Закись никеля на носителе

Предложен катализатор, пригодный для использования при переработке сырья, содержащего серу и непредельные углеводороды, последние — в количестве 20—70% (см. табл. 23, № 4). В этот катализатор входит значительное количество никеля (до 30% в пересчете на закись никеля) на носителе, содержащем окислы кремния, алюминия, кальция и магния. Такой катализатор подвергают термической обработке при температуре 538° С и пропитывают раствором карбоната натрия, высушивают при температуре 204° С и затем снова прокаливают при той же температуре. Катализатор содержит 3,2% натрия. [c.40]

Катализатор содержит 2—25 мас.% никеля (считая на закись никеля). Добавка полевого шпата облегчает спекание носителя и дает (при низкотемпературном обжиге) очень прочный катализатор без потери пористости. Применяют при конверсии углеводородов с целью получения городского газа [c.75]

Катализатор состоит из активного компонента — никеля (8—30%) в расчете на закись никеля и носителя, содержащего тугоплавкие окислы, 40—8в% которых составляет окись магния [c.161]

С11-7 закись никеля на тугоплавком носителе. Используется на входе в слой катализатора при конверсии нефтяных фракций. [c.162]

С-14 закись никеля на тугоплавком носителе. [c.167]

Одну часть двуокиси кремния, полученную по этой методике, пропитывали раствором нитрата никеля (из расчета 5% Ni по весу носителя) непосредственно после стадии сушки в шкафу, а другую — после 10 ч термообработки при 1000° С. После пропитки и сушки эти образцы прокаливали в течение 1 ч при 500° С для разложения нитрата никеля, затем образовавшуюся закись никеля восстанавливали водородом на протяжении 4 ч при 450° С. Активность катализатора характеризовали степенью превращения метана и проверяли в процессах конверсии природного газа с водяным паром при соотношении газ пар =1 2 и с паровоздушной смесью, обогащенной кислородом, в соотношениях СН Н2О Oj N2 = 1 1 0,6 0,9 и объемной скорости 450 ч . Объемную скорость определяли в объемах сухого природного газа на один объем катализатора. Объем катализатора в конверторе составлял 4 мл. После окончания опыта катализатор охлаждали и сохраняли в атмосфере водорода. [c.135]

VII. ЗАКИСЬ НИКЕЛЯ НА НОСИТЕЛЕ [21] [c.425]

Работа Селвуда [49] показывает, что в тонких слоях твердого вещества при нанесении их на другое твердое вещество происходят изменения магнитных свойств. Эти изменения объясняют изменением валентности катионов в нанесенном слое, т. е. процессом валентной индукции. Так, например, показано, что закись никеля на -окиси алюминия содержит заметные концентрации ионов Таким образом, явление, происходящее при нанесении закиси никеля на f-окись алюминия, аналогично тому, которое обнаружено при растворении окиси лития в закиси никеля. Каталитическая активность катализаторов на носителях оказывается максимальной при умеренной толщине адсорбированного слоя [50]. Поэтому одним из следствий применения носителя является изменение электронных уровней катализатора. Подробно эти электронные уровни еще не изучены [32]. [c.216]

В случае окиси цинка — полупроводника со стехиометриче-ским избытком металла — при хемосорбции водорода происходит восстановление поверхности с соответствующим ростом концентрации носителей тока. Аналогично в случае закиси никеля хемосорбция кислорода сопровождается окислением поверхности в результате того, что молекулы кислорода при диссоциации извлекают электроны из адсорбента. При этом образуются ионы трехвалентного никеля и ток может течь благодаря обмену зарядами между соседними парами типа N 2+ — N1 +. Однако, как и для окиси цинка, окислительный процесс не обязан прекращаться на этой поверхностной стадии. Действительно, закись никеля, как и многие другие окислы переходных металлов, может содержать в объеме стехиометрический избыток кислорода [33]. Хотя этот избыток не слишком велик (особенно если сравнить с такими окисными системами, как Т1 — О, V — О, Мп — О [34]), его тем не менее можно определить химическим анализом. Употребляя для анализа кислый раствор иодистого калия в отсутствие атмосферного кислорода, легко получить точность в 1 10" грамм-атомов кислорода на 1 г окисла. Таким методом Краус измерил скорость поглощения кислорода закисью никеля [35] и рядом других окислов [36] при 300° С, а также количество кислорода, поглощенного при этой температуре за два часа, когда достигается кажущееся насыщение. Согласно данным этого автора, скорость поглощения описывается параболическим законом [c.71]

Из обзора работ [1] по полимеризации этилена в присутствии гетерогенных катализаторов видно, что ни силикагель [2], ни никель или закись никеля [3] не являются катализаторами полимеризации этилена. В отношении контакта закись никеля — силикагель в литературе имеются противоречивые данные [4]. Отмечено [5], что активность катализатора N 0— 02 в этой реакции связана с обезвоживанием его при нагревании в вакууме, хотя имеются основания предполагать, что в этом случае носителем контакта была не 810.,, а разновидность японской глины, содержавшей, очевидно, помимо 8101 и А1.Рз. [c.262]

Ранее было показано [1], что закись никеля на силикагелях разного происхождения не проявляла себя как катализатор полимеризации этилена. Только силикагель марки КСК оказался пригодным в качестве носителя однако при применении разных образцов получались катализаторы разной активности, причем обычно весьма низкой. Это явление приписывалось неучтенной примеси окиси алюминия, количество которой, по-видимому, менялось. [c.266]

Ранее [1] было показано сильно промотирующее действие окиси алюминия на катализатор закись никеля — силикагель (КСК) в реакции полимеризации этилена. В то же время ряд исследованных глин оказался непригодным в качестве носителя никелевого катализатора в указанной реакции. Представляло интерес испытать в этом отношении синтетические алюмосиликаты. [c.646]

Содержание никеля в нанесенном катализаторе намного меньше того, которое характерно для смешанных катализаторов конверсии углеводородов. Так, в катализаторе на окисноциркониевом носителе содержание никеля составляетО, мас.%. Такой катализатор обеспечивает полную конверсию смеси этана с этиленом при температуре 640—775 С без отложения углерода. Катализатор на шамотном носителе содержит 2% никеля. Однако в большинстве случаев содержание никеля (в пересчете на закись никеля) в Аане-сенных катализаторах конверсии углеводородов колеблется в интервале 7 -г 10% и очень редко достигает 15 -г 29%. Часть никеля может быть заменена кобальтом. [c.26]

Катализатор содержит3— 80% никеля (в пересчете на закись никеля), тугоплавкий носитель и соединения щелочных и щелочноземельных металлов более 0,5 (в пересчете на окись калия). Процесс протекает без отложения кокса на катализаторе [c.177]

Разработан отечественный катализатор ГИАП-25 для использования в импортных генераторах контролируемых восстановительных атмосфер на ВАЗе и КамАЗе. Этот катализатор представляет собой закись никеля с промоторами, нанесенную на крупнопористый носитель. Катализатор ГИАП-25 испытывался на ВАЗе в эндогенераторе фирмы Холкрофт в течение 20 месяцев. Испытания показали, что катализатор обеспечивает получение эндотермической контролируемой атмосферы необходимого состава (точка росы от —10 до —20°С, остаточное содержание СО2 не более 0,1 об.%). Продолжительность эксплуатации катализатора ГИАП-25 превысила более чем в 3 раза гарантийный срок службы импортного катализатора фирмы Холкрофт . В настоящее время катализатор рекомендован для производства и использования вместо импортных катализаторов на заводах автомобильной промышленности, а также в ряде других отраслей машиностроения. Библиогр. 4, табл. 2. [c.179]

Никель или закись никеля на кизельгуре, активированном угле, глине, древесном угле, глиноземе, шамоте, асбесте, силикагеле. пелзе, фуллеровой земле и японской кислой земле Платина (палладий), коллоидальные, чернь, окиси, сульфиды, хлориды, хроматы в чистом виде или на носителях (угле, геле кремневой кислоты, глине, пемзе, никеле, платине, асбесте, активированном угле, кровяном угле, кизельгуре) [c.6]

Новые доводы в пользу сходства каталитического действия дают упоминавшиеся выше работы Н. П. Кейер и Л. Н. Куцевой и Н. П. Кейер и Г. И. Чижиковой (см. стр. 82 и 77 наст. сб.). Несмотря на различный тип носителей, действие как МегО, так и МеаОз в твердом растворе одно и то же на р-проводящую закись никеля и на п-проводящую окись цинка. Удивительным образом авторы, настаивающие на принципиальном различии каталитического действия п- и р-полупроводников, не выдвигают сходных предположений для металлов, хотя известно, что у металлов, наряду с истинной электронной, часто встречается дырочная и смешанная проводимость, и, в частности, N1 имет тип проводимости, отличный от Со и Ре, а Рс1 от Р1. [c.13]

Рассмотрим в качестве примера ириготовлсние никелевого катализатора на окиси алюминия. Пористую окись алюминия пропитывают раствором азотнокислого никеля. Полученную твердую массу высушивают, а затем прокаливают. При этом соль разлагается и превращается в закись никеля. Последнюю при нагревании восстанавливают водородом до (Металлического никеля. Благодаря пористому носителю удельная поверхность такого катализатора получается большой. В микроскопе видно, что металл не одевает поверхность носителя сплошным чехлом, а образует островки дисперсных частиц металла. Последний прикреплен к поверхности достаточно прочно. Механическая прочность такого контакта полностью определяется свойствами носителя. [c.66]

Закись никеля NiO каталитически активна, и считается, что она действует как катализатор р-типа. Число неспаренных электронов у NiO можно уменьшить при помощи носителя типа AI2O3 и еще больше уменьшить добавкой двухвалентных катионов или увеличить добавкой четырехвалентных катионов. [c.233]

Описанная процедура, повидимому, дает более однородный продукт, чем обычно применяемый метод дозирования такого объема пропиточного раствора, который как раз достаточен для иасыщеппя носителя. Тем не менее микрогомогенности достичь трудно. Всегда образуются небольшие включения массивной закиси никеля благодаря высыханию окклюдированного раствора и прокаливанию. Все магнитные данные, таким образом, вероятно, несколько занижены, потому что высокодисперсная закись никеля имеет значительно большую магнитную восприимчивость, чем массивная закись. [c.426]

Поскольку подвижность носителей тока на донорных уровнях выше, чем на акцепторных, закись никеля ведет себя как полупроводник р-типа, т. е. ток переносится положительньши дырками. Так как из-за малой подвижности носителей эффект Холла наблюдать не удается, дырочный характер закиси никеля доказывается положительным знаком термо-э. д. с. Q. Для узких зон (или локальных уровней) член, связанный с кинетической энергией, не играет роли в формуле для Q, и в случае чисто дырочной проводимости получается простое выражение (Q — в вольтах на градус) [c.78]

Несомненный интерес представляет цикл работ Б. А. Казанского по каталитической полимеризации низших олефинов. Еще в 1940—1941 гг., совместно с М. И. Розенгартом, им было показано, что изобутилен в присутствии гидроалюмосиликатных катализаторов образует димеры и высшие полимеры. На основании полученных в этой работе результатов впервые было высказано предположение, что причиной каталитической активности названных катализаторов является присутствие на их поверхностях кислотных протонных центров в дальнейшем эта точка зрения получила широкое распространение в многочисленных работах отечественных и за-)убежных исследователей. В серии совместных работ с Я. Т. Эйдусом, <. В. Пузицкнм и Н. И. Ершовым исследована полимеризация этилена в присутствии ряда катализаторов, содержащих закись никеля на различных окисных носителях. В результате был разработан и предложен достаточно активный и селективный катализатор димеризации этилена. [c.10]

В цикле работ (совместно с Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким, Н. И. Ер-1Цовым и др. [363, 387, 388, 390—395] была исследована полимеризация 1тилена на ряде катализаторов, содержащих закись никеля и разные носители. Оказалось, что этилен полимеризуется только в присутствии закиси никеля, отложенной на алюмосиликате. При атмосферном давлении и температуре 275—300°С можно осуществить полимеризацию этилена с преимущественным образованием бутена-2 (до 80%, считая на npopeai u-ровавший этилен). [c.35]

Для исследования замены никеля в контакте закись никеля — алюмосиликат (таблетированный) на кобальт, железо и медь применялись контакт кобальт — алюмосиликат, осажденный из нитрата кобальта аммиаком, контакт железо — алюмосиликат, пропиточный нитратный, и контакт медь — алюмосиликат, пропиточный, формиатный. В качестве носителя применялся алюмосиликат I. Длина слоя катализатора равня- [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология