Окисление сопряженные

Ферментативное поглощение Oj, сопряженное с запасанием энергии, подразделяется на процессы, не связанные с фосфорилированием, и процессы, сопровождающиеся фосфорилированием. В первом случае окисление, сопряженное с запасанием энергии, не связано с трансформированием свободной энергии в форму макроэргических фосфатных связей. Известно, что в клетке существуют две универсальные формы энергии химическая и электрохимическая (АДн" )- Один из путей получения энергии в форме трансмембранного электрохимического градиента Н" связан с переносом электронов на О2. Энергия в этой форме может использоваться клеткой для совершения разного вида работы (см. рис. 27). Химическая энергия заключена в основном в соединениях, содержащих макроэргические фосфатные связи, и в первую очередь в молекулах АТФ. Но на промежуточных этапах катаболических процессов, связанных в конечном итоге с поглощением О2, образуются метаболиты, содержащие богатые энергией связи, например тиоэфирные ( -S —КоА). Эти соединения могут непосредственно обеспечивать энергией некоторые биосинтетические процессы. [c.345]

Окисление сопряженных диенов [c.352]

Окисление сопряженных диенов в зависимости от используемого окислителя и условий проведения реакции может протекать с образованием различных кислородсодержащих соединений. Например, действие раствора перманганата калия при нагревании ведет к полному окислению диена. [c.352]

Из высыхающих масел для модифицирования алкидных смол чаще всего используют льняное или дегидратированное касторовое. При введении льняного масла ускоряется процесс отверждения, но покрытия быстро желтеют (особенно в темноте). Это обусловлено высоким содержанием в масле радикалов ненасыщенных кислот, особенно линоленовой кислоты, структура молекулы "которой способствует образованию в процессе окисления сопряженных хромофорных связей. [c.10]

Каталитические реакции окисления. Сопряженные реакции. [c.115]

Показанная возможность разложения такого токсичного субстрата, как фенол, микроорганизмами, адаптированными к окислительному стрессу, и без накопления продуктов, ингибирующих процесс биологическою разложения создает базу для разработки замкнутых систем биологического окисления, сопряженного с процессами, индуцированными агрессивными химическими окислителями. Такие системы прежде всего могут наши применение при обезвреживании стоков с высокой концентрацией органических зафязнений, в частности, фенолов и их производных, других ароматических соединений. Процесс дает возможность интенсифицировать биодеструкцию и минимизировать количество вторичных отходов и остаточного загрязнения, поступающих в окружающую среду со стадии биологической переработки. [c.239]

Оно осуществляется при переносе электронов и протонов по цепи окислительных ферментов. Это фосфорилирование наблюдается в условиях, когда промежуточные переносчики (НАД, флавопротеиды, цитохромы) постоянно восстанавливаются за счет субстрата и окисляются молекулярным кислородом. Механизм окисления, сопряженного с фосфорилированием при участии кислорода, называют окислительным фосфорилированием. [c.368]

Наконец, в крови имеются кровяные пластинки, или тромбоциты, которые образуются из цитоплазмы мегакариоцитов костного мозга. Тромбоциты не могут считаться полноценными клетками, поскольку не содержат ядра, однако в них протекают все основные биохимические процессы синтезируется белок, происходит обмен углеводов и липидов, осуществляется биологическое окисление, сопряженное с фосфорилированием, и т.д. Основная физиологическая функция кровяных пластинок—участие в процессе свертывания крови. [c.585]

Таким образом, окисление, сопряженное с фосфорилированием,— это окислительная реакция, при которой перенос электрона в дыхательной цепи сопряжен с синтезом АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Окислительное фосфорилирование является одним нз важнейших путей аккумуляции энергии в живых организмах. Синтез АТФ из АДФ в процессе тканевого дыхания, точнее, при переброске электронов и протонов от окисляемого субстрата через цепь дыхательных катализаторов к кислороду, был открыт в. А. Белицером и Е. Т. Цыбаковой (1938—1939). Особенности этого процесса привлекают внимание многих исследователей. Работами многих авторов (Грина, Ленинджера, Лар-ди, Очоа, Слейтера) установлено, что ферменты тканевого дыхания и сопряженного с ним окислительного фосфорилирования сосредоточены в митохондриях. Митохондрии стали рассматривать как важнейшие компоненты клетки (органоиды), основной функцией которых является снабжение клетки и ее работающих механизмов. [c.368]

Подобным же образом может протекать окисление сопряженных диенов до ненасыщенных кетонов. [c.146]

Окисление сопряженных ненасыщенных альдегидов лучше всего проводить цианидом щелочного металла. В этом случае реакция протекает следующим образом [9] [c.239]

Полимеры с ациклической карбоцепной системой сопряжения при отсутствии обрамляющих групп энергично взаимодействуют с молекулярным кислородом. Нами была сделана попытка выяснить механизм низкотемпературного окисления сопряженных полимеров на примере продуктов дегидрохлорирования поливинилхлорида амилатом натрия 2. В качестве исходных полимеров были взяты образцы относительно низкомолекулярного (мол. вес 6350) и высокомолекулярного (мол. вес 65 ООО) поливинилхлорида. Различная [c.396]

При стабилизации ПВХ свинцовыми стабилизаторами, и в первую очередь основными солями РЬ, следует иметь в виду, что возможное улучшение сохранения начальной окраски ПВХ, отражающееся на характере электронных спектров поглощения, особенно в области поглощения хромофорных полиенов с п >7—8 (более 380 н,м), может быть связано с катализированными солями РЬ окислением сопряженных С=С-связей 0 [c.188]

Важным энергетическим резервом организма является запас гликогена в печени. Гликоген получается из глюкозы, содержащейся в крови. Превращение глюкозы в гликоген является синтетическим процессом, так как гликоген представляет собой высокомолекулярное вещество. Цепь превращений начинается с воздействия глюкозо-киназы, которая переносит фосфатный остаток с АТФ на глюкозу, в результате чего образуется глюкоза-6-фосфорная кислота. На это вещество действует ури-динтрифосфорная кислота (УТФ), УТФ отличается от АТФ тем, чтэ вместо аденозина в нем содержится уридин. В результате действия УТФ получается пирофосфорная кислота и уридинофосфоглюкоза. Эта последняя и служит материалом, из которого образуется гликоген. Образовавшаяся при этом уридиндифосфорная кислота (УДФ) для повторения цикла должна превратиться опять в УТФ, т. е. должна приобрести макроэргическую связь. Эта связь доставляется ей АТФ, которая, конечно, превращается при этом в ДДФ. АДФ может перейти снова в АТФ, присоединив неорганический фосфат и получив соответствующую порцию энергии. Энергия получается за счет процессов окисления, сопряженных с образованием АТФ, т. е. за счет окислительного фосфорилирования. Следовательно, для превращения энергии окисления в энергию химической связи гликогена необходимо осуществить два сложных цикла. [c.112]

Ш а п о т B. . Взаимосвязи процессов окисления, сопряженного фосфорилирования и биосинтезов в клетках. Успехи современной биологии , 1951, т. 37, стр, 255, [c.255]

Свободное окисление Окисление, сопряженное с запасанием энергии [c.308]

Вторую группу составляют реакции, в которых электроны идут к кислороду, выполняющему функцию конечного акцептора. В этом случае 1, 2 или 4 электрона в зависимости от природы переносчика акцептируются молекулой кислорода, что приводит в конечном итоге к ее неполному (ОГ.НзОг) или полному (Н2О) восстановлению. Реакции данного типа катализируются ферментами, называемыми оксидазами,, и могут представлять собой свободное окисление и окисление, сопряженное с запасанием энергии. [c.310]

Окисление, сопряженное с фосфорилированием АДФ. Этот тип биологического окисления осуществляется двумя способами. [c.416]

Если макроэргическая связь возникает в момент непосредственного окисления субстрата, а затем тем или иным путем передается на фосфатный остаток, который, в свою очередь, используется для фосфорилирования АДФ, т. е. синтеза АТФ, то такой вид биологического окисления называют окислением, сопряженным с фосфорилированием АДФ на уровне субстрата. Ранее такой способ называли фосфорилирующим окислением или субстратным фосфорилированием. [c.416]

ОКИСЛЕНИЕ, СОПРЯЖЕННОЕ С ФОСФОРИЛИРОВАНИЕМ АДФ [c.419]

Функцион. различие между двумя коферментными формами состоит в том, что НАДН, как правило, служит поставщиком электронов в цепь биол. окисления, сопряженного с окислительным фосфорилированием, т. е. с процессами [c.239]

Окислительное фосфорилирование. При протекании многостадийных окислительных реакций в дыхательной цепи происходит дробное выделение энергии окисляющегося субстрата. Различают два вида окисления — сопряженное фосфорилирующее и сопряженное нефосфорилирую-щее. При сопряженном фосфорилирующем окислении в клетке накапливается выделяющаяся при окислении энергия в виде АТФ. При сопряженном нефосфорилирующем окислении энергия, выделяющаяся в дыхательной цепи, используется клеткой для выполнения работы (перенос ионов через мембрану митохондрий, изменение конформации митохондриальной структуры и др.) [9]. [c.406]

На этой стадии осуществлено фотохимическое окисление сопряженной диеновой системы, протекающее, подобно диеновому синтезу, по схеме 4-(-2-<-6-цик-лоприсоединения, ио отличающееся по механизму, поэтому эту реакцию рассматривают как родственную диеновому синтезу. [c.106]

Метанобразующие бактерии способны активировать водород и осуществлять его окисление, сопряженное с восстановлением СО2. Поскольку клеточные вещества ряда видов могут синтезироваться из СО 2 как единственного источника углерода, можно рассматривать способ существования этих бактерий как хемоавтотрофный. Для получения энергии СО2 используется в качестве акцептора водорода, что ведет к образованию метана [c.318]

Видно существование глубокой связи между кинетикой анодного синтеза хлорной кислоты и состоянием поверхности платинового анода при его поляризации до высоких потенциалов. Это не является удивительным, поскольку в обоих случаях процесс окисления сопряжен не только с пере- зарядкой хлора, но и с присоединением к нему нескольких атомов кислорода, т. е. с существенным изменением кислородного баланса молекулы, а в таких процессах, как уже отмечалось [32], кислород, как правило, поступает из поверхностных кислородных соединений. Их потребление и регенерация при синтезе НСЮ из lg или С1 окажутся более интенсивными, чем в отсутствие этих способных окисляться веществ, и, кроме того, несколько иными по характеру, чем при анодном образовании сложных димерных продуктов типа HaSaOg или хлорного ангидрида I2O7. В этой связи понятно, что при наличии в электролите иона-деполяризатора скорость раскисления поверхности значительно больше, чем при окислении на электроде нейтральной молекулы, обладающей сильными окислительными свойствами. Иными словами, среднее время жизни реакционноспособного поверхностного кислорода в первом случае должно быть меньше, чем во втором, а это приводит к выводу о том, что и прочность связи его с поверхностью должна быть ниже, а его активность в электрохимических реакциях (в том числе и в реакции выделения Og) — выше, так что скорость всех анодных процессов в присутствии С1 должна быть выше, что полностью согласуется с экспериментом (рис. 18). [c.151]

Декарбоксилирование карбоновых кислот как одна из ста-дий сопряженного с окислением превращения первоначально образовавшихся промежуточных соединений нли их радикалов впервые было обнаружено при окислении дегидроабиети-новой кислоты в присутствии ацетата кобальта [75, 76]. В тех Же условиях, но в отсутствие кислорода, декарбоксилирования кислоты не происходило, что и подтверждает сопряженность его с окислением. Сопряженное декарбоксилирование было установлено при окислении и других смоляных кислот (абиетиновой и декстропимаровой) [77—79], причем для абиетиновой кислоты — уже при 20—22°, в то время как термическое декарбоксилирование смоляных кислот, даже в присутствии катализирующих добавок наблюдается, как правило, выше 200° [1]. Основное количество двуокиси углерода образуется за счет карбоксильной группы окисляемой смоляной кислоты. [c.201]

Как уже указывалось, при контактном окислении сопряжение макростадий осуществляется через взаимодействие представляющих их промежуточных веществ. Указанную особенность можно использовать для регулирования селективности окислительного процесса и повышения выхода отдельных продуктов. С этой целью в контактную зону можно вводить дополнительное количество одного из участников элементарной реакции сопряжения [c.39]

Однако, несмотря на наличие дыхания в митохондриях при добавлении в инкубируемые пробы субстратов окисления, сопряжения дыхания с фос( юрилированием выявить не удалось. Добавление акцепторной системы гексокиназа— глюкоза приводило лишь к увеличению потребления кислорода в противоположность результатам опытов на митохондриях печени морской свинки, в которых добавление гексокиназы приводило, наряду с увеличением потребления кислорода, к выявлению сопряжения с фосфорилированием (табл. 3). [c.138]

Свободное окисление (нефос рилирующее окисление) — процесс потребления кислорода, не сопровождающийся образованием АТФ. Локализуется на поверхности митохондрий в гиалоплазме клетки и специфических субклеточных частицах — пероксисомах. Свободное окисление играет важную роль в адаптации организма к различным условиям внешней среды. В зависимости от температуры внешней среды в организме животных происходит переключение процессов свободного окисления и окисления, сопряженного с фосфорилированием, Понижение температуры внешней среды усиливает свободное окисление, понижает окислительное фоа юрилирование и наоборот. [c.204]

Процесс окисления сопряжен с множеством трудностей, так как сопровождается образованием нескольких продуктов, что делает реакцию непригодной для количественных определений (см. раздел VI-Д гл. 6). Восстановительные процессы для анализа одних соединений пригодны, для других нет (см. раздел VI-Г гл. 6). Методы определения многих карбриильных соединений [c.77]

Установлено, что ферменты тканевого дыхания и сопряженного с ним фосфорилирования находятся в митохондриях. Основными структурами их являются мембраны, построенные из липопротеидных комплексов. На внутренней поверхности мембран процесс окисления идет по пути, сопряженному с фосфорилированием. Образующаяся АТФ сразу уходит в цитоплазму. На поверхности же митохондрий окисление не сопровождается фосфорилированием. Такой процесс называется свободным окислением, при котором конечные продукты будут те же, что и при окислении на внутренней поверхности мембраны, но макроэргические связи не возникают. Свободное окисление и окисление, сопряженное с фосфорилированием, взаимосвязаны, и возможно переключение с одного типа окисления на другой. С понижением окружающей температуры связь окисления с фосфорилированием ослабляется, но усиливается свободное окисление. Около Уз энергии организма образуется при окислительных процессах в митохондриях. [c.72]

Окисление, сопряженное с фосфорилированием. Рассмотренные реакции при спиртовом брожении и гликолизе в мышцах, приводящие к образованию богатых энергией фосфатных связей АТФ, осуществляются в анаэробных условиях и непосредственно связаны с молекулами субстрата. Такое фосфорилирование обычно называют анаэробным фосфорилированием на уровне субстраш или субстратным фосфорилированием. В противоположность ему существует фосфорилирование, которое непосредственно с субстратом не связано и сопряжено с окислением восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (НАД Нг) в дыхательной цепи митохондрий. [c.368]

Оказалось, что в ядрах, где сосредоточена почти вся клеточная ДНК, идет как ее биосинтез, так и новообразование всех видов РНК. В митохондриях интенсивно протекают процессы биологического окисления, сопряженного с образованием важнейшего макроэргического соединения—аденозинт-рифосфорной кислоты (АТФ), вследствие чего их считают энергетическими центрами клетки. Функция лизосом сводится к осуществлению процессов деструкции биополимеров при участии разнообразных гидролитических ферментов, которыми они очень богаты. Рибосомы, представляющие по современным данным механохимические машины молекулярных размеров, обеспечивают биосинтез всех клеточных белков. Мембраны эндоплазматиче-ского ретикулума делят клетку на ряд,отсеков (компартменты), обеспечивая компартментализацию (обособленность) ряда химических процессов в ней, избирательный перенос веществ из одной части клетки в другую, равно как и протекание ряда химических реакций при участии ферментов, встроенных в мембраны эндоплазматической сети. Центриоли имеют отношение к такому важнейшему процессу, как перемещение хромосом в клетке при ее делении. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология