Обратимость реакции и гок обмена

В общем случае изотопный обмен можно рассматривать как обратимую реакцию [c.272]

Эффективное понижение времени поперечной релаксации происходит в том случае, если рассматриваемые ядра периодически изменяют свои ларморовы частоты. Это явление представляет большой интерес для химии, так как для различных внутри-и межмолекулярных динамических процессов, таких, как протонный обмен, конформационные переходы (валентная таутомерия), могут происходить быстрые и обратимые изменения резонансных частот отдельных протонов. В том случае, если этот механизм целиком определяет поперечную релаксацию, то из температурно-зависимых величин Гг, которые связаны с ширинами линий (уравнение VII. 9), можно определить значения скоростей реакций. Таким образом, с помощью спектроскопии ЯМР могут исследоваться кинетические процессы, и этот метод играет важную роль в исследовании быстрых обратимых реакций. [c.241]

Многие из перечисленных реакций являются необратимыми и к ним не применим классический термодинамический подход. Однако такие важнейшие типы химических реакций, как протонирование и депротонирование (кислотная ионизация), этерификация карбоновых кислот, гидролиз сложных эфиров, водородный обмен, сульфирование, кето-енольная таутомерия являются обратимыми. Рассмотрим основные типы обратимых реакций органических соединений. [c.134]

Флавопротеиды катализируют процессы фиксации атмосферного азота микроорганизмами (азотобактер и др.) первоначально в аммиак или обратимые реакции восстановления нитратов через нитриты в аммиак с последующим его использованием для обменных реакций [c.566]

При высокой температуре р-хлорвинил - арсины способны к обмену радикалами между собой, а также с хлористым мышьяком при чем устанавливается равновесие продуктов ряда обратимых реакций [c.170]

Принцип микроскопической обратимости требует, чтобы водородный обмен протекал только по таким механизмам, по которым возможны также и обратимые реакции. Таким образом, поскольку процессы образования богатых водородом углеводородных адсорбированных состояний редко могут быть подробно прослежены, механизмы водородного обмена в общем остаются неопределенными. [c.368]

Для обратимых реакций такой метод определения констант скоростей реакции дает лучшие результаты, так как изотопный обмен протекает медленнее, чем сама изучаемая реакция, и поэтому легче получить более точные результаты. [c.196]

Наиболее прост случай, когда в растворе образуется один комплексный ион, не принимающий участия в обмене на катионите. Если катионит находится в натриевой форме (/ Ма), то обратимая реакция обмена ионов двухвалентного металла на ионы натрия катионита выражается уравнением [c.328]

Ионный обмен представляет собой обратимую реакцию [c.73]

Ионный обмен протекает в эквивалентных соотношениях и принадлежит к числу обратимых реакций. [c.247]

Обратимость реакций. Если вещества, заключающие элементы (или радикалы) MX и NY, привести в химическое взаимодействие, то они путем реакции обменного разложения образуют вещества MY и NX [c.122]

Обратимость реакций анаэробного распада углеводов имеет очень большое значение в жизнедеятельности растений. Мы уже говорили, что пировиноградная кислота играет главную роль в углеводном обмене и занимает одно из важных мест в общем обмене веществ. Она связана взаимными переходами с обменом аминокислот, белков, жиров, органических кислот и других соединений. За счет пировиноградной кислоты или других промежуточных продуктов цикла анаэробного распада углеводов может синтезироваться глюкоза, а следовательно, и другие углеводы таким образом пировиноградная кислота связывает в [c.164]

Причем в случае обратимости реакций получим неполную динамическую обменную емкость ионитов, например [c.95]

Рассматривая ионный обмен в почвах как обратимую реакцию, Гапон для обмена одновалентных ионов (3.13) предложил следующее уравнение [9] [c.64]

Рассмотренная выще реакция простого обмена является реакцией первого порядка по отношению к каждому из реагирующих веществ. Если продукт более быстро протекающей обратимой реакции входит в состав активированного комплекса, то обменная реакция может и не быть реакцией второго порядка. Например, если в обменной реакции участвуют атомы иода, то скорость такой реакции будет зависеть от корня квадратного из измеряемой концентрации молекулярного иода. [c.28]

Реакция обмена катионов обратима. После поглощения какого-либо катиона из раствора (например. К ) и вытеснения из почвы другого катиона (например, Са ) поглотившийся катион может быть снова вытеснен в раствор. Поэтому реакцию обменного поглощения катионов правильнее изображать так [c.118]

Допустим, что для определения константы образования использован катионит в натриевой форме (КМа). В ионном обмене с катионитом могут участвовать только ионы М= +. Обратимая реакция ионного обмена в отсутствие комплексообразователя протекает в соответствии со схемой [c.268]

В общем виде изотопный обмен может быть выражен уравнением обратимой реакции [c.185]

Если катионный обмен протекает по обратимой реакции [c.606]

Обмен ионов между твердым ионообменником и раствором является типичной обратимой реакцией. Положим, раствор, в котором имеются катионы В+, встряхивают с твердым обменником AR, содержащим катионы А+. Ионы В+ входят в обменник, в то время как ионы А+ замещают их место в растворе. Спустя некоторое время (от нескольких минут до нескольких дней в зависимости от природы твердого обменника) установится равновесие и дальнейшего изменения наблюдаться не будет. [c.51]

Ионообменные реакции обратимы и протекают в строго эквива-лентных отношениях. Ионный обмен с участием ионита представляет собой гетерогенную реакцию двойного обмена. В отличие от обратимых реакций двойного обмена в гомогенной среде, идущих до наступления равновесия, ионообменные реакции на ионитах могут быть доведены до конца в результате смещения равновесия при осуществлении их в динамических условиях. Например, при взаимодействии Н-катионита с раствором хлорида натрия в статических условиях устанавливается равновесие [c.44]

Рассмотренные выше реакции объединяются общим названием реакций обменного разложения, так как в них из одной пары веществ может образоваться другая пара путем простого обмена ионами. Теоретически реакции обменного разложения всегда обратимы и каждой системе при данных условиях отвечает определенное состояние равновесия. Равновесие это сме-uieHO (часто практически нацело) в сторону образования вешеств малодиссоциированных, труднорастворимых, легколетучих. [c.149]

Этот неожиданный результат объясняется тем, что более высокая стабилизация отрицательного заряда в а-положении тиофена обусловливает достижение равновесия обменно-обратимых реакций а-литиевое производное оказывается более стабильным, чем (3-изомер, а а-галогентиофены более реакционноспособны, чем (З-галоген-тиофены. Необходимо также отметить, что, поскольку литий в [c.256]

Учитывая обратимость реакции Михаэля, в трехкомпонентной конденсации для получения 2-амино-3-циано-4Н-пиранов вместо альдегида можно использовать арилиденциануксусный эфир [525], что возможно только при обмене метиленовыми компонентами. Именно этим объясняется возможность рециклизации пирана (4.65) в пиран (4.74) [544]. Продукты присоединения по Михаэлю малонового эфира к арилиденацетоуксусному эфиру при реакции с малононитрилом дают 2-амино-5-этоксикарбонил-6-метил- [c.89]

Нафтиламин (р-нафтиламин, 2-аминонафталин) получают из нафтола-2 и аммиака в присутствии сульфитов или гидросульфита по реакции Бухерера. Формально эта обратимая реакция является нуклеофильным замещением. Однако согласно Рихе (1960 г.), обмен происходит по иному механизму, через стадии образования кетоформы нафтола-2 и пминоформы 2-нафтиламина [c.496]

Джувет и другие [18] применили газовую хроматографию для определения скорости, энтропии, энтальпии и энергии активации консекутивных обратимых реакций первого порядка, имеющих место при ступенчатом обмене этоксигрупп ацеталей в процессе метанолиза диэтилацеталя. [c.395]

Простейшим примером реакций в твердом состоянии служит обмен между атомами одного и того же элемента (самодиффузия). Такие обменные реакции могут быть изучены наиболее изящным и точным современным методом исследования — методом радиоактивных индикаторов, который подробно описал Цименс . Скорость таких простейших реакций существенно зависит от следующих процессов 1) от диффузии (О ) через слой газа или раствора, адсорбированного твердым веществом (см. С. I, 7 и ниже) 2) от химического взаимодействия на границе фаз 3) от диффузии ( > ), идущей в самом твердом веществе в ту или иную сторону от границы раздела фаз. Для этих процессов найдены законы, определяющие влияние времени (для обратимых реакций) кроме того, ведутся поиски призна- [c.704]

Таким образом, при превращении хинонов, а также веществ с хиноидной группировкой, например метиленовой голубой, в вещества с бензоидной структурой в переносе водорода субстрата участвует не только гидрированная кодегидраза, но и изоалло-ксазиновое ядро. Исходя из этого, становится понятным, почему большинство видов клеток способны восстанавливать лишь такие хиноны [20], нормальные потенциалы которых немного ниже потенциалов флавиновой группы (примерно 0,22—0,27 е). Однако при обмене веществ различных бактерий может быть достигнут восстановительный потенциал водородного электрода, и в результате обратимой реакции может образоваться молекулярный водород [21]. [c.276]

Изотопный обмен ртутью между неполными ртутьорга-ническими соединениями и ее галогенидами является следствием скрытых обратимых реакций диспропорционирования органических производных ртути. Реакции эти протекают по схеме [c.197]

Исследован обмен ионов натрия и водорода на синтетических цеолитахтипа Аи X, а также на синтетическом эрионите. Показана обратимость реакций обмена ионов натрия водорода на эрионите. [c.242]

На обмен гидридных протонов с растворителем и обратимость реакций этилена и бутадиена указывает частичное дейтерирование в H3OD непрореагировавшего этилена (на 60%) и непрореагировавшего бутадиена (на 10%) при 40%-ном превращении в гексадиены смеси 1 1 этих двух олефинов. [c.293]

Обмен веществ 3—619 1—435 5—834 Обменная энергия 2—522 Обменное взаимодействие 3—627 2 — 522 Обогащение полезных ископаемых 3 — 629 4 — 602 5—455 Оборудование под давлением, техника безопасности 5—135 Обработка результатов анализа (графи-ческ ая) 3—(>35 Обратимые реакции 3—639 Объединенного атома метод 2—532 Объемная доля 2 — 70 7 Объемный анализ 3—640 2—641 Объемных отношений закон 3—640 Овоклор 5—1056 Овомукоид 3—640 Овотирины 1 — 599 Овотран 1—83 5—1056 Огнеопасные вещества 3 — 640 [c.572]

Передача органических радикалов от одного металла к другому известна почти с самого возникновения металлоорганической химии. К этому типу относятся многочисленные синтезы металлоорганических соединений на основе соединений лития, магния, ртути, олова и др. Как обычно, исследования механизмов реакций начинались значительно позже, и до сих пор носят довольно фрагментарный характер, не достигнув того уровня, как исследования обмена в гомометаллических системах. Принципиальных различий в реакциях гомо- и гетерометаллических систем не наблюдается, но на положение равновесия в обратимых реакциях, естественно, влияет различное сродство разных металлов к разным радикалам. Это и определяет синтетическую значимость таких обменов, поскольку при подходящих комбинациях реагентов степень превращения может быть довольно велика. [c.57]

Другими словами, весь дейтерий, находившийся в молекуле тозп-лата или амина, сохранился в молекуле грег-амилоного спирта. Это означает, что в 50%-ной уксусной кислоте не происходит обратимой реакции, ведущей к изотопному обмену водорода [c.18]