Кальций сернокислый разложение

Ярко-голубой или светло-синий порошок. Растворим в разбавленных кислотах и концентрированных растворах щелочей нерастворим в воде. Реактив постепенно обезвоживается, причем скорость разложения зависит от температуры. Выше 54 С гидроокись меди совсем не существует. Примеси солей и щелочей ускоряют разложение. Небольшие количества сахара, глицерина, хлористого кальция, сернокислого марганца и других веществ замедляют разложение влажного реактпва. [c.576]

Процесс образования накипи связан с термическим разложением гидрокарбонатов, гидролизом карбонатов, а также с уменьшением растворимости в горячей воде сернокислого кальция, гидроокиси магния и силикатов кальция и магния. Концентрации этих веществ увеличиваются в паровых котлах при испарении воды. Кроме того, при высоких температурах возможно образование дополнительных количеств силикатов кальция и магния за счет реакции обмена [c.186]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Реакция разложения порошка серной кислотой имеет экзотермический характер. При образовании 1 кг сернокислого кальция выделяется 175 кал тепла. Этого тепла вполне было бы достаточно, чтобы отогнать большую часть органических кислот, но толстый и густой слой массы в реакторе препятствует выделению кислот, поэтому для полной отгонки их требуется дополнительное количество тепла. Реакция разложения протекает в основном в течение 1 —1,5 часа. Полная отгонка кислоты из массы [c.143]

Для прокаливания гипса применяют вращающиеся трубчатые печи. Вследствие того, что ось печи наклонена к горизонту под углом 3—5°, материал передвигается от места загрузки в верхнем конце к месту выгрузки в нижнем конце барабана. Реакция разложения безводного сернокислого кальция следующая [c.124]

Разложение сернокислого кальция хлором при 900 — 950° выход 70% [c.453]

Разложение органических кислот 1) фталевой кислоты или фталевого ангидрида на бензойную кислоту и углекислый газ Углекислый натрий, углекислый кальций и т. д. в присутствии водяного пара Сернокислая медь 991, 841, 998 [c.100]

Добавки, однако, действенны до тех пор, пока они находятся в виде окислов, а не превращаются в сульс аты (путем взаимодействия с продуктами сгорания частиц серы, содержащихся в нефти). Б этом отнощении окись алюминия более пригодна, чем, например, окись магния, потому что сернокислый алюминий при температурах около 800° С полностью разлагается. Повыщенные давления поднимают температуру разложения (например, до 940°С при избыточном давлении в 5 ат). Сульфаты кальция и магния не разлагаются [383]. [c.129]

Растения. Сернокислое железо подвергается в воде и почве гидролитическому разложению и окислению. Вследствие этого происходит отложение гидрата окиси железа в почве и вымывание солей кальция и калия. Это ведет к образованию кислой почвы. В водоеме сточные воды, содержащие сернокислое железо, вызывают прежде всего заиливание и изменение химиче- [c.593]

Эта нерастворимая часть может состоять из сернокислых бария и стронция и, в случае большого содержания кальция в анализируемом веществе, также из сернокислого кальция . Чтобы перевести сульфаты вполне в раствор, их необходимо сплавить с большим избытком соды, причем происходит следующее обменное разложение [c.104]

Значительное количество соляной, азотной и серной кислот, а также солей кальция, свинца и трехвалентного железа мешает осаждению сернокислого бария, поэтому указанные вещества предварительно удаляют. Для удаления избытка летучих кислот раствор выпаривают с небольшим избытком серной кислоты, при этом барий вместе с кремневой кислотой, свинцом и частью кальция переходит в нерастворимый осадок, который отфильтровывают и обрабатывают фтористоводородной кислотой, благодаря чему достигается разложение силикатов и полное удаление двуокиси кремния. [c.273]

При определении мышьяка обычно пробу разлагают кислотами— смесью азотной и серной кислот или сплавлением с карбонатом и нитратом натрия. Так как применение гипофосфита кальция в сернокислом растворе мало удобно, то рекомендуется проводить разложение смесью соляной кислоты с хлоратом калия . Необходимо следить, чтобы в растворе во время разложения находился избыток хлората калия, иначе может произойти восстановление мышьяка. [c.266]

К опытам №32 и 37. Получение абсолютного эфира. В большой делительной воронке встряхивать эфир с водным раствором сернокислого железа (для разложения перекисей), промыть водой, высушить хлористым кальцием, перегнать и хранить в склянках над металлическим натрием. [c.246]

Глиноземно - известково-кислот ный метод. Этот метод является развитием известково-кислотного метода очистки дымовых газов (стр. 101). Для разложения сернистокислого кальция используется сернокислый алюминий, получающийся из газа при недо- [c.105]

Полное разложение сернокислого кальция происходит при 1400—1500°. Температура его разложения значительно понижается в присутствии угля. В этом случае процесс протекает по уравнению [c.60]

Понижение температуры разложения сернокислого кальция достигается также при добавках в шихту кремнезема, окисей алюминия и железа. [c.60]

Температура разложения сернокислого кальция может быть понижена, если процесс вести в присутствии восстановителя — углерода. [c.58]

Помимо перечисленных способов растворы гипохлорита натрия можно получать также обменным разложением гипохлорита кальция с содой или сернокислым натрием по следующим реакциям [c.163]

Плотный осадок измельчают и возвращают в ту же 5-литровую колбу. Затем при перемешивании к нему медленно приливают насыщенный раствор двууглекислого натрия (примечание 7) до тех пор, пока не будет больше заметно разложения. После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час., поддерживая щелочную реакцию раствора на лакмус, для чего прибавляют по мере надобности дополнительное количество двууглекислого натрия. Неочищенный альдегид отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см, промывают водой и по возможности лучше высушивают. Вещество растворяют в 1 л хлороформа небольшой водный слой отделяют (примечание 8) и раствор сушат над безводным сернокислым кальцием или другим подходяищм осушителем. [c.23]

Находящийся в водном растворе сернокислый фенилдиазоний уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения раствор соли диазония нагревают в круглодонной колбе на слабо-кипящей водяной бане. Как только выделение азота замедлится, фенол отгоняют из той же колбы с водяным паром отгонку производят до тех пор, пока проба погона не перестанет давать осадка с бромной водой, т. е. до отрицательной реакции на фенол. Отогнав фенол полностью, насыщают дистиллят хлористым натрием и несколько раз из него извлекают фенол эфиром. Эфирный раствор фенола сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фенол перегоняют из маленькой колбы с воздушным холодильником. Фенол часто кристаллизуется в холодильнике. Чтобы вещество не закупорило трубку, ее по мере надобности нагревают слабым пламенем горелки. Температура кипения чистого фенола 183° С . При охлаждении препарат должен закристаллизоваться. Выход 6 г (65% теоретического), т. пл. 41° С. [c.225]

Из литературных источников известно, что температура, требуемая для разложения отдельных соединений серы, колеблется в пределах 800—1300°С [5]. Сера в коксе представлена в основном в виде органической и неорганической (сульфатной). Органические соединения серы диссоциируют с доступом воздуха при гораздо более низкой TeNnepaType, чем соединения сульфатной серы. Разложение сернокислого железа, сернокислого кальция и сернокислого бария (в чистом виде) идет при температурах 800, 1100 и 1300°С соответственно [6]. [c.242]

Восстановление о-нитрофенилпировиноградной кислоты или ее эфира можно осуществить цинком в уксусной кислоте [103, 109], цинком в уксусной кислоте в присутствии нитратов кобальта или никеля в качестве катализаторов (111), амальгамой цинка и соляной кислотой [104], сернокислой закисью железа в аммиаке [107, 109, ПО] или гидросульфитом натрия [112]. Для получения индола из индолил-2-карбоновой кислоты последнюю нагревают выше температуры ее плавления либо в чистом виде [109], либо с окисью кальция [113], либо в присутствии медного порошка [ПО]. Кермак, Перкин и Робинсон [35] нашли, что 6-метоксииндол лучше всего получается терми-. ческим разложением аммонийной соли [114] соответствующей индол-2-кар-боновой кислоты (в этом случае разложение свободной кислоты дает 6-метоксииндол с малым выходом). [c.15]

Следующая стадия — разложение фенилдиазония с выделением азота и образованием фенола. Сернокислый фенилдиазо-ний нестоек и при повышении температуры легко разлагается. Раствор переносят из стакана в круглодонную колбу и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. После этого собирают установку для перегонки с водяным паром и отгоняют из реакционной массы фенол. Отгонку (с воздушным холодильником) ведут до отрицательной пробы на фенол в дистилляте. Пробу на фенол производят следующим образом к 1—2 мл дистиллята добавляют по капле бромную воду, появление мути или осадка свидетельствует о наличии фенола. К концу отгонки в приемнике собирается водный раствор фенола. К нему добавляют поваренную соль, переносят в делительную воронку и эфиром экстрагируют фенол.-Для-полного извлечения целесообразно экстрагировать фенол в несколько приемов небольшими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и фенол перегоняют из маленькой колбы. [c.133]

Фишер [49] указал, что под влиянием электронной бомбардировки в микроскопе кристаллы хлоридов натрия и калия распадаются на более мелкие частицы без изменения химического состава. Быстро возгоняются кристаллы хлористого аммония. Такие соединения, как хлористое и азотнокислое серебро, закись меди и углекислый свинец, восстанавливаются с образованием металла. При достаточно высоких значениях интенсивности электронного пучка начинается разложение бромистого кадмия и на электронограмме появляются линии, указывающие на присутствие в продуктах реакции металлического кадмия [50]. Тэлбот [51] электронографически показал, что воздействие сильного электронного пучка вызывает разложение сернокислого кальция с образованием окиси и сернистого кальция. Возникновение своеобразной пористой структуры было отмечено в окиси алюминия, полученной обезвоживанием кристаллов гиббсита [52]. Поры в продукте реакции имели удли- [c.182]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

N2O5). Разложим эту соль, смешав ее с сернокислым кали (сульфат калия). В этой, последней соли было найдено 240 частей серной кислоты и 290,4 части кали (К2О). В специальном опыте было найдено, что 240 частей серной кислоты нейтрализуются 162,5 частями извести. Следовательно, 123 части извести, которые содержатся в растворе 363 частей нитрата кальция, требуют для нейтрализации 181,5 частей серной кислоты. А это количество серной кислоты связывает в нейтральную соль 220 частей кали. Таким образом, для полного разложения 363 частей нитрата кальция требуется 181,5 частей серной кислоты и 220 частей кали, т. е. 401,5 частей сульфата калия. В этом случае 123 весовых части извести нейтрализуют 181,5 частей серной кислоты и в растворе, таким образом, должно остаться 220 частей кали и 240 частей азотной кислоты, т. е. те количества обоих веществ, которые как раз достаточны для их полной взаимной нейтрализации. В результате раствор остается нейтральным. [c.419]

При обжиге гипс полностью обезвоживается и образуется безводный сернокислый кальций. Кроме того, происходит и частичное разложение сернокислого кальция с образованием соединения типа aS04-n a0. [c.48]

Щелочи, содержащиеся в цементе, растворяются в воде, добавленной в бетоиную смесь. Образовавшийся таким путем раствор щелочных силикатов реагирует с сернокислым кальцием, также содержащимся в цементе, причем возникает первоначальная коагуляция геля силикатов кальция и раствор гидратов калия и натрия. В дальнейшем гидратируются силикаты и алюминаты кальция и затем иепрерывно образуется их насыщенный раствор. Эти гидроокиси кальция электростатически удерживаются на поверхностях отрицательно заряженных минералов. При этом процесс доходит до разложения частиц цемента под влиянием адсорбционной и химической пептизации. [c.8]

Вредное действие сернокислых солей проявляется в отделении дистилляции. В фильтровую жидкость для разложения аммонийных солей добавляют известковое молоко. При этом ионы кальция взаимодействуют с ионами S07 , образуя нерастворимый сернокислый кальций осаждение aSOj на стенках смесителя, дистиллера и коммуникаций приводит к постепенной закупорке этих аппаратов. Очистка аппаратов отнимает много времени и связана с затратой тяжелого физического труда. Поэтому необходимо устанавливать резервное оборудование. [c.134]

Температура разложения сернокислого кальция еще больше понижается, если при обжиге добавлять в шихту ЗЮг, AI2O3 и РегОз. [c.58]