Окись ртути, отделение

Окись ртути и графит просеивают для отделения крупных комков. Дубитель БНФ предварительно растирают в ступке, а затем просеивают через мелкое сито. [c.251]

Окись ртути в виде суспензии осаждает полностью уран при кипячении раствора, содержащего хлористый аммоний. (Отделение урана от ионов стронция, кальция и щелочных металлов и менее удовлетворительно от барий-ионов.) [c.591]

Образующуюся окись ртути в виде суспензии сливают из ванны через отверстие, находящееся в верхней ее части более тяжелые частицы разбрызганной металлической ртути остаются при этом в ванне. Случайно увлеченные капельки ртути отделяются отстаиванием в специальном отстойнике, из которого их возвращают в ванну суспензию окиси ртути направляют на нутч-фильтр для отделения от электролита и промывки. [c.746]

В присутствии хлора, брома или иода нужно отделить выпавшее цианистое серебро от одновременно выпавшего хлористого, бромистого или иодистого серебра. Для этого применяют раствор уксуснокислой окиси ртути, который получают, нагревая Осажденную окись ртути в растворе разбавленной уксусной кислоты. При нагревании этого раствора с осадками соли серебра до кипения цианистое серебро растворяется, переходя в цианистую ртуть и уксуснокислое серебро, затем отфильтровывают растворимые соли серебра от оставшихся нерастворимых соединений серебра и определяют серебро либо в виде хлористого серебра, либо после восстановления в токе водорода в виде металлического серебра. При этом соблюдают меры предосторожности, необходимые при отделении серебра от ртути. Перевод в металлическое серебро является целесообразным, потому что хлористое серебро при выпадении легко увлекает с собой ртуть, которая при простой прокалке полностью улетучивается и поэтому может дать повышенные результаты. [c.24]

Обычно сначала производят отделение от основы. Это отделение производят или органическими растворителями, которые извлекают основу, при этом лекарственные вещества не растворяются или же растворителями, которые извлекают лекарственные вещества, не извлекая их основу. При извлечении из мази лекарственных веществ очень часто пользуются химическими свойствами этих веществ. Например, ртути амидохлорид извлекают раствором йодида калия окись ртути — соляной кислотой и т. д [c.303]

Для разрушения нашатыря фильтрат упаривают с азотной кислотой, переносят его в платиновую чашку, прибавляют виннокислого калия, выпаривают досуха и прокаливают. Образовавшийся поташ извлекают водой, отфильтровывают окись иридия и восстанавливают в токе водорода. В выделенной ртутью и отделенной от иридия платине в количестве [c.356]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Следовательно, использовать этот растворитель для окиси ртути в присутствии сульфатов ртути нельзя. Для отделения окиси ртути от сульфатов предложен разработанный для разделения окиси и сульфата свинца принцип уменьшения электропроводности электролита. Он состоит в введении в электролит органической жидкости с небольшой диэлектрической проницаемостью, вследствие чего резко снижается растворимость соли (сульфата свинца), растворимость окиси остается прежней (см. выше стр. 92). Окись и сульфат ртути растворяются в 5%-ном растворе азотной кислоты. Следовательно, добавление ацетона в азотную кислоту должно снизить растворимость сульфата ртути аналогично тому, как снижается растворимость сульфата свинца при добавлении ацетона к уксусной кислоте при этом растворимость окиси ртути должна остаться такой же высокой. [c.203]

Для опытов были применены лишь незначительные количества исследуемых веществ (а именно, 1—4 гр.), так как количество находившейся в моем распоряжении осмиевой кислоты было недостаточным для постановки опытов в большем масштабе, а мне хотелось распространить их на многие вещества. К тому же эти исследования должны были дать только качественные, но не количественные результаты, и вообще являться лишь предварительными опытами над реакциями. Указанное выше количество веществ обычно заливалось в кристаллизационной колбе 1/2—1 литром жидкой осмиевой кислоты так, что сосуд, так же как и соединенная с ним отводная трубка, были совершенно заполнены. Затем прибор, соединенный с наполненным ртутью приемником, ставился в теплое место ради ускорения реакции, которая часто протекала чрезвычайно медленно и продолжалась неделями. Когда запах осмиевой кислоты исчезал, и вся жидкость в результате выделения окиси осмия окрашивалась в черный цвет и становилась непрозрачной, отбиралась проба на отделение, с помощью аммиака, окиси от жидкости если это не удавалось, то добавлялось еще большее количество осмиевой кислоты и для этого применялся больший сосуд или же часть жидкости отгонялась и заменялась свежей кислотой. Когда и она теряла свой запах или же запах сохранялся после продолжительного настаивания, то обычно окисление считалось законченным и жидкость затем можно было хорошо фильтровать с применением аммиака, без чего окись, как это обычно бывает, проходила через фильтр. [c.14]

М( жет случиться, что при анализе силикатных минералов, разлагаемых кислотной обработкой, вследствие недостаточного количества пробы для анализа необходимо будет определять щелочные металлы, а также и другие основания, кремнекислоту и окись титана, все в одной и той же навеске пробы. Тогда после ряда отделений, исключающих применение реактивов, содержащих щелочные металлы, надо отделить магний от щелочных металлов. Для этой цели применяются следующие методы осаждение магния окисью ртути, осаждение магния карбонатом аммония, осаждение щелочных металлов амиловым спиртом или спирто-эфирной смесью и осаждение магния оксихинолином. [c.655]

Способы отделения этилдихлорсилана. Очистка ДМДХС от этилдихлорсилана основана на окислении по связи 81—Н [310,353] с последующим переводом полученного продукта в соединение с высокой температурой кипения. Метод очистки от водородсодержащего компонента с помощью окисляющих агентов, таких, как хромилхлорид, перманганилхлорид, хлорид ртути, окись серебра, окись ртути и др., и последующей обработки полученного кремнийорганического соединения ортофосфорной кислотой рекомендуют применять при концентрации водородсодержащего не более 0,5%, а ТХС и ЧХК — не более 0,2%. При большем содержании примесей выход ДМДХС падает ]353]. [c.104]

Запатентовано также получение этого препарата следующим образом. Действием уксусной кислоты на тетраэтилсвинец и окись ртути получают водный раствор этилмеркурацетата, который после отделения ацетата этилсвинца (фильтрованием) вводят в реакцию с -толуолсульфанилидом. Выход этилмеркур-п-толуолсульфани-лида по этому способу составляет 80% от теоретического, считая на ртуть [20]. [c.454]

С особенным терпением исполненные лаборантом Казанской химической лаборатории г. Ломаном, показали, что здесь имеют существенное влияние различные мелочные условия. Наиболее удобным и удачным для приготовления хлоргидрина в значительных количествах оказался, наконец, описываемый здесь метод.— Эфиленом наполняются над водою большие баллоны, в 30 или более литров вместимости. Для приготовления хлорноватистой кислоты употребляется окись ртути, полученная осаждением, хорошо промытая, но не подвергавшаяся высушиванию и нагреванию. Для того чтобы знать, сколько находится сухой окиси ртути в кашице, получаемой при промывании отстаиванием и сливанием, взвешенное количество ее подвергается выпариванию досуха, и остаток сухой окиси взвешивается. 10 ч. кашицы содержат обыкновенно около 4 ч, окиси. На каждый литр эфилена берется 4 гр. окиси ртути (рассчитывая ее в сухом виде) затем приливается столько воды и примешивается столько толченого льда, чтобы в образовавшейся густой смеси на 1 ч. сухой окиси ртути приходилось около 15 ч. воды. В колбу с этой смесью, помещенную в воду со льдом, пропускается [в темноте] медленная струя хлора при беспрестанном сбалтывании до тех пор, пока почти вовсе не останется неизмененной окиси ртути. Далее к смеси прибавляется еще половинное, противу взятого сначала, количество сырой окиси ртути, и вся жидкость быстро вливается в баллон с эфиленом. Баллон закрывается пришлифованной и сильно смазанной салом стеклянной пробкой, или такой же пластинкой, пришлифованной к краям горла, и потом оставляется в течение 70—80 часов в темном месте в температуре около 12° С. По истечении этого времени к [фильтрату] смеси, разведенной водой, прибавляется [маленькими порциями концентрированный] раствор двусернистокислого натрия до полного разрушения избытка хлорноватистой кислоты, и жидкость, отделенная фильтрованием, подвергается перегонке до тех нор, пока в дестилляте еще заметен сладкий вкус. Дестиллят, насыщенный поваренной солью, сбалтывается, для отделения хлоргидрина, с эфиром [и отгоняется], а остатки от перегонки и [ртуть] на фильтре могут быть немедленно снова употреблены для приготовления окиси ртути. Этим способом получается обыкновенно около одного грамма неочищенного хлоргидрина из каждого литра эфилена, т. е. около /д теоретического количества. Результат этот довольно неудовлетворителен, но он удовлетворительнее тех, какие получались при всех других видоизменениях способа Кариуса. [c.205]

Приведенное на рис. 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа (П1) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем никель и кобальт. Все это было подтверждено экспериментально одним из нас . Другие интересные подтверждения мы находим 1) в наблюдениях Джилеса , который показал, что суспензия чистого карбоната свинца осаждает торий, цирконий, церий (IV) и железо (III) полностью уран, хром (III) и алюминий—не вполне церий (III), лантан, неодим, празеодим, иттрий, самарий и иттриевую группу (поскольку она была исследована) не осаждает совсем 2) в одной из старых работ , где было показано, что в холодных растворах хлоридов окись ртути полностью осаждает гидроокиси железа (III), алюминия и хрома, частично—гидроокиси цинка, кобальта, никеля, бериллия, церия (III) и лантана и не осаждает гидроокиси марганца (II). [c.93]

Штатив для стакана размещают в приборе, соединяют мотор с мешалкой и в стакан вставляют электроды. Катодное отделение заполняют 1 н. хлористоводородной кислотой (неводные растворы вытекают слишком быстро). Стандарт-11>10 кварцевую кювету для сравнения наполняют дистиллированной водой и ставят на пути луча сравнения. В стакан для электролиза наливают 95 мл гене-1)11рующего электролита и 8 мл раствора хлорида ртути. Стенки стакана высушивают и протирают льняной тканью. Затем в стакан с генерирующим электро-jiinoM вводят с помощью микропипетки пробу олефина и укрепляют стакан в штативе. Крышку прибора ставят на место и соединяют электроды с источником I ока. [c.305]

Весовые методы. Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений метаванадата аммония NH4VO3 — белого цвета, метаванадата ртути HgVOs — желтого цвета, комплексного соединения с купфероном — красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином — желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания (900—950°) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Ванадий можно осаждать в виде свинцовой соли РЬз(У04)2, которая после прокаливания переходит в PbgVaO,. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [c.339]

Метод ртутной экстракции основан на отделении амальгамы лития, образующейся при взаимодействии лития со ртутью, от нерастворимых примесей. Основные примеси в литии — окись лития и нитрид лития — с ртутью не взаимодействуют и остаются на ее поверхности. После раство-])ения этих при.,1есей в воде количество лития, соединенного с кислородом н азотом, определяется титрованием. В отдельной пробе определяется содержание азота в литии методом Кьельдаля, несколько измененным для анализа лития. По разнице определяется количество лития, соединенного с кислородом, а затем рассчитывается количество кислорода в литии. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология