Метод поглощения газа водой

У.4.1.1.2. Метод поглощения газа водой [c.252]

Каталитический метод [5—6] получения иодистого водорода с последующим поглощением газа водой имеет то преимущество, что этим методом можно сразу получить очень чистую кислоту требуемой концентрации (вплоть до дымящей кислоты). Следы кислорода в водороде, поступающем в систему, необходимо удалить пропусканием через спиральную промывную склянку, содержащую хороший эффективный поглотитель кислорода, например раствор Физера [7]. Эту склянку соединяют с промывной склянкой, наполненной серной кислотой, для осушения газа перед входом в реакционную трубку. Для обнаружения следов сероводорода, который может образоваться при разложении раствора Физера, к серной кислоте следует добавить некоторое количество сульфата серебра. [c.154]

Очистка газа от двуокиси углерода. Для очистки га зов от содержащейся в них СОз О5—20 объемн. %) применяют физические и химические методы. Физические методы основаны на значительной растворимости СОг под давлением или на конденсации СОа при умеренном охлаждении. Химические методы основаны на хемосорбции СОг растворами различных реагентов [81—83]. При производстве технического водорода наиболее распространено поглощение СОг водой под давлением, растворами аминоспиртов или горячим карбонатным раствором. Поглощение промывной водой под давлением основано на значительно большей растворимости СОг в воде по сравнению с водородом и другими компонентами очищаемого газа. Растворимость СОг, Иг, СО, СН4 приводится в табл. 30 [84]. [c.123]

Для анализа газа на непредельные углеводороды методом поглощения в приборах ВТИ, Орса, Фишера в первый поглотитель, считая от бюретки, вводят 68.%-ную серную кислоту i, во второй — 84%-ную третий поглотитель заливают бромной водой и четвертый — раствором едкого натра. [c.831]

Многие методы очистки основываются на химической природе сероводорода, являющегося слабой кислотой. Так, одним нз методов связывания сероводорода можно считать поглощение его раствором едкого натра с образованием сульфогидрата натрия и воды. Так как едкий натр при этом процессе расходуется безвозвратно, а образующийся сульфогидрат представляет собой ядовитый, трудно ликвидируемый отброс, то щелоч-ный метод очистки газов широкого распространения ые получил. Некоторое удешевление дает замена едкого натра известковым молоком. [c.248]

Синтез состоит из двух процессов получения хлороводорода и поглощения его водой. Синтез ведут в контактной печи — вертикальной стальной трубе (высота 7 м, диаметр 0,6 м) с горелкой, состоящей из двух трубок (рис. 91) по внутренней трубке подается хлор, а по внешней водород. Подожженная смесь горит с образованием хлороводорода, направляемого в поглотительную колонну с кислотоупорными кольцами, обеспечивающими большую поверхность контакта газа с водой (вода и хлороводород движутся навстречу друг другу по принципу противотока). Концентрированную соляную кислоту получают в первой колонне (во второй колонне улавливают остатки хлороводорода). Синтетический метод удобен, не требует расхода кислот и дешев, необходимые хлор и водород получают электролизом раствора хлорида натрия. [c.395]

Хлороводород выделяется из отходящих газов значительно легче, чем хлор. Его вьщеление осуществляется вследствие абсорбции НС1 водой или щелочными растворами в разнообразных аппаратах — насадочных скрубберах, скрубберах Вентури, в аппаратах пенного типа. Недостатком поглощения хлороводорода водой в насадочных аппаратах является интенсивное образование тумана капельно-жидкой соляной кислоты, улавливание которой происходит менее интенсивно, чем газообразного НС1. Поэтому степень извлечения НС1 этим методом не превышает 88 %. [c.233]

Для количественного анализа вещества можно использовать также химические реакции, протекание которых сопровождается изменением физических свойств анализируемого раствора, например изменением его цвета, интенсивности окраски, величины электропроводности и т. п. Измеряя электропроводность какого-либо электролита, изменяющуюся в результате взаимодействия его с другим веществом, можно определить количество этого вещества в растворе. Например, электропроводность баритовой воды изменяется в процессе поглощения ею двуокиси углерода. На этом свойстве основан метод определения СОа. Если через баритовую воду пропускать газ, содержащий СО , и одновременно измерять ее электропроводность, то можно найти количество СО , поглощенное баритовой водой, и рассчитать процентное содержание двуокиси углерода в исследуемом газе. [c.20]

Другой метод заключается в погружении хлопка в кислоту в широкой, низкой чаше с продырявленным ложным дном. Сверху она прикрывается толстой продырявленной крышкой, по которой течет слой воды. Если это осуществлять осторожно, может и не получиться заметного смешения слоев кислоты и воды. Нитрация происходит равномерно, слой воды служит для поглощения газов, которые выделяются во время реакции. По окончании реакции кислота удаляется через дно чаши, а через крышку сверху в чашу вводится такое же количество воды. Вода вытесняет кислоту из хлопка почти без смешивания, так что большая часть кислоты снова возвращается в процесс. Этот процесс имеет преимущество по своей простоте, дешевизне оборудования и малым потерям кислоты. Однако он более трудоемкий и более медленный, чем центрифугальный процесс. [c.374]

Адсорбцией называется процесс избирательного поглощения газов или паров из их смесей и поглощение примесей из жидкостей поверхностями твердых материалов — адсорбентов. Адсорбционные методы применяются в промышленности для очистки вентиляционных выбросов от примесей вредных веществ, для улавливания ценных компонентов, для глубокой осушки газовых потоков, а также для очистки воды или иных жидкостей от нежелательных примесей. Особенностью адсорбционных методов улавливания примесей является их высокая относительная эффективность в области малых концентраций примесей при значительных расходах перерабатываемых потоков. [c.189]

Выделение формальдегида из отходящих газов производилось или вымораживанием в ловушке, охлаждавшейся жидким азотом, или поглощением дистиллированной водой при пропускании отходящих газов через барботер (см. рис. 1). В последнем случае поглощалось 65—70% образовавшегося в эксперименте формальдегида. Содержание формальдегида в полученном растворе определялось титрованием по гидроксиламиновому методу. Анализ отходящих газов производился на газоанализаторе ВТИ-2. [c.122]

Метод заключается в непосредственном измерении температуры газа в газопроводе, а для случаев, когда она превышает 20° С 8 зимнее и 35° С в летнее время, в поглощении паров воды хлористым кальцием, вычислении содержания водяного пара в газе и установлении по таблице,соответствующей температуры максимального насыщения газа влагой. [c.72]

Исключительно важная проблема — обнаружение загрязнителей атмосферы и определение их концентрации. До недавних пор ИК-техника с этой целью почти не применялась. Содержание поллютантов, как правило, столь мало, что недоступно измерениям традиционными методами ИК-спектроскопии их поглощение явно недостаточно, если используются обычные ИК-кюветы, кроме того, поглощение атмосферной воды настолько велико, что практически забивает спектр поллютанта. Эти ограничения могут быть сняты применением фурье-спектроскопии. Агентство по защите окружающей среды США поставило задачу повысить чувствительность инфракрасного метода во-первых, поисками оптимальных кювет с большой длиной оптического пути, используемых вместе с фурье-спектрометрами во-вторых, искать способы минимизации помех из-за поглощения атмосферного водяного пара и, в-третьих, совершенствовать технику обогащения проб [37]. Для определения предельных обнаружимых концентраций поллютантов обратимся к известному соотношению (закон Бугера — Ламберта — Бера) ln o(v)//(v)=/i (v)Zp, где /o(v)—падающее излучение /(V)—излучение, прошедшее сквозь изучаемый слой газа с коэффициентом поглощения к( ) на частоте V при длине трассы I и парциальном давлении поглощающего газа р. Допустим, что надежно обнаружимым будет газ, дающий в спектре полосу поглощения с пиком, равным 10 % поглощения. Тогда 1п /о//=0,1. При известном коэффициенте поглощения и доступной длине трассы можно определить величину парциального давления поглощающего газа. Например, коэффициент / (v) в полосе поглощения 1050 см озона равен 10 атм 1 см- . Для того чтобы получить поглощение в 10% при использовании обычной лабораторной кюветы длиной 10 см, нужно иметь парциальное давление озона в ней 10 атм. Обычно давление озона-поллютанта составляет 10- атм, так что нужно повысить чувствительность системы обнаружения на 5 порядков. Для других поллютантов эта цифра может оказаться еще большей. [c.198]

Метод поглощения. Вода, выделяемая из образца при нагревании в токе сухого воздуха, поглощается затем количественно во взвешенной трубке, наполненной осушающим веществом. Эта операция рассмотрена в главе 15 в связи с элементарным анализом органических соединений, которые при этом образуют углекислый газ и воду. [c.386]

При увеличении степени поглощения окислов азота снижается удельный расход аммиака, но одновременно увеличиваются амортизационные расходы. Неполное же поглощение окислов водой приводит к загрязнению ими атмосферы. Максимальное содержание окислов азота в отходящих газах азотнокислотных систем не должно превышать 0,005—0,01 объемн. 7о- Для достижения возможно большей степени улавливания окислов азота в системах, работающих в основном при атмосферном давлении, используют различные методы улавливания остатков окислов из нитрозных [c.303]

Прибор (рис. 124) предназначен для определения микроконцентраций инертных газов, для которых применение обычных вакуумных кранов в установках вакуумного типа ведет к большим аналитическим ошибкам [5]. Автор прибора применил поэтому взамен вакуумных установок прибор с ртутными затворами, при использовании которых анализируемый газ в вакуумной своей части не соприкасается с кранами. При работе с микрогазоанализатором на редкие газы следует обратить особое внимание на тщательность и полноту очистки редких газов от их спутников. Для этой цели, кроме обычно применяемой при анализе инертных газов трубки с металлическим кальцием для поглощения азота и кислорода в прибор дополнительно введены колонка для сжигания примеси водорода и две трубки с фосфорным ангидридом — для поглощения паров воды. Ход анализа редких газов — разделение их на фракции и анализ по методу теплопроводности (или по методу плотности с помощью газовых микровесов) — описан выше. [c.275]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении пара воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пары серной кислоты поступают в более холодный поток газа и конденсируются в объеме с образованием тумана. Этому способствует также то, что в газе содержится значительное количество паров воды (примерно 35 г-м при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается. Поэтому пар серной кислоты практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть сделан по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента [c.236]

Рассмотрим возможность определения газов в металлах (и некоторых металлоидах) по группам периодической системы <см. таблицу). Для определения газов в щелочных металлах применяются методы вакуум-плавления и химические методы. До последнего времени считалось, что метод вакуум-плавления не может быть применен для определения газов в щелочных металлах из-за возможного поглощения выделяющихся газов адсорбционно-активным налетом и трудности восстановления их окислов. Однако в результате работы сотрудников газовой группы ГЕОХИ [1] был разработан ряд методов онределения газов в щелочных металлах. Для этих металлов метод вакуум-плавления несколько видоизменен. Анализ проводится таким образом, что вначале отгоняется металл, а затем, при температуре восстановления окислов металла углеродом, выделяется окись углерода. Этот прием позволяет избавиться от поглощения окиси углерода испаряющимся металлом, так как предварительные опыты показали, что окись углерода не поглощается сплошной пленкой щелочного металла и сильно поглощается тонко-дисперсным испаряющимся металлом. Поэтому процессы испарения металла и выделения окиси углерода должны быть разделены. Определение кислорода в щелочных металлах методом ртутной экстракции [2, 3] основано на образовании амальгамы металла при отсутствии взаимодействия окиси со ртутью. Остающаяся после удаления ртутной амальгамы окись металла растворяется в воде и по количеству металла в растворе определяется количество кислорода. [c.84]

Сжигая углеводород над раскаленной платиновой проволокой в присутствии кислорода, можно по количеству израсходованного на сожжение кислорода установить, является ли сгоревший газ этаном или ацетиленом и каково содержанне каждого из них. Однако сожжением газа, состоящего из смеси трех и более углеводородных комнонентов, нельзя решить вопрос о составе газа. При общем анализе газа, как правило, требуется знать суммарное содержание предельных и непредельных углеводородов. Эта задача сравнительно легко решается путем сочетания метода поглощения непредельных углеводородов бромной водой или серной кислотой с методом сожжения. Предельные углеводороды методом сожжения определяют в последней стадии общего анализа, а именно после поглощения сернистых соединений, двуокиси углерода, непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода и сожжения водорода. После сожжения предельных углеводородов остаток исследуемого газа представляет собой азот. [c.123]

Хлорирование заканчивают, когда количество выделившегося хлористого водорода составит 0,5—0,55 г-моль на 1 г-моль загруженного 1,2,4-трихлорбензола (определяется титрованием соляной кислоты, полученной при поглощении газа водой). Реакционную массу продувают азотом, переносят в кристаллизатор так, чтобы стружка осталась в колонке, и охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием в вакууме, промывают этиловым спиртом и сушат при 60—80 °С. Полученный продукт плавится при 132—135 °С, выход его по 1,2,4-трихлорбен-золу равен 40—457о- Продукт может быть очищен кристаллизацией из кипящего этилового спирта или методом фракционной плавки. [c.413]

Впервые метод рециркуляции аммиака был запатентован Ламбом [85] в 1929 г. Более детально этот процесс разработал Миллер [86], который предложил двухступенчатое дросселирование плава с последующим сжижением непрореагировавшего аммиака после I ступени, — охлаждением водой, а после П ступени — компримированием и охлаждением. Разложение карбамата аммония предполагалось осуществлять на 111 ступени дистилляцией под атмосферным давлением. В качестве основного варианта Миллер предложил двухступенчатую дистилляцию плава с поддержанием в I ступени температуры около 100 С и отгонкой не более 80" избыточного аммиака, а во И ступени — 120° С с отгонкой всего аммиака путем разложения карбамата аммония и поглощения газов водой. При этом получали насыщенный раствор углеаммонийных солей, который возвращался в цикл синтеза. [c.10]

Для установок первого типа экономичным является метод поглощения паров воды жидкими поглотителями, в частности ди- или три-этиленгликолем. Этот метод применяется в ряде случаев для осушки природных и нефтяных газов перед их транспортом по магистральным трубопроводам. Однако недостаточная степень осушк газов в зимнее время приводит особенно в северных районах к закупорке трубопроводов вследствие образования кристаллогидратных пробок, для разрушения которых приходится вводить в газопровод безвозвратно теряемый антифриз — метанол. [c.36]

Существует несколько способов регенерации газов дистилляции с целью их рециркуляции 1) горячее компримирование, 2) поглощение газов водой, 3) поглощение газов минеральным маслом, 4) избирательная абсорбция аммиака и двуокиси углерода З2-45 способу горячего компримирования смесь NH3 и СОз сжимается при 175—210°, т. е. в условиях, исключающих образование твердого карбамата аммония Этот метод широкого применения в промышленности не получил из-за трудностей, возникших при компрессии смеси газов при высоких температурах и малой экономичности 49-61 несмотря на высокое использование аммиака (до 93%). Промывка газов водой с образованием раствора углеаммонийных солейкоторый возвращается в колонну [c.896]

На рис. П1.9 представлена принципиальная технологическая схема осушки газа абсорбционным методом. Влажный газ направляется в нижнюю часть абсорбера 1, а концентрированный гликоль подается на верхнюю тарелку абсорбера. С верха абсорбера уходит осушенный газ, с низа — обводненный гликоль. Газ направляется потребителям, а гликоль далее нагревается в рекуперативном теплообменнике 2 и поступает в выветриватель 5, где из него выделяются поглощенные в абсорбере углеводороды (конденсат). После выветрнвателя 3 гликоль нагревается в рекуперативном теплообменнике 4 и поступает в десорбер 5. С верха десорбера 5 отводятся пары воды и оставшееся количество газа, с низа — регенерированный гликоль, который после охлаждения [c.124]

Наиболее простыми мокрыми методами поглощения H2S из газов являются процессы промывки газа водой и водными растворами NaOH и Са(ОН)г. Но сероводород плохо растворяется в воде и поэтому не обеспечи- [c.243]

ГАЗОВ ОСУШКА, удаление влаги из газов и газовых смесей. Предшествует транспорту прир. газа по трубопроводу, низкотемперат>фному разделению газовых смесей на компоненты и др. Обеспечивает непрерывную эксплуатацию ойв-рудования и газопроводов, предотвращает образование ледяных пробок и др. Оси. методы — конденсационвьй (конденсация паров воды при сжатии или охлаждении), абсорбционный (промывка влажного газа жидким поглотителем) и адсорбционный (поглощение паров воды твердым гранулированным адсорбентом). [c.114]

Количество поглощенного газа определяют титрованием, калориметрическим, полярографическим или иными методами. Амеронген определял проницаемость мембран по отношению к двуокиси углерода и водороду. Двуокись углерода поглощали натронной известью, а водород сжигали под раскаленной платиновой спиралью количество образовавшейся воды определяли весовым путем. Аналогичные устройства описаны в работах Недавно предложен метод определения проницаемости пленок соляной кислотой, с раздельным поглощением НС1 и HjO. В настоящее время химические методы определения концентрации прошедшего через пленку газа почти не используются в связи с большими затратами времени на одно определение и малой чувствительностью метода. [c.247]

Варочную кислоту на целлюлозных заводах получают двумя способами, отличающимися один от другого характером применяемого основания для получения раствора бисульфита кальция. Для этой цели может быть использован известняк или гашеная известь в виде известкового молока. В первом случае поглощение газа осуществляется в специальных башнях, или турмах, наполненных известняком, поэтому данный метод и называется башенным или турменным. Во втором случае поглощение газа осуществляется путем его контакта с известковым молоком этот способ носит название известковомолочного. В обоих случаях основные химические реакции остаются одинаковыми. В них участвуют SO2— газ, вода и реагент, содержащий кальциевое основание. Сначала как промежуточная форма образуется моносульфит кальция, который в избытке сернистого газа в водной среде дает растворимый в воде бисульфит. Но так как поглощение газа происходит не только путем его химического связывания, но и растворением в воде, состав кислоты будет следующий [c.406]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]

Все опхгсанные выше методы поглощения примесей в концентрирующей ловушке основаны на полном поглощении тяжелых примесей насадкой ловушки из всего объема анализируемого газа. Принципиально иной метод предложен в работе [159]. В этом методе газовая проба пропускается через небольшую колонку-концентратор с соответствующей стационарной фазой, находящуюся при температуре окружающей среды, до проскока анализируемых примесей, т. е. по всей длине концентрация тяжелых примесей в сорбенте находится в равновесии с концентрацией их в исходной смеси. Этот метод имеет следующие преимущества 1) нет необходимости точно замерять объем пропущенного через ловушку газа, достаточно только определить его избыток и точно знать температуру концентратора 2) метод дает возможность селективно повышать чувствительность определения примесей или удалять компоненты, мешающие определению, путем выбора соответствующей набивки (например, применение неполярной жидкой фазы может устранить влияние паров воды, которая является в некоторых случаях источником трудностей при сорбционных методах концентрирования) 3) появляется возможность выравнивать в ловушке количества индивидуальных комнонентов, так как эффект концентрирования увеличивается обычно пропорционально увеличению молекулярного веса. Некоторым недостатком метода является необходимость поддер/кария постоянной температуры при сорбции (концентрировании). [c.70]

Простейп,гим методом определения скорости разложения раствора перекиси водорода является анализ раствора (например, путем титрования стандартным раствором марганцовокислого калия в присутствии кислоты) в начале и к концу определенного промежутка времени. Этот метод дает удовлетворительные результаты, особенно при длительном хранении при комнатной телте-ратуре, при которой скорость разложения может быть очень низкой, или при иснытаниях, в процессе которых происходят значительные изменения концентрации. В любом таком случае описываемый ниже метод выделения газа может оказаться непрактичным. Для получения точных данных нужно учитывать такие источники ошибок, как колебания температуры и потеря перекиси водорода и в особенности воды из раствора за счет испарения. Так, проводя испытания ири достаточно повышенной температуре, желательно сосуд с пробой снабдить простым воздушным или водяным обратным холодильником с целью задержки воды и перекиси водорода, которые в противном случае могут быть унесены в форме паров вместе с выделяющимся кислородом. Во,зможно также увеличение содержания воды в пробе вследствие поглощения ею влаги из окружающей атмосферы, если последняя обладает достаточно высокой влажностью, а перекись водорода сильно концентрирована. [c.430]

Цирконий по своим свойствам близок к титану, и технология его получения аналогична технологии получения титана (метод Кролля) [60]. Склонность циркония к поглощению азота и кислорода затрудняет процесс его получения, а поглощение им водорода ограничивает сферу его применения. В результате поглощения газов механические свойства циркония, а также его стойкость в воде высокой чистоты под давлением ухудшаются. Цирконий отличается чрезвычайно высокой пластичностью и коррозионной стойкостью. Он применяется в химической промышленности сплав циркалой используется для защитных оболочек в атомных энергетических установках (учитывается его стойкость в воде под давлением, высокая жаропрочность, а также малое эффективное сече-, ние захвата нейтронов) [61]. Цирконий можно сваривать в атмосфере инертных газов. [c.444]

Очистка сточных вод в аэротенках представляет собой чрез-вьгаайно интенсифицированный процесс самоочистки. Сточная вода, протекая аэрационный бассейн, подвергается такой сильной продувке воздухом, что создаются чрезвычайно благоприятные условия для развития огромного количества аэробных бактерий и простейших организмов. При этом образуются хлопья активного ила из основной слизистой массы. Эти хлопья адсорбирзгют растворенные и коллоидные вещества сточной воды таким же образом, как и биологические пленки биофильтров. Содержащиеся в хлопьях микроорганизмы разлагают эти вещества с образованием газов, растворенных минеральных соединений и органического ила. Существенно то, что хлопьевидный ил сохраняется во взвешенном состоянии, чего не удается достигнуть ни механическим путем, ни продуванием воздуха, а часто и нри комбинации обоих методов. Одновременно сточная вода благодаря вихревым движениям и продувке воздуха быстро поглощает кислород. Скорость поглощения кислорода, зависящая от количества микроорганизмов в аэрационном бассейне, называется кислородным поступлением и выражается в килограммах О 2 на 1 сточной воды в час. Кислородное поступление и количество активного ила в бассейне определяют производительность установки. Важно, чтобы введенный кислород действовал на большой поверхности и в хлопьях, чему способствуют турбулентность многочисленных потоков и разбивание хлопьев. Для самой воды, находящейся в бассейне, достаточно небольшого содержания кислорода (1,0—4,0 л<г/./г). Хлопьевидный ил отделяется от очищенной сточной воды в отстойнике, включенном за аэротенком. Однако часть хлопьевидного ила, в зависимости от производительности установки, от 30 до 100% общего поступления сточных вод отводится обратно в аэротенк в виде водного циркулирующего ила при этом иногда он подвергается предварительной аэрации. Остаток, представляющий собой избыточный ил, обычно отводится в первичный отстойник для улучшения отстаивания. Общий вид установки показан на рис. 43. [c.106]

Очищенная фильтрацией через слой почвы сточная вода не содержит яиц гельминтов. Основная масса яиц гельминтов задерживается 3 10-сантиметровом слое почвы, отдельные могут проникать на глубину 30 см. Но сама почва, задерживая в значительном количестве яйца гельминтов, может явиться источником заражения выращиваемых на ней овощей, а также обслуживающего персонала. Яйца гельминтов на глубине 2 см могут сохраняться в течение полутора лет. Подпочвенное орошение сточными водами имеет преимущество перед обычными фильтрационными методами в санитарном отношении. При этом не загрязняется поверхность почвы и произрастающие растения, отсутствуют неприятные запахи вследствие поглощения газов почвой. Очищенные сточные воды характеризуются следующими показателями pH 6,5—8,5 взвешенные вещества 14—70 мг/л ХПК 20—150 мг/л БПКб 10—40 мг/л аммонийный азот 6—70 мг/л растворенный кислород 4—8 мг/л сухой остаток 400—700 мг/л. Из приведенных данных следует, что при биологической очистке не всегда удается получить воду, которая бы соответствовала необходимым требованиям. Иногда бывает необходима доочистка сточных вод, прошедших биологическую очистку, физико-химическими и химическими методами. [c.270]

Для анализа окиси углерода в присутствии двуокиси углерода был разработан [42] точный весовой метод определения этих газов в смеси их друг с другом и с азотом. Измеренное количество газа ( 500 мл), высушенного Mg( 104)2, медленно в течение 10—15 мин. пропускают через поглотительную склянку с аскаритом и Мд(С104)г для поглощения СО2. Далее газ поступает в кварцевую трубку с СиО, нагретую до 700°, где СО окисляют в СОг, а затем поглощают в следующей склянке с тем же наполнителем. По увеличению веса каждой из склянок определяют количество соответствующего газа. Расчет ведется в предположении, что смесь является идеальным газом. Для контроля газа на присутствие водорода или углеводородов в систему после кварцевой трубки вводят дополнительную склянку с Mg( 104)2 для поглощения образовавшейся воды. Наличие в газе углеводородов мешает определению. Ойись углерода определяется с точностью до +0.05%. [c.155]

Соляная кислота. Получение. Соляную кислоту получают в промышленности двумя методами синтетическим и сульфатным. Получение сшчтетической соляной кислоты состоит из двух стадий С1штеза хлористого водорода и поглощения его водой (рис. 21) Синтез хлористого водорода происходит в контактной печи, пред ставляющей собою вертикальную стальную трубу. Высота ее до стигает 7 ж, а диаметр 0,6 м. В нижней части трубы находится го релка, состоящая из двух стальных концентрических трубок Хлор подают в печь снизу по внутренней трубке, в верхней части которой имеется ряд отверстий. Водород поступает в печь через внешнюю трубку горелки. Газовую смесь поджигают, она спокойно горит, образуя хлористый водород. Поглощают хлористый водород водой в поглотительной колонне, заполненной внутри кислотоупорными кольцами. Этим создается большая поверхность соприкосновения газа с водой, следовательно, более полное поглощение. Вода и хлористый водород движутся навстречу друг другу по [c.98]