Пропи с этиленом

Методом низкотемпературного фракционирования смесь разделяют на этан, этилен, пропан, пропилен и топливный газ. Этан и пропан подвергают дальнейшему крекингу в трубчатых печах в присутствии водяного пара для получения этилена и пропилена. После компрессии и охлаждения газы снова направляют на установку для разделения газов. Ацетилен удаляется путем каталитического гидрирования либо из общего количества нефтезаводского газа, либо только из этиленовой фракции. Разделение пропана и пропилена осуществляется дистилляцией или, если это целесообразно, проведением со смесью ряда реакций. Стоимость установки для производства 90 ООО т этилена и 43 ООО т пропилена из нефтезаводских газов составляет 9,9 млн. долларов, цена 1 фунта этилена и пропилена 0,0241 доллара. [c.9]

Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

Высокотемпературное (450—700 °С) хлорирование низкомолекулярных алифатических углеводородов, главным образом метана, этана, пропана, бутана, изобутана, этилена и пропилена, а также их хлорпроизводиых, проходит уже не как чистая реакция замещения, а большей частью как расщепляющий и строящий крекинг. В случае метана преобладает соединение обломков j с образованием иерхлорэтилена, в случае пропанов и пропиленов — расщепление с образованием четыреххлористого углерода и иерхлорэтилена, в случае этапов и этиленов в зависимости от условий реакции могут получаться различные продукты [183—186]. [c.201]

Присутствие тяжелых конденсирующихся углеводородов в природных газах, транопортируемых по трубопроводам под высоким давлением, приводит при некоторых-условиях к выделению кбнденсата, что создает многочисленные трудности. В частности, в условиях холодного климата и в гористых районах, где трубопроводы проложены с крутым уклоном, конденсат заполняет пониженные участки трубопровода. Во многих случаях количество конденсата оказывается весьма значительным и он образует своего рода гидравлический затвор. Поэтому из газов с высоким содержанием высших парафиновых углеводородов предварительно извлекают газовый бензин. В последующем по мере роста потребления сжиженных газов начали выделять также часть пропана и большую часть бутанов. В настоящее время стремятся достичь максимальной полноты извлечения как этих компонентов, так и этана. Из этана можно получать этилен с выходом 75% вес. выход же этилена иэ пропана составляет лишь около 45%, а из нефти не более 20—28%. [c.22]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Шатт [10], а также Белл и Вебер [11] опубликовали обзоры по теоретическим основам и практическим приемам обычных методов пиролиза пропана и этана. Выбор условий проведения операций определяется главным образом двумя факторами. Во-первых, если при пиролизе пропана этилен образуется в основном по реакции отщепления метана (деметанизация), то при пиролизе этана он получается по реакции дегидрирования, протекающей с большим трудом и требующей большей затраты тепла. При дегидрировании для достижения той же степени превращения исходного парафина в этилен требуется более высокая температура. В табл. 26 приведены данные Белла и Вебера о влиянии исходного сырья и температуры процесса на константу скорости пиролиза, рассчитанные на основе эмпирических уравнений зависимости количеств крекированного пропана или этана от времени реакции и температуры. [c.120]

Большую роль играет дегидрирование. этана и бутана в этилен и бутнлен. Дегидрирование пропана в промышленном масштабе осуществляется незначительно, так как пропилен, образующийся совместно с другими углеводородами прн других процессах, в частности при пиролизе, полностью покрывает потребность в данном продукте в большинстве промышленных стран. Поэтому термическое и каталитическое дегидрирование пропана описывается вкратце. Правда, пропилен, получаемый путем каталитического дегидрирования пропана, дешевле образующегося при пиролизе. [c.10]

При промышленных масштабах проведения термического дегидрирования (крекинге) пропана в этилен выход пропилена можно повысить путем изменения условий реакции до соотношения этилен пропилен = 1 1. [c.12]

Радиационное алкилирование пропана этиленом (облучение в ядерном реакторе 60 Мрад/ч", избыточное давление 17,5 ат) [c.130]

Роль протекающих на поверхности реакций при радиационном алкилировании пропана этиленом (облучение в ядерном реакторе 60 Мрад/ч, избыточное [c.131]

Рис. 9. Избирательность реакций крекинга в опытах по алкилированию пропана этиленом в проточной системе. Интенсивность облучения 20. 10 роЗ/ч продолжительность контакта 1—3 лик, температура 427° С, общее давление (избыточное) 10,5 от, содержание этилена в сырье 6—8% мол.

Из относительно большого числа исследований катализа парофазных реакций, протекающих при более высоких температурах, можно отметить в качестве примеров реакций, протекающих с удовлетворительными результатами, алкилирование пропана этиленом на Саз(Р04)г [158] конденсацию ацетальдегида в кротоновый на фосфатах стронция и бария [90], окиси углерода с аммиаком в H N на СаО или MgO — АЬОз [99] галоидирование парафиновых углеводородов и уксусной кислоты на хлоридах магния, кальция, бария [55, 56] образование сложных эфиров (этилбензоата) — СаО—Si [10] гидролиз окиси мезитила с образованием ацетона на Саз(Р04)г [204]. [c.77]

Процесс алкилирования проводится при температуре не выше 40 °С и таком давлении, чтобы реагирующие вещества находились в жидком состоянии. Катализатором служит серная или безводная фтористоводородная кислота. Использование этой реакции для производства бензина в основном ограничено алкилированием изобутана при помощи изобутена или бутена-2. Реакция термического алкилирования пропана этиленом [c.301]

Термическое алкилирование парафинов протекает, вероятно, по свободнорадикальному механизму. Механизм реакции можно иллюстрировать на примере алкилирования пропана этиленом. Первая стадия заключается [c.525]

Пентен-1 (а-амилен. или пропил-этилен). .......... СНз— Hj—СНа—СН=СНг —165,2 -1-30,0 1,3715 0,6405 [c.366]

В качестве примера приведем название по рациональной номенклатуре углеводородов, представленных в табл. 4 этилен, метил-этилен, этил-этилен, пропил-этилен, бутил-этилен. [c.29]

Степень превращения этан.......... этан пропан. .... Выход при однократном прохождении, мол. на 100 мол. превращенной смеси этана и пропана этилен. . . .. ацетилен...... Суммарный выход при полном превращении, мол. на 100 мол. превращенной смеси этана и пропана этилен......... ацетилен. ...... 68.3 90,0 64.3 5,8 71,6 6,5 96.8 96.8 53.4 14.5 55,2 15,0 [c.90]

Условия проведения пиролиза определяются двумя факторами. Во-первых, при пиролизе пропана этилен получается по реакции расщепления (отщепление метана), а при пиролизе этана—по реакции дегидрирования, протекающей с большим трудом. При дегидрировании для достижения той же степени превраш,ения требуется более высокая температура, то есть при данной температуре скорость пиролиза пропана будет во много раз превышать скорость пиролиза этана. Как видно из данных, приведенных в табл. 26, в одном из опытов (см. столбец 4), исходный газ состоял из 75% пропана и 25% этана, а поступавшая в печь пиролиза рабочая смесь, включавшая рециркулирующий газ, содержала приблизительно равные объемы этана и пропана. Повидимому, пиролиз проводили в условиях, при которых этан разлагался, но не происходило его накопления в рабочей смеси, поступающей в змеевики. [c.104]

СНз—СНг—СНг—СН= = СНг а-Ами- лен Пентен-) я-Пропил-этилен -138,0 29,9 0,6405 [c.245]

Было показано, что ацетилен при пиролизе пропана получается в результате расщепления первичного продукта реакции — этилена и, возможно, пропилена. Представляется более вероятным, что перед образованием ацетилена пропилен также разлагается на этилен и метан. [c.87]

В процессе алкилирования пропана этиленом при температуре 510° С и давлении 0,3 кПсм получен продукт с содержанием 55,5% изопентана и 16,4% нормального пептана. Алкилирование изобутана этиленом дает в подобных условиях главным образом 2,2-диметилбутан (44,3%). [c.58]

По старой номенклатуре здесь, как и в предельном ряде, все более сложные углеводороды рассматриваются как производные простейшего — этилена, получаемые из него замещением одного, двух или всех четырех атомов водорода различными радикалами. Так, пропилен по этой номенклатуре получает название метил-этилена, бутилен (I) — этил-этилена, бутилен (II) — диметил-этилена симметрического замещения, бутилен (III), обычно носящий нерациональное название изобутилена, здесь получает название несимметричного диметил-этилена. Для амиленов получаем названия пропил-этилен (I )i метил-этил-этилен симметрический (II ), метил-этил-этилен несимметрический (Ш ), триме-тил-этилен (IV ) и изопропил-этилен (V ). При более сложных углеводородах и здесь, как в предельном ряде, названия получаются уже мало удобными, так как приходится отмечать сложные радикалы, которые могут в свой черед существовать в количестве нескольких изо.черных форм. Поэтому и здесь выходом из затруднений является женевская номенклатура. По этой номенклатуре общие названия, характеризующие только состав, производятся от названий предельных углеводородов, меняя окончания ан не на илен, а на ен и, таким образом, имеем gH — этен, gHg— пропен, 4Hg — бутен, H q — пентен и т. д. Основное название остается для всех нормально построенных изомеров. Чтобы указать местоположение двойной связи, углеродные атомы перенумеровываются и указывают на цифру углеродного атома, у которого она начинается. Так, для бутенов, QHg, имеем [c.44]

Детально исследовалось также радиационное и термическое а лкили-рование пропана этиленом в паровой фазе, так как в этой простой системе протекает термическая реакция, скорость которой достаточно велика для возможности сравнения продуктов, образующихся при термическом и радиационном алкилировании. [c.129]

Для объяснения любых реакций, протекающих в паровой фазе, необходимо знать хотя бы приближенно, является ли реакция действительно гомогенной или частично протекает и на поверхности. Поэтому в реакции алкилирования пропана этиленом изучали роль поверхностей, изменяя отношение поверхность объем в очень широких пределах (от 5,40 до 36 ООО см ). Опыты проводили в реакторе периодического действия, применяя в качестве насадки тонкую фольгу из нержавеющей стали. Было установлено, что продукты радиационного алкилирования оставались неизменными во всем изучавшемся интервале отношения поверхность объем, хотя степень превращения пропана несколько увеличивалась (табл. 5). Следовательно, при высоких отношениях поверхность объем поверхность действительно играет небольшую, но все же заметную роль в протекании реакции. Однако с точки зрения сравнения термического и радиационного алкилирования реакцию, осуществляемую в безнасадоч-ных реакторах, можно рассматривать как гомогенную (табл. 5). [c.130]

Рис. 11. ВлияЕше температуры на избирательность образования изопентена при радиационном алкилировании пропана этиленом. Отношение поверхность объем = = 0,59см- .

S hneider и Froli h показали, что степень, до которой идут реакции деметанизации и дегидрогенизации при пиролизе пропана (при 725° и атмосферном давлении в кварцевых трубках) практически одна и та же для любого процентного разложения пропана от"О до 40%. При некаталитическом пиролизе пропана, этилен всегда получается в больших количествах, чем пpoiпилeн, даже при малом времени контактирования, когда разлагается только небольшое количество пропана. [c.145]

Получение 1,1,1-тринитро-3-(тринитрометилмеркур)пропана [159]. В водный раствор ртутной соли тринитрометана (10 г в 50 мл воды), помещенный в цилиндр, пропускают при комнатной температуре ток этилена. Через 15—20 мин. после начала реакции выпадает осадок 1,1,1-тринитро-3-(тринитрометилмеркур)пропана. Этилен пропускают в общей сложности 6 час., отфильтровывают осадок через каждые 2 часа. Затем реакционную смесь оставляют стоять 12 час., в течение которых выпадает еще некоторое количество продукта. Каждую порцию отфильтрованного осадка промывают 2—3 раза водой и высушивают на воздухе. Общий выход 9,8 г (93%). Т. пл. 167° С (с разложением) при медленной кристаллизации из воды. [c.132]

Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств (охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. В последнем случае получается особенно высокий выход 55,8% четыреххлористого углерода, 44% перхлорэтилена и всего 0,2% побочных продуктов [198]. [c.203]

По мере увеличения скорости реакции от минимального ее значения доля углеводорода, превращенного в кислородные соединения, продолжает уменьшаться, а доля углеводорода, превращаемого в олефины, соответственно увеличиваться. Быстро возрастает образование этилена л, примерно, при 500° С реакция становится в основном сенсибилизированным кислородом крекингом пропана. Шульц [55] нашел, что отношение пропилена к этилену в данном интервале температур согласуется с предсказанным теорией Райса-Косякова для крекинга углеводородов. [c.331]

В виду того, что свободные радикалы в противоположность ионам карбония способны в условиях алкилирования отнимать водород как от нормальных, так и от разветвленных парафиновых углеводородов, термическому алкилированию (но не каталитическому) могут легко подвергаться пропан и другие н-алканы. Так, при алкилировании пропана с этиленом получается смесь н- и изопентанов, образующихся в результате присоединения радикалов к- и изопропилов к этилену [16]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология