Пробы на канифоль

Следует отметить, что время, указанное на выдерживание пробы канифоли при определении склонности ее к кристаллизации, условно. [c.80]

Содержание окисленных веществ рассчитывают по весу высушенного остатка в колбе в процентах к весу исходной пробы канифоли. [c.94]

По первому способу содержание окисленных веществ определяют в исходной пробе канифоли. По второму способу определение производят после извлечения нейтральных веществ, т. е. после омыления канифоли и вторичного выделения кислот. Поэтому оба способа не дают сравнимых величин. [c.94]

Определение выполняют следующим образом. Цилиндр датчика устанавливают (кольцом книзу) на металлическую пластинку, помещенную на д о какого-либо сосуда, вставляют в цилиндр до упора шарик со стержнем так, чтобы стержень был направлен вертикально вдоль оси цилиндра, и верхний конец его закрепляют зажимом. Пробу канифоли, взятую ковшиком на длинной ручке, заливают в цилиндр доверху. Температура заливаемой канифоли должна быть в пределах 130—150 . Через 1 минуту в сосуд наливают воду температурой 20 Г так, чтобы она с избытком покрыла цилиндр датчика. Ровно через минуту вынимают из сосуда датчик с застывшей канифолью, сейчас же погружают его в стакан прибора и навешивают крючок стержня на крючок коромысла, отчего часовой механизм приходит в действие (см. рис. 52.) Пред- [c.185]

На кабельных заводах резинат кальция готовят в съемных котлах, обогреваемых топочными газами, или в стационарных котлах, снабженных электрообогревом. В варочный котел сначала загружают канифоль и нагревают до 240—250° С. Затем вводят пушонку небольшими порциями, равномерно разбрасывая ее по поверхности расплавленной канифоли. Смесь непрерывно перемешивают. После загрузки пушонки температуру смеси доводят до 270—280° С и продолжают варку при этой температуре до получения прозрачной пробы на стекле и достижения температуры каплепадения резината 110°С, Готовый резинат кальция сливают в противни. [c.303]

Многие практики и опытные мастера для предотвращения перехода смеси на задний валок опрыскивают передний молоком, посыпают канифолью илн смазывают задний валок мылом. Иногда пробуют изменять температуру валков, фрикцию или зазор между ними. Эти специфические приемы остаются, однако, скорее искусством, чем наукой, несмотря на всю их важность. [c.215]

Пробы, взятые из отстойников, показали, что отстойная вода содержала 15—20% смолистых веществ, а на уваривание поступал терпентин влажностью 1,5—2%, что вызывало кри сталлизацию канифоли При содержании лигносульфонатов 0,05 7о массовая доля устойчивой эмульсии составляет 10— 40 % Устойчивость этой эмульсии столь велика, что она не поддается переработке по обычной технологии в грязевиках от стойниках или путем дополнительного плавления в плавильни ках с помощью острого пара [c.207]

Пробы на анализ поступают в виде отлитых стержней диаметром 8 мм, длиной 50—70. и.и, или в виде стружки. В послед-не.м случае стружку переплавляют под слоем канифоли в предварительно нагретом фарфоровом или графитовом тигле расплавленный металл выливают в металлический кокиль, позволяющий получить образцы стандартной формы. [c.148]

Канифоль получают также из осмола сосновых пней, пробывших в земле после рубки деревьев 3—5 лет. Из осмола после превращения в щепу получают экстракционную канифоль путем извлечения ее органическими растворителями (чаще всего бензином). Этот вид канифоли более темного цвета, имеет несколько пониженное кислотное число и более низкую температуру размягчения. Канифоль можно также извлечь из осмола нагреванием с раствором щелочи. При этом получается канифольное мыло мазеобразной консистенции, имеющее специфический запах и светло-коричневый цвет. [c.48]

Полученную крезоло-формальдегидную смолу резольного типа модифицируют канифолью без предварительного обезвоживания. Колбу с термометром (до 360 °С), содержащую около 50 г смолы резольного типа, помещают на песочную баню и нагревают до 100—105 °С в течение около 5 мин (при этом колбу не герметизируют). Затем порциями примерно по 10 г всыпают 180 г (0,6 моль) канифоли в виде порошка, перемешивая содержимое колбы встряхиванием. После этого массу медленно нагревают до 105—110°С, пока не уменьшится пенообразование за счет испарения воды. Далее температуру смеси повышают до 180 °С и добавляют 4 г (0,1 моль) окиси магния (см. прим. 1) к колбе присоединяют обратный холодильник, наполовину заполненный теплой водой с температурой около 60 °С (см. прим. 2), и пропускают через колбу инертный газ (см. прим. 3). Затем отбирают пробу аддукта, определяют кислотное число и рассчитывают количество глицерина, необходимое для этерификации карбоксильных групп (см. прим. 4). [c.151]

Навеску 16 г глицеринового эфира канифоли измельчают в фарфоровой ступке, всыпают в фарфоровый стакан емкостью 250 Л Л и постепенно нагревают на песочной бане до 100— 110°С. После расплавления смолы температуру понижают до 80 °С и к смоле добавляют 48 г льняного полимеризованного масла, нагретого до 80 °С. Компоненты тщательно перемешивают, температуру расплава в течение 20 мин повышают до 270— 280 °С и поддерживают на этом уровне около 1 ч. Когда отбираемые пробы смеси становятся прозрачными и однородными, температуру снижают до 140—150°С. Затем в стакан вливают 7 г терпентина и после перемешивания состава последовательно добавляют 13,3 г раствора резината свинца, 20,6 г раствора резината марганца и 10,9 г раствора резината кобальта (см. [c.280]

Содержание канифоли в анализируемом объеме пробы находят по градуировочному графику, построенному по результатам измерения оптической плотности растворов шкалы стандартов. [c.234]

Повторный отрицательный результат этой пробы доказывает отсутствие фталевой кислоты, но при положительных результатах надо быть осторожным в выводах. Это особенно относится к смолам, модифицированным канифолью (поло- [c.540]

Для партий в 12 бочек и более, постоянная и оптимальная точность характеризуется средней ошибкой средней пробы 0,6% (в пересчете на канифоль). [c.35]

Термический метод. Перед определением кристаллизации канифоль измельчают на кусочки размером 2—3 мм. Для этого ее просеивают через сито с диаметром ячеек 3 мм. Пробу отбирают из кусочков, задержанных на сите с диаметром ячеек 1 мм. Измельченную канифоль (10 г) нагревают в термостате в течение 30—35 минут. Нагрев производят в стакане диаметром 30 мм при температуре 110°. В этих условиях канифоль, имеющая склонность к кристаллизации, теряет свою прозрачность и становится мутной вследствие выделения кристаллов смоляных кислот. [c.80]

Собранный прибор медленно нагревают так, чтобы температура повышалась на 2° в минуту. Температура, при которой ртуть, находящаяся в трубках над эфиром канифоли, упадет на дно стакана, представляет собой точку размягчения испытуемого эфира. Каждую пробу следует испытывать одновременно во всех четырех трубках. Если большая и меньшая температуры, отмеченные при падении ртути, разнятся более чем на 3°, то испытание нужно повторить. [c.168]

Если при испытании температура каплепадения ниже 45° С или выше допустимой, то в массу добавляется соответственно канифоль или масло, затем масса вновь проваривается, тщательно перемешивается и отбирается проба для повторного испытания. [c.142]

Получение состава 401 включает три стадии 1) изготовление основы состава, в стальной реактор загружают канифоль и нагревают ее до 250 С, затем в расплавленную канифоль вводят гашеную известь в течение 1,5 ч прп перемешивании и выдерживают при 250—270 С до получения резината кальция (прозрачная проба на стекле) после этого вводят касторовое масло до получения прозрачного сплава смолы с маслом, т. е. основы состава 2) растворение основы состава в смесителе путем вве.аения в охлажденную до 170 °С основу смесн сольвента и уайт-спирита в соотношении 2 1 и перемешивание содержимого [c.349]

Резинат марганца представляет собой марганцевую соль кислот канифоли. Для получения резината марганца в расплавленную канифоль при температуре 210—220° С загружают перекись марганца МпОз в виде водной пасты. После введения перекиси марганца температуру смеси доводят до 250—260 С и продолжают варку при этой температуре до получения прозрачной пробы на стекле и достижения температуры каплепадения резината не ниже 105° С. [c.275]

Изготовление глифталевой основы. В варочный котел, снабженный мешалкой и термометром, загружают глицерин, растительные масла, а для некоторых сортов лаков — и канифоль (в зависимости от сорта лака, который желают получить). Всю массу нагревают до 250° и выдерживают при этой температуре около 2 час. Проба полученного промежуточного продукта должна растворяться в спирте. Затем загружают фталевый ангидрид и ведут нагревание при 250° до полного соединения фталевого ангидрида с промежуточным продуктом. [c.10]

Пробу канифоли в количестве около 50 г отбирают через обогреваемый пробный кран или же непосредственно из струи канифоли в алюминиевую коробочку, снабженную длинной рукояткой, причем перед отбором пробы выпускают через кран некоторое количество канифоли для освобождения штуцера от остатков ранее отобранной пробы. При отборе проб необходимо надевать защитные очки и рукавицы. Из канифоли отливают стандартные кубики размером 22X22X22. мм в металлической форме, поставленной на металлическую пластинку эти кубики передают в лабораторию яа исследование. [c.181]

Если канифоль поступает в цех эфиров канифоли в расплавленном виде непосредственно после канифолеварочной колонны, то отбирают среднюю пробу канифоли за смену и проверяют ее качество по методикам действующего ГОСТ по следующим основным показателям цвет, температура размягчения, кислотное число и содержание механических примесей. Еслн же канифоль поступает в охлажденном виде (в таре), то пробу отбирают от каждого плавильника. [c.188]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Канифолеваренный куб (рис. 51,а) изготовляют из листовой меди толщиной 3—5 мм. Внутри он имеет змеевики, оформляемые обычно в виде нескольких секций, и барботер, уложенный по дну куба. В верхней части куба расположены каплеулавливающие устройства (отбойные тарелки) и штуцер для отвода паров в холодильник. Режим работы куб загружают живицей до /з его высоты. После загрузки живицу нагревают до 105—110° глухим паром, чтобы избежать вспенивания ее при впуске в куб острого пара. При этом испаряется вода, содержащаяся в живице. По окончании подсушки в куб осторожно вводят острый пар для отгонки скипидара. За ходом отгонки наблюдают по вытекающему из холодильника конденсату. Отгонку скипидара заканчивают, когда в конденсате будет сверху тонкий слой скипидара или отдельные капли его на поверхности воды в пробе. Температуру в конце отгонки поднимают до 140—150°. Оставшуюся в кубе канифоль прогревают глухим [c.221]

Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веш,еством при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав ш,елочью, при условии, что ржавчина или аналогичные веш,ества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [c.101]

После загрузки канифоли температуру в этерификаторе по вышают до 240—250°С, при этом от канифоли отгоняются ос таткч скипидара и масла Затем постепенно подают необходи мое количество глицерина и этерификацию ведут при 260— 280 °С Для устранения вредного действия кислорода воздуха и для безопасного ведения процесса в этерификатор подают углекислый газ Содержимое этерификатора непрерывно перемешивают мешалкой и периодически отбирают пробу реакци онной массы для испытания Реакция считается законченной, когда нанесенная на стекло капля пробы после остывания [c.307]

Навеску 200 г канифоли расплавляют в фарфоровом стакане емкостью 500 мл, нагревая на песочной бане до 150 °С. Отдельно приготовляют смесь из 24 г (0,18 моль) пентаэритрита и 1 г окиси цинка (см. прим. 1). Четвертую часть этой смеси 1ВВ0ДЯТ малыми порциями при интенсивном перемешивании, в расплав канифоли и через расплав пропускают ток инертного газа. Затем температуру повышают до 240—260 °С и, тщательно перемешивая массу, добавляют к расплаву малыми порциями в течение 30 мин остальное количество смеси пентаэритрита и окиси цинка. Содержимое стакана выдерживают дополнительно 10 мин при 260 °С и отбирают пробы для определения кислотного числа. По достижении кислотного числа, равного примерно 20, обогрев прекращают, массу охлаждают в токе инертного газа до 200 °С и выливают на противень. [c.282]

Например, 1рО ч. крезола и 40 ч. параформальдегида конденсируют в присутствии 400 ч. канифоли. Как только получат пробу прозрачную при охлаждении и исчезнет запах крезола, к смеси при 250° постепенно добавляют 50 ч. глицерина и нагревают массу несколько часов, пока кислотное число не станет достаточно низким. Аналогично производят совмещение с копалами Предложено также сначала отверждать расплавленную канифоль полимерами СН2О, а затем полученную массу (в случае надобности под давлением) конденсировать в кислой или щелочной среде с фенолами, применяя иногда последующую этерификацию [c.440]

Во фсех сериях опытов использованы пробы сосновой живичной канифоли и образцы абиетиновой кислоты, растворенные в хлороформе. Объем пробы 2 мкл. Образец сосновой живичной канифоли был разделен на три группы веществ. Осталась абиетиновая кислота, а часть веществ унесена. [c.57]

Как видно из таблицы, независимо от относительных содержаний титана и ниобия в реакционной смеси, неосажденным остается 5,1—6,5% ниобия, что составляет 0,00019—0,00024 г при содержании ниобия в навеске 0,0037 г. Методика отбора проб и измерения активности подробно разобрана ранее (см. стр. 324) раствор доводился до определенного объема, часть которого 0,2—0,5 мл, в зависимости от исходной удельной активности, наносили на алюминиевую кассету, покрытую во избе-ягание разъедания кислотами слоем канифоли, просушивали при невысокой температуре, после чего активность просчитывалась на торцовой трубке установки Б . Зная исходный объем раствора и объем, нанесенный на кассету, вычисляют общую активность раствора. Следует отметить, что ввиду довольно значительного поглощения излучения в слое активного препарата, последнее учитывалось в соответствующей поправке. [c.331]

По данным ЦНИЛХИ, при отборе живицы средняя ошибка средней пробы (для партии до 40 бочек) достигает по канифоли 1 %. [c.36]

Работой К. А. Снесарева и М. Т. Воробьевой (ЦНИЛХИ, 1956 г.) установлено, что подсочная канифоль в пределах данной бочки однородна. Поэтому в проекте уточнения действующего ГОСТ рекомендуется отбирать пробу не их трех слоев, а из одного, сверху или снизу бочки. [c.70]

Экстракционная канифоль в пределах данной бочки более разнородна, чем подсочная. В этом случае нужно отбирать пробу из трех слоев бочки. Кроме того, с учетом теории пробоотбирания рассчитано, что при партии 80 бочек канифоль следует отбирать только из 3 бочек. При партии же менее 80 бочек — из [c.70]

Способ Швальбе в модификации ЦНИЛХИ. Канифоль, измельченную перед определением содержания в ней окисленных веществ, просеивают через сито диаметром 1 мм. Затем отбирают пробу, задержавшуюся на сите диаметром 0,5 мм. Навеску измельченной канифоли 5 г помещают в стаканчик (диаметром 55 мм, высотой 60—65 мм) и растворяют в 100 мл петролейного эфира при перемещивании стеклянной палочкой. Для растворения канифоли допускается применение легкой фракции бензина с температурой кипения до 90°. [c.94]

Проба с аммиаком. Пробу смолы 0,1—0,2 г растворяют в 5 мл петролейного эфира, прибавляют 1—2 капли 25%-ного раствора аммиака. При наличии канифоли выделяется студенистый осадок абиетината аммония. [c.184]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Первая фракция представляет собой хрупкую массу светло-коричне1вого цвета. Проба Либермана — Шторха — Моравского характерна для природных смол. Коэффициент омыления спиртовым раствором гидроокиси алия 161 мг/г. В продуктах омыления присутствует кислота с кислотным числом 167 мг/г. ИК-спектр смолы аналогичен ИК-спектру канифоли. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология