Извлечение в капилляре

Заполненный ртутью пикнометр отсоединяют и помещают в термостат при температуре 20 0,1°С па 20— 30 мин. В течение этого времени ртуть в пикнометре принимает температуру термостата, расширяется и лучше заполняет его. Прн этом должен оказаться избыток ртути, выступающий из капилляра в виде капли, которую убирают. Если капля ртути не появляется, то операцию заполнения пикнометра повторяют вновь, обращая внимание на герметичность шлифа. Извлеченный из термостата пикнометр вытирают досуха и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.44]

В капиллярном анализе экстракт битумов, извлеченный из пород, помещают в стандартный стаканчик и туда же опускают один конец стандартных по размеру полос чистой нелюминесцирующей фильтровальной бумаги. При подъеме раствора битума по капиллярам бумаги происходит хроматографическое разделение битума но длине бумажной полосы. По цвету люминесценции отдельных полос и путем сравнения с эталонными бумажками судят о фракционном составе исследуемых битумов. [c.485]

Несмотря на больщое разнообразие существующих расчетных схем, их можно объединить в две больщие группы, отличающиеся принципами, заложенными в основу их построения. Построение одной из этих групп основано на схематизации процесса фильтрации жидкости в неоднородной среде по системе изолированных трубок тока, пропластков, капилляров. Проницаемость каждой изолированной- трубки тока постоянна при движении жидкости по ней и определяется вероятностно-статистическими методами [2, 27, 31]. Такие модели позволяют анализировать особенности потоков жидкости в пласте. Но строго фиксированный набор трубок тока и заданная схема движения жидкости не отражают свободного избирательного движения жидкости в реальных пластах. В таких моделях остаются неясными и необоснованными принципы и условия построения жестких однородных трубок тока. Исходя из этих принципов, невозможно удовлетворительно объяснить механизм вытеснения остаточной нефти из заводненных пластов мицеллярными растворами. В связи с этим их практике- ское применение для расчета процесса извлечения нефти мицеллярными растворами в настоящее время представляется нецелесообразным. [c.195]

В этом случае в начальный момент контакта с жидким растворителем устья пор, содержащие, как правило, воздух, будут заполняться жидкой фазой. Обычно принято считать, что жидкость входит в свободную часть порового пространства под действием капиллярного давления [4, 5]. По мере продвижения жидкости давление защемленного воздуха увеличивается, что препятствует достижению контакта растворителя и твердого целевого компонента. Однако контакт все же достигается за счет растворения защемленного воздуха в жидком растворителе и диффузии его к устью поры. Оценки такого рода явлений [6] показывают, что для мелких капилляров (г < м) время пропитки пренебрежимо мало по сравнению со временем последующего извлечения [c.103]

Извлечение из твердых веществ в капилляре осуществляется в общем так же, как и перекристаллизация. В капилляр помещают твердое вещество и растворитель, капилляр запаивают и нагревают. Время от времени нагревание прерывают и капилляр центрифугируют, помещая его то одним, то другим концом вниз, чтобы перемешать содержимое. [c.268]

Особенностью рассматриваемого процесса является избирательная экстракция одного или нескольких компонентов из твердых тел. Экстрагируемые компоненты могут находиться в порах твердого тела либо в виде раствора, либо в виде твердого растворимого вещества в последнем случае экстракции предшествует растворение данного вещества. Процессы экстракции применяются в химической технологии для извлечения различных веществ из рудных и нерудных ископаемых, пористых продуктов спекания, растительного сырья и др. Строение этих материалов очень разнообразно и оказывает, естественно, большое влияние на кинетику экстракции. Так, некоторые материалы с самого начала обладают пористой структурой, благоприятной для проникновения экстрагента и выхода экстракта, особенно при наличии сквозных и крупных пор, и менее благоприятной —в случае тупиковых и очень мелких пор (капилляров). Существует, однако, множество таких материалов, в которых крупные и даже сквозные поры образуются по мере удаления экстрагируемых компонентов. Заметим еще, что обрабатываемые твердые материалы редко имеют регулярную структуру, т. е. растворимые компоненты неравномерно (хаотически) распределены в объеме инертного (нерастворимого) скелета, поэтому теоретический расчет кинетики процесса возможен только при его сочетании с прямым экспериментом. [c.604]

Рис. 3.5. Извлечение жидкости капилляром 2 меньшего радиуса из капилляра 1 большего радиуса (Т > Дг) Модель технологического процесса проявления

Рис. 3.11. Схема взаимодействия жидкости 1 (Ж)) и жидкости 2 (Ж2) в тупиковом капилляре. Случай полного извлечения жидкостью 2 жидкости 1 02 os 02 < ji os 0]

По технологии пенетрант не может находиться на поверхности контролируемого изделия несколько часов по многочисленным причинам. Поэтому практически всегда в тупиковом капилляре может остаться защемленный воздух или пар, о чем не следует забывать. Интересно, что этот зажатый газ может при проявлении помогать извлечению пенетранта из трещины, т.е. играть положительную роль. [c.611]

Наилучшим способом хранения панели является погружение ее в органический очиститель, предпочтительно спирт (возможен ацетон). Однако, после извлечения панели для использования, необходимо предусмотреть достаточное время для испарения очистителя из капилляров. [c.653]

Для извлечения малых количеств (капель) Нидерль рекомендует пользоваться центрифугой. Капли жидкости всасывают в капилляр соответствующей длины и наслаивают растворитель. Оба конца капилляра запаивают и центрифугируют таким образом, чтобы тяжелая жидкость проходила через легкую. Эту операцию повторяют несколько раз. Для разделения жидкостей капилляр разрезают по поверхности раздела. [c.24]

Если центрифугируют в очень узких и маленьких пробирках или конусах, их вводят сначала в длинный капилляр и вместе с последним помещают в центрифужную пробирку (р.ис. 45). Благодаря капилляру пробирка или конус во время центрифугирования располагается почти параллельно оси центрифужной пробирки капилляр облегчает введение и извлечение ко нуса из пробирки. [c.53]

Процесс растворения определяет скорость удаления смолистых веществ, находящихся на поверхности твердой фазы, а процесс диффузии — скорость переноса вещества, находяще гося в открытых порах и капиллярах Извлечение вещества, [c.231]

Уравнение (1.33) может быть подвергнуто дальнейшему упрощению в условиях Л<1. Рассмотрим в качестве примера кинетику извлечения твердого вещества из капилляра (рис. 1.6). Следует установить определяемое дифференциальным уравнением [c.28]

Рис. 1.6, К определению кинетики извлечения твердого вещества из одиночного капилляра.

В работах [32, 71] рассмотрена диффузия из капилляра, на внутренних стенках которого тонким слоем равномерно распределено вещество, подлежащее извлечению. Плотность потока вещества оказывается равной [c.36]

Извлечение твердого вещества из одиночного капилляра [c.43]

Мембраны. Практически идеальным для селективного извлечения гелия из обедненных газов представляется использование кварцевого стекла (в виде капилляров), пропускающего при высокой (673 К) температуре гелий [Лне = 3,26-10 моль-м/(м - с- Па)] и непроницаемого для метана и азота 1Лсн4, N2 6,38 [c.323]

Учитывая все существующие требования к продуктам разделения природных газов, практически идеальным для селективного извлечения гелия из обедненных газов оказывается использование кварцевого стекла [39] с проницаемостью по гелию при температуре 673 К 3,26-10моль м/(м с Па). Это позволяет получать из газа, содержащего, % по объему. 0,05 Не, 85 метана, 14,95 азота, практически чистый (99,99 % по объему) Не при перепаде давления на мембранах 7,0 МПа. Основным недостатком, затрудняющим внедрение процесса в промышленном масштабе, является трудность изготовления аппаратуры с кварцевыми волокнами. Кроме того, несмотря на огромную селективность по гелию, удельная производительность аппарата с кварцевыми капиллярами чрезвычайно мала. [c.173]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Форму кристаллов, выделяющихся при подобного рода реакциях, можно наблюдать под микроскопом, если процесс кристаллизации осуществлять в нанесенной на предметное стекло капле жидкости. Ионы, поглощенные зернами катионита (например, смолой СБС в Н-форме) из исследуемого раствора, могут бьггь обнаружены по образованию характерных кристаллов в капле соответствующего реактива. Для извлечения катионов в динамических условиях 20—30 зерен катионита помещали в заткнутый ватой капилляр трубки, применяемый в микрокристаллоскопии, а затем фильтровали через эту колонку 2—3 мл исследуемого раствора со скоростью I мл за 5 мин. Обработанные исследуемым раствором зерна катионита помещали на по- [c.141]

Рис. П1.8. Микропрепаративное улавливание отдельных фрак> ций элюата в охлаждаемом жнд> КИМ азотом стеклянном капнлля> ре и осуществление направленных химических превращений сконденсированных веществ а — сочленение стеклянного капилляра до 1,5 мм) с обогреваемым штуцером выходной линии хроматографа б —г — введение в капилляр раствора реагента, образование и извлечение реакционной смеси

После бурения скважины, как правило, бывает необходимо облегчить доступ к ней нефти — вскрыть коллектор , по выражению нефтяников. Этому может помочь закачка в скважину раствора хемосорбирующегося ПАВ, гидрофобизующего гидрофильные участки пород и тем самым облегчающего поступление нефти по трещинам и капиллярам к скважине. При последующей эксплуатации скважины самым важным является обеспечение как можно более полного извлечения нефти из пласта к сожалению, даже в самых лучших условиях удается извлекать не более 50—70% нефти, а часто всего 30—40% и менее. [c.108]

Колбу соединяют с коротким дефлегматором и обращенным вниз холодильником. Для предотвращения толчков при кипении вста-влянуг капилляр. Затем воду отгоняют при 30—40 мм колбу помещают на водяную баню, которую постепенно нагревают до кипения с такой скоростью, чтобы перегонка шла все время равномерно и гладко. Остаток в колбе, состоящий из хлористого натрия и тиодигликоля, извлекают два раза порциями по 500 мл горячего абсолютного спирта для того, чтобы растворить сульфид. После второго извлечения соль переносят на воронку Бюхнера и промывают небольшим количеством горячего спирта (примечание 3). [c.454]

Хроматография на бумаге. Существует боль число различных методов бумажной хроматографии (БХ). I-более простыми и часто применяемыми являются методы восх( щей, нисходящей и радиальной хроматографии. При восходящ( нисходящей хроматографии на стартовую линию полосы хром графической бумаги наносят капилляром или специальной пипет исследуемое извлечение и раствор свидетеля . Объе. ш испытуе извлечения и раствора свидетеля , наносимые на хроматогра зависят от концентрации извлечения и раствора, а также чувс тельности алкалоидов к реактиву. [c.138]

Извлечение и раствор свидетеля наносят капилляром или специальной пипеткой на стартовую линию, которая отстоит от нижнего края пластинки на 1,5—2 см. Для разделения обычно применяют способ восходящей хроматографии. Край пластинки погружают в жидкость, которую IFaливaют в хроматографическую камеру. Слой жидкости должен быть около 5 мм. Пластинку с закрепленным слоем помещают в хроматографическую камеру, насыщенную парами растворителя, вертикально, с тезакрепленным слоем — под углом 15—20 , Экспозиция от 30 мии до 1,5 ч. [c.139]

Извлечение СгЬ из реакционной трубки необходимо проводить с особой тщательностью, поскольку препарат в чрезвычайной степени чувствителен к действию воздуха и влаги и, кроме того, обладает довольно развитой поверхностью. Наиболее надежна следующая методика. Через кран 6 (рис. 430) аппаратуру наполняют азотом, создавая некоторое избыточное даиле-ние. Отламывают кончик кварцевого капилляра 5 и соединяют это место с источником азота. Затем удаляют шлиф с краном б и на его место вставляют тройник со шлифами, заполненный азотом (рис. 431). К шлифу 5 присоединяют сосуд Шленка 4, через который в дальнейшем подают азот. Через шлиф 6 вводят длинную стеклянную палочку, имеющую на конце скребок. [c.1593]

Точно так же поступают при извлечении в капилляре вещества из жидкой фазы. По открывании капилляра слои разделяют при помощи капиллярной пипетки. Для извлечения из несколько большего количества жидкости без нагревания можно применять делительную микроворонку без крана (см. рис. 161, стр. 259) причем "перемешивание осуществляют путем периодического всасывания воздуха через Рис. 177. Приборы для отводной капилляр. извлечения из малых ко- [c.268]

В описываемых в данном разделе экспериментах использовали платино-иридиевые капилляры, предложенные Кайзером (рис. 8.2) и выпускаемые фирмой Ante h , D-6702 (Бад Дюркхейм, ФРГ). Внутренний диаметр капилляров приблизительно равен 0,15 мм, емкость 0,23 мкл. Калибровку капилляра проводили с помощью раствора красителей фотометрическим методом. Для этого капилляры несколько раз наполняли раствором и опорожняли на фильтровальную бумагу. После извлечения красителей из бумаги концентрацию полученного раствора определяли фотометрически и по полученным результатам рассчитывали емкость капилляра. Платино-иридиевый капилляр с помощью платиновой проволоки соединяли со стеклянным стержнем. Первые эксперименты выполтшли вручную. [c.179]

Инжектор, предназначенный для дозирования методом в колонку оп-со1итп), имеет другую конструкцию. Внутреннее пространство отделено от наружного не эластичной перегородкой, а краном с отверстием, позволяющим микрошприцу плотно входить через него. Игла микрошприца обычно изготавливается из тонкого кварцевого капилляра, позволяющего вносить пробу непосредственно в колонку, предотвращая тем самым дискриминацию высококипящих компонентов пробы, которая иногда имеет место при дозировании с делителем потока. После извлечения иглы и шприца из инжектора, последний вновь закрывается краном. [c.61]

Таким образом, извлечение смолистых веществ может про ходить при наличии как молекулярной, так и конвективной диффузии В пограничном слое имеют место оба вида переноса, однако молекулярная диффузия является здесь всегда преобладающей Если щепа находится в среде неподвижного растворителя, то перенос вещества осуществляется только за счет молекулярной диффузии При этом весь наружный слой растворителя можно считать за пограничный слой большой тол щины, которая может во много раз превышать размер щепы Движение растворителя уменьшает толщину ламинарной пленки, коэффициент конвективной диффузии резко возрастает и общее сопротивление переносу вещества резко сокращается При скоростях растворителя более 0,1 см/с можно считать, что скорость извлечения смолистых веществ в капиллярах древе сины определяется молекулярной диффузией Увеличить ско рость диффузии в этих условиях для данного растворителя можно только повышением температуры процесса [c.233]

Как указывают Осбурн и Катц [241], закономерности, представленные уравнением (1.115), могут определять процесс извлечения одного вещества. Различия в коэффициентах диффузии могут быть вызваны структурными факторами. Если размер диффундирующих частиц с1 сопоставим с диаметром капилляров то коэффициент [c.42]

Простейшей математической яюделью, иллюстрирующей процесс извлечения твердого вещества, является капиллярная модель. Содержащееся в капилляре вещество растворяется и диффундирует в окружающую капилляр жидкость. Граница раздела фаз непрерывно продвигается внутрь капилляра, увлекая за собой жидкость. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология