Гидролиз кварца

Из рассмотренных выше продуктов реакции в осадок могут выпадать кремневая кислота и гидролизованная соль алюминия. Однако при достаточно высокой концентрации соляной кислоты в кислотном растворе не происходит коагуляции и осаждения кремневой кислоты и гидролиза хлористого алюминия. Опыты показывают, что при концентрации соляной кислоты в кислотном растворе 10—12% нерастворимых осадков при разложении глинокислотой кварца и глины не образуется. [c.215]

Для кварцевого стекла Ь = 0,7 мл/мкг (как и для кварца), но значение константы гидролиза К оказалось много большим, чем для кварца, что указывает на гораздо большую скорость гидролиза кварцевого стекла по сравнению с кварцем. [c.57]

В обычных условиях гидролиз стекла идет главным образом при первом контакте с водой, а потом. кремниевые кислоты, образующиеся прн гидролизе, покрывают поверхность стекла пленкой, защищающей его от дальнейшего действия воды. Однако в тех случаях, когда по характеру работы в растворе не должны присутствовать даже следы щелочи, пользоваться посудой из обычного стекла нельзя. Тогда используют более дорогое кварцевое стекло или плавленый кварц (стеклообразный оксид кремния). [c.197]

Находящиеся на поверхности плавленого кварца силок-сановые группы > 81 = О при контакте с водой подвергаются гидролизу с образованием силанольных гидроксилов ОН [c.344]

Соединения фтора с металлами разлагаются в растворе минеральными кислотами и при гидролизе водяным паром. Обычно разложение проводят в присутствии 5102 (измельченного кварца, песка и стеклянных капилляров). Процесс протекает по схеме [c.58]

Кислото- и щелочестойкий материал получают из смеси асбеста, кварцевого песка и растворимого стекла, подвергая изделие после формования температурной обработке при 420—600 С [144]. При термохимической активации твердения масс на основе растворимого стекла [145] в результате гидролиза выделяется КаОН, который взаимодействует с кварцевым наполнителем, корродируя и аморфизируя поверхность частиц кварца. [c.123]

II. Наилучшие акустические св-ва у особо чистого стекла I. Произ-во прозрачного отекла начинается с предварительной обработки природного сырья, к-рое подвергают дроблению, обогащению и классификации на фракции крупки от 0,1 -4- 0,5 до 10 25 мм. Прозрачное оптическое получают газопламенным наплавлением крупки (0,2 мм) в водороднокислородном пламени, прозрачное особо чистое стекло — плавлением чистейшей синтетической двуокиси кремния, а также высокотемпературным парофазным гидролизом или парофазным окислением тетрахлорида кремния в кислородной низкотемпературной плазме. Для получения прозрачного технического стекла крупку кварца плавят в индукционных электр. печах при т-ре выше 2000 С. Чтобы удалить пузырьки из чрезвычайно вязкого расплава, плавку ведут в разреженной среде при давлении около 1 < Ю —1 мм рт. ст., в конце плавки давление повышают до атмосферного либо до 25—50 ат. Прозрачное оптическое стекло применяют для устройств ультрафиолетовой и инфракрасной оптики (линз, ламп, трубок излучения). [c.561]

Из табл. i50 видно, что при температурах, превышающих 350°С, растворимость кварца растет с увеличением концентрации Na l в паре. Эту закономерность И. Г. Ганеев, а также Г. Р. Колонии (1978 г.) объясняют увеличением щелочности, связанной с гидролизом Nai l в надкритическом паре. [c.77]

При охлаждении расш ава 5Ю2 образуется стекловидная форма - плавленый кварц, или кварцевое стекло. Особо чистое кварцевое стекло (содержание примесей я 10 %) вырабатывают из 5102, полученного гидролизом в газовой фазе этоксисилана [c.378]

Различают прозрачное (оптич. и техн.) и непрозрачное С.к. Прозрачное С.к. содержит 99.99% Si02 обладает наименьшим среди силикатных стекол показателем преломления (па 1,4584) и высокой прозрачностью в УФ, видимой и ИК областях спектра. Изготовляют его плавлением чистого горного хрусталя, кварца или синтетич. Si02 в водородно-кислородном- пламени, а также высокотемпературным парофазным гидролизом или парофазным окислением Si l в кислородном пламени или низкотемпературной плазме. Применяют для изготовления устройств УФ и ИК оптики (линзы, лампы, трубки излучения), лаб. приборов, аппаратуры для радиотехники и радиоэлектроники, стеклянных волокон, смотровых стекол, люков и др. [c.421]

Как показали многочисленные исследования, о-диоксиарома-тические соединения исключительно важны при образовании комплексных ионов кремния, которые не гидролизуются в водных растворах, но разрушаются кислородом воздуха, образуя темные нерастворимые осадки. Могут также быть получены по-лнциклические комплексы многие соли, особенно органических оснований, приготовлялись из различных производных трикате-холата кремния. Было установлено [1Л7], что раствор катехина оказывает воздействие на кварц и растворяет аморфный кремнезем при pH 7—8. Если такой частично растворенный кремнезем вымывается, на поверхности остается прочно адсорбированный катехин. [c.86]

Свойства. М 1в2,98. При стоянии на влажном воздухе приобретает слегка красноватую окраску вследствие выделения брома. Имеет удушливый запах, напоминающий SO2 I2. До 300 °С термически устойчиво, при комнатной температуре медленно реагирует со стеклом, не действует на кварц. С водой вступает в бурную реакцию, сопровождаемую гидролизом. [c.216]

F O и в газообразном, и в жидком состоянии устойчив прн комнатной температуре. Водой гидролизуется в течение 0,5 ч. Гидроксид натрия тотчас полностью поглощает его с выделением тепла. Стекло в течение недели остается практически устойчивым, только становится мутным. Кварц оказывается более прочным, чем стекло, но также медленно мутнеет. Hg разъедается под действием IF O резина становится почти твердой после не- [c.249]

При хранении выше —20 °С разлагается с заметным выделением иода. Газообразный 1РСО разлагается также при комнатной температуре. Подобно ВгРСО, медленно гидролизуется водой. Полностью поглощается гидроксидом натрия. Кварц и стекло при контакте с жидким IP O при комнатной температуре покрываются желтым налетом. [c.251]

Свойства. М 104,59. Существует в аморфной и двух кристаллических формах. Первая всегда образуется при охлаждении расплава и представля--ет собой прозрачное сильно преломляющее стекло (d 3,637). Форма, образующаяся при гидролизе Ge или при разложении германатов, имеет гексагональную структуру (тип а-кварца). d 4,703 (18 °С) пл 1115 С. В 100 г воды растворяется 0,45 (25 °С) и 1,07 (100°С) г препарата. Почти нерастворяющуюся в воде тетрагональную модификацию (тип рутила) получают прн многочасовом нагревании GeOa до 350 С с водой под давлением или при добавлении небольшого количества фторида аммония к водному раствору СеОг и дальнейшем медленном встряхивании, после чего остаток несколько часов прокаливают при 380 °С. d 6,239 tnn 1086 °С точка перехода 1033 10°С. [c.800]

Ортоклаз при гидролизе в эндогенных условиях под действием раствора, содержащего Н2О и СО2 в соотношении 1 4, превращается в кварц-мусковитовый комплекс [c.128]

TiOa удобнее анализировать на установке с полым катодом, где зона испарения отделена от зоны возбуждения угольной мембраной [435]. Мембрана пропускает в зону возбуждения атомы элементов высокой и средней летучести, поэтому в спектре почти отсутствуют линии титана. Кальций определяют по линии 3179,3 А с чувствительностью 10 %. Для определения кальция в четыреххлористом титане в чашке из кварца к образцу добавляют коллектор (25 мг угля особой чистоты) и отгоняют Ti l4, при этом наблюдается его частичный гидролиз. Метод дает возможность определять кальций с чувствительностью 3-10 % [436]. [c.130]

В качестве основы огнеупорного покрытия применяют также пылевидный кварц со связующим коллоидным кремнеземом, образующимся при гидролизе технического этилортосиликата. Дорогостоящий этилортосиликат есть смысл заменять другим, более дешевым продуктом — натриевым жидким стеклом. Поскольку катион натрия понижает огнеупорность, используется жидкое стекло, получаемое методом электролиза и освобожденное таким путем от нежелательных катионов. На производстве чаще всего идут по пути частичной замены этилортосиликата жидким стеклом. [c.145]

Гораздо более сильная сорбционная способность гидроксокомплексов по сравнению с катионами AI и Fe " связана, вероятно, с большей их гидрофильностью и усилением ковалентных связей между атомами металла и специфическими участками поверхности твердой фазы [8, 24, 37]. Как установил Маккензи [38] в опытах по коагуляции суспензии кварца хлорным железом, водородные мостики, возникающие между ОН-группами гидроксокомплексов и кварцевых частиц, обеспечивают прочную связь, не нарушаемую перемешиванием. С увеличением pH среды, когда основным продуктом гидролиза становится гидроокись железа, сорбирующаяся на частицах чисто физически, прочность связей понижается. [c.157]

Технология произ-ва С. включает составление шихты варку в пламенных или электрич. печах формование изделий, их отжиг и послед, обработку (мех.,термич. или хим.). Кварцевое С. получают плавлением выше 2000 С прир. кварца или синт. SiOj в индукционных электрич. вакуум-компрессионных печах наплавлением блоков в кислородно-водортдном пламени высокотемпературным парофазным гидролизом или окислением Si b в кислородной низкотемпературной плазме. [c.542]

При контакте со стеклом в растворах наблюдаются также процессы, приводящие к уменьшению концентрации. Поверхность стекла или кварца при соприкосновении с водой или водными растворами ведет себя как кремнекислота, способная обменивать ионы водорода и анионы. Последние сообщают поверхности стекла отрицательный заряд 22. Поэтому уменьшение концентрации растворов происходит в результате ионного обмена или адсррбции растворенных веществ на стекле Возможно, что адсорбции катионов предшествует гидролиз Ч [c.115]

После появления работы японских авторов были описаны различные случаи успешного разделения с помощью этого метода [18, 49, 50, 125, 149, 188, 213, 222]. Кварц (около 100—200 меш) либо встряхивали с рацематом в течение 30 мин, либо применяли в колонках. Надежность метода доказывалась тем, что полученные с его помощью активные продукты имеют свойства (например, скорости рацемизации), близкие к свойствам веществ, разделяемых обычными методами [149]. Метод особенно полезен для нейтральных комплексов, нанример т грцс-(диметилглиоксим)-кобаль-та (П1) [188], и химически нестойких веществ типа [ o(EDTA)Br] , склонных к гидролизу, что препятствует фракционированию диастереоизомер-ной соли [49]. [c.196]

Позже Рисс (I. G. Ryss [300], 14, 1940, 571—580) для теплового эффекта гидролиза четырехфтористого кремния водяным паром с образованием кварца и фтористоводородной кислоты привел величину, равную [c.576]

Ортоклаз при гидролизе в эндогенных условиях раствором Н20 С02==1 4 превращается в кварц-мусковитовый комплекс [c.85]

Чистый кремнезем приготовлен Никитиной [1287] гидролизом 51С14 в платиновой посуде, охлаждаемой льдом. При определении температуры плавления оказалось, что чистый кремнезем плавится легче кварца. Полученный кремнезем можно использовать для изготовления тиглей при плавлении 51 и Ое. [c.446]

Другое явление, которое необходимо объяснить, заключается в том, что все чистые жидкие сложные эфиры полностью растекаются на всех изучавшихся металлах, ограниченно растекаются на стекле, кварце и а-АЬзОз и не растекаются на других поверхностях. Тщательное изучение этого вопроса показало, что основной причиной такой особенности поведения сложных эфиров является их гидролиз, который происходит сразу после их адсорбции на гидратированных поверхностях. Такое поведение этих веществ вполне понятно, поскольку полярная группа сложного эфира при адсорбции должна находиться в непосредственном контакте с твердой поверхностью, конечно, если не возникает каких-либо стерических препятствий, и так как находящиеся на поверхности сольватированные люлекулы воды вследствие ориентации должны быть по своему гидролитическому действию более активны, чел1 молекулы, находящиеся в объемной фазе. В результате поверхностного гидролиза молекулы эфи- [c.289]

ГАЛОГЕНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение Г, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после переведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. РТерастворимив в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калня или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-та. ш в присутствии 810 (кварц, стекло) с иоследующей отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной к-ты, либо разложение водяным парохм при темп-ре ок. 1000 , сопровождающееся выделением ПК (ииро-гидролиз). Последний способ пригоден для фторидов урана, тория, алюминия, висмута, цинка и др. металлов. Для нерастворимых фторидов и силикатов применяется сплавление с карбонатами калия или натрия и экстракция водой (о разрушении органич. веществ, содержащих галогены, см. ниже). [c.391]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз кварца: [c.116] [c.479] [c.238] [c.226] [c.310] [c.153] [c.542] [c.282] [c.518] [c.250] [c.319] [c.410] [c.1175] [c.691] [c.693] [c.711] [c.456] [c.853] [c.124] [c.290] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология