Раздел . Введение в химию элементов

Раздел I. Введение в химию элементов [c.226]

Принципиально изменена структура учебника, который состоит из четырех частей. В первой части излагаются теоретические основы химии, во второй — дается введение в химию элементов, в третьей — описываются главные свойства химических элементов, в четвертой части приводятся отдельные разделы прикладной химии. Частично обоснование такой структуры учебника дается во введении. Другой причиной этого является то, что в настоящее время многие вузовские специальности имеют существенно различающиеся учебные планы и программы подготовки по химии. Одним достаточно знакомство с общетеоретической частью, другим необходимы также вопросы, которые изложены во второй части учебника (введение в химию элементов), третьим уже требуется знание свойств отдельных элементов и их наиболее важных соединений. Все перечисленные разделы учебника достаточно самостоятельны и могут изучаться независимо один от другого. Этому способствует система ссылок по отдельным вопросам, встречающимся в различных разделах. Химия зародилась как прикладная наука, поэтому введение специальной части учебника, посвященной прикладным аспектам химии, целесообразно и актуально для любых специальностей. [c.11]

Ясные и точные представления о составе органических веществ, высказанные А. Лавуазье после того, как он открыл истинную роль кислорода в процессах горения и окисления, и введение им в практику исследований органического анализа создали предпосылки к оформлению органической химии в самостоятельный раздел общей химии. После того, как Лавуазье подверг анализу методом сжигания ряд органических соединений, он заключил, что растительные вещества состоят из углерода, водорода и кислорода, тогда как вещества животного происхождения кроме этих элементов содержат еще азот, а иногда и фосфор. Первую группу элементов Лавуазье назвал истинными составными элементами растений , так как не было найдено ни одного растения, в состав которого эти элементы бы не входили. Лавуазье рассматривал органические кислородные соединения как окислы радикалов, которые в противоположность минеральным веществам состоят, по меньшей мере, из двух элементов Я уже отметил, что в минеральном мире почти все радикалы, способные к образованию окислов и кислот, весьма просты что, напротив, в растительном, а особенно в животном мире нет радикалов, состоящих из числа элементов меньше двух водорода й углерода что к ним зачастую присоединяются также азот и фосфор — в этом случае радикалы состоят из четырех элементов (293]. Лавуазье считал, что с этой точки зрения может быть объяснено все многообразие веществ в природе. [c.26]

Сложные вещества делят на органические, неорганические и элементоорганические (см. введение) . Неорганическая химия охватывает химию всех элементов периодической системы. Свойства органических соединений существенно отличаются от свойств неорганических, а элементоорганические соединения, с учетом их специфики, занимают промежуточное по.ложение. С классификацией органических и элементоорганических соединений удобнее познакомиться при изучении соответствующих разделов химии, посвященных этим соединениям. [c.29]

Введение... заканчивается главой Очерк химического значения элементарных паев в частицах углеродистых соединений . Эта глава представляет собой оригинальный раздел, в других учебниках не встречающийся, как бы разрез органической химии в новом, совершенно особом направлении. Здесь А. М, Бутлеров на конкретном материале органической химии показывает, как проявляется на практике взаимное влияние атомов, последовательно рассматривая роль, которую играют в молекулах органических веществ разные элементы. [c.20]

В каждой главе нового издания сохранен раздел Установление строения соединений по их свойствам , который активно формирует творческое мышление учащегося, однако содержание этого раздела также существенно пересмотрено и дополнено новыми задачами, сочетающими химические методы исследования со спектральными. Для более глубокого понимания химических реакций органических соединений глава Оптическая изомерия помещена сразу после углеводородов жирного ряда. Это позволило рассматривать вопросы стереохимии в каждом классе монофункциональных производных. Новыми главами задачника являются Уравнение Гаммета и Элементы биоорганической химии . Их введение объясняется стремлением авторов привести учебное пособие в соответствие с программой по курсу органической химии для химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Существенно изменен раздел Приложение , он дополнен новыми таблицами, которые сократят время студентов на поиск необходимых данных. [c.3]

Современная химия принадлежит к числу фундаментальных наук, быстро развивающихся в последнее время. Поэтому содержание химии, преподаваемой в вузах, непрерывно изменяется, пополняясь новыми разделами, отражающими, в частности, современные представления о природе химической связи, координационных соединениях и соединениях переменного состава, закономерностях изменения электронной структуры и свойств химических элементов и их соединений. Педагогическая практика показывает, что введение этих новых разделов эффективно и целесообразно лишь при использовании новых форм обучения. [c.4]

Книга представляет собой перевод первых двух томов (за 1960 и 1961 гг.) ежегодного издания, посвяш,енного современному состоянию химии фтора. Она состоит из ряда монографических обзорных статей по разделам термохимия соединений фтора, масс-спектроскопия, межгалоидные соединения, фториды различных элементов (переходных элементов, актинидов и др.). Три статьи поев лишены специальным методам введения фтора в органические соединения. Каждая статья снабжена исчерпывающей библиографией. [c.4]

Предлагаемая книга представляет собой сборник практических работ С небольшими теоретическими введениями, в которых нашли отражение все основные разделы радиохимии — общая радиохимия, химия ядерных превращений, химия радиоактивных элементов и прикладная радиохимия, включенные в учебные планы подготовки радиохимиков, в ряд курсов и практикумов. [c.15]

Там, где это было уместно, вначале рассматривалась основная тема с более общих позиций с последующим детальным разбором особенностей химического поведения отдельных типов комплексов. Предполагалось, что общие части разделов книги, написанные без обременительных подробностей, послужат введением в область химии металлоорганических соединений переходных элементов для студентов старших курсов высших учебных заведений. Отсюда и более иллюстративный, нежели описательный, характер изложения при рассмотрении связи в комплексах переходных металлов. [c.9]

Введение в Элементы математической химшх представляет большой самостоятельный интерес. Здесь даны основные определения химии и ее разделов, изложены задачи исследоаателя, выражены важные материалистические положения о вещество и движении. В конце Введения четко сформулированы положения атомно-молекулярной теории. [c.478]

Описаше электронных характеристик молекулы предусматривает анализ структуры ее волновой функции. Последняя определяет значения различных физико-химических величин, для которых возможно сопротивление экспериментальных и теоретических значений, позволяющее установить качество найденных волновых функций. Это важно для дальнейщего теоретического изучения таких характеристик системы, о которых можно судить по имеющимся экспериментальным данным лищь косвенным путем. Прежде всего это относится к химическим реакциям, протекающим в тех или иных условиях (в газовой фазе, растворах, на границе раздела двух сред и т.д.). В подобных задачах изучение электронного строения отдельных подсистем молекул является первым этапом. В каждом конкретном случае прежде всего оценивают, какой квантово-химический метод окажется в условиях данного эксперимента достаточно информативным. Методы квантовой химии подразделяют на две основные группы неэмпирические и полуэмпирические. Имея в виду изучение начал квантовой химии, в данной главе рассматриваются лищь неэмпирические методы и близкий к ним метод псевдопотенциала. Причиной тому являются следующие соображения. В полу-эмпирических методах матрицу оператора энергии упрощают приравниванием к нулю предположительно малых матричных элементов, общее число которых достаточно большое. Возникающая отсюда ошибка может быть частично скомпенсирована введением в оставшиеся матричные элементы феноменологических параметров, т.е. полуэмпирические методы представляют собой метод эффективного оператора энергии, в качестве которого выступает матрица энергии. В остальном в полуэмпирических методах повторяется логика неэмпирических, см. [2], [23], [27], [38], [41]. [c.184]

Поэтому, когда возникла необходимость создания нового малого практикума по органической химии, на кафедре органической химии 1 Московского медицинского института (ММИ), где были созданы и щироко применяются новые методы преподавания (системы безма-шинного картированного контроля, электрифицированные тренажеры и работают машинные классы), все же оказалось целесообразным использовать то ценное, что есть в книге А. Я. Рево. Доц. В. В. Зеленкова переработала практикум А. Я. Рево в нескольких направлениях. Во-первых, заново, на современном уровне написаны теоретические введения к разделам практикума. Во-вторых, несколько расширена практическая часть применительно к программам фармацевтических факультетов и институтов. В-третьих, в книгу введены некоторые элементы УИРС а) рекомендуемая форма протокола требует от студентов краткой формулировки выводов к каждому проделанному опыту и каждой теме б) в каждом разделе имеются контрольные задачи и упражнения, требующие от студента критического и глубокого освоения материала в) в ряде разделов имеются работы, в которых не даются готовые схемы реакций, а студент должен написать их самостоятельно. [c.4]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

В руководстве имеются, конечно, и некоторые недочеты. По нашему мнению, совсем не оправдано введение степени окисления для сравнения начального и конечного состояния веществ в реакции, которое не связано непосредственно с механизмом реакции и является чисто формальным. Раздел об элемштах и группах симметрии, без знания которых в настоящее время нельзя глубоко понять многие современные вопросы теоретической органической химии, например правила Вудварда — Гофмана, лучше было бы поместить не в конце, з в начале гл. 4, поскольку оптическая активность связана с отсутствием элементов симметрии в молекуле и поэтому понятие о симметрии лучше ввести с самого начала. [c.6]

Однако разделение полимеров па стабильные, консервативные , чисто неорганические полимеры и пластичные, многоликие , органические, хотя и верно в основном, но относительно. На границе органической и неорганической химии разви лась мощная и полнокровная химия элементоорганических соединений, ставшая самостоятельным разделом химии. Таким же образом и в области высокомолекулярных соединений элементоорганические полимеры рассматриваются самостоятельно. Введение в органические полимеры элементов неорганогенов III и следующих периодов, а также фтора позволяет сообщать им некоторые свойства неорганических полимеров. Кремний- и фторорганические полимеры завоевали прочное и признанное место среди синтетических материалов конструкционного назначения. [c.72]