Серебро закись

Кобальт с серебром, закись-окисью урана и двуокисью тория Железо — медь [c.20]

Кобальт с серебром, закись — окисью урана и кизельгуром, взятыми в соотношении 10 2 2 12 [c.452]

Кобальт с серебром, закись — окисью урана, двуокисью тория и кизельгуром [c.452]

Для окисления олефиновых и ароматических углеводородов используются различные катализаторы (серебро, закись меди, пятиокись ванадия и др.). [c.210]

Ртути окись Серебра закись [c.323]

Гидрат окиси индия In(OH)s амфотерен, а гидрат окиси таллия Т1(0Н)з обладает только основными свойствами. В то время как соединения одновалентного алюминия устойчивы лишь при высоких температурах, соединения одновалентного таллия устойчивы в обычных условиях. По свойствам они отчасти сходны с соединениями щелочных металлов, отчасти с соединениями серебра. Закись таллия ТЬО энергично соединяется с водой, образуя гидрат закиси ХЮН—сильное основание. Галогениды же одновалентного таллия почти нерастворимы в воде и подобно галогенидам серебра обладают светочувствительностью. [c.725]

Все эти катализаторы в свою очередь делятся на катализаторы мягкого, т. е. неглубокого окисления (серебро, закись меди, пятиокиси ванадия и др.) и глубокого окисления углеводородов (платина, палладий, окись меди, кобальт, марганцевые шпинели, двуокись марганца и др.). [c.31]

Серебро Закись меди Молибдат висмута Этилен Пропи- лен Окись этилена Акролеин [c.18]

Эту реакцию, проходящую в газовой фазе, впервые удалось осуществить, применяя в качестве катализатора селенистое серебро [12]. Окисление при 230—300° смеси из 90% воздуха и 10% пропилена привело к 30%-ному превращению в акролеин за один проход. К сожалению, катализатор быстро отрабатывался. В настоящее время для окисления пропилена в акролеин предложен новый катализатор — закись меди на носителе [13] и разработан промышленный процесс, при котором выход акролеина превышает 80%. [c.161]

Многие соли тяжелых металлов, в частности серебра и золота, действуют на алифатические альдегиды как окислители.. Аммиачные растворы солей серебра и золота восстанавливаются альдегидами при нагревании до металлов, а из раствора Фелинга альдегиды выделяют закись меди. Указанные реакции применяются для открытия альдегидов, которые при этом окисляются до карбоновых кислот. [c.203]

В колбу помещают 250 мл 2,5-проц. раствора едкого натра и катализатор закись меди — окись серебра (примечание 2). В одну из капельных воронок наливают 96 г (1,0 моль) фурфурола (примечан 1е 3), а в другую — раствор 40 (1,0 моль) едкого натра в 100 л л воды. Содержимое колбы нагревают примерно до 55°, пускают в ход мешалку и при перемешивании пропускают через смесь быстрый ток кислорода и одновременно (примечание 4) содержимое обеих воронок прибавляют к реакционной смеси с такой скоростью (20—25 мин.). чтобы температура держалась при 50—55° (примечание 5), но не приходилось бы прибегать к нагреванию смеси извне. После того, как прибавление будет закончено, энергичное перемешивание и пропускание кислорода продолжают до тех пор, пока температура смеси не понизится до 40° (15—30 минут, в зависимости от скорости пропускания кислорода.) [c.159]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия, окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники — шпинели (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит [c.18]

Такие исследования были проведены для установления механизма окисления этилена в окись этилена на серебре и пятиокиси ванадия и окисления пропилена в акролеин на закиси меди [59]. Сопоставление результатов окисления этилена на серебре и пятиокиси ванадия показывает, что в присутствии альдегидов образо-ваиие СО2 не ускоряется, и поэтому альдегиды не могут быть промежуточными продуктами полного окисления олефинов. Окись этилена образуется на серебре, а в продуктах окисления этилена на пятиокиси ванадия она не найдена. Формальдегид и ацетальдегид окисляются на этих катализаторах в продукты глубокого окисления, но со скоростью, не превышающей скорость окисления этилена, и поэтому следует принять, что не они являются причиной низкой селективности процесса. Избирательность определяется, следовательно, скоростью образования кислородсодержащих продуктов, а не превращения их в продукты полного окисления. Анализ данных по окислению пропилена на закиси меди показал, что процесс протекает по параллельно-последовательной схеме и в этом процессе ацетальдегид также не является источником продуктов глубокого окисления. С помощью кинетического изотопного метода было установлено, что на поверхности изученных катализаторов (серебро, окись-закись меди, пятиокись ванадия) наблюдается образование конденсированных систем (некоторые исследователи называют эти системы органическим остатком или продуктами уплотнения). [c.74]

Окисление окиси углерода с помощью воды Закись-окись железа, окислы кобальта, марганца и серебра Чередующиеся или одновременные восстановление и окисление закись-окиси железа до окиси железа или железа при помощи окиси углерода 13 [c.36]

Двуокись тория Ч-двуокись церия) или висмут Таллий, свинец или их соединения Медь, серебро, вольфрам, торий, церий Окись висмута, двуокись церия, двуокись тория Двуокись циркония, окись висмута, окись алюминия, окись магния Окись железа Железо Железо Железо Закись кобальта [c.428]

Окисление окиси углерода Перекись марганца с закисью никеля или перекись марганца с окисью серебра марганцовокисло серебро с закисью никеля перекись марганца с закисью кобальта активность понижается в последовательности окись серебра, перекись марганца, закись-окись кобальта, закись никеля, окись меди перекись марганца с закисью кобальта в соотно-щениях 3 1, 1 1, 1 3 2512 [c.181]

Совместное рассмотрение свойств металла и окислов связано также с тем, что в атмосфере водорода сравнительно легко происходит превращение окиси меди в закись и последней в металл, а в атмосфере кислорода — обратный переход, вследствие чего катализаторами часто являются сложные системы, содержащие Си, СигО и СиО. Серебро и золото применяются главным образом в виде металлов, поскольку их окислы значительно менее устойчивы, чем окислы меди. Каталитический спектр меди значительно богаче, чем спектр серебра. Было сделано немало попыток применить в качестве катализатора металлическое золото в большинстве случаев его активность оказалась низкой. [c.1216]

Фишер [49] указал, что под влиянием электронной бомбардировки в микроскопе кристаллы хлоридов натрия и калия распадаются на более мелкие частицы без изменения химического состава. Быстро возгоняются кристаллы хлористого аммония. Такие соединения, как хлористое и азотнокислое серебро, закись меди и углекислый свинец, восстанавливаются с образованием металла. При достаточно высоких значениях интенсивности электронного пучка начинается разложение бромистого кадмия и на электронограмме появляются линии, указывающие на присутствие в продуктах реакции металлического кадмия [50]. Тэлбот [51] электронографически показал, что воздействие сильного электронного пучка вызывает разложение сернокислого кальция с образованием окиси и сернистого кальция. Возникновение своеобразной пористой структуры было отмечено в окиси алюминия, полученной обезвоживанием кристаллов гиббсита [52]. Поры в продукте реакции имели удли- [c.182]

Оксид серебра (I), или закись серебра, AgaO. При действии щелочей на растворы солей серебра можно ожидать нолучення А ОН, но вместо него выпадает бурый осадок оксида серебра (I) [c.577]

Химические свойства. Моноса.хариды являются сильными восстановителями они осаждают сер( бро из аммиачного раствора азотнокислого серебра п закись меди из фелинговон жидкости. Последняя реакция может быть использована для количественного определения сахаров. [c.418]

Обыкновенное бутылочное стекло окрашено в зеленый цвет солями двухвалентного железа. Цветные стекла получают введением в массу при плавлении различных добавок в мелкораздробленном состоянии. Так, закись кобальта СоО придает стеклу синюю, закись меди СидО красную, окись хрома Сг20д ярко-зеле-нуга окраску. Небольшие примеси в стекле в мелкораздробленном состоянии металлического серебра придают ему. желтую окраску , а золота — красивую ярко-краснуго (рубиновое стекло) и т. д. [c.447]

Применялся катализатор, состоявший из продажной закиси меди (9,6 г, 10 /о от веса фурфурола) и продажного азотнокислого серебра (0,5 г 0,5о/ от веса фурфурола) в 15 мл воды. Закись меди суспензируют в быстро перемешиваемом 2,5 процентном растворе едкого натра н прибавляют раствор азотнокислого серебра, причем получается темно-бурая суспензия закиси меди и окиси серебра, которую непосредственно и применяют. По-видимому, до тех пор, пока через реакционную смесь пропускают кислород, длительность работы катализатора неограничена. [c.159]

Прп нагревании хлоралгидрата с аммиачным раствором окиси серебра выделяется металлическое серебро, прп нагреваннн с раствором Фелинга — закись меди, при нагревании с реактивом He iepa — металлическая ртуть все этн реакции, могущие служить для определения подлниностп, являются реакциями на альдегидную группу. [c.146]

Азота закись применяется для наркоза, поэтому она должна быть свободна от возможных примесей диоксида углерода, мышьяковистого и фосфористого водорода, сероводорода, галогенов, восстанавливающих и окисляющих веществ, оснований и кислот. Для обнаружения этих примесей исследуемую азота закись пропускают через ряд поглотительных склянок с водой, куда добавлены соответствующие реактивы, дающие характерные реакции с той или другой примесью. Например, баритовая вода мутнеет при наличии СО2, раствор нитрата серебра AgNOa дает опалесценцию при наличии галоидов, раствор перманганата калия обесцвечивается при наличии примеси восстанавливающих веществ и т. д. [c.96]

Монозы являются слабыми восстановителями так, они выделяют металлическое серебро из аммиачного раствора окиси серебра и при нагревании красную закись меди из фелинговой жидкости. Последняя реакция в отсутствии других восстановителей является не только качественной, но позволяет также при соблюдении определенных условии, опьп а определять монозы приближенно количественно [c.118]

Помимо всех рассмотренных способов, для восстановлення нигросоединений могут также применяться каталитические методы. Восстановление нитробензола и его гомологов в парообразной фазе водородом описывается в многочисленных патентах, рекомендующих в качестве катализаторов процесса металлическую медь, закись железа, железо, золото, серебро, никель, платину. В лабораторных условиях удобнее вести процесс восстановления нитросоединения в жидкой фазе. Восстановление может проводиться в эфирном или спиртовом растворе с применением платиновой черни и молекулярного водорода При этом очевидно образуются в качестве промежуточных продуктов восстановления -арилгидроксиламины. Этот метод применим, кроме того, для восстановления одной нитрогруппы в динитросоединениях [c.411]

В книгу вошли материалы по изучению механизма обеззараживания воды электрохимическими растворами серебра. В частности,описаны продукты, которые получаются при электрохимическом растворении серебряного аноуаа. В зависимости от химического состава обрабатываемой воды могут образовываться карбонат, гидрокарбонат,хлорид и закись серебра. С целью удешевления процесса получения елек-тролитичеаких растворов серебра и экономии металла показана возможность замены серебряных электродов на более дешевые угольные с серебряным покрытием. [c.4]

Окись алюминия плюс небольшие количества окислов тяжелых металлов I, VI, VII и VIII групп периодической системы элементов (окись меди, окись меди с окисью серебра, окись хрома, закись никеля) [c.129]

Катализатором окисления этилена в окись этилена является серебро. Заменителей его для этого процесса еще не найдено. Для окисления пропилена в акролеин существует несколько катализаторов. Один из них — окись меди, нанесенная на карборунд или другой инертный носитель [6]. Известно, что в процессе катализа при избытке СзНе над кислородом окись меди восстанавливается в закись меди, которая, собственно, и является катализатором этого процесса. Селективность закисномед-ного контакта в интервале температур 330—380 С на смеси, содержащей 20% СзНб, 57о О2, 40% Н2О и N2, составляет 70%. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология