Коновалова первый

Д. П. Коновалов, изучавший жидкие растворы, установил, что насыщенный пар богаче по сравнению с раствором тем компонентом, добавление которого к системе приводит к повышению давления пара (первый закон Коновалова, 1881). Первый закон Коновалова, как видно из диаграмм (рис. 31, 32), справедлив для всех жидких систем. [c.118]

Изучая различные устойчивые растворы, Д. П. Коновалов (1881) сделал следующее обобщение, получившее название первого закона Коновалова насыщенный пар по сравнению с равновесным раствором относительно богаче тем компонентом, добавление которого к системе повышает полное давление пара. Первый закон Коновалова является теоретической основой для разделения жидких растворов на исходные компоненты путем фракционной перегонки. [c.78]

Вблизи критической точки химический потенциал компонента очень мало зависит от состава раствора. Д. П. Коновалов первый связал этот факт с крайне медленной диффузией вблизи критической точки. Он писал В критической области диффузия должна протекать чрезвычайно медленно, и относительно изменения концентрации растворы можно характеризовать как находящиеся в безразличном равновесии . [c.141]

В связи с наличием экстремумов на графиках Р = f (х) для бинарных систем Коновалов в 1881 г. дал частное определение, дополняющее первый закон, названное а/по бш законом Коновалова [c.221]

Кафедра органической химии вошла в 1898 г. в состав химического отделения — одного из первых четырех отделений института. Организаторами кафедры органической химии были М. И. Коновалов и [c.160]

На первых курсах общую химию читал Д. П. Коновалов, который по праву в одинаковой степени может быть назван как учеником А. М. Бутлерова, так и Д. И. Менделеева. Д. П. Коновалов являлся прекрасным лектором, захватывавшим аудиторию и раз- [c.536]

Д. И. Менделеев создал химическую теорию растворов (1865 г. и позже), согласно которой растворы представляют собой непрочные диссоциирующие химические соединения, называемые в настоящее время сольватами, а в частном случае воды — гидратами. Его ученик Д. П. Коновалов один из первых применил термодинамический метод для изучения растворов. Он же установил одну из причин возникновения электропроводности неводных растворов — взаимодействие молекул, приводящее к образованию ионов. Л. В. Писаржевский и другие русские физико-химики с успехом исследовали неводные электролиты. [c.18]

Д. П. Коновалов активно поддерживал преподавательскую деятельность профессора Леонида Философовича Фокина, который начал работать еще с 1908 г. под руководством А. К. Крупского. В 1915 г. Л. Ф. Фокин начал читать новый курс Методы и орудия химической техники . Он опубликовал две части читаемого им курса в виде монографий Обработка газов (1923 г.) и Обработка жидкостей (1925 г.). Это были первые учебные пособия по курсу, который впоследствии стал называться курсом процессов и аппаратов. [c.12]

Д. П. Коновалов на примере системы палладий — водород первый предсказал возможность существования критических явлений в твердых растворах, что полностью было подтверждено позднейшими исследованиями. [c.122]

Позже М. Коновалов [2] и В. Марковников [3] начали, свои классические работы по нитрованию алифатических углеводородов, ставшие общепризнанными и широко известными. Особенно работами Коновалова в запаянных трубках впервые было показано, что парафиновые углеводороды могут нитроваться относительно легко и с хорошими выходами при определенных- условиях — высокие температуры и разбавленная азотная кислота. После этих первых успешных опытов изучение прямого нитрования парафиновых углеводородов не продолжа- [c.265]

Результаты деятельности Марковникова в Московском университете сказались очень быстро. Из самой отсталой среди кафедр русских университетов кафедра химии Московского университета выдвинулась на одно из первых мест. В 1880 г. Московский университет окончил И. А. Каблуков — впоследствии профессор Московского университета и почетный академик — и затем в следующие 10 лет такие видные химики, как М. И. Коновалов, А. А. Яков-кин, Н. Я. Демьянов, В. П. Ижевский, А. М. Беркенгейм, Н. М. Кижнер. [c.98]

Усовершенствование методов, применявшихся при изучении механизма катализа и структуры катализаторов, имело большое значение для развития теории катализа. Д. П. Коновалов первым применил физико-химические методы для изучения гетерогенно-каталитических реакций. Советские ученые в воих исследованиях непрерывно обогащают науку все новыми и новыми весьма совершенными химическими, физическими и физико-химическими приемами исследования, которые позволили выяснить разнообразные и весьма сложные вопросы структуры катализатора и механизма процесса. [c.11]

Критические явления при равновесии между двумя жидки-ви фазами открыты Д. Н. Абашевым (1857 г.) фундаментальный вклад в их исследование внес А. Ф. Алексеев (1872 г.). Для понимания критических явлений в растворах важны работы Д. П. Коновалова (1884 г.). В них содержится обширный опытный материал, впервые подтвердивший основные уравнения критической фазы бинарного раствора. Д. П. Коновалов первым, независимо от Гиббса, объединил переход расслаивающихся растворов в однородные (с изменением температуры) и критические явления при испарении чистых жидкостей. Он раньше других связал факт незначительной зависимости химического потенциала компонента раствора от его состава с медленностью диффузии вблизи критической точки. Д. П. Коновалов предсказал на примере системы палладий— водород (1909 г.) существование критических явлений в твердых растворах. [c.43]

Многочисленные аномалии в реакциях магнийорганических соедппе-нпй являлись предметом пристального изучения русских исследователей, так как понимание механизма этих аномалий во многом способствовало установлению правильных воззрений на ход нормальной реакции [3, 4]. М. И. Коновалов первым обнаружил восстановительное действие магнийорганических соединений при получении спиртов из альдегидов и кетонов. Образование при реакции со сложными эфирами не только третичных спиртов, но и их сложных эфиров в результате нереэтерифика-цпи между исходными сложными эфирами и полученными спиртами было установлено Г. Л. Стадниковым. Было доказано, что это объясняется взаимодействием образующегося галоидмагнийалкоголята с исходным сложным эфиром. [c.106]

Перегонка является весьма удобным способом выделения и очистки продуктов реакции. -Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова, повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар [c.27]

Перегонка — весьма удобный способ выделения и очистки продуктов реакции. Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар (по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью) относительно богаче тем из компонентов, прибавление которого к системе повышает общее давление пара, т. е. понижает температуру кипения смеси при данном давлении. В качестве примера приведены кривые зависимости состава пара от состава жидкости для смеси бензол — толуол (рис. 34, а). [c.28]

Коновалов, Тейлор и Гиршфельдер [128] вычислили значения кчасс двух первых производных по температуре в интервале Т от 0,30 до 400 и для С от 3 до 10. Потенциал Морзе хорошо описывает вторые вириальные коэффициенты ряда неполярных газов при обыкновенных температурах [129]. Это неудивительно, так как уже упоминалось о том, насколько нечувствителен второй вириальный коэффициент к форме потенциала. С другой стороны, отмеченное обстоятельство позволяет использовать этот потенциал одновременно для описания вязкости [129а]. [c.224]

М. И. Коновалов [27] первым указал на то, что образование при магнийорганическом синтезе вторичных спиртов и пина-конов, вместо третичных спиртов, определяется структурой не только галоидалкилов, по и кетонов. [c.232]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

В 1865 г. и позже Д. И. Менделеев создал химическую теорию растворов, согласно которой растворы суть непрочные химические соединения (сольваты). Д. П. Коновалов одним из первых применил термодинамический метод для изучения растворов. Он же установил возможность взаимодействия молекул, приводящего к образованию ионов. [c.7]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

В. В. Марковникова, К. Энглера были развернуты исследования углеводородного состава нефтей разл. месторождений, гл. обр. кавказских, разработка приборов и методов для анализа нефтей, синтез модельных углеводородов. В кон. 19-нач. 20 вв. были выполнены первые работы по хлорированию и гидрохлорированию углеводородов нефти (Марковников), их нитрованию (М. И. Коновалов, С. С. Наметкин) и жндкофазному окислению (К. В. Харичков, Энг-лер), а также по каталитич. превращениям высококипящих углеводородов (В.Н. Ипатьев, Н.Д. Зелинский). [c.228]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

Более широкое исследование неводных растворов подтвердило правильность основных выводов теории Менделеева. Как мы увидим нз дальнейшего изложения, сна позволила объяснить причину отступлений от теории Аррениуса, выявившихся при изучении неводных растворов. Противниками теории Аррениуса были и другие видные химики—Н. Н. Бекетов, Д, ГТ. Коновалов, В. В. Мар-ковников, Ф. М. Флавицкий. Но теория электролитической диссоциации нашла в России и убежденных защитников и активных пропагандистор, не только способствовавших ее распространению, но и творчески ее обогативших. Среди них в первую очередь надо назвать Владимира Александровича КистяковскогоЛьва Владимировича Писаржевского и Ивана Алексеевича Каблукова. [c.59]

Д. П. Коновалов написал общий курс Материалы и процессьг химической технологии , первая часть которого вышла в свет в 1924 г., а вторая —в 1925 г. В этих книгах освещались процессы нагревания перегонки, умеренного и глубокого охлаждения, а также устройство и работа заводских печей. [c.14]

Получение в первую стадию процесса эфиров азотной и азотисто кислот, а также оксимов альдегидов и кетонов обусловливает обрг зование, наряду с нитросоединениями, большого количества продуь тов окисления углеводородов, что было отмечено М. И. Коновале вым [36J, а затем изучено С. С. Наметкиным. [c.756]

Михаил Степанович Вревский родился 12 февраля 1871 г. в с. Голубово б. Псковской губернии. Отец его Степан Борисович был земским деятелем, а мать Мария Михайловна открыла первую в округе сельскую школу и преподавала в ней. В 1883 г. Михаил Степанович поступил в гимназию в Петербурге. По окончании ее в 1891 г. он становится студентом физико-математического факультета Петербургского университета по отделению естественных наук. В университете Вревский с увлечением слушал таких выдающихся лекторов, как профессоры А. А. Иностранцев, П. Ф. Лесгафт и Д. П. Коновалов. Блестящий, талантливый, полный творческих сил, Дмитрий Петрович Коновалов был тогда на вершине своей славы. Неотразимое обаяние лекций Коновалова и участие в студенческом кружке любителей химии — так называемом маленьком химическом обществе , в отличие от большого , т. е. Русского физико-химического общества, определило направление дальнейшей деятельности Михаила Степановича с этих лет он все силы отдает изучению химии. [c.5]

Зонштадт (1872) показал, чта в воде океанов, кроме серебра, всегда содержится золото Мюнстер (1892) показал, что вода норвежских фиордов содержит около 5 мг золота на тонну или 5 миллиардных частей, т.-е. на 1000 пуд. воды около 2 долей золота, т.-е. количество, достойное практического внимания, и мне кажется, что ныне уже можно утверждать, по громадности массы морской воды, что со временем найдутся способы выгодно уединять золото из морской воды, приводя ее в прикосновение с веществами, осаждающими на себя золото первые пробы, повидимому, могут делаться при извлечении соли из морской воды а так как общее количество океанской воды можно принять около 2 000000000000 000000 ( = 2 101 ) тонн, то запас золота в ней около 10000 милл. тонн, в год же извлекается по всей земле не более 700 тонн. Полагают, что золото удерживается в морской воде от присутствия в ней иодистых металлов, которые от действия организмов могут освобождать самый иод. Думают, как приводит проф. Д. П. Коновалов, чго иод содействует растворению золота, а органические вещества его выделению. Этими данными и соображениями до некоторой степени выясняется распределение золота в жилах или трещинах пород, наполненных преимущественно кварцем, так как есть полное основание полагать, что те породы были некогда на дне моря. Р. Дентри и позднее Вилькинсон показали, чго органические вещества, напр., пробка, и колчеданы способны выделять золото из растворов в том металлическом виде и состоянии, в каком оно находится в кварцевых жилах, где (особенно в глубоких частях жильных месторождений) очень часто золото содержится на поверхности колчеданов, преимущественно мышьяковых. Казанцев (в Екатеринбурге, 1891) полагает даже, на основании распространения золота в этих колчеданах, что оно находилось, проникая жилы, в растворе, в виде [c.656]

Первые работы по изысканию катализаторов реакции нитрования относятся к началу нашего столетия. В 1901 г. Коноваловым [21] было найдено, что добавка к реакционным растворам небольшого количества нитрита калия способствует нитрованию. Позже Титов (см. стр. 58) показал, что это явление связано с тем, что слабая азотная кислота (Коновалов работал именно с такой кислотой) нитрует лишь в присутствии окислов азота, которые в данном случае добавляют в виде КЫОг. [c.77]

Одним из первых и наиболее замечательных применений метода Менделеева явились работы Д. П. Коновалова [8], относящиеся к 1881 г. В этих работах были дэны основные законы испарения растворов. Больше того, Д. П. Коновалов создал стройное учение [c.117]

Пракнические занятия по арганической химии были введены Марковниковым с 1887 г. Первые его ученики, крупные русские химики И. А. Каблуков и М. И. Коновалов, вели еще специальные курсы органической химии. [c.93]

Вечером 25 февраля в Эрмитаже состоялся обед, который следующим образом описывается в одной корреспонденции Были все наиболее выдающиеся представители физико-математического факультета, некоторые профессора сельско-хозяйствеппого института (ныне Сельскохозяйственная академия им. К. А. Тимирязева.— Авт.), ученики Марковникова — Коновалов (специально при-ехавпгай из 1 иева.—Лег.), Кижнер, Каблуков и более молодые, имя которых пока еще в науке неизвестно, м по-го заводских химиков — Оглоблип и друг. После первого тоста за здоровье юбиляра была принята депутация от студентов, явившихся поздравить своего учителя. В ответной речи Марковников, указав па то, что, быть может, он иногда вследствие сильной нервности бывал с ними резок, подчеркнул то обстоятельство, что он всегда считал своей самой важной обязанностью и любимым делом работать вместе со студентами и возбуждать в нпх интерес к научным исследованиям [c.146]

Технология карбамида (1961) -- [ c.25 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.103 ]

Дистилляция (1971) -- [ c.5 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.175 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.100 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.97 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.184 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.184 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.297 , c.303 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.242 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.377 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.175 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология