Ароматические амины. Анилин

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения [c.29]

Ароматические амины Анилины [c.254]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Ароматические амины. Анилин [c.365]

Ароматические амины. Анилин 365 [c.384]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

Физические свойства. Низшие алифатические амины — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, легко растворимые в воде и обладающие запахом аммиака. Оста.,тьные амины этого ряда — жидкости. Простейший ароматический амин — анилин — жидкость с характерным неприятным запахом. В воде растворяется мало. [c.353]

Эти соединения можно рассматривать и как производные кислот, образованные замещением гидроксила в карбоксильной группе Остатком ароматического амина и поэтому их называют анилидами кислот (это общее название происходит от названия таких производных, образуемых простейшим ароматическим амином —анилином). Например, при нагревании анилина с уксусной кислотой получается анилид уксусной кислоты, или ацетанилид [c.389]

Например, при диазотировании простейшего первичного ароматического амина — анилина — протекают следующие реакции [c.395]

Наибольшее практическое значение имеет ароматический амин анилин. [c.7]

Дело в том, что заместители первого рода являются электронодонорными (донор — отдающий). Это значит, что в таких группах электронное облако атома, связанного с бензольным кольцом, смещено в направлении бензольного кольца. Так, например, в молекуле простейшего ароматического амина — анилина, в котором атом азота имеет свободную электронную пару, электронное облако связи азот — ядро смещено в сторону бензольного ядра. Это смещение вызывает повышение электронной плотности углеродного кольца бензола в целом, причем наибольшая электронная плотность в бензольном кольце создается у атомов углерода в орто- и пара-положениях по отношению к заместителю. [c.252]

Ароматические амины, в которых атом азота связан непосредственно с ароматическим кольцом, обычно называют как производные ароматического амина, анилина. Аминотолуол имеет специальное название — толуидин. Например [c.685]

Диазотирование простейшего ароматического амина — анилина поясняется следующей общей схемой [c.268]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ Анилин [c.109]

Примером реакции диазотирования может служить определение первичных ароматических аминов (анилина) в легких пиридиновых основаниях. Анилин является слабым основанием (/Св = 3,в- Ш °). [c.26]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

При получении желтого железооксидного пигмента окислением металлического железа ароматическими нитросоединениями в качестве последних чаще всего используют нитробензол Основной целью процесса является получение ароматического амина (анилина), а оксид железа образуется как побочный продукт Синтез ведут в присутствии небольшого количества хлороводородной кислоты при кипении смеси Металлическое железо в таких условиях образует хлорид РеСЬ, который не принимает непосредственного участия в процессе, а лишь ускоряет окисление железа Последнее обычно окисляется в смешанный оксид железа (И) и оксид железа (1П) черного цвета [c.297]

Ароматические амины (анилин, хлор- и дихлоранилин), спирты н альдегиды мешают определению [c.179]

Ароматические амины (анилин, п-нитроанилин и др.) — токсические вещества и работать с ними нужно осторожно. [c.186]

Ароматические амины (анилин, толуидин и др.) встречаются в сточных водах промышленности основного органического синтеза, анилино-красочной промышленности и т. д. [c.106]

Принцип определения ароматических- аминов (анилина, толу-идина и др.) заключается в отгоне их из сточной воды в щелочной среде и последующем определении в дистилляте в виде индофенола после окисления хлорамином в присутствии фенола и щелочи. [c.107]

При рассмотрении азеотропной перегонки мы уже познакомились с приемами, позволяющими установить для какой-либо смеси вероятность образования азеотропа (см. разд. 6.2.1). Дополнительные возможности в этом направлении представляет методика Шайбеля [65], основанная на использовании коэффициентов активности компонентов разделяемой смеси. Выделение экстрагированного компонента относительно высококипящего разделяющего агента перегонкой не представляет трудностей. Согласно Бергу [34, 52] в соответствии с данными табл. 41 (см. разд. 6.2.1) наиболее подходящими разделяющими агентами для экстрактивной ректификации являются вещества, принадлежащие классам I и П. Это, главным образом, вещества, которые имеют склонность к образованию прочных водородных связей и могут взаимодействовать и как доноры протонов, и как доноры электронов. Сюда относят фенолы, ароматическе амины (анилин и его производные), высшие спирты, гликоль и т. д. [c.316]

АН ИЛ ИДЫ — производные органических кислот, у которых гидроксильная группа заменена остатком ароматического амина (анилина или его производного) СОЙН/4/-. Простейшие из А,— форманилид Н—СОМНСеН, и аце-тапилид СНз—СОМНСеН . Многие А,— азотолы, некоторые А. применяют в качестве компонентов, образующих красители в производстве цветных кинофотоматериалов. [c.26]

Важнейший из ароматических аминов — анилин — используется в производстве красителей, стабилизаторов и ускорителей В3 лкани-зации каучука, изоцианатов, фотоматериалов и т. д. [c.382]

Первичные и вторичные амины способны реагировать с азотистой кислотой. Особенно aaikHoe значение имеет реакция между первичными ароматическими аминами и азотистой кислотой — реакция диазотирования. Суммарное уравнение этой реакции на примере простейшего ароматического амина — анилина [c.327]

Уже первичный ароматический амин—анилин QH5NH2 является слабым основанием (см. on. ill) это обусловлено влиянием фенйльной [c.114]

Кнот [21], а впоследствии Дзэнно [22] показали, что в реакции с этилортоформиатом и ароматическими аминами (анилин, толуидин, л(-аминофенол, п-аминоацетофенон) могут участвовать и четвертичные метилзамещенные соли азотистых гетеро- [c.164]

Ароматические амины, в которых атом азота непосредственно связан с углеродом кольца, чаще всет-о называют, как тфоизводные ароматического амина - анилина [c.130]

Взаимодействие этиловых эфиров 4-оксоалкановых кислот 24 с ароматическими аминами (анилин, и-толуидин) при проведении реакции в жестких условиях (ксилол, 120°С, 3 часа) и соотношении реагентов 1 3 протекает с образованием М-арил-5-алкил-пиррол-2-онов в виде ЗЯ-изомеров 25 с выходом 63-75%) [74, 75] (схема 10). [c.185]

Синтезированные альдегиды были введены в реакцию с ароматическими аминами, анилином и его производными, в результате чего были получены соответствующие азометины. Подобно другим азометинам, в кислой среде они подвергаются гидролизу. Но в отличие от типичных ароматических анилов очень трудно ввести их в реакцию конденсации с жирноароматическими кетонали , обладающими подвижными водородными атомами. Это, по-видимому, объясняется электроноакцепторным характером гетероциклического радикала, уменьшающего поляризацию азометиновой связи. Лишь азометин, полученный из альдегида и 2-нафтиламина, обладал способностью взаимодействовать как с ацетоном, так и с ацетофеноном. В результате этих конденсаций были получены дихинолиновые соединения, упомянутые ранее. [c.80]

Алкил(арил)-ЗН-фуран-2-оны, являющиеся внутренними сложными эфирами 4-оксоалкановых кислот, являются также удобными ис.ходными соединениями в синтезе их К-содержащих гетероаншюгов. Они реагируют с первичными ароматическими аминами (анилином, п-толуидином) при соотношении реагентов 1 2.5 соответственно в растворе ксилола при 120°С с образованием смесей 1-арил-5-алкил(арил)-ЗН-пиррол-2-онов и 1-арил-5-алкил(арил)-5Н-пиррол-2-онов. [c.10]

Мы видели, однако, что уже первичный ароматический амин анилин 6H5NH2 является слабым основанием (см. оп. 96) это обусловлено влиянием фенильной группы —СеНз- Введение второй фенильной группы еще более ослабляет основные свойства амина. На примере дифениламина мы могли убедиться, что соль его может образоваться только при действии концентрированной ки- слоты, так как при разбавлении водой немедленно выпадает с > бодный дифениламин. [c.138]

Большие препаративные возможности открывает роданирование ароматических аминов анилинов 1698—710), 2-нафтиламина [711), аминобензтиазолов [712], пиразолов [713), имидазолов [714], пиранов [715], 3-аминодибензофурана [7161 [c.75]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Ароматический амин и галогенацил, входящие в соединение I, могут быть различными тем не менее они дают анилиды, которые можно превратить в оксиндолы. Так, из числа первичных ароматических аминов анилин [21, 405], [c.106]

Групповой метод. Основан на образовании солей пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутако-повыи альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами (анилин) с образованием полиме-тиновых красителей. [c.40]

Ароматические амины анилин, П-, ж-толуидины, П-, л-фенилендиамины Соответствующие циклогексиламины Ни на А12О3 в жидкой фазе, до 120 бар. Высокоэффективный катализатор [29]. См. также [30] [c.762]

Амиды (например, ацетамид, мочевина) Алифатические амины (бутиламин), но не ароматические амины (анилин, ге-толуидин) Некоторые кетоны (ацетофенон, циклогок-саион, но не ацетон) Спирты (циклогексанол) Альдегиды (анисовый альдегид) [c.70]