Карбонат бария (барий углекислый)

КАРБОНАТ БАРИЯ (БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ) [c.56]

ТУ ГКХ OPi 145-59 ч Барий карбонат см. Барий углекислый [c.60]

Гребенка 7 присоединена к высоковакуумной систе,ме и имеет отводы для присоединения реакционного сосуда 8, генератора углекислого газа 5 и б и мано,метра 3, а также подвод азота 2. Карбонизационный сосуд 8 с вибро,мешалкой имеет грушевидную форму для того, чтобы. можно было вымораживать реактив Гриньяра, не опасаясь за целость сосуда. Генератор углекислого газа состоит из колбы Эрлен.мейера для карбоната бария и воронки с серной кислотой 5. Колбу Эрлен.мейера используют для распределения карбоната бария воз,можно более тонки.м слое.м для обеспечения хорошего контакта с серной кислотой. Если количество углекислого бария настолько велико, что он занимает больше 1/5 объема колбы, то используют большую круглодонную колбу, так как колба Эрлен.мейера большого раз,мера при вакуу.мировании, может лопнуть. Осушительная трубка 4 помещена между генератором и гребенкой 7. Мано.метр 3 представляет собой обычный открытый ртутный. манометр. [c.679]

Бария дифосфат см. Барий фосфорнокислый пиро Бария дихромат см. Барий двухромовокислый Бария иодат см. Барий иодноватокислый Бария каприлат см. Барий каприловокислый Бария карбонат см. Барий углекислый Бария лактат см. Барий молочнокислый Бария метаборат см. Барий борнокислый мета [c.66]

Барий сернокислый (сульфат бария). ... Барий углекислый (карбонат бария). ... [c.293]

Взаимодействие оксида с основанием. 1. Через раствор гидроксида бария или кальция пропустите ток углекислого газа (из аппарата Киппа) до выпадения осадка карбоната бария. [c.62]

Для получения хлоридов стронция и бария углекислые соли этих металлов (карбонаты) растворяют в соляной кислоте и образовавшиеся хлориды затем очищают кристаллизацией. Безводные хлориды этих металлов могут быть получены осторожным обезвоживанием кристаллогидратов. [c.264]

Углекислый газ при взаимодействии с баритовой водой (насыщенным водным раствором Ва(0Н)2) образует нерастворимый карбонат бария [c.89]

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ (БАРИЙ КАРБОНАТ) [c.70]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Сырой раствор дитионата натрия готовится так же, как и раствор дитионата кальция. Этот раствор нагревают до температуры 35—40°. При непрерывном перемешивании небольшими порциями вводят порошок карбоната бария, пока дальнейшее введение не перестанет вызывать образование углекислого газа. Перемешивание продолжают еще в течение 10 мин., после чего небольшими [c.165]

Пример 1. При прокаливании 19,85 г смеси карбонатов бария и кальция образовалось 6,6 г углекислого газа. Вычислите массовые доли карбонатов бария и кальция. [c.266]

Обозначим через х г массу карбоната бария, через (19,85 - х)г массу карбоната кальция и найдем, сколько углекислого газа (в г) выделится при разложении каждого из этих веществ. [c.267]

Решение. 1) Карбонат бария образуется при пропускании углекислого газа через раствор гидроксида бария [c.113]

Углекислый барий (карбонат бария) ВаСОд, молекулярный вес 197,4 прозрачные кристаллы, почти нерастворимые в воде. В хлоратных составах углекислый барий может быть использован для окраски пламени в зеленый цвет. [c.44]

Получение кислой соли можно показать на примере превращения карбоната бария в бикарбонат при пропускании избытка углекислого газа через баритовую воду (уравнение реакций ). [c.48]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Углекислый газ взаимодействует с баритовой водой, образуя нерастворимый в воде карбонат бария, что обнаруживается по помутнению раствора, а пары воды конденсируются в виде маленьких капель в верхней части пробирки [c.7]

Реакции ка литий с углекислым аммонием обычно предшествует удаление из испытуемого раствора щелочно-земельных металлов и магния, так как они также образуют мало,растворимые карбонаты, причем карбонаты стронция, бария и магния, подобно карбонату лития, кристаллизуются В форме очень мелких игл и их срастаний в виде звезд, крестов и снопиков (гл. 3, табл. 4, 6, 7 и 26). [c.36]

Рабочие растворы щелочей. Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва(0Н)2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Одна1< о гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируг-мый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, н,з-пример сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [c.333]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

Известно, что уреазный метод является специфичным для мочевины. Цианамид, дицианамид и гуанилмочевина не оказывают никакого влияния. В присутствии кальциевых солей кальций должен быть удален при помощи углекислого натрия, а избыток карбоната разложен подкисле-нием и продуванием воздуха перед прибавлением уреазы. При анализах удобрительных смесей, содержащих растворимые фосфаты-, последние должны быть удалены гидратом окиси бария, а избыток бария — углекислым натрием. Избыток углекислого натрия затем удаляется подкис-лением. [c.113]

В колбу 6 помещают 3,535 г (17,9 ммоля) карбоната бapия- , в воронку 5— 25 мл концентрированной серной кислоты (5—8 Л1 г на 1 г карбоната бария) собирают генератор углекислого газа и присоединяют его к линии. Систему эвакуируют до давления 0,1 мк, перекрывают крано.м / и испытывают на герметичность. Затем через кран 2 в систему подают азот до достижения атмосферного давления. Избыток [c.679]

В Колбе 14 в атмосфере азота приготовляют раствор бутиллития его концентрацию определяют двойным титрованием. Углекислый газ получают в колбе /, очищают пропуская через промывную склянку 4, охлажденную до —80 , и переводят в емкость 3. Требуемый объем бутиллития передавливают азотом в калиброванный реакционный сосуд 7 через фильтр из стекловаты 13. Трубка 10, которую можно охлаждать сухим льдом, содержит эфирный раствор галогенидов после внесения этого раствора в сосуд 7 образовавшийся литийалкил промывают безводным эфиром, который хранится в сосуде 8 над металлическим натрием эфир под азотом выпускают через сифон 6 в эвакуированный сосуд, погруженный в охлаждающую смесь. (Сухой литийалкил при соприкосновении с воздухом Воспламеняется.) Смесь перемешивают закрытой магнитной-мешалкой 11, два внешних стержневидных магнита 9 которой вращаются мотором. Неабсорбированную или выделившуюся при окислении реакционной смеси двуокись углерода вымораживают в сосуде 3, а затем потоком азота подают в колонку 2 со-щелочью. Реакционная система соединена с вакуумным насосом в точке 5 чистый азот можно ввести в точке 12. В перемешиваемый раствор 23,8 ммоля н-бутиллития в 29 мл эфира прибавляют в течение 5 мин 4,74 ммоля высушенного в вакууме га-броманилина, растворенного и мл эфира. Раствор по мере прибавления веществ охлаждают и перемешивают еще в течение 1,5 час после того, как начнет выделяться ярко-желтый осадок литийорганического соединения. Этот осадок появляется через 20—40 мин в зависимости от срока хранения образца к-бутиллития. Увеличение продолжительности реакции от 1 до 3 час не влияет на выход. Тонкий, быстро выпадающий осадок промывают безводным эфиром до тех пор, пока количество непрореагировавшего бутилллития не-уменьшится до вычисленной величины 0,1 %. Затем литийалкил суспендируют в эфире, систему откачивают и проводят карбонизацию при —80° с 1,029 ммоля радиоактивной двуокиси углерода. Реакционную смесь подкисляют 8 л(л 6 н. раствора соляной кислоты и помещают в экстрактор Сокслета. В течение 4—8 час проводят непрерывную экстракцию эфиром эфирный слой отбрасывают. Водный раствор подщелачивают едким кали и экстракцию повторяют. Затем водный раствор доводят до pH 3 и экстрагируют га-аминобензойную кислоту эфиром в течение 8 —16 час. Отогнав эфир, получают неочищенную га-аминобензойную кислоту (т. пл. 184—185°) с выходом 32,8% в расчете на использованный карбонат бария или 48,2% в расчете на прореагировавшую двуокись углерода. [c.681]

Могут лн одновременно находиться в растворе (или в контакте с ним) следующие пары веществ ортофосфат кальция и нитрат калия гидроксид магния и едкий иатр оксид алюминия и соляная кислота хлорид бария и сульфат калия нитрат меди и азотная кислота карбонат кальция и углекислый газ медь и соляная кислота гндрокарбонат натрия и едкий натр Напишите уравнения реакций. [c.76]

Смесь бариевых солей 2,2 -дипиридил-5-сульфокислоты и 2,2 -дипиридил-5,5 -дисульфокислоты. В круглодонную термостойкую колбу (примечание 1), снабженную пробиркой со вставленным в нее термометром, помещают 15,6 г (0,01 моля) 2,2 -диииридила (получение см. стр. 25) н затем по каплям при тщательном перемешивании и охлаждении прибавляют 40 г (0,4 моля) ко,нцентри-рованной серной кислоты (с/=1,84). Смесь нагревают при 300— 305° на песчаной бане до тех пор, пока она не станет достаточно вязкой и не начнется достаточно сильное вспенивание, на что требуется 10—11 часов (примечание 2). Реакционную массу охлаждают до 200° и выливают в 300 мл холодной воды, после чего, вначале на холоде, а затем при кипячении, обрабатывают избытком углекислого бария (примечание 3) до слабо щелочной реакции. Осадо к сульфата и карбоната бария отсасывают, промывают горячей водой (трижды по 100 мл) и фильтрат экстрагируют пятью—шестью порциями хлороформа по 50 мл каждая. В экстракте — непрореагировавший 2,2 -дипиридил (примечание 4). Водный раствор упаривают досуха. Остаток — светло-коричневый порошок — представляет собой смесь, состоящую из двух частей бариевой соли 2,2 -дипиридил-5-сульфокисл.оты и одной части бариевой соли 2,2 -дипиридил-5,5 -дисульфокислоты. [c.27]

В капельную воронку 5 наливают 30 мл 30%-ного раствора H IO4. Колбу 3 с затвердевшим эфирным раствором переносят из сосуда Дьюара с жидким азотом в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью . Когда смесь разморозится и станет подвижной [при этом температура бани понижается до —(20—25 С)], колбу осторожно встряхивают, чтобы перемешать осадок с жидкостью. Продолжая встряхивание, осторожно открывают кран воронки 5 и в течение 35—40 мин по каплям сливают почти всю кислоту (30—31 мл), оставив лишь небольшое ее количество в воронке, чтобы в систему не попал воздух. При разложении карбоната бария наблюдается вначале сильное вспенивание, а затем образуется раствор. При осторожном встряхивании смывают раствором распылившиеся части карбоната бария со стенок колбы. Когда выделение углекислого газа прекратится, колбу 5 осторожно подогревают на плитке. При нагревании из раствора выделяется углекислый газ. Как только пары воды начнут конденсироваться в кране U-образной трубки, нагревание прекращают. [c.28]

Другие соединения бария, например углекислый барий (карбонат), более слабо окрашивают пламя и иногда применяются в соединении с двойной смесью хлорат калия -1- сера, например (впроц.) [c.65]

Барий карбонат (барий углекислый) /в пересчете на барий/ 513-77-9 ВаСОз 1,5/0,5 а, 2 -/0,004 рез., 1 [c.895]

ЭКО-1 - композиция карбонатированного (обработанного углекислым газом) алкилфенолята бария и основания Манниха алкилфенола, модифицированного олеиновой и борной кислотами (диспергирующая присадка к маслу Днепрол). Благодаря карбонатации в присадке содержится дополнительное количество бария в виде лиофилизированного карбоната. В принципе это увеличивает эффективность присадки, так как повышает концентрацию в ней бария. Однако при этом остаются невыясненными вопросы фильтруемости топлива с присадкой и главное - совместимости этой присадки с другими ПАВ, способными разрушить сольватную оболочку, которая обеспечивает лиофильность частиц карбоната бария. В 1997 г. Госстандарт РФ вьщал временный допуск на применение присадки ЭКО-1, который по истечении срока его действия не продлевался. Необходимость временного допуска была вызвана отрицательным влиянием присадки на термостабильность дизельного топлива, которое проявилось при его испытаниях на установках ДТС-2 и ЦИТО-М. [c.75]

Бария-алюминия титанат бария гидроксид [гидроокись Б., баритовая вода водный раствор Ва(0Н)2, едкий барит] бария-кальция алюминат, алюмосиликат, титанат бария карбонат [углекислый Б., витерит (а) — мин., тройной карбонат — 50 % ВаСОг, 45 /о ЗгСОз, 5% СаСОз] нитрат (азотнокислый Б., нитробарит — мин.) оксид (окись Б.) сульфат (сернокислый Б, бариг — мин., белила баритовые, белила бланфикс, бланфикс, тяжелый шпат —мин.) суль- [c.132]

Минеральнае наполнители, применяемые в большом числе, придают продукту некоторую твердость и снижают з длинение. Наиболее важными являются окись цинка, окись магния, углекислый кальций, сульфат и карбонат бария, окись, карбонат и хромат свинца, сернистая сурьма, окиси железа и хрома, различные силикаты (каолин, глина, тальк, асбе т) и т.д. [c.944]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология