Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бекмана метод

    Измерение понижения температуры замерзания обычно проводят в приборе, предложенном Бекманом (метод Бекмана). В качестве растворителя могут быть использованы и твердые вен ества, такие, как камфора или нафталин. В таком случае иа основании понижения температуры их плавления по приведенной выше формуле можно также рассчитать величину молекулярной массы (метод Раста). [c.35]


    Ментон может быть получен окислением родинола смесью хромовой и серной кислот при нагревании ментола в присутствии меди до 300° нагреванием окиси ментена-3 самой по себе или в присутствии катализатора . Вышеописанный метод предложен Бекманом.  [c.247]

    Существенные недостатки классического метода криоскопического определения молекулярного веса по Бекману следующие  [c.131]

    Метод кривой оттаивания, хотя и хуже выше описанных методов, более предпочтителен, чем методика Бекманна, так как можно точно определить концентрацию раствора. С помощью термисторов как термочувствительных элементов Джонсон и Краус [24] получили точность 0,002° в работе по водным растворам фторида уранила. [c.312]

    Приборы фирмы Бекман . Для работы в средней инфракрасной области спектра фирма Бекман выпускает два типа приборов, работающих по методу оптической компенсации [34.1]. Оба типа отличаются друг от друга по оптической схеме и по конструкции, но в пределах каждого типа конструкция приборов имеет [c.273]

    По методу Герке с сотр. [46] разделение проводят на смоле бекман АА-20 в колонке размером 40,0X2,8 мм. Температура в колонке 65 С, скорость подвижной фазы 8,8—4,4 мл/ч. [c.275]

    Э. Бекман разработал методы определения молекулярных весов органиче-с ких веществ по точкам их замерзания и кипения изобрел термометр (носящий его имя), позволяющий точно определять температуры вблизи этих точек. Его методика применяется и в настоящее время. [c.24]

    Примеси в растворах хлорида титана определяли, вводя аэрозоль с помощью концентрического распылителя (рис. 3.46,6) в искру среднего напряжения между горизонтальными электродами (метод искра в аэрозоле ) [9]. Распылитель фирмы Бекман помещали на 14 мм ниже искрового межэлектродного промежутка величиной 5 мм (С= [c.169]

    Для разделения и суммарной идентификации органических загрязнений воздуха по их реакционной способности был использован метод вычитания [95]. Схема используемой установки представлена на рис. V.11. Основным узлом установки является газохроматографический анализатор суммарного содержания углеводородов (фирмы Бекман, модель 400) 4, снабженный ПИД (5), нижний предел детектирования которого составляет 1 ppm по метану. Водород из баллона (13) со скоростью 35—40 мл/мин поступает в ПИД. Воздух (для горения) направляется в ПИД из компрессора (1) через колонку с силика- [c.227]

Рис. Х.24. Непрерывный спектральный анализ реактивных топлив [90] методом ГХ/ИК. Спектры соединений, выходящих из газового хроматографа, регистрировали за 6 с на спектрометре Бекман а, б, в -- топлива г — топливная смесь. Рис. Х.24. Непрерывный <a href="/info/5087">спектральный анализ</a> реактивных топлив [90] методом ГХ/ИК. <a href="/info/52652">Спектры соединений</a>, выходящих из <a href="/info/5704">газового хроматографа</a>, регистрировали за 6 с на спектрометре Бекман а, б, в -- топлива г — топливная смесь.

    Предложен парофазный метод нитрования циклогексана 50%-ной азотной кислотой при 405—410°С и времени контакта 1 сек. Выход нитроциклогексана также составляет около 60% с побочным образованием низщих нитропарафинов и продуктов окисления. Нитроциклогексан в присутствии катализаторов восстанавливают до циклогексаноноксима, который обычной бекманов-ской перегруппировкой превращают в капролактам  [c.480]

    Сточные воды оценка степени очистки 1,2-Дихлорэтан, хлороформ, четыреххлористый углерод 11 Очистка воды на колонках с активированным углем, анализ проб методом РПФ температура проб 80° С объем проб паровой фазы 1 мл Хроматограф фирмы Бекман , модель С-М колонка 2 м X 4 мм НФ — апиезон L (15%) ТН — хроматон N Т =- 80° С ГН -- азот ПИД [348] [c.132]

    Выражение (147) наглядно показывает нелинейную зависимость потенциала выключения от отношения токов. Здесь выражается нелинейность катодной поляризации. Поэтому Бекман [74] считает, что критерием применимости метода выключения является линейная зависимость между потенциалом выключения и отношением сил тока. [c.166]

    Ионнные хроматографы от простых до полностью автоматических выпускают фирмы Даонекс корпорейшн , Бекман (США) и др. В СССР ионные хроматографы серийно выпускаются Джержинским ОКБА. Методом ион-хроматографии определяют неокрашенные анионы и катионы, находящиеся в образце в виде примесей, и микроколичества вредных веществ в воде, воздухе и биологических жидкостях. [c.37]

    Во 2-й пол. 18 в. началось вьщеление технологаи в спец. отрасль знаний, закладывались основы хим. технологаи как науки и учебной дисциплины. И. Бекман (1772) и И. Г 1елин ( 195) в Германии, В.М. Севергин (1801) в России издают первые комплексные труды, освещающие технику многах хим. произ-в, вводят в обращение термин технология . В 1748 в Бирмингеме (Англия) бьш построен первый завод по произ-ву серной к-ты в свинцовых камерах. В 1787-91 Н. Леблан разработал первый пром. способ получения соды, необходимой для стекольного произ-ва, произ-ва едкого натра и др. отраслей пром-сти, а в 1863 Э. Сольве предложил аммиачный метод получения соды. [c.238]

    В основе процесса переработки циклогексаноноксима в капролактам лежит открытая в 1886 г. Бекманом реакция превращения оксимов в амиды кислот, известная под названием бекмановской перегруппировки Применительно к циклическим оксимам процесс протекает с образованием лактамов и представляет сегодня основной метод их получения Бекмановская перегруппировка циклогексаноноксима в течение последних тридцати лет является основным промышленным методом получения капролактама  [c.158]

    На относительно ранней стадии процесса полимеризации имеется возможность получить характеристику полимерного кремнезема или же кремнеземных частиц, выраженную величиной удельной поверхности раздела кремнезем—вода. Это выполняется измерением адсорбции гидроксил-ионов в области pH 4— 9 (рН-метр фирмы Бекман с электродом тииа Е) в почти насыщенном солевом растворе, что позволяет измерять плотность поверхностного заряда кремнезема вплоть до ее макси.мальной величины. Этот метод был разработан Сирсо.м [85] для определения величины удельной поверхности коллоидных частиц и гелей. Было обнаружено, что при быстром титровании можно получать воспроизводимые результаты, но только на золях с размером частиц 3—4 нм при з дельной поверхности, приближающейся к 1000 м г. [c.278]

    Зейферт [134] выделял ацетилацетонлигнин, нагревая на водяной бане предварительно экстрагированную сосновую древесину с восьмикратным (по весу) количеством ацетилацетона и одной частью концентрированной соляной кислоты в течение 1,5 ч. После очистки (метод не сообщается) был получен ацетилаце-тоновый сосновый лигнин с 26,6 — 30%)-ным выходом, содержащий 67,67% углерода, 6,11% водорода и 10,15% метоксилов, с молекулярным весом 722 и 910 (по методу Барджера и Раста) и 915 (по Бекману). Приготовленный из этого лигнина оксим содержал 2,35% азота. [c.113]

    Крпоскопический метод. Понижение температуры замерзания раствора не зависит от природы растворенного вещества. Оно зависит от криоскопической константы К растворителя и для данного растворителя пропорционально молярной концентрации раствора. Вопросы, связанные с выбором растворителя и аппаратуры, рассматриваются Бекманом [175] и Растом [176]. Точность метода составляет приблизительно 5%. [c.46]

    Осуществление этого метода становится возможным при применении несколько необычного криоскопического растворителя— триизобутилалюминия. Аппарат Бекмана, как показывают многие неудачные опыты Штёйделя, здесь совершенно непригоден. Растворитель кристаллизуется медленно, и точка застывания недостаточно четко выражена. В этом случае переход тепла благодаря замедлению установления равновесий температуры на поверхности раздела фаз столь медленный, что при бекманов-ском методе преобладает не связанный с ним переход тепла между термометром и окружающей средой (охладительная баня) [7]. Ввиду этого никакое четкое, не говоря уже о воспроизводимом, установление термометра на температуру плавления невоз- [c.146]


    Методика определения понижения температуры замерзания достигла большого совершенства. Первым исследователем, отказавшимся от разработанного ранее Раулем 9] и Бекманом [10] метода переохлаждения, был, повидимому, Ролов [11], а Гаусрат [12] и Осака [13] ввели в употребление термопары. В дальнейшем измерение понижения температуры замерзания стало точным методом благодаря непрерывному совершенствованию методики измерений и потенциометрического устройства. Ряд существенных усовершенствований внесли в эту методику Уайт [14], Адамс [15], Рендалл. [16], Харкинс [17] и Скэтчард [18]. Эти авторы рассмотрели различные источники экспериментальных ошибок и определили величины этих ошибок [19]. Некоторые менее значительные ошибки, связанные с вычислением коэффициентов [c.269]

    При определении молекулярного веса по методу понижения точки замерзания изменения температуры бывают незначительны и поэтоту измеряются специальным термометром, предложенным Бекманом (рис. 6). На шкале этого прибора нанесены градусы Цельсия, подразделенные на десятые и сотые доли, так что при помощи этого термометра можно отсчитывать температуру с точностью до 0,002°. Чтобы сотые деления градуса были достаточно велики и позволили на глаз определять их десятые доли, на шкале помещено только 5—6 градусов. [c.37]

    Скорость реакции определяли двумя способами в одном случае следили за увеличением интенсивности спектральной линии при длине волны 273 ммк (связанной с нептунием (IV)), спадом интенсивности линии при 649 ммк (уран (IV) и уменьшением интенсивности линии при 983 ллг/< (нептуний (V)). Спектры снимали на спектрофотометре Бекман DU или на регистрирующем спектрофотометре Кери 14, при этом кюветы термостатировали. В другом методе, нептуний(IV) экстрагировали теонилтрифторацетоном, и его концентрацию определяли радиометрическим анализом. Когда уран (IV) был в избытке при относительно низких концентрациях кислоты, концентрация Np(IV) достигала максимума, что свидетельствует о дальнейшем восстановлении Np(IV) до Np(III) ypanoM(IV). Это дальнейшее восстановление нептуния (IV) ураном (IV) изучалось [c.309]

    Существенные недостатки классического метода криоскопн-ческого определения молекулярного веса ио Бекману следующие  [c.131]

    Интересной альтернативой метода получения лактамов по Бекману, который был рассмотрен в разд. 9.9.1.0, является превращение кетоно в не в оксимы, а в нитроны с по ледующей обработкой п-толуолсульфонилхлоридом [88]. Предполагается, что другой ва  [c.416]

    Для сравнения в таблице указаны предельные чувствительности обнаружения этих же элементов по атомным эмиссионным спектрам методом пламенной фотометрии по данным Гильберта (см. [5]) и Фассела с сотрудниками [27, 28]. В качестве предельно измеряемого сигнала принималась интенсивность аналитической линии, на 1 %) превышающая интенсивность фона. Поскольку отношение интенсивности линии к интенсивности участка сплошного спектра, выделяемого монохроматором, зависит от спектральной ширины щелей монохроматора, применялись максимально узкие щели, при которых дробовые шумы фотометра не превосходили флуктуаций фона пламени. Результаты, приводимые Гильбертом, получены на спектрофотометре фирмы Бекман с диффузионными пламенами. [c.235]

    Первый УФ-спектрограф, производившийся в промышленном масштабе и поступивший в продажу в 1913 г., был сконструирован Твайменом и во многом способствовал применению химиками спектроскопических методов вообще. В начале 30-х годов Тваймен внес в него дальнейшие усовершенствования. Однако работа с этими приборами требовала большой затраты времени и дорогих фотоматериалов. Эти недостатки были устранены в фотоэлектрических приборах, впервые созданных в середине 30-х годов. Выпуск стандартной аппаратуры такого типа стал возможным после того, как такой прибор был сконструирован Кери и Бекманом (1941), на основе которого промышленность стала выпускать кварцевые спектрофотометры Бекмана. Их массовое производство привело к тому, что наряду с такими физическими приборами, как микроскоп, рефрактометр и поляриметр, фотоэлектрические спектрофотометры стали обычной частью оборудования химических лабораторий [51, с. 42]. А во второй половине 40-х годов уже были сконструированы спектрофотометры с автоматической регистрацией. [c.233]

    Вследствие малой летучести или вообще невозможности перевести в парообразное состояние многие органические соединения большое значение приобрели во второй половине XIX в. физико-химические методы определения молекулярных весов, основанные на результатах описанных выше исследований. Важнейший из них — криоскопический метод определения молекулярных весов — был введен в практику Бекманом (1888) и основан на законе Рауля (1882), согласно которому мольное понижение точки замерзания приблизительно постоянно для разбавленных растворов различных веществ в одном и том же растворителе. От работ Рауля (1887) берет начало также тонометрический метод. Определение молекулярных весов основано в нем на том, что давление пара раствора по сравнению с чистым растворителем понин ается в зависимости от молярной концентрации растворенного вещества . Некоторые чисто практические неудобства применения этого метода в лаборатории побудили Бекмана (1889) разработать так называемый эбулиосконический метод [c.293]

    Относительно дегидрирования вторичных спиртов до кетонов нельзя сказать ничего существенно нового, так как при этом применяются те же методы и окислители. Реакции проходят в общем более гладко, так как образующиеся кетоны значительно устойчивее к избытку окислителей, чем альдегиды. Получение ментона из ментола, описанное Бекманном [373], представляет собой простой пример этой реакции. Рабочая пропись приведена в Синт. орг. цреп. , сб. 1, стр. 246. [c.161]

    Но одновременно химики стремились пробудить и интерес к науке они хотели, чтобы применение химических знаний в ремеслах не было самоцелью, и пытались убедить общество в полезности химических методов и представлений для совершенствования знаний о природе веществ. Называя этих ученых химиками, мы несколько осовремениваем реальную историческую картину. Дело в том, что в XVII в. термин химия употребляли еще сравнительно редко. Лишь после Шталя этот термин получил широкое распространение. Это было связано с тем, что химия в то время постепенно завоевывала популярность, тогда как алхимия теряла свои позиции. В XVIII в. химия наиболее тесно была связана с медициной и фармацией. Некоторые ученые (Бекман, Гермбштедт) старались показать, какую пользу приносит химия для развития ремесел и сельского хозяйства, и доказать, что она могла бы принести еще большую пользу. Гермбппедт провел даже цикл занятий для владельцев ряда предприятий. [c.12]

    Для измерений в неводных растворителях пригодны также и гомогенные ион-селективные электроды. Речниц и Кенни [142, 143] исследовали поведение РЬ -селективного мембранного электрода (Орион 94-82) в метаноле, диметилсульфоксиде, 1,4-диоксане и ацетонитриле. Для того чтобы исключить при измерениях диффузионный потенциал на границе вода — неводный растворитель, который образуется при использовании электрода сравнения с водным электролитом, в качестве электрода сравнения был взят стеклянный катионообменный электрод (Бекман № 39047), т. е. измерения проводились методом дифференциальной потенциометрии. Твердая мембрана индикаторного электрода состоит из смеси PbS/Ag S. Электродная функция линейна и подчиняется уравнению Нернста в диапазоне концентраций РЬ от 10 до 10 г-ион/л в 20%-ном водном растворе метанола и примерно от 2-10 до 10 г-ион/л (с более крутым наклоном) в 50%-ном водном растворе метанола. Аналогичные результаты получены в смесях диметилсульфоксид — вода. [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Бекмана метод: [c.856]    [c.6]    [c.161]    [c.377]    [c.458]    [c.458]    [c.243]    [c.377]    [c.602]    [c.549]    [c.404]    [c.95]    [c.5]    [c.51]    [c.157]   
Органическая химия (1979) -- [ c.35 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бекман



© 2024 chem21.info Реклама на сайте