Давление паров (общие сведения)

III. 2. ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ (ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ) [c.135]

Значительный интерес с точки зрения химической термодинамики органических кристаллов представляют не только свойства, определяемые калориметрически, и такие важные величины, как давление пара, но и некоторые другие свойства, рассматриваемые обычно как термофизические. Это — моляльный объем, коэффициенты теплового расширения и сжимаемости, теплопроводность и другие свойства такого рода. Здесь дается общее краткое рассмотрение этой области весьма полезные сведения публикуются в издаваемом в настоящее время сборнике литературных данных по теплопроводности и термодиффузии [742]. [c.53]

Общие сведения. Процесс выпаривания применяется в технике для концентрирования растворов твердых нелетучих веществ в жидких летучих растворителях и состоит в том, что путем нагревания, а иногда и понижения давления, некоторую часть растворителя переводят в парообразное состояние и в виде пара удаляют из жидкой смеси. [c.395]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

В III томе содержатся данные о химическом равновесии и кинетике, гетерогенных равновесиях в растворах (растворимость, температуры кипения и замерзания, давление паров и пр.), данные о физических свойствах растворов (плотность, вязкость, энергетические свойства, электропроводность и пр.), а также сведения об электродных процессах и химических источниках тока. Кроме того, приведены общие сведения из аналитической и технической химии, включая, характеристики сырья и продукции химической промышленности, и краткие сведения по лабораторной технике. [c.916]

В равновесие со сжатым газом. Другими словами, твердое вещество и жидкость как бы растворяются в сжатом газе. Если пары и газ образуют идеальную смесь, то растворимость будет пропорциональна их давлению с небольшой поправкой на внешнее давление (эффект Пойнтинга). Отклонение от идеальности приводит к изменению в растворимости, из которого можно получить сведения по вириальным коэффициентам взаимодействия. Общий обзор этого метода был сделан Роулинсоном и Ричардсоном [189]. Они вывели уравнение для случая увеличения растворимости при условии, что газ не растворяется в жидкости или твердом веществе и что мольная доля паров в газовой фазе мала [c.116]

Подход К определению <7 , базировался на двух направлениях. Первое из них связано с формальным рассмотрением физической сущности уравнения (2.5.2) и получением выражения для в виде эмпирических формул, основывающихся на экспериментальном исследовании процесса. В ранних работах, связанных с исследованием конденсации водяного пара в присутствии воздуха, влияние инертного газа учитывалось в уменьшении коэффициента теплоотдачи, соответствующего конденсации чистого пара. Результаты экспериментальных исследований, сведенные к графической зависимости ак/ак = /(с), где Ко — коэффициент теплоотдачи при конденсации чистого пара, показали, что при относительной концентрации воздуха с = 0,04 значение Ск/ак, 0,2. При больших концентрациях с опытные данные начинают расходиться, поэтому коэффициент теплоотдачи и, следовательно, представлялся на основании экспериментальных данных как функция не только с, но также массовой скорости парогазовой смеси и среднелогарифмического значения парциального давления инертных газов. Сюда могут быть отнесены работы Л. Д. Бермана, в которых даются оценки эмпирическим формулам определения к, указываются области применения этих формул, приводятся данные экспериментального исследования влияния скорости парогазовой смеси на интенсивность конденсации, а также работы ряда авторов, исследовавших конденсацию парогазовых смесей, отличных от смеси водяного пара и воздуха. Понятно, что результаты всех этих работ не могут быть использованы в общей математической модели конденсатора, поскольку они справедливы только при условиях, совпадающих с условиями проведения эксперимента. [c.71]

При равновесии газа с жидкой водой не только вода содержит растворенный газ, но и газовая фаза содержит пары воды. Водяные пары в газовой фазе уменьшают содержание самого газового компонента, что приводит к уменьшению его растворимости в воде. Растворимость газа в воде и воды в газе — две стороны одного и того же явления (фазового равновесия газ-вода). В общем случае решение задач фазового равновесия требует совместного рассмотрения растворимости газа в воде и воды в газе. Не редки случаи, когда предсказание растворимости газа в воде ограничено знанием растворимости водяного пара в газе, закономерности изменения которой при высоких давлениях известны недостаточно полно. В табл. 36—54 приводятся экспериментальные данные по содержанию водяного пара в различных сжатых газах, равновесных с жидким водяным раствором. Сведения о содержании водяного пара в газовой фазе при весьма высоких температурах можно получить из рис. 27-42. [c.80]

В то же время в литературе содержатся сведения о константах химического равновесия веществ в паре, в частности о константах ассоциации [44], которые с успехом могут быть использованы для расчета равновесных параметров — общего давления, а также состава пара и парциальных давлений компонентов [45, 46]. Описаны также способы определения констант химического равновесия в паре по данным о равновесии жидкость — пар [47—50] и другими методами. [c.183]

Первый подход, наиболее очевидный, хотя ие всегда реализуемый, заключается в прямом определении состава газовой фазы, участвующей в трехфазном равновесии. Отметим, что линия состава пара на Т—х-проекции отражает сведения лишь о брутто-составе газовой фазы, и поэтому любой метод измерения общего давления, дополненный химическим анализом конденсата, пригоден для решения данной задачи. [c.166]

Для понимания и контроля механизмов взаимодействия остаточных газов с процессами роста тонких пленок часто необходимо знать не только общее давление, но и состав атмосферы остаточных газов в системе. Сведения о парциальных давлениях отдельных газов важны также и для распознавания вклада процесса обратного потока паров из насоса, для идентификации источников выделения газа, для выяснения влияния того или иного газа на свойства пленок и для оценки эффективности таких процедур, как прогрев или очистка подложки в тлеющем разряде. [c.331]

Эти авторы предоставили сведения по реакционной способности низкотемпературного угля по отношению к водороду и смесям водород — водяной пар при 870°, общих давлениях от 1 до 0>атм после выгорания 10% угля. Экстраполяция данных к 0,1 атм и 870° дала значения скоростей 5,5-10 и 1,3-10 газифицированного угля на 1 г угля в реакторе за 1 сек для водяного пара и водорода соответственно. Если принять энергии активации равными 69 и 27 ккал/моль соответственно для реакций с водяным паром [70] и с водородом [59], то отношение скоростей при 800° и [c.185]

Парциальное давление компонента газовой фазы.р,-, которую составляет летучий ингибитор атмосферной коррозии металлов, согласно закону Дальтона, в общем виде пропорционально его мольной доле N1 и может быть определено на основании сведений об общем давлении р и составе пара из уравнения = рМДвижущей силой процесса испарения, как и в предыдущем случае, является парциальное давление паров ингибитора над поверхностью жидкости в капилляре, определяемое из уравнения (132), и именно оно должно быть взято за основу при расчете скорости испарения ингибитора и срока службы антикоррозионной бумаги с точки зрения сохранности в последней ингибитора. [c.168]

Общие сведения. Измерения абсолютной величины давления в вакуумных системах всетоа представляли значительный интерес для физиков и технологов, но не для химиков-исследователей. [Действительно, химику практически никогда не требуется тачное значение давления в системе (чаще всего ему бывает достаточно знать порядок величины), за исключением частных задач типа определения давления паров какого-либо отдельного компонента смеси.] Большинство Нро-мышленно выпускаемых типов вакуумметров, к сожалению. [c.70]

Все рассмотренные стальные котлы большой теплопроизводительности монтируют, как правило, специализированные организации, поэтому приведены лишь общие сведения о них. Для теплоснабжения сельскохозяйственных зданий выпускают стальные паровые котлы на рабочее давление пара 0,07 МПа (0,7 кгс/см ) К.В-300 (площадь поверхности нагрева 12 м , масса 1200 кг) и КВ-ЗООМ (площадь поверхности нагрева 14 м, масса 1490 кг). Котлы горизонтальные, трехоборотные, одножаротрубного типа с ды-могарными трубками. [c.169]

Измерения общего и в особенности парциального давления насыщепного пара над растворами является одним из осиовиых источников сведений о термодииамических свойствах растворов. [c.476]

Измерения общего и в особсшюсти парциального давления насыщенного пара над растворами является одним из основных источников сведений о термодинамических свойствах растворов. [c.476]

Следует отметить, что в период разработки реакции винилирования в общей литературе не было сведений о применении ацетилена для синтеза по данной реакции под давленим. Разумеется, что свойства чистого ацетилена нельзя отождествлять со свойствами его растворов или смесей с газами и парами. Поведение ацетилена, растворенного в спиртах и соответствующих виниловых эфирах в присутствии щелочных катализаторов, изучалось нами в течение 10 лет. В результате проведенных работ нами создан общш1 метод синтеза простых виниловых эфиров па базе ацетилена. [c.16]