при очень низких скоростях сдвига [225] (что позволяет экстраполяцию к нулевому сдвигу) и изменений двойного лучепреломления в потоке с изменением ионной силы [226] была высказана противоположная точка зрения. Эти результаты позволяют предположить, что при добавлении солей сжатия молекулы не происходит, а изменение вязкости обусловлено электростатическим взаимодействием между ионами нуклеатов, которое уменьшается при повышении концентрации катионов [225]. Однако результаты многих из этих ранних исследований недостоверны, так как для работы использовалась ДНК, по крайней мере частично денатурированная при растворении ее в бессолевых средах. Изучение светорассеяния [227, 228[, измерение дихроизма [210] и характеристической вязкости нативной ДНК в Ю уИ и 0,2 М растворах хлористого натрия [210] подтверждает тот факт, что ДНК может деформироваться, но уменьшение длины молекулы с увеличением ионной силы довольно мало и не сравнимо с тем, которое наблюдается у типичных полиэлектролитов или у денатурированной ДНК. В самом деле, из многих опытов могут быть рассчитаны изменения в гидратации двухспиральной ДНК при различных значениях ионной силы. Кривые изменения вязкости показывают, что зависящие от концентрации взаимодействия проявляются более резко при более низких значениях ионной силы. Остаточные взаимодействия, проявляющиеся в 1 М растворе хлористого натрия, по-видимому, являются результатом действия гидродинамических факторов, связанных с гибкостью структуры. Денатурация ДНК (кислотой, щелочью или нагреванием) сопровождается 10-кратным понижением характеристической вязкости и приблизительно 3-кратным понижением радиуса вращения (от 2600 до 900 А) без значительных изменений в молекулярном весе (светорассеяние) [218]. Пониженная удельная вязкость денатурированной ДНК зависит от ионной силы в значительно большей степени, чем вязкость нативных препаратов [218]. В растворах с более низкой ионной силой также существенно возрастает радиус вращения молекулы. Со многих точек зрения, эти результаты легче [c.568]

Уд. веса растворов фосфорной кислоты—425. Влиявие температуры ва уд. вес растворов фосфорной кислоты—426. -Удельный вес и процеатное содержание рает оров азотнокислого аммония—-428. Влияние темаературы на уд. вес [c.560]