Катионообменное разделение

Для ионообменного разделения наибольшее значение имеют различия между величинами констант обмена. Наибольшие различия между константами обмена металлов на водород наблюдаются при промывании колонок раствором, 1 н. по соляной кислоте и 80%-ным по этанолу. Следовательно, использование солянокислых растворов, содержащих 80% этанола, наиболее перспективно для селективного катионообменного разделения переходных металлов четвертого периода. [c.135]

В ионообменной хроматографии на степень удерживания влияют три фактора степень ионизации кислот и оснований, заряд ионизированной молекулы и способность вещества из водной подвижной фазы, используемой в ионообменной хроматографии, мигрировать в органическую фазу. Последнее зависит от молекулярной массы соединения и его гидрофобности. Следовательно, более сильные кислоты или основания сильнее удерживаются при анионообменном или катионообменном разделении. При снижении рКа отдельной кислоты, входящей в образец, удерживание возрастает при разделении ряда кислот за счет анионного обмена, а при увеличении рКа увеличивается удерживание оснований при их разделении за счет катионного обмена. [c.170]

Катионообменное разделение циркония и гафния [992]. [c.245]

Катионообменное разделение некоторых металлов платиновой группы [1746]. [c.306]

При большом преобладании в фосфорных удобрениях каких-нибудь микрокомпонентов может возникнуть необходимость разделения металлов в таких сочетаниях, как, например, Си — Мп, Си—Ni, Си — М.0, Си — Со, Си — Fe. Поэтому мы изучили на искусственных смесях возможности катионообменного разделения этих металлов. [c.123]

Имеются и другие возможности катионообменного разделения металлов из неразбавленного и разбавленного водой (1 1) реактива Петермана. [c.127]

Следовательно, катион Fe сорбируется Н-катионитом КУ-1 (из 0,5 М раствора НС1) в 18 раз лучше, чем катион Си . На этом и основАно катионообменное разделение ионов Fe и Си , применяющееся, например, при определении меди в почве. [c.446]

Некоторые примеры катионообменного разделения в солянокислом растворе [c.303]

Р и с. 37. Катионообменное разделение ионов металлов на колонке с сульфополистирольной смолой (степень сшитости 8% в колонке 20 г смолы, считая на сухой вес). [c.201]

Алекса [38] изучил влияние органических растворителей (ацетон и восемь спиртов, в том числе глицерин и этиленгликоль) на катионообменное разделение редкоземельных элементов. В некоторых опытах использовали некомплексообразующие реагенты, в других а-оксиизомасляную кислоту. Добавление органических растворителей уменьшило избирательность сорбции лантанидов по сравнению с натрием и сначала привело к увеличению, а затем к уменьшению степени разделения двух лантанидов. С одной стороны, это зависело от диэлектрической проницаемости органического растворителя, а с другой, от его мольной доли. [c.203]

Переходя к вопросу о практическом осуществлении катионообменных разделений, отметим, что некоторые фосфаты [например, алюминия и железа (III)], могут осаждаться в колонке во время промывки, если промывка производится водой [179]. Для устранения этого источника ошибок рекомендуется промывать колонку не водой, а разбавленной (0,05—0,5 М) соляной кислотой. Необходимо учитывать и тот факт, что трехвалентное железо дает устойчивые катионные комплексы [107 ]. Поэтому при работе с растворами, содержащими небольшое количество кислоты, фосфорную кислоту пе удается полностью вытеснить из колонки. К счастью, устойчивость железофосфатных комнлексов уменьшается при добавлении соляной кислоты. На этом основании Повондра и Роубалова [162 1 рекомендуют при анализе фосфата железа (III) и фосфатных пород заполнять колонку перед стадией поглощения 0,6 М раствором соляной кислоты поступающий в колонку раствор также должен содержать 0,6 М HG1. По окончании поглощения иоиит нуншо промыть небольшим количеством 0,6 М НС1 и затем, для полного вытеснения фосфорной кислоты, — разбавленной (0,05 М) соляной кислотой. Аналогичные, хотя и меньшие трудности возникают при анализе растворов, содержащих алюминий. Проведение анализа в кислых средах — надежный способ добиться количественного разделения прп умеренном объеме промывных вод. [c.254]

Химически наиболее устойчивым является трехвалентное состояние америция. В этом состоянии америций очень схож с лантанидами, которые и используются поэтому как инертные носители при выделении америция. При катионообменном разделении лантанидов и америция последний вымывается из колонны лимоннокислыми солями рядом с прометием. [c.143]

Анионный обмен на анионите использован для удаления мешающих многовалентных катионов [994, 1023] перед определением лития по методу фотометрии пламени. Применяют также комбинированное отделение лития на анионите и катионите [1313]. Описано катионообменное разделение лития и цезия при анализе электродных стекол сложного состава [32] и применение катионита при пламенно-фотометрическом и весовом определениях лития в стеклах [1079, 1143]. [c.69]

В этом состоянии америций очень схож с лантанидами, которые и используются поэтому как инертные носители при выделении америция. При катионообменном разделении лантанидов и америция последний вымывается из колонны лимоннокислыми солями рядом с прометием. [c.131]

Скоростная ионообменная хроматография находит уже достаточно большое применение в анализе органических веществ. Однако ее широкому внедрению в практику анализа неорганических объектов препятствует отсутствие серийно выпускаемых жидкостных хроматографов, отвечающих условиям этих разделений. Тем не менее уже сейчас можно привести ряд примеров применения высокоскоростной хроматографии для разделения элементов. Так, имеются данные по промышленному использованию метода для разделения трансплутониевых элементов. Высокоскоростная ионообменная хроматография пригодна для разделения элементов с высокой радиоактивностью, так как разделение происходит быстро, а потому уменьшается время соприкосновения ионитов с радиоактивным веществом возможность деструкции ионита вследствие этого значительно уменьшается. Найдены оптимальные параметры жидкостного хроматографа с микроколонкой для катионообменного разделения щелочных металлов [63]. Метод применен для разделения микроколичеств легких РЗЭ, служащих мониторами выгорания ядерного топлива. Для полного разделения требуется от 8 до 13 мин в присутствии 125 Кратного количества урана [64]. [c.260]

Вычисленные по формуле (И. 98) коэффициенты селективности приведены в табл. 7, в которой содержатся данные для прогнозирования условий катионообменного разделения равнозарядных двухзарядных) ионов, так как разделение разновалентных катионов в солянокислых растворах больших затруднений не вызывает. [c.136]

Разработан метод дифференцированного определения смесей азотной и фосфорной кислот [179], серной, фосфорной кислот и триоктиламина [139] титрованием метанольным раствором едкого кали в сочетании с катионообменным разделением на КУ-2. Определение Н3РО4 проводят с применением свинцового [1211], сурьмяного [1182] и хингидронного [1071] электродов. [c.57]

Как уже отмечалось, в качестве элюента для простых катионообменных разделений обычно используется соляная кислота. Влияние концентрации кислоты изучали Дьюрфельдт и Самуэльсон [8] на катионообменной колонке, содержащей ионы калия, меди (II), алюминия и железа (III). [c.113]

Тро1це и быстрее отделение мешающих ионов противоположного знака ложет быть осуществлено с помощью ионитов. Для катионообменных разделений применяют сульфокислотные катиониты. Для аниопообменных операций применяют как сильноосновные, так и слабоосновные аниониты те и другие дают хорошие результаты, однако сильноосновные аниониты используются более широко (см. гл. 8). Из некоторых слабоосновных анионитов трудно удалить катионы промывкой водой. Поэтому предпочтительней для отделения мешающих ионов пользоваться сильноосновными анионитамн. [c.244]

Как видно из табл. 11. 3, сульфат-ионы можно отделить от большинства обычных металлических ионов с помощью катионита в Н-форме. Такое же катионообменное разделение может быть с успехом осуществлено и в тех случаях, когда раствор содержит другие металлы, например, торий [33], плутоний [214] и цирконий [72]. Осложнения, возникающие в присутствии хрома (III), были описаны выше (глава 11. 1, стр. 228). По данным Геринга и Дарге [70], метод ненрименим к растворам, содержащим висмут н сурьму в этих растворах приходится поддерживать столь высокую кислотность, что поглощения не происходит (табл. 15. 1 на стр. 291). [c.248]

Анионообмепное разделение в этилендиаминтетраацетатной среде имеет практическое значение для химика-аналитика. Эта среда особенно важна, когда необходимо разделить металлы, не поглощающиеся в солянокислой среде, например, щелочные металлы, никель, ванадий (IV) и хром (III). Как и при катионообменных разделениях (гл. 10. 14), наиболее важным фактором является величина pH используя зависимость доли комплексно-связанного металла от pH, можно выполнять разделения как па катионитах, так и на анионитах. Коэффициенты распределения при анионном обмене в среде ЭДТА установили Нельсон, Дей и Краус [20]. Некоторые результаты их работы представлены на рис. 15. 6 и 15. 7, [c.297]

Известны катионообменные разделения в растворах нитрилотри-уксусной кислоты. С этой кислотой в качестве элюента Дизинг [14 ] получил удовлетворительные результаты при отделении весьма малых количеств (10 —10" моль) стронция от больших количеств кальция. [c.314]

Катионообменный метод получил важное практическое применение при определении радиоактивных загрязнений, например, Sr-90 в непле Бикини [34], в почве [27], в воде [1], в воздухе [17], в рыбе [64, 70], в молоке [30,45, 48], в костях, молочных продуктах, растениях и почве [87] кальция — в слюде [4] Ва-140 — в воде [1 ], в костях, молочных продуктах, растениях и почве. Катионообменные разделения используются при радиохимическохм определении стронция, бария [18] и радия [62] в моче. [c.314]

Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

В растворах, не содержащих перекиси водорода, например, в 0,4M НС1 или в 0,1М Нг SO4, титан (IV) образует не способные поглощаться комплексы и легко элюируется. На этом принципе И, П. Алимарин с сотрудниками, И. К. Цптович и Б. С. Цывина, и О. В. Конкова разработали методы селективного элюирования титана, применяющиеся для его отделения от железа (III) [1, 109], алюминия [110] и марганца [108]. Для катионообменных разделений этого типа И. П. Алимарин, Т. А. Белявская и Л. А. Базанова [2] предложили применять хелатообразующие вещества. [c.349]

Рений в виде неррената не поглощается катиониташ. Это обстоятельство использовали Л. Б. Гинзбург и Е. П. Шкробот [29, 100] для отделения рения от других металлов. Перрепат является сравнительно слабым окислителем и пе взаимодействует с ионитами даже в кислых средах. Перманганат восстанавливается ионитами, что исключает возможность применения этого метода для отделения марганца от других металлов. Поэтому наиболее важные катионообменные разделения выполняются с марганцем (II) с использованием комплексообразующих агентов. Некоторые из этих разделений были описаны выше. [c.352]

Для катионообменных разделений можно использовать способность кадмия образовывать иодидные комплексы, превосходящие по прочности иодидные комплексы большинства других металлов. Хороший метод селективного поглощения цинка из растворов, содержащих кадмий и избыток иодистоводородной кислоты, оннсан в гл. 10. 14. Из растворов иодида кадмия, не содержащих или почти не содержащих избытка иодид-ионов, кадмий количественно поглощается (рис. 5. 9). [c.364]

Катионообменные разделения иногда используются в сочетании с методами осаждения и перегонки [37]. В качестве типичного примера можно указать на избирательное осаждение родия металлической медью, позволяющее отделить родий от иридия. Последующее иопообменное отделение родия от меди выполняют в среде разбавленной соляной кислоты при pH 1,3—1,5 [36 ]. [c.377]

В качестве десорбентов при катионообменном разделении можно применять смеси кислот с некоторыми органическими растворителями (кетоны, спирты). Хорошее разделение циркония и гафния на колонке с КУз в Н -форме происходит при элюировании смесью, содержащей концентрированную соляную кислоту, ацетон и воду в соотношении 3 4 3 [309 . Отмечается [310 , что эффективное разделение наблюдается при элюировании катионитов смеськ> [c.65]

Приэхененне других коиплексообразователей (помимо лимонной кислоты) для катионообменных разделений. Быстрая оценка сравнительных достоинств комплексообразователей для разделения катионов может быть произведена путем определения отношения коэффициентов распределения при известной концентрации ком-плексообразователя. [c.192]

Поскольку обычное состояние окисления америция в водном растворе 3 +, химические свойства америция, кюрия и транскюриевых элементов очень похожи на химические свойства других трехвалентных катионов, например ионов редких земель. Так как америций, кюрий, транскюриевые и редкоземельные элементы присутствуют в облученном материале совместно,. необходимо, чтобы методы разделения их друг от друга были быстры и эффективны. Такие разделения было очень трудно проводить до введения в практику методов ионного обмена. Катионообменное разделение редкоземельных элементов открыло новую главу в истории этих элементов [10], а разработка таких методов дала ключ к проблеме разделения трансплутониевых элементов. Каннингем и Томпкинс первыми применили метод катионного обмена (смолу дауэкс-50 и цитратный элюент) для разделения актинидных элементов (америция и кюрия), как это было описано Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлманом [8]. Элементы, которые надо было разделить, адсорбировали из 0,1 N раствора соляной кислоты на смоле дауэкс-50 (сульфированный полистирол) в водородной форме, помещенной в стеклянную колонку. Разделение проводили, вымывая адсорбированные элементы раствором цитрата аммония с pH около 3,5. Цитрат пшроко применялся Спеддингом с сотрудниками [11] при ионообменном фракционном [c.376]

Глицин был применен Головатовым и Ощаповским [2] при. хроматографическом отделении ионов железа и титана от ионов меди, никеля, кобальта, кадмия и цинка. Глициновые растворы были применены Зверевой [3] при катионообменном разделении ионов марганца, кальция и магния и было показано, что эти ионы в широком интервале значений pH раствора в присутствии глицина показывают постоянное значение коэффициентов распределения металла между катионитом и раствором, связанное с образованием однозарядных комплексных катионов. В данной работе мы обнаружили, что в присутствии глицина и гидроксиламина также наблюдается постоянное значение коэффициентов [c.114]