Макропористые кремнеземы

Адсорбционные и хроматографические свойства тонких слоев полимера, нанесенных на поверхность макропористых кремнеземов как адсорбентов-носителей с достаточно большой удельной поверх- [c.84]

ПирО углерод, полученный при пиролизе газообразных углеводородов на нагретых поверхностях, не имеет пор, химически стоек, обладает резко выраженной анизотропией тепловых, электрических и оптических свойств, большой плотностью, твердостью и высокой механической прочностью. В пленках пироуглерода атомы углерода располагаются в гексагональных сетках, подобно их расположению в графите. Рассмотренное в лекции 1 отложение пироуглерода на непористых частицах саж и в зазорах между ними можно использовать и для модифицирования других термостойких макропористых адсорбентов, прежде всего макропористых кремнеземов. На [c.87]

При нагревании до 850°С (температуры пиролиза бензола) структура исходного макропористого кремнезема не изменяется. После проведения при этой температуре пиролиза бензола в течение 1 ч средняя поверхностная концентрация пироуглерода состав- [c.87]

Химическое модифицирование поверхности макропористого кремнезема для иммобилизации ферментов [c.108]

Цель работы — получение чистого макропористого кремнезема из аэросила и определение объема пор. [c.50]

Макропористые кремнеземы СССР [c.229]

В таблице приведены значения доступной поверхности макропористых кремнеземов для адсорбции макромолекул полистиролов (М = 40 ООО [c.251]

Зерна макропористых кремнеземов имеют высокую механическую прочность. Термостойкость достигает 500—600 °С и выше. Неустойчивы аэросилогели к действию сильных щелочей и фтористоводородной кислоты. [c.71]

Такие макропористые адсорбенты были использованы и для разделения растворимых в воде полимеров — биополимеров (вирусов и фагов) [77]. В этом случае хроматографирования растворов полимера с весьма активными функциональными группами, сильно адсорбирующегося на гидроксилированной поверхности кремнезема из слабее адсорбирующегося растворителя, адсорбцию макромолекул можно снизить путем соответствующего химического модифицирования поверхности сита. Это модифицирование должно, во-первых, заменить или надежно экранировать силанольные группы и возможные активные примесные центры на поверхности макропористых кремнеземов и, во-вторых, сохранить хорошее смачивание сита водными растворами. [c.62]

На чистых макропористых кремнеземах-аэросилогелях [5], полученных из непористого высокодисперсного кремнезе-ма-аэросила, даже полярные вещества (спирты, альдегиды, кетоны и др.) выходят из колонки в виде симметричных пиков [7]. Представляет интерес измерение удерживаемых объемов, изменений свободных энергий при адсорбции и теплот адсорбции веществ различных классов на гидроксилированной и дегидроксилированной поверхностях чистых силикагелей. [c.10]

ПРИМЕНЕНИЕ МАКРОПОРИСТЫХ КРЕМНЕЗЕМОВ В КАЧЕСТВЕ АДСОРБЕНТОВ-НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ АДСОРБЦИОННО-АБСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.120]

Применение макропористых кремнеземов [c.121]

Выпускаемые в настоящее время нашей промышленностью носители ИНЗ-600 и сферохром-1 уступают по своим структурным и хроматографическим свойствам лучшим зарубежным образцам. Разработан, однако, лабораторный способ приготовления диатомового носителя для газожидкостной хроматографии, не уступающего импортным образцам. Этот способ также рассмотрен в данном разделе. Описанные в этом разделе адсорбенты могут применяться как в газовой хроматографии, так и в жидкостной адсорбционной хроматографии, а крупно- и макропористые кремнеземы (силикагели, аэросилогели и пористые стекла), как указа- [c.433]

Для молекулярно-статистических расчетов величин и на поверхностях чистых непористых или макропористых кремнеземов (например, [c.52]

В качестве жестких гелей обычно применяются пористый силикагель (иорасил), пористые стекла с контролируемым размером пори аэросилогели — синтетические макропористые кремнеземы с жесткой пористой структурой и однородным размером пор. Аэросилогели отличаются высокой степенью химической чистоты и отсутствием каталитического воздействия на хроматографируемые вещества. [c.231]

Для получения силохромов с порами больших размеров (больше 60 нм) применяют гидротермальную обработку, позволяюш(ую одновременно устранять геометрическую неоднородность исходных аэросилогелей. Повышая давление пара воды в автоклаве до 15— 30 МПа, можно увеличить размер пор (1 до 500—2000 нм, и, соответственно, уменьшить 5 до 10 м /г. Объе пор и при этом не изменяется и, в зависимости от пористости исходного образца, составляет 1,2—1,7 см /г. Такие макропористые кремнеземы применяются для ситовой хроматографии полимеров, разделения вирусов и ихммобилизации ферментов. [c.50]

Влияние электроноакцепторных примесей можно наблюдать, измеряя теплоты адсорбции органических оснований на чистом и содержащем при-L месь Al образцах кремнезема до и после вакуумной обработки при высоких температурах. Удельная поверхность макропористых кремнеземов "при этом не изменяется, так что изменения д вызываются только изменением химии поверхности. В случае чистого кремнезема с ростом температуры прокаливания дифференциальная теплота адсорбции д пара триэтиламина уменьшается (см. рис. 3.18). Для кремнезема, содержащего примесные центры координационно ненасыщенного алюминия (рис. 3.21), обработка в вакууме при возрастающих температурах (до 1100°С) приводит к уменьшению д только в области больших Г, когда заполняется силоксановая часть поверхности. В области же небольших Г значение q с ростом температуры прокаливания образца растет и после обработки образца при ПОО°С достигает 200 кДж/моль. В этом случае молекулы триэтиламина химически взаимодействуют с обнажаемыми при термовакуумной обработке примесными центрами координационно ненасыщенного [c.72]

Снижение летучести в адсорбированном состоянии и разнообразие химической природы монослоев, нанесенных на неорганический адсорбент-носитель. Модифицироваиие саж и макропористых кремнеземов молекулами плоского строения, смесями молекул с макромолекулами и пленками полимеров. Экранирование активных центров поверхности. Модифицирование жидкими кристаллами. Отложение пироуглерода. Адсорбционные свойства карбокремнеземов. [c.74]

Способность к специфическим межмолек улярным взаимодействиям придают полимерам ПА атомы кислорода карбоксильных и сложноэфирных групп, имеющие неподеленные электронные пары. В гораздо меньшей степени эти свойства проявляют я-связи ароматических ядер. В ПАН электронная плотность сосредоточена на атомах азота, это придает ПА и ПАН свойства адсорбента третьего типа. Полиарилат хорошо растворяется в органических растворителях, например в бензоле и эфире, а полиакрилонитрил в диметилформа-миде и диметилоульфоксиде. Поэтому эти полимеры можно использовать для модифицирования поверхности макропористых кремнеземов методом адсорбции из растворов. [c.85]

При иммобилизации ферментов в макропористых кремнеземах (размеры пор должны значительно превышать размеры фермента) нйдо обеспечить, во-первых, химическую связь с поверхностью кремнезема и, во-вторых, достаточную подвижность фермента в среде, чтобы обеспечить доступ субстрата к каталитически активному центру фермента. Поэтому прививка фермента к поверхности должна быть произведена через достаточно длинную конформаци-онно подвижную цепь. Для соединения такой цепи с ферментом можно использовать аминогруппы полипептидных цепей белка. Поэтому к поверхности кремнезема следует привить модификатор, также содержащий концевые аминогруппы, а затем аминогруппы модификатора поверхности и фермента сшить друг с другом. Для [c.108]

Аэросилогели получают из чистых аэросилов. Аэросиды — это пирогенетически (гидролиз в пламени) полученные силикагели, состоящие из микроскопических непористых частиц сферической формы диаметром до 40 им. Микропористые силикагели представляют собой однородную плотную упаковку мелких первичных частиц (рис. 2.2). Структура макропористого кремнезема состоит из контактирующих друг с другом глобул, зазоры между которыми образуют поры. Эти макропористые вещества имеют более рыхлую структуру и больший, чем у микропористых кремнеземов, удельный объем пор Уп. [c.50]

Макропористые кремнеземы используются в газовой и жидкостной хром Графии для разделения веществ по принципу молекулярно-ситового дейст (гель-фильтрация или гель-проникающая хроматография, см. также раздель и 69). [c.226]

Кроме молекулярно-ситовых свойств, используются также адсорбцион свойства макропористых кремнеземов, например, для поглощения полярных ществ (гликоли, стероиды и др.) из неводных или смешанных растворителей и разделения газов (ГАХ углеводородов, спиртов и других веществ). Макропс стые кремнеземы используют и в качестве твердых носителей стационарных ких фаз (ГЖХ в сочетании со специфическим влиянием твердой фазы) или т телей для жидкостной распределительной хроматографии. Небольшие доба жидких фаз применяются иногда с целью уменьшения размыва хроматогра ческих пиков при газовой хроматографии. [c.226]

В связи с этим мы вместе с Бебрис разработали способ получения очень чистого и однородного макропористого кремнезема — аэросилогеля [21]. Исходным сырьем служит аэросил-175, представляющий собой чрезвычайно легкий порошок кремнезема, состоящий из плотных непористых частиц сферической формы со средним диаметром около 150 А, связанных друг с другом в цепочки и агрегаты 22]. Общее содержание АЬОз, Т102 и РегОз в аэросиле не превышает 0,1 вес. %. В процессе приготовления аэросилогеля рыхлоупакованные непористые [c.202]

Высокодисперсные непористые, микро- и макропористые кремнеземы — аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели,, аэрогели, пористые стекла-—находят щирокое применение как адсорбенты в различных процессах осушки, разделения и очистки газовых и жидких смесей, как адсорбенты в газо-адсорбцио -пой и молекулярной жидкостной (на колоннах и тонкослойной) хроматографии, как носители катализаторов, как загустители смазок, как наполнители лакокрасочных систем и полимерных материалов. [c.93]

Наличие на поверхности крелтнезема таких примесей, как А1 и В, образующих сильные протонные и апротониые кислотные центры, вызывает увеличение энергии связи с электронодонорными молекулами. Это особенно сильно проявляется при дегидратации и дегидроксилирования поверхпости. поскольку при этом обнажаются сильные апротонные кислотные центры. Дегидроксилирование поверхностей чистых кремнеземов снижает специфичность молекулярной адсорбции, уменьшая возможность образования водородной связи. Дегидроксилирование же кремнеземов, содержащих примеси А1 и В, приводит к сильному росту теплоты адсорбции молекул групп В и D. Этот эффект ярко проявляется иа содержащих примеси А1 аэросилогелях после дегидроксилирования их поверхности при высоких температурах. Рост теплоты адсорбции связан с изменением именно химии поверхности, поскольку макропористые кремнеземы нри этом практически не изменяют величину своей удельной поверхпости и размеры пор и теплоты адсорбции молекул группы А не изменяются. [c.49]

В иасгоящее время создан ряд сорбентов с модифицированной поверхностью, в первую очередь, на основе промышленных мезо- и макропористых кремнеземов. В качестве химически закрепленных функциональных групп на поверхности пористой матрицы использованы (в зависимости от метода синтеза) оксидные и органические структуры различных элементов (фосфор, ванадий, хром, титан, кремний, бор, цирконий, железо, тантал, вольфрам, молибден, олово, кобальт, кадмий и др.), органические производные сероводорода (тиолы), минеральные и органические кислоты. [c.255]

Получены в удобном для хроматографического применения виде макропористые кремнеземы и окись алюминия различные непорнстые и нанесенные на носитель соли цеолиты непорнстые, макропористые и микропористые углеродные адсорбенты макропористые органические полимерные материалы с различными функциональными группами. Адсорбционное и химическое модифицирование поверхности расширяет круг адсорбентов для молекулярной газовой и жидкостной хроматографии практически безгранично. [c.7]

Модифицированные таким способом поверхности кремнеземов гидрофобны и не способны к специфической адсорбции. Однако в реакцию химического модифицирования легко ввести алкилзамещен-ные галогенсиланы или этоксисиланы, содержащие на конце углеродной цепи нужные функциональные группы (литературу см. в [78, 142]). В частности, при обработке макропористого кремнезема 7-ами-нопропилтриэтоксисиланом в присутствии воды поверхность модифицируется по схеме [143] [c.71]

Разделение на неспецифических адсорбентах. В работах Бебрис и др. [24, 42] исследованы возможности применения в жидкостной хроматографии адсорбентов-носителей (т. е. носителей с большой удельной поверхностью), модифицированных слоями неполярных или слабополярных веществ. В частности, применялось модифицирование макропористого кремнезема слоями пиро-углерода (поликристаллического графита [42]) и слоями кремнийорганических олигомеров [24]. [c.211]

Зайцев Г.Е..Яшин Я.И. - Тр.по химии и хим.технол.(Горький).1974,вып.3(38). 76-78 РЖХим.1975.19Б1665. Применение силохромов в газовой хроиатографии. (Испытаны силохромы - макропористые кремнеземы - в качестве носителей для разделения смеси терфенилов и эфиров кислот. НФ ОУ-17). [c.92]